(azithromycin) 소, 양, 돼지 세균 감염 치료에 사용
사용에 대한 표시
동물 (소, 양, 돼지)을 치료하는 데 사용되는 항생제 아지 스로 마이신을 기초 때 호흡 및 소화관의 세균 감염, 비뇨 생식기 계통, 피부 및 항생제에 감수성 미생물에 의한 연조직 감염뿐만 아니라 nekrobakterioze 및 mycoplasmal 감염.
• 적어도 240 시간 동안 약물의 지속적인 효과;
• 면역 자극 작용을 함.
• 광범위한 행동 스펙트럼;
• 높은 치료 효능;
• 치료 당 1 회 주사;
• 주사 부위에 통증과 국소 자극이 없음.
작성 및 릴리스 양식
ZITREKS® - 주사제 용 솔루션.
부형제로 N, N- 디메틸 아세트 아미드, 벤조산, 벤질 알콜, 티오 글리세롤 및 주사 용수를 1ml에 유효 성분으로 함유 한 아지트로 마이신 -100mg을 함유하고 있습니다.
외관상 투명한 용액으로 투명하고 약간 유백색이며 무색 또는 연 황색입니다.
그들은 10, 50, 100 및 200ml의 어두운 색 유리 병과 적절한 용량의 플라스틱 병에 500ml 포장되어 고무 마개로 밀폐되고 알루미늄 캡으로 강화됩니다. 각 소비재 포장에는 사용 지침이 동봉됩니다.
ZITREX®는 macrolide 그룹의 항균 약물을 나타냅니다.
아지 스로 마이신은 아잘 리드 서브 그룹의 매크로 라이드 항생제이다.
항생제는 그람 (악 티노 pleuropneumoniae, 악 티노 lignieresi, Mannheimia (파 스튜 렐라) haemolytica, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 SPP 대하여 정균 작용의 넓은 범위를 갖는다., 모락 SPP를., 보르 데 텔라 아종., 캄 필로 박터 아종., 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종. 살모넬라 종을., 대장균) 및 그램 양성 세균 (리스테리아 SPP., 포도상 SPP. 스트렙토 SPP., 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스), 클라미디아 종. 및 마이코 플라스마 M. 보비스와 m. 하이 오프 뉴 모니 아.
리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써, 아지트로 마이신은 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고, 단백질 합성을 억제하며, 박테리아의 성장과 재생을 늦추고, 고농축에서 살균 효과를 갖는다. 그것은 세포 외 병원균 및 세포 내 병원체에 작용합니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10-50 배 높으며 감염의 중심은 건강한 조직보다 20-30 % 더 높습니다.
아지 스로 마이신은 항생제 효과를 나타냅니다. 항생제와의 단기간의 접촉 후에 박테리아의 중요한 활동을 지속적으로 저해합니다. 이 효과는 미생물의 리보솜의 돌이킬 수없는 변화를 기반으로하며, 안정한 전위 단위를 초래합니다. 이로 인해, 약물의 전반적인 항 박테리아 효과가 향상되고 연장되며, 미생물 세포의 새로운 기능성 단백질의 재 합성에 필요한 기간 동안 남아있게된다.
비경 구 투여시 아지트로 마이신은 주사 부위에서 잘 흡수되어 몸의 모든 장기와 조직으로 침투합니다. 식세포, 다형 핵 백혈구 및 대 식세포에 의해 감염 부위로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 혈액 내 항생제의 최대 농도는 30-60 분 내에 도달하고, 치료 농도는 적어도 72 시간 동안 폐 및 대 식세포에서 최소 240 시간 동안 동물에서 유지된다.
아지 스로 마이신은 주로 소변과 담즙과 함께 변하지 않은 동물의 몸에서 배설됩니다.
ZITREX®는 동물성 체중 20-40 kg (동물성 체중 1 kg 당 5 mg azithromycin) 당 1 ml의 용량으로 소, 양 및 돼지에게 한 번 근육 주사한다. 폐 조직의 심한 병변이있는 경우 3-5 일 후에 반복 투여가 가능합니다.
300 kg을 초과하는 동물을 치료할 때, 투여 량은 한 점에서 주입 된 제제의 부피가 7.5 ml를 초과하지 않도록 나누어진다.
젖 분비하는 동안 동물에서 약물을 사용하지 마십시오.
살균성 항생제, 매크로 라이드 및 클로람페니콜과 함께 ZITREKSA®를 동시에 사용할 수 없습니다.
일반적으로 지침에 따라 약물을 사용할 때 부작용과 합병증은 관찰되지 않습니다. 알레르기 반응이 생기면 약물 사용을 중단하고 항히스타민 제를 처방합니다. 약물 과용의 경우, 동물은 불안, 수면 장애, 방향 감각 상실, 일시적인 청력 손실, 신장 효소의 증가를 경험할 수 있습니다. 이 경우 신체에서 약물을 제거하기위한 일반적인 조치와 증상 치료 방법을 적용하십시오. 육류 및 돼지 용 동물의 도축은 40 일이 넘지 않은 양에서 가능합니다. Zytrex® 적용 후 35 일 이내에는 가능하지 않습니다. 지정된 기간이 만료되기 전에 강제로 죽은 동물 고기는 모피를 든 동물에게 먹일 수 있습니다.
스토리지 이용 약관
직사광선으로부터 보호 된 장소에서 5 ° C ~ 25 ° C의 온도에서 식품 및 사료와 별도로 제조사의 밀폐 포장재로 보관하십시오.
저장 조건에 따라 보관 수명 - 제조일로부터 2 년.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
미사용 약물은 법령의 요구 사항에 따라 처분됩니다.
아지트로 마이신 주사
호흡기 병리학 치료는 항균 약물이없는 경우는 거의 없습니다. 때로는 심지어 심한 감염의 경우에도 주 사용 약품을 사용해야합니다. 아지트로 마이신이 주사로 투여되는 상황도 있습니다. 약물에 대한 모든 중요한 정보는 사용 설명서에 나와 있습니다.
아지트로 마이신은 약물의 이름입니다. 일반적으로 각 제약 회사는 자체 이름으로 제품을 생산합니다. 주사액 준비를위한 동결 건조물 (분말)은 그러한 약물의 투약 형태 중 하나입니다 :
Sumamed. Hemomitsin. Azitral. 아지트 러스. Zitromin 및 기타
활성 물질 이외에 보조 성분, 예를 들어 구연산, 만니톨, 수산화 나트륨을 혼합물에 첨가한다. 아지트로 마이신이 든 파우더는 바이알에 포장되어 있습니다.
복용 형태에 관계없이 azithromycin의 특성은 변하지 않습니다. 이것은 macrolide-azalide 그룹의 항생제입니다. 그의 행동 스펙트럼은 매우 넓습니다. 미생물 세포에 침투하는이 약물은 리보솜 서브 유닛과 결합하여 번역 단계에서 단백질 합성을 방해합니다. 그것은 다음과 같은 유형의 박테리아에 대해 활성화됩니다 :
(Streptococcus) 및 포도상 구균 (Staphylococcus). 폐렴 구균. 혈우병 지팡이. 모락 셀라. 백일해 막대기. 클렙시 엘라. Neyserii.
이들은 인간에서 호흡기 질환을 일으키는 병원균입니다. azithromycin의 매우 중요한 특징은 또한 세포 내 미생물 인 chlamydia, mycoplasma, legionella의 발달을 억제하는 능력입니다. 이것은 그 범위를 상당히 확대합니다.
아지트로 마이신은 그람 양성, 그램 음성, 혐기성, 세포 내 박테리아에 대한 살균 효과를 나타낸다.
비경 구 투여 후, 약물은 혈액에서 조직으로 빠르게 전달됩니다. 아지트로 마이신은 식세포에 축적되며, 이들과 함께 감염 염증의 중심으로 침투한다. 기관지 폐 시스템에서의 약물 농도는 혈장보다 수십 배 높습니다. 거기서 그는 72 시간 동안 지속됩니다. 신진 대사는간에 의해 수행되고 주사 된 아지트로 마이신은 장을 통해 담즙에 배설되고 신장에 의해 조금씩 배설됩니다.
아지트로 마이신의 비경 구적 형태는 미생물 기원의 심각한 질병으로 고통받는 환자에게 적용됩니다. 이것은 주로 감수성이있는 세균 (비정형을 포함)에 의한 지역 사회 획득 폐렴에 관한 것입니다. 호흡기 병리학 외에도 약물 주입은 골반 내 염증 (자궁 내막염, 난관염)에 사용됩니다.
주입의 준비를위한 분말은 외래 환자 기준으로 사용될 수있는 복용 형태가 아니라는 점에 유의해야합니다. 의사는 병원에서만 항생제 주사를 처방합니다. 이러한 편의는 진단 및 환자의 상태에 따라 결정됩니다.
약물을 넣기 전에 용액을 올바르게 준비해야합니다. 먼저, 바이알 내의 분말을 5 ml의 주사 용 멸균 수에 희석한다. 이어서, 생성 된 액체를 0.9 % 염화나트륨 또는 5 % 글루코스에 첨가하여 필요한 농도의 용액을 수득한다.
지역 사회 획득 폐렴에서 azithromycin의 정맥 내 주입은 천천히 (1 시간 이상) 수행됩니다. 16 세 이후 성인과 어린이의 표준 치료 용량은 하루에 한 병의 파우더입니다. 따라서 폐렴은 2 일 이상 치료할 수 있으며 주사 후 정제의 처방은 코스의 총 소요 기간이 적어도 1 주일이되도록합니다. 치료의 두 번째 단계로의 전환 기준은 온도의 정상화와 환자의 전반적인 상태 개선입니다. 그러나 어떤 경우에도 주사를 취소한다는 결정은 의사가 결정합니다.
아지트로 마이신 주입 형태로 치료하는 동안 치료 효과 이외의 다른 효과가 나타날 수 있습니다. 각 환자마다 발생 위험이 있지만 최종 구현은 많은 요인에 따라 달라지며 항상 실제로 적용되는 것은 아닙니다. 그럼에도 불구하고 그러한 반응을 기억할 가치가 있습니다.
국소 적 (주사 부위의 발적과 통증). 알레르기 (피부 발진과 가려움, 혈관 부종, 아나필락시). 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 복부 불쾌감, 설사). 신경 정신병 학 (현기증, 불안, 졸음 또는 불면증, 이명, 시각 및 미각 장애). 심장 혈관 (혈압 강하, 심박수 증가, 빈맥 부정맥). 간염 (황달, 증가 된 트랜스 아미나 아제 및 빌리루빈, 간염). 신장 (증가 된 크레아티닌, 신염 및 급성 실패). 혈액학 (혈소판 및 백혈구 감소증, 호중구 증가).
다른 현상들 중에서도 환자는 전반적인 약점과 불쾌감을 경험할 수 있습니다. azithromycin을 포함한 항생제를 사용할 때 dysbiosis와 칸디다증이 발생할 가능성을 배제하는 것도 불가능합니다.
주 사용 azithromycin에 대한 몇 가지 부작용이 더 두드러 질 수 있습니다. 그러나 각 환자에서 발생할 필요는 없습니다.
약물 주사를 처방하기 전에 의사는 azithromycin의 사용을 제한 할 수있는 요인을 확인하기 위해 전체 검사를 실시 할 것입니다. 치료의 안전성은 이것에 직접적으로 달려있을 수 있습니다.
약물을 투여 할 수없는 상태는 금기 사항이라고합니다. 그 지시는 그것들에 대해 경고합니다 :
아지트로 마이신 및 다른 마크로 라이드에 대한 개인적인 내약성. 심한 신장 및 간부전. 어린이 연령 (최대 16 세).
조심스럽게 약물은 중등도로 손상된 신장 기능과 간, 부정맥에 걸리기 쉬운 환자에게 투여합니다. 임신 기간 동안 항생제는 그 효과가 태아에 대한 위험보다 분명히 높은 경우에만 사용됩니다. 아지 스로 마이신은 모유에 침투하므로 당분간 모유 수유를 중단해야합니다.
약물의 목록이 있는데,이 약물의 사용은 아지트로 마이신의 효과에 임프린트를 남기고, 반대로 약물의 약동학 적 성질을 변화시킵니다. 따라서, 디곡신, 와파린, 에르고 타민, 테오필린과 함께 항생제를 사용할 때는 각별한주의가 필요합니다. 이것은 혈장 농도를 증가시켜보다 독성이 강한 효과를 유발할 수 있기 때문입니다. nelfinavir를 병용하면 azithromycin의 부작용 위험이 증가합니다.
이 약은 정맥 내 주입만을위한 것입니다. 그것 제트를 소개하거나 근육질로 할 수 없다. 입증되지 않은 세균 감염이나 예방 적 치료의 경우 azithromycin의 사용은 효과가 없을뿐만 아니라 약물 내성과 부작용의 발달로 어려움을 겪습니다. 졸음과 현기증의 가능성을 감안할 때, 항생제 치료의 배경에 대해, 자동차 운전을 삼가하고 다른 움직이는 메커니즘을 사용하는 것이 좋습니다.
아지트로 마이신의 투여 형태 중 하나는 주입 용액을 제조하기위한 동결 건조물이다. 항생제 주사는 감수성 미생물에 의해 유발 된 심각한 박테리아 감염, 특히 지역 사회에서 획득 한 폐렴에 대해 표시됩니다. 용액은 지침에 따라 준비되고 치료는 병원의 의사의 감독하에 수행됩니다.
"Azithromycin"- 호흡 기관, 피부, 연조직 및 비뇨 생식기 질환의 감염성 병변에 사용되는 항생제. 아지트로 마이신은 경구 투여를위한 정제, 캡슐 및 현탁액의 형태 및 정맥 투여 용 용액의 형태로 이용 가능하다.
약 "Azithromycin"이 표시됩니다.
, 기관지염, 중이염, 부비동염, 인후염, 편도선염. 또한이 도구는 요도염, 자궁 경부염, 라임 병을 치료하는 데 사용됩니다. 또한이 약은 이차성 피부병, 농가진 및 기타 피부 및 조직 감염에 처방됩니다.
어린이 의약품은 정학 상태로 표시됩니다. 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 치료 시작 3 일째 또는 10 일째에 10 mg / kg, 1 일 5 ~ 10 mg / kg으로 3 일 동안은 체중 1 kg 당 10 mg의 "Azithromycin"을 투여해야합니다. 철새 홍반 치료에서 1 일째 20mg / kg을 처방 한 다음 4 일 동안 10mg / kg을 처방한다.
폐렴의 치료에서, 약물은 정맥 내 투여된다 : 2 일 이상 동안 하루 0.5g. 다음으로 알약의 "아지 스로 마이신"복용으로 이동하십시오 : 일일 0.5g, 7-10 일. 골반 감염 치료에서 0.5 g을 정맥 주사 한 다음, 7 일 동안 정제 또는 캡슐 제로 각각 0.5 g을 투여합니다.
사용 "Azithromycin"는 정맥 주사해야한다. 주입을 위해 0.5g의 약물을 덱 스트로스, 염화나트륨 또는 링거 용액으로 희석한다. 1 mg / ml의 농도에서 약의 부피는 500 ml가되며 3 시간 이내에 투여해야합니다. 2 mg / ml의 농도에서 250 ml의 용액이 얻어지며이 경우 투여 시간은 1 시간이다.
약물, 유사품, 리뷰 사용 지침
pills.rf의 지침
주 메뉴
의약품 사용에 관한 가장 최신의 공식 지침! 저희 사이트의 의약품에 대한 지침은 의약품에 첨부 된 변경되지 않은 형태로 발행됩니다.
AZITROMYCIN-J 주입 용액 준비를위한 동결 건조 제제
수련 휴가의 의약품은 의사가 환자에게만 제공합니다. 이 지침은 의료 종사자에게만 해당됩니다.
AZITROMYCIN-J의 의료용 의약품 처방 지침
등록 번호 : LP-003101-210715
약의 상표명 : Azithromycin-J
국제 비 독점 이름 : 아지트로 마이신
투약 형태 : 주입 용액 준비를위한 동결 건조물.
구성
1 병 포함 내용 :
유효 성분 :
아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물의 형태로 - 524.0mg) - 500mg
부형제 : 구연산 일 수화물 - 420.56 mg, 수산화 나트륨 - 188.0 mg.
설명 : 흰색 또는 거의 흰색의 타블렛 덩어리 또는 분말로 압축 됨.
약물 요법 그룹 : Antibiotic-azalide.
ATC 코드 [01FA10]
약리학 적 특성
약력학
아지트로 마이신은 아잘 리드 군의 매크로 라이드 항생제이다. 박테리아 세포의 리보솜의 50S 아 단위에 가역적으로 결합하면 성장하는 폴리 펩타이드 사슬이 아미노 아실 영역에서 펩타이드로 전이되어 세균 세포에서 단백질 합성이 억제됩니다.
민감한 언어 : arabic 혐기성 미생물 : 클로스 트리 디움 퍼프 린겐 스 (Clostridium perfringens), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 프레 보르 타 (Prevotelta spp.), 포르피로 모나스 속 (Porphyromonas spp. 클라미디아 트 모코 티스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 뉴 모니 아, 마이코 플라스마 호미 니스, 보렐리 아 버그 도르 페리.
보통 민감성 : Streptococcus pneumoniae (페니실린 내성).
저항성 : 호기성 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (메티 실린 내성); 혐기성 균 : Bacteroides fragilis.
Streptococcus pneumogene, Streptococcus pyogenes (베타 용혈 연쇄상 구균 A 군), Enterococcus faecalis 및 Staphylococcus aureus (methicillin 내성 균주)를 포함하여 에리스로 마이신 및 아지 타이 트로피 시스에 대한 교차 저항의 경우도 사용됩니다.
약동학
아지트로 마이신은 혈장에서 조직으로 빠르게 침투합니다. 식세포에 집중되어 기능을 방해하지 않으면 서 아지트로 마이신은 염증 부위로 이동하여 감염된 조직에 직접 축적됩니다. 아지트로 마이신의 약물 동력 학적 프로파일은 혈장 내 농도가 낮고 조직 내 농도가 높은 것이 특징입니다.
건강한 지원자에서 아지트로 마이신을 500mg (용액 농도 1mg / ml)의 용량으로 3 시간 동안 정맥 내 주입 한 경우, 혈장에서 약물 Cmax의 최대 농도는 1.1㎍ / ml이었고, 염기 농도는 0.18㎍ / ml이었다. 동일 요법을 2 ~ 5 일 동안받은 공동 획득 폐렴 환자 (Cmax 3.6 μg / ml, 기준 농도 0.2 mog / ml)에서도 유사한 값이 관찰되었습니다.
약물의 반감기는 65-72 시간입니다.
혈장 단백질에 결합하는 것은 아지트로 마이신 농도가 증가함에 따라 감소합니다. 아지트로 마이신은 0.02 μg / ml의 농도에서 51의 단백질 결합 비율을 가지며, 2 μg / ml의 농도에서는 7 %의 단백질 결합 비율을 갖는다.
정맥 투여 후, 아지트로 마이신은 대부분의 조직 및 체액에 분포한다. 관찰 된 분배량 (평균 33 l / kg)과 혈장 클리어런스 (10.2 ml / min / kg)의 높은 수준은 약물의 긴 반감기가 항생제가 조직에 축적 된 결과로 느린 방출이 뒤따른다는 것을 암시한다.
histohematogenous 장벽을 쉽게 통과합니다. 호흡기, 비뇨 기관 및 조직에 잘 침투합니다. 전립선, 피부 및 연조직; 낮은 pH 환경, lysosomes (세포 내 위치한 병원체의 박멸에 특히 중요 함)에 축적된다. 그것은 또한 식세포에 의해 운반됩니다 : polymorphonuclear leukocytes 및 macrophages. 그것은 세포막을 관통하고 고농축을 생성합니다.
감염의 초점에서의 농도는 건강한 조직에서보다 24-34 %만큼 현저히 높으며 염증성 부종의 중증도와 관련이 있습니다. 몸에서, 그것은 마지막 복용량 후에 5-7 일 동안 효과적인 농도에서 남아 있습니다.
생체 내 변형의 주요 방법은 간에서의 N- 탈 메틸화이다. 내장에 의해 배설되며 대체로 변하지 않습니다. 소량의 아지 스로 마이신이 신장에서 배설됩니다. 아지 스로 마이신을 5 일 동안 500mg의 용량으로 투여 한 후, 24 시간 투여 간격을 통해 평균 14 %의 용량이 신장에 의해 제거된다.
사용에 대한 표시
• Chlamydia pneurnoniae, Haemophilus influenza, Legionelta pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus 또는 Streplococcus pneumoniae에 의한 심한 지역 사회 폐렴.
• Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae 또는 Mycoplasma hominis에 의한 심한 경로 (자궁 내막염 및 난관염)의 골반 장기의 전염성 염증성 질환.
금기 사항
• 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성;
• 심한 간 장애 (Child-Pugh C 등급);
• 심한 신장 기능 장애 (40ml / min 미만의 크레아티닌 클리어런스 (KK));
• 에르고 타민 (ergotamine)과 디 히드로 글루타민 (dihydroergotamine)을 병용 투여.
• 18 세까지의 연령 (효능 및 안전성 입증되지 않음).
주의해서
중증 근무력증; 경증 및 중등도의 간 기능 장애; 경도 및 중등도의 신부전 (CC 40 ml / min 이상); (특히 노인 환자의 경우) : 선천성 또는 후천성 QT 간격 연장; 항 부정맥 약물 요법 IA를 (퀴니 딘, 프로 카인 아미드) 및 수신 환자 III (도페 틸리 드, 아미오다론, 소탈) 클래스, 시사 프라이드, 테르페나딘, 정신병 치료제 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신, 레보플록사신), 물 장애자 전해질 균형, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우; 임상 적으로 의미있는 서맥, 심 부정맥 또는 중증 심부전; 와파린, 디곡신, 사이클로스포린의 동시 사용.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중에 약물을 사용하는 것은 어머니에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 필요한 경우 모유 수유를 중단하기 위해 모유 수유 중 약물 사용을 권장합니다.
투여 량 및 투여
이 약은 고정 된 의료기관에서만 사용해야합니다!
약물은 2 mg / ml의 농도에서 1 시간 동안 1 mg / ml의 농도로 주입 용 용액의 형태로 3 시간 동안 정맥 내 (w / w) 적하 방식으로 투여된다. 주사 부위에서의 반응 위험 때문에 더 높은 농도의 도입을 피할 필요가 있습니다. 약물은 정맥 내 또는 근육 내 투여해서는 안됩니다.
다음 질환을 가진 성인 환자의 치료에서 정맥 내 아지트로 마이신 권장 용량 :
공동체 획득 성 폐렴 (CAP)
적어도 하루 2 회 500mg 1 일 1 회 (필요할 경우 치료 과정에서 주치의 결정에 따라 연장 될 수 있지만 5 일을 넘지 않아야 함). 정맥 내 투여는 7 ~ 10 일의 일반 치료 과정을 완료하기 위해 500 mg / day의 용량으로 경구 투여를 위해 아지트로 마이신을 계속 사용해야한다.
골반 장기의 전염성 및 염증성 질환
500 mg 1 일 1 회 1 정 또는 2 일 이상 (치료 과정에서 / 5 일 이상). 정맥 내 투여는 7 일간의 일반적인 치료 과정을 완료하기 위해 azithromycin을 경구 투여 용으로 250 mg / day의 용량으로 투여해야한다.
아지트로 마이신의 수용 상태로의 전환 기간은 임상 시험의 데이터에 따라 결정된다.
간 및 신부전 환자
경증 및 중등도의 간 기능 및 신장 기능이 손상된 환자 (크레아티닌 청소율> 40 ml / min)는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
노인 환자
용량 조정은 필요하지 않습니다. 노인 환자가 현재의 부정맥 상태를 앓고있을 수 있기 때문에, "pirouette"의 유형을 포함하여 심장 부정맥이 발생할 위험이 높기 때문에 약물을 사용할 때주의해야합니다.
주입 용액은 2 단계로 준비됩니다 :
1 단계 - 재구성 된 용액의 제조 :
주입 용 멸균 수 4.8ml를 약 500mg의 병에 첨가하고 분말이 완전히 용해 될 때까지 완전히 흔들어 준다. 이 액 1ml에 아지트로 마이신 100mg을 넣는다. 재구성 된 용액은 즉시 희석하여 사용해야합니다.
2 단계 - 재구성 된 용액 (100mg / ml)의 희석은 투여 직전에하기 표에 따라 수행한다.
주입 용액 내의 아지트로 마이신의 농도 용매의 양
1.0 mg / ml 500 ml
2.0 mg / ml 250 ml
재구성 된 용액을 용제 (0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 덱스 트로 오스 용액, 링거 용액)와 함께 바이알에 주입하여 주입 용액에서 1.0-2.0mg / ml의 최종 아지트로 마이신 농도를 얻는다.
Azithromycin-J 용액은 정맥 내로 또는 근육 내로 정맥 내 투여해서는 안됩니다!
조제 액을 정맥 내로 투여하여 1mg / ml의 농도로 주입 용액으로 3 시간 동안 적하하여 2mg / ml의 농도로 1 시간 동안 적가하는 것이 좋습니다.
솔루션의 도입 전에 육안 검사를 받게됩니다. 완성 된 용액에 물질 입자가 포함 된 경우에는 사용하지 않아야합니다.
준비한 희석 용액은 즉시 사용해야합니다.
부작용
부작용 빈도는 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라 분류됩니다. 매우 자주 - 적어도 10 %; 종종 1 % 이상 10 % 미만; 가끔씩 0.1 % 이상 1 % 미만, 드물게는 0.01 % 이상 0.1 % 미만; 매우 드물게 - 0.01 % 미만; 알 수없는 빈도 - 사용 가능한 데이터를 기반으로 추정 할 수 없습니다.
전염병 : 드물게 - 칸디다증, 구강 및 생식기의 곰팡이 감염, 폐렴, 인두염, 위장염, 호흡기 질환, 비염; 알 수없는 빈도 - 위 막성 대장염.
순환계 및 림프계에서 드물게 - 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 림프구 감소증; 드물게 - 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.
신진 대사와 영양 : 가끔 - 거식증.
알레르기 반응 : 드문 경우 - 혈관 부종, 과민 반응. 알 수없는 빈도 - 아나필락시 반응.
신경 계통 부분 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 감각 이상, 맛 감각 위반, 졸음, 불면증, 긴장; 드물게 - 동요; 미상의 빈도 - hypoheshesia, 불안, 침략, 실신, 경련, 정신 운동 또는 과다한 냄새, 맛, 냄새의 perversion, myasthenia, 망상, 환각.
시각 기관의 부분 : 드물게 - 시각적 인식의 선명도를 침해합니다.
청력과 미로의 기관의 부분에 : 가끔 - 청력 상실, 현기증; 알 수없는 빈도 - 난청 및 / 또는 이명까지 청력 손상.
심장 혈관계 이후 : 드물게 - 심장 박동의 느낌, 얼굴에 혈액의 "플러시" 알 수없는 빈도 - 혈압 감소, 심전도상의 QT 간격 증가, "pirouette"유형의 부정맥, 심실 성 빈맥.
호흡기 시스템의 경우 드물게 - 호흡 곤란, 코피가 있습니다.
위장관 부분 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 메스꺼움, 복통, 구토; 자주 - 변비, 고창, 소화 불량, 위염, 연하 곤란, 복부 팽만, 구강 점막의 건조는, 트림, 구강 점막의 궤양이 침샘 분비를 증가; 아주 드물게 - 혀의 점막 색의 변화, 췌장염.
간 및 담도 부분 : 간혹 - 간염; 간 기능 장애, 담즙 정체성 황달; 알 수없는 빈도 - 간 기능 부전 (드물게 심각한 간 기능 장애의 배경에 치명적인 결과가 있음), 간 괴사, 극심한 간염.
피부와 피하 조직의 부분에 : 가끔 - 가려움증, 피부 발진, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 발한; 드물게 - 감광 반응; 알려지지 않은 빈도 - Stevens-Johnson 증후군, 다형성 홍반, 독성 표피 괴사.
근골격계와 결합 조직의 부분에서는 드물게 - 골관절염, 근육통, 허리 통증, 목 통증; 아주 드물게 - 관절통.
신장 및 요로 부분 : 드물게 - 배뇨 곤란, 신장 통증; 알 수없는 빈도 - 간질 신염, 급성 신부전.
생식기 및 유방 땀샘에서 : 가끔씩 - metrorrhagia, 고환의 기능 장애.
국소 반응 : 종종 주사 부위의 통증과 염증.
기타 : 가끔씩 - 무력증, 불쾌감, 피곤함, 얼굴의 붓기, 가슴 통증, 말초 부종, 발열.
실험실 지표 : 종종 - 호염기구, 단구 증가증, 호중구 수의 증가, 혈장 중탄산염 농도의 감소; 드물게 간 트랜스 아미나 제의 증가, 빌리루빈 농도의 증가, 혈장 요소 농도의 증가, 혈장 크레아티닌 농도의 증가, 혈장 칼륨 농도의 변화, 알칼라인 포스파타제 활성의 증가, 혈장 염소 및 포도당 수준의 증가, 혈소판 수 증가, 헤마토크릿 상승, 중탄산염 농도 증가 및 나트륨 혈장 농도 변화.
과다 복용
증상 : 심한 메스꺼움, 일시적인 청력 상실, 구토, 설사, 복통, 비정상적인 간 기능.
치료 : 증상.
다른 약과의 상호 작용
Cetirizine : azithromycin과 cetirizine (20 mg)을 건강한 지원자와 5 일간 동시에 사용했을 때 약동학 적 상호 작용 및 QT 간격의 유의 한 변화를 초래하지 않았습니다.
Didanosine : 6 명의 HIV 감염 환자에서 azithromycin (1200mg / day)과 didanosine (400mg / day)을 병용 투여 한 경우 didanosine의 약물 동태 학적 변수는 위약군에 비해 변화가 없었다.
디곡신 (Digoxin) : 아지 스로 마이신 (azithromycin)을 비롯한 매크로 라이드 항균제와 디곡신 (digoxin)과 같은 P- 당단백 기질을 동시에 사용하면 혈장 내 기질 P- 당단백의 농도가 증가합니다. 따라서 디곡신과 아지트로 마이신을 동시에 사용하면 혈장에서 디곡신의 농도를 증가시킬 가능성을 고려해야합니다.
지도부딘 신장 배설, 지도부딘 또는 아지트 (1,000 mg의 단일 투여 량 1200 mg을 600 mg의 다중 투여 량)의 글루 쿠로 니드의 대사 산물의 동시 사용을 포함 약동학에 거의 영향을 미치지 않는다. 그러나 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지드 부딘의 활성 대사 산물의 농도가 증가하고있다. 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하다.
아지트로 마이신은 시토크롬 P450 이소 효소와 잘 상호 작용하지 않습니다. 아지트로 마이신이 에리스로 마이신 및 다른 마크로 라이드와 유사한 약물 동력 학적 상호 작용에 관여한다는 것은 밝혀지지 않았다. 아지트로 마이신은 시토크롬 P450 동종 효소의 억제제 및 유도제가 아닙니다.
맥각 알칼로이드 (Ergot alkaloids) : 이론적으로 볼 때 맥아당의 이론적 가능성을 고려해 볼 때, 맥각 알칼로이드 유도체 (ergotamine, dihydroergotamine)와 함께 아지트로 마이신을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
시토크롬 P450 시스템의 이소 효소 (isoenzymes)의 참여로 대사가 일어난 아지트로 마이신 (azithromycin)과 약물의 동시 사용에 대한 약물 동태 학 연구가 수행되었다.
아토르바스타틴 : 아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지 스로 마이신 (일일 500mg)의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 변화시키지 않았다 (MMC-CoA 환원 효소의 억제 분석에 근거). 그러나 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 투여받는 환자에서 횡문근 융해증이보고 된 바 있습니다.
Carbamazepine : 건강한 지원자를 대상으로 한 약물 동태 학 연구에서 azithromycin을 사용하는 동안 혈장에서 carbamazepine과 활성 대사 산물의 농도에는 유의 한 효과가 발견되지 않았습니다.
시메티딘 : 약동학 시험에서 azithromycin 약동학에 cimetidine을 1 회 투여했을 때 azithromycin 약동학에는 변화가 없었으며, azithromycin 2 시간 전에 시메티딘을 사용했다.
경유 항응고제 (쿠마린 유도체) 아지트로 마이신 약물 동력학 시험에서 15 ㎎을받은 건강한 지원자를 단일 투여에 와파린의 항 응고 효과에 아무런 영향을 미치지 않았다. 비록 azithromycin과 간접 항응고제 (쿠마린 유도체)를 동시에 사용한 후 항응고제 효과가 강화 된 것은 인과 관계가 확립되지 않았지만 azithromycin과 간접 작용 항응고제 (쿠마린 유도체)를 사용하면서 환자의 프로트롬빈 시간을주의 깊게 모니터링하는 것이 권장된다.
사이클로스포린 : 3 일 섭취 마이신 건강한 자원자에서의 약동학 연구 (500 mg을 / 일 일) 한 후 시클로 스포린 (한 번에 10 ㎎ / ㎏ / 일) 최대 혈장 농도 영역에서 상당한 증가를 보여에서 사이클로스포린의 농도 - 시간 곡선 하에서 측정 하였다. 이러한 약물의 동시 사용에주의해야합니다. 필요한 경우, 이들 약물의 동시 사용, 혈장 내 cyclosporine의 농도를 모니터링하고 이에 따라 복용량을 조정해야합니다.
에 파비 렌즈 : 아지 스로 마이신 (600 밀리그램 / 일 하나) 매일 7 일간에 파비 렌즈 (400 밀리그램 / 일)의 동시 적용은 임상 적으로 유의 한 약동학 적 상호 작용을 유발하지 않았다.
Fluconazole : azithromycin (1200 mg 1 회)을 동시에 사용하여 fluconazole (800 mg 1 회)의 약물 동태를 변화시키지 않았습니다. 플루코나졸의 동시 사용과 함께 총 노출과 반감기는 변하지 않았지만, 동시에 임상 적 의의가없는 azithromycin의 최대 농도가 18 % 감소했다.
Indinavir : azithromycin (1200 mg 1 회)을 동시에 사용하면 indinavir (800 mg을 1 일 3 회 5 일간)의 약물 동태 학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다.
메틸 프레드니솔론 (methylprednisolone) : 아지트로 마이신은 메틸 프레드니솔론의 약동학에 유의 한 영향을 미치지 않는다.
Nelfinavir : azithromycin (1200mg)과 nelfinavir (하루에 세 번 750mg)를 동시에 사용하면 혈장에서 azithromycin의 평형 농도가 증가합니다. 임상 적으로 유의 한 부작용이 관찰되지 않았고, 아지트로 마이신의 복용량 조절이 넬 피나 비르와 동시에 사용될 때 필요하지 않다.
Rifabutin : azithromycin과 rifabutin의 동시 사용은 혈장 내 각 약물의 농도에 영향을 미치지 않습니다. azithromycin과 rifabutin의 동시 사용으로 호중구 감소증이 때때로 관찰되었습니다. 호중구 감소증이 리파 부틴의 사용과 관련되어 있음에도 불구하고, 아지트로 마이신과 리파 부틴 및 호중구 감소증의 병용 사용과의 인과 관계는 확립되지 않았다.
비아그라 (3 일간 매일 500 밀리그램 / 일) 건강한 지원자에게 아지트로 마이신의 증거 영향력을 사용하지 않으며 곡선 "농도 - 시간"실데나필 및 주요 대사 하에서 플라즈마 영역에서의 최대 농도 때.
테르 페나 딘 (Terfenadine) : 약물 동태 학 연구에서 아지트로 마이신과 테르페나딘 간의 상호 작용에 대한 증거는 없었다. 그러한 상호 작용의 가능성을 완전히 배제 할 수없는 고립 된 경우에보고되었지만 그러한 상호 작용이 일어났다는 구체적인 증거는 발견되지 않았다. terfenadine과 macrolide class 항생제의 동시 사용은 QT 간격의 부정맥과 연장을 일으키는 것으로 밝혀졌습니다.
테오필린 : 아지트로 마이신과 테오필린 사이의 상호 작용은 검출되지 않았다.
Triazolam / midazolam : 아지트로 마이신과 트리 아자 룸 또는 미다 졸람을 치료 용량으로 동시에 사용하여 약물 동태 변수에 유의 한 변화는 없었다.
Trimethoprim / sulfamethoxazole : trimethoprim / sulfamethoxazole과 azithromycin의 동시 사용은 신장에 의한 trimethoprim 또는 sulfamethoxazole의 최대 농도, 총 노출 또는 배설에 유의 한 영향을 나타내지 않았다. 혈장 azithromycin 농도는 다른 연구에서 발견 된 것과 일치했다.
특별 지시 사항
18 세 미만의 소아에서 Azithromycin-J 약물의 주사제 사용 및 안전성에 대한 안전성은 입증되지 않았습니다.
Azithromycin-J는 극심한 간염 및 심한 간부전이 발생할 수 있으므로 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게는 신중하게 사용해야합니다.
무증상, 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간 뇌증, 아지트로 마이신 -J 치료가 급속하게 진행되는 등 간 기능 이상이 나타날 경우 간 기능 상태에 대한 연구를 중단해야합니다.
경도 및 중등도 장애 신장 기능 (QC 40 ml / min 이상)에서 azithromycin-J 요법은 신장 기능 상태의 조절하에 신중히 투여해야합니다.
아지트로 마이신 -J 요법과 함께 다른 항균 약물의 사용과 마찬가지로, 환자는 내화성 미생물의 존재와 곰팡이를 포함한과 감염의 징후에 대해 정기적으로 검사해야합니다.
아지트로 마이신의 약동학 적 성질은 짧고 단순한 투약 요법을 제시하므로 지침에 표시된 것보다 긴 과정에 약물을 사용하지 마십시오.
azithromycin과 ergotamine 및 dihydroergotamine 유도체 사이에 가능한 상호 작용의 증거는 없지만, ergotamine과 dihydroergotamine 유도체와 macrolides의 동시 사용과 함께 ergotism의 발전으로 인해,이 조합은 금기입니다.
Azithromycin-J를 장기간 사용하면 Clostridium difficile에 의한 가성 막염 (pseudomembranous colitis)이 발생할 수 있으며, 경미한 설사와 중증의 대장염의 형태로 나타날 수 있습니다. 치료 완료 후 약물 아지 스로 마이신-J, 2 개월 치료 기간 동안 항생제 관련 설사의 발달로 클로스 트리 디움 위 막성 대장염을 배제해야한다. 가벼운 경우 azithromycin withdrawal과 이온 교환 수지 (Kolestiramine, Colestipol)의 사용으로 충분하며 심한 경우에는 vancomycin이나 metronidazole과 같이 체액, 전해질 및 단백질 손실의 회복이 나타납니다. 장 연동을 억제하는 약물을 사용하지 마십시오.
아지트로 마이신을 포함한 마크로 라이드로 처리하면, 심실 재분극의 연장 및 부정맥 "루엣"유형을 포함 부정맥의 위험을 증가 QT 간격이 있었다. 아지트로 마이신을 사용할 때주의해야 할 점은 부갑상선 기능 항진 인자가있는 환자 (특히 노인 환자)에서 관찰되어야합니다 : QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장; 항 부정맥 약물 요법 IA를 (퀴니 딘, 프로 카인 아미드) 및 수신 환자 III (도페 틸리 드, 아미오다론, 소탈) 클래스, 시사 프라이드, 테르페나딘, 정신병 치료제 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신, 레보플록사신), 물 장애자 전해질 균형, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우; 임상 적으로 의미있는 서맥, 심 부정맥 또는 중증 심부전증이있는 환자.
약제 Azithromycin-J의 사용은 중증 근무 증후군의 발병 원인이되거나 중증 근무력 증의 원인이 될 수 있습니다.
나트륨 섭취가 제한된 식사를하는 환자는 Azithromycin-J로 치료할 때 한 병에 188.0mg의 나트륨 (수산화 나트륨이 보조 물질 임)이 들어 있다고 고려해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
신경계와 시력 기관에 바람직하지 않은 영향이 발생하면 정신 운동 반응의 집중력과 집중력을 강화해야하는 행동을 할 때주의를 기울여야합니다.
릴리스 양식
500 mg의 주입 용액 준비를위한 동결 건조 제제.
유리 (중성 유리) 무색 병에 넣은 아지트로 마이신 500 mg을 브로 모 부틸 고무 마개로 밀봉하고 알루미늄 캡으로 압축한다. 신청서와 함께 1 병을 골판지 팩에 넣습니다.
병원의 경우 : 5, 10, 48 병을 동일한 수의 사용 설명서와 함께 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건
25 ℃ 이하의 온도에서 건조한 어두운 곳에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
3 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
휴가 조건
처방전.
제조업체 :
"Jodas Expoim Pvt. Ltd. ", 33/2, A.B. Pigdamber Road - 453446, 인도.
생산지 주소 :
GRID, Kabilpur, Navsari 지역 - 396 424, 인도 근처 국도 8 호.
등록 인증서 보유자 / 소비자 청구 조직 :
LLC "Jodas Expoim", Russia, 109651, Moscow, st. Pererva, d. 11, 건물 25
Tel. +7 (499) 5030192
사용을위한 아지트로 마이신 주사 지침
호흡기 병리학 치료는 항균 약물이없는 경우는 거의 없습니다. 때로는 심지어 심한 감염의 경우에도 주 사용 약품을 사용해야합니다. 아지트로 마이신이 주사로 투여되는 상황도 있습니다. 약물에 대한 모든 중요한 정보는 사용 설명서에 나와 있습니다.
특성
아지트로 마이신은 약물의 이름입니다. 일반적으로 각 제약 회사는 자체 이름으로 제품을 생산합니다. 주사액 준비를위한 동결 건조물 (분말)은 그러한 약물의 투약 형태 중 하나입니다 :
활성 물질 이외에 보조 성분, 예를 들어 구연산, 만니톨, 수산화 나트륨을 혼합물에 첨가한다. 아지트로 마이신이 든 파우더는 바이알에 포장되어 있습니다.
액션
복용 형태에 관계없이 azithromycin의 특성은 변하지 않습니다. 이것은 macrolide-azalide 그룹의 항생제입니다. 그의 행동 스펙트럼은 매우 넓습니다. 미생물 세포에 침투하는이 약물은 리보솜 서브 유닛과 결합하여 번역 단계에서 단백질 합성을 방해합니다. 그것은 다음과 같은 유형의 박테리아에 대해 활성화됩니다 :
- (Streptococcus) 및 포도상 구균 (Staphylococcus).
- 폐렴 구균.
- 혈우병 지팡이.
- 모락 셀라.
- 백일해 막대기.
- 클렙시 엘라.
- Neyserii.
이들은 인간에서 호흡기 질환을 일으키는 병원균입니다. azithromycin의 매우 중요한 특징은 또한 세포 내 미생물 인 chlamydia, mycoplasma, legionella의 발달을 억제하는 능력입니다. 이것은 그 범위를 상당히 확대합니다.
아지트로 마이신은 그람 양성, 그램 음성, 혐기성, 세포 내 박테리아에 대한 살균 효과를 나타낸다.
신체의 분포
비경 구 투여 후, 약물은 혈액에서 조직으로 빠르게 전달됩니다. 아지트로 마이신은 식세포에 축적되며, 이들과 함께 감염 염증의 중심으로 침투한다. 기관지 폐 시스템에서의 약물 농도는 혈장보다 수십 배 높습니다. 거기서 그는 72 시간 동안 지속됩니다. 신진 대사는간에 의해 수행되고 주사 된 아지트로 마이신은 장을 통해 담즙에 배설되고 신장에 의해 조금씩 배설됩니다.
적응증
아지트로 마이신의 비경 구적 형태는 미생물 기원의 심각한 질병으로 고통받는 환자에게 적용됩니다. 이것은 주로 감수성이있는 세균 (비정형을 포함)에 의한 지역 사회 획득 폐렴에 관한 것입니다. 호흡기 병리학 외에도 약물 주입은 골반 내 염증 (자궁 내막염, 난관염)에 사용됩니다.
신청서
주입의 준비를위한 분말은 외래 환자 기준으로 사용될 수있는 복용 형태가 아니라는 점에 유의해야합니다. 의사는 병원에서만 항생제 주사를 처방합니다. 이러한 편의는 진단 및 환자의 상태에 따라 결정됩니다.
사용 방법
약물을 넣기 전에 용액을 올바르게 준비해야합니다. 먼저, 바이알 내의 분말을 5 ml의 주사 용 멸균 수에 희석한다. 이어서, 생성 된 액체를 0.9 % 염화나트륨 또는 5 % 글루코스에 첨가하여 필요한 농도의 용액을 수득한다.
지역 사회 획득 폐렴에서 azithromycin의 정맥 내 주입은 천천히 (1 시간 이상) 수행됩니다. 16 세 이후 성인과 어린이의 표준 치료 용량은 하루에 한 병의 파우더입니다. 따라서 폐렴은 2 일 이상 치료할 수 있으며 주사 후 정제의 처방은 코스의 총 소요 기간이 적어도 1 주일이되도록합니다. 치료의 두 번째 단계로의 전환 기준은 온도의 정상화와 환자의 전반적인 상태 개선입니다. 그러나 어떤 경우에도 주사를 취소한다는 결정은 의사가 결정합니다.
부작용
아지트로 마이신 주입 형태로 치료하는 동안 치료 효과 이외의 다른 효과가 나타날 수 있습니다. 각 환자마다 발생 위험이 있지만 최종 구현은 많은 요인에 따라 달라지며 항상 실제로 적용되는 것은 아닙니다. 그럼에도 불구하고 그러한 반응을 기억할 가치가 있습니다.
- 국소 적 (주사 부위의 발적과 통증).
- 알레르기 (피부 발진과 가려움, 혈관 부종, 아나필락시).
- 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 복부 불쾌감, 설사).
- 신경 정신병 학 (현기증, 불안, 졸음 또는 불면증, 이명, 시각 및 미각 장애).
- 심장 혈관 (혈압 강하, 심박수 증가, 빈맥 부정맥).
- 간염 (황달, 증가 된 트랜스 아미나 아제 및 빌리루빈, 간염).
- 신장 (증가 된 크레아티닌, 신염 및 급성 실패).
- 혈액학 (혈소판 및 백혈구 감소증, 호중구 증가).
다른 현상들 중에서도 환자는 전반적인 약점과 불쾌감을 경험할 수 있습니다. azithromycin을 포함한 항생제를 사용할 때 dysbiosis와 칸디다증이 발생할 가능성을 배제하는 것도 불가능합니다.
주 사용 azithromycin에 대한 몇 가지 부작용이 더 두드러 질 수 있습니다. 그러나 각 환자에서 발생할 필요는 없습니다.
제한 사항
약물 주사를 처방하기 전에 의사는 azithromycin의 사용을 제한 할 수있는 요인을 확인하기 위해 전체 검사를 실시 할 것입니다. 치료의 안전성은 이것에 직접적으로 달려있을 수 있습니다.
금기 사항
약물을 투여 할 수없는 상태는 금기 사항이라고합니다. 그 지시는 그것들에 대해 경고합니다 :
- 아지트로 마이신 및 다른 마크로 라이드에 대한 개인적인 내약성.
- 심한 신장 및 간부전.
- 어린이 연령 (최대 16 세).
조심스럽게 약물은 중등도로 손상된 신장 기능과 간, 부정맥에 걸리기 쉬운 환자에게 투여합니다. 임신 기간 동안 항생제는 그 효과가 태아에 대한 위험보다 분명히 높은 경우에만 사용됩니다. 아지 스로 마이신은 모유에 침투하므로 당분간 모유 수유를 중단해야합니다.
상호 작용
약물의 목록이 있는데,이 약물의 사용은 아지트로 마이신의 효과에 임프린트를 남기고, 반대로 약물의 약동학 적 성질을 변화시킵니다. 따라서, 디곡신, 와파린, 에르고 타민, 테오필린과 함께 항생제를 사용할 때는 각별한주의가 필요합니다. 이것은 혈장 농도를 증가시켜보다 독성이 강한 효과를 유발할 수 있기 때문입니다. nelfinavir를 병용하면 azithromycin의 부작용 위험이 증가합니다.
특별 지시 사항
이 약은 정맥 내 주입만을위한 것입니다. 그것 제트를 소개하거나 근육질로 할 수 없다. 입증되지 않은 세균 감염이나 예방 적 치료의 경우 azithromycin의 사용은 효과가 없을뿐만 아니라 약물 내성과 부작용의 발달로 어려움을 겪습니다. 졸음과 현기증의 가능성을 감안할 때, 항생제 치료의 배경에 대해, 자동차 운전을 삼가하고 다른 움직이는 메커니즘을 사용하는 것이 좋습니다.
아지트로 마이신의 투여 형태 중 하나는 주입 용액을 제조하기위한 동결 건조물이다. 항생제 주사는 감수성 미생물에 의해 유발 된 심각한 박테리아 감염, 특히 지역 사회에서 획득 한 폐렴에 대해 표시됩니다. 용액은 지침에 따라 준비되고 치료는 병원의 의사의 감독하에 수행됩니다.
"Azithromycin"- 호흡 기관, 피부, 연조직 및 비뇨 생식기 질환의 감염성 병변에 사용되는 항생제. 아지트로 마이신은 경구 투여를위한 정제, 캡슐 및 현탁액의 형태 및 정맥 투여 용 용액의 형태로 이용 가능하다.
약 "Azithromycin"이 표시됩니다.
, 기관지염, 중이염, 부비동염, 인후염, 편도선염. 또한이 도구는 요도염, 자궁 경부염, 라임 병을 치료하는 데 사용됩니다. 또한이 약은 이차성 피부병, 농가진 및 기타 피부 및 조직 감염에 처방됩니다.
아지 스로 마이신은 하루에 한 번, 식사 1 시간 전에 또는 2 시간 후에 마셔야합니다. 호흡기 감염이있는 성인은 0.5 g에서 3 일간 복용하고, 조직과 피부의 감염성 병변 인 경우 라임 병 (Lyme disease)의 경우 첫날에는 아지트로 마이신 1 g을, 0.5 g에서 4 일을 투여합니다. 비뇨 생식기 감염 치료시 1 g의 약을 한 번 할당했습니다. 소화성 궤양의 복합 요법에서 약물을 1g에 3 일간 복용합니다.
어린이 의약품은 정학 상태로 표시됩니다. 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 치료 시작 3 일째 또는 10 일째에 10 mg / kg, 1 일 5 ~ 10 mg / kg으로 3 일 동안은 체중 1 kg 당 10 mg의 "Azithromycin"을 투여해야합니다. 철새 홍반 치료에서 1 일째 20mg / kg을 처방 한 다음 4 일 동안 10mg / kg을 처방한다.
폐렴의 치료에서, 약물은 정맥 내 투여된다 : 2 일 이상 동안 하루 0.5g. 다음으로 알약의 "아지 스로 마이신"복용으로 이동하십시오 : 일일 0.5g, 7-10 일. 골반 감염 치료에서 0.5 g을 정맥 주사 한 다음, 7 일 동안 정제 또는 캡슐 제로 각각 0.5 g을 투여합니다.
사용 "Azithromycin"는 정맥 주사해야한다. 주입을 위해 0.5g의 약물을 덱 스트로스, 염화나트륨 또는 링거 용액으로 희석한다. 1 mg / ml의 농도에서 약의 부피는 500 ml가되며 3 시간 이내에 투여해야합니다. 2 mg / ml의 농도에서 250 ml의 용액이 얻어지며이 경우 투여 시간은 1 시간이다.
"Azithromycin"은 구성 요소의 알레르기, 신장 및 간부전, 부정맥에 사용하지 않아야합니다. 임신 기간 중에는 수유를 중단해야하며 조심스럽게 처방됩니다. 캡슐과 정제는 12 세 미만의 어린이와 체중이 45kg 미만인 어린이에게는 복용하지 마십시오. 16 세 미만의 청소년에게 주사는 권장하지 않습니다. 6 개월 미만의 어린이는 금기입니다.
"아지트로 마이신"은 메스꺼움, 굶주림, 설사, 복통, 구토, 간 효소의 증가 된 활동의 형태로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 드문 경우로 피부 알레르기가 발생할 수 있으며, 질 칸디다증입니다. 신경 계통에서 - 현기증, 약점, 졸음.
"Azithromycin": 사용 지침
구성
아지트로 마이신 이수화 물 (아지트로 마이신 250 또는 500mg 농도), 무수 락토스, 크로스 카멜 로스 나트륨, 무수 콜로이드 이산화 규소, 스테아린산 마그네슘, 옥수수 전분, 폴라 크릴 린 칼륨, 하이 프로 멜로 오스, 보충제 E171 및 E172. 4,000
캡슐 조성 : 활성 물질 250 또는 500 mg, 일 수화물 형태의 락토오스, 라 우릴 황산나트륨, 스테아르 산 마그네슘.
1 그램의 분말에는 15, 30 또는 75mg의 아지트로 마이신 이수화 물이 들어 있습니다. 보조 성분 : 크 산탄 검, 스테아르 산 칼슘, 이산화 규소, 안식향산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 타트 라진, 아스파탐, 폰소, 향료 첨가제 "바닐린"및 "살구", 세련된 설탕.
릴리스 양식
- p / o 및 캡슐 제의 정제 250 mg 또는 500 mg. 정제는 3 개 또는 6 개 팩, 6 개는 캡슐로 포장됩니다.
- 경구 용 현탁액 (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml 또는 500 mg / 20 ml)의 조제용 분말, 측정 컵이있는 플라스틱 병에 20 g).
약리 작용
광범위한 항균 작용의 약물.
약력학 및 약물 동태 학
반합성 항생제 아지트로 마이신은 항생제 "마크로 라이드 (macrolides)와 아자 리드 (azalides)"(아 잘 리드의 최초 대표 물질)에 속하는 에리스로 마이신의 합성 유도체이다.
50S ribosomal subunit에 결합함으로써 단백질 생합성을 억제하고 미생물의 성장을 억제하며 생명 활동을 억제합니다. 고농도에서는 살균 효과를 나타냅니다.
약물의 활동은 다음에 적용됩니다 :
- 그램 (+) 미생물 (에리스로 마이신 내성 미생물 제외) - St. 아우 레 우스 및 표피 디스; Str. (agalactiae), 폐렴 및 화농균 (pyogenes); 그룹 C, F 및 G 스트렙토 코커스에 속하며;
- 그람 (-) 미생물 - 백일해 지팡이 및 파라 코 클루 엄 지팡이, Neisseria 속의 쌍구 세균, 혈우병 지팡이, 캄 필로 박터, 레지오넬라, 단형 속 Gardnerella 및 M. catarrhalis 박테리아;
- 혐기성 미생물 (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
- 클라미디아 (Chl. trachomatis and pneumoniae);
- Mycobacterium 속에 속하는 미생물;
- 마이코 플라즈마 (Mycoplasma) (Myc. 뉴 모니 아);
- 우레아 플라스마 (Ur. urealyticum);
- spirochetes (라임 병 병원균과 창백한 스피로 체).
친 유성, 산성 환경에서 안정성을 나타냅니다. 알약 / 캡슐 또는 현탁액을 복용 한 후, 위장관에서 빠르게 흡수됩니다.
약물 0.5g을 섭취 한 후 생체 이용률은 37 %, TCmax는 2-3 시간이며 혈장 단백질에 결합하는 비율은 혈액 내 물질의 농도에 반비례하며 7에서 50 %까지 다양합니다. T1 / 2 - 68 시간.
혈장 내 azithromycin의 농도는 약물 치료 후 5 ~ 7 일 후에 안정화됩니다.
hemato-parenchymal barrier를 쉽게 통과하면서 물질은 조직으로 들어가고 다형 핵 백혈구, 식세포 및 대 식세포에 의해 감염 부위로 옮겨지고 박테리아가있는 곳에서 질병 부위에서 방출됩니다.
원형질막을 통해 침투하여 세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적입니다.
조직 및 세포의 물질 양은 혈장 농도보다 10-15 배 높으며 병리학 적 집중도의 농도는 건강한 조직의 농도보다 24-34 % 높습니다.
마지막 약물 투여 후, 항균 효과를 유지하는 데 필요한 수준은 5-7 일 동안 유지됩니다.
간에서 아지 스로 마이신은 탈 메틸화되어 활동을 잃습니다. 복용량의 절반이 담즙에 (순수한 형태로) 배설되며, 약 6 %의 물질이 신장에 의해 배설됩니다.
마약은 무엇을 치료합니까? 적응증 아지 스로 마이신
사용 적응증 아지트로 마이신 :
- 호흡기 및 상부기도 감염증 (편도선염, 인후염, 부비동염, 후두염, 급성 만성 기관지염, 폐렴, 중이염);
- 비뇨 생식 기관의 합병증없는 세균 감염 (Chlamydia trachomatis tsenrvitsit 또는 요도염으로 인한 것);
- 연조직 감염 및 피부 감염 (전염성 피부염, 농가진, beshikha);
- 성홍열;
- 처음 단계에서 보리 니아 증;
- 헬리코박터 파일로리 관련 위 / 십이지장 궤양
금기 사항
금기 사항 : 매크로 라이드 항생제에 대한 편협, 신장 및 / 또는 간장의 심한 병리학.
소아과에서 서스펜션은 체중이 5kg 인 어린이, 아지트로 마이신 캡슐 및 정제 (최대 45kg의 어린이) 용으로 사용되지 않습니다.
부작용
아지트로 마이신의 가장 흔한 부작용은 시각 장애, 메스꺼움, 구토, 복부 불편 감, 설사, 중탄산염 농도 감소, 림프구 감소증입니다.
환자의 1 % 미만이 질 감염, 구강 칸디다증, 백혈구 감소증, 각화증, 현기증 / 현기증, 감각 마비, 실신, 졸음, 경련 (다른 마크로 라이드도 경련을 일으킨다는 것이 밝혀졌다), 두통, 미각 상실 / 냄새의 감각, 창자를 비우기의 규칙 위반 (드물게 비우기), 소화 장애, 식욕 부진, 헛배름, 위염, 피로; AsAt 및 AlAt의 증가, 혈액 중의 크레아티닌 및 빌리루빈, 요소, 혈액 중의 K 농도; 질염, 관절통, 피부 발진 및 가려움증.
호중구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 정신 및 운동 과다, 신경질, 불안, 침략, 무력증, 감각 이상, 혼수, 신경증, 수면 장애, 불면증, 혀 변색, 변비, 담즙 정체성 황달 및 0.1 % 미만의 환자 발생. (PPP 포함), 혈관 부종, 간질 신염, 급성 신부전, 전두엽, 두드러기, 감광성, 라이엘 증후군, 다형성 및 악성 삼출성 홍반, 아나필락시스, 혈관 부종, 칸디다증.
드물지만 심장 심계항진, 심실 성 부정맥 또는 발작성 피에로 빈맥, 가슴 통증도 있습니다. 다른 마크로 라이드 항생제가 비슷한 증상을 일으킬 수 있음이 밝혀졌습니다. 동맥 저혈압 및 QT 간격 연장의 경우도보고되었다.
알 수없는 빈도로 발생하는 부작용 : 중증 근무력증, 동요, 극심한 간염, 간 기능 부전, 괴사 성 간염.
드문 경우이지만, 매크로 라이드는 청력 손상을 유발합니다. 아지트로 마이신을 복용 한 일부 환자는 청력, 이명 및 청각 장애가있었습니다.
대부분의 경우는 연구 중에 기록되었는데, 그 동안 약물은 높은 복용량으로 오랫동안 사용되었습니다. 보고서는 설명 된 문제가 되돌릴 수 있음을 나타냅니다.
사용 지침 아지 스로 마이신
아지트로 마이신 캡슐 및 정제 : 사용 설명서
항생제는 하루 1 p., 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간 복용합니다. 누락 된 복용량은 가능한 한 빨리 취해지고 다음 복용량은 24 시간 후에 복용해야합니다.
아지 스로 마이신 사용 지침에 따르면, 체중이 45kg 이상이고 성인 환자의 경우 연조직 질병, 호흡기 질환 및 피부 질환에 대한 최적의 투여 량은 500mg 1 일 / 일입니다. 코스는 3 일간 지속됩니다.
Lipshututz가 첫날에 홍반을 옮길 때 Azithromycin 500mg 2 정을 2 일부터 5 일까지 500mg / 일 복용하십시오.
합병증없는 자궁염 / 요도염의 경우 1 g의 약을 1 회 복용하십시오.
아지트로 마이신 캡슐 (Astrapharm, Health, BHFZ 및 다른 제조업체)도 유사한 계획을 채택하고 있습니다.
아지트로 마이신 포르테 매뉴얼
연조직, 호흡 기관 및 피부 질환의 경우 코스 당 권장 복용량은 1.5g입니다 (24 시간 간격으로 3 번으로 나누어야 함).
일반적인 여드름 치료를 위해 약물을 0.5g / 일에서 3 일간 복용하고 다음 9 주 동안 0.5g / 일을 복용합니다. (한 번). 4 번째 환약은 치료 8 일째에 복용해야합니다. 이후 7 일 간격으로 복용합니다.
합병증없는 자궁 경관 / 요도염의 경우 1g을 1 회 복용합니다.
라임 병 (Lyme disease)에서는 첫날 1g을 2 일에서 5 일 사이에 0.5g으로 처방하며 전체 3 시간 동안 아지트로 마이신 3g을 복용합니다.
어린이의 경우, 약물은 체중에 따라 투여됩니다. 표준 용량은 10 mg / kg / day입니다. 치료 계획은 다음과 같을 수 있습니다 :
- 24 시간 간격으로 10 mg / kg 3 회 복용;
- 1 회 10mg / kg 용량 및 4 회 투여 량 5-10mg / kg.
라임 병 (Lyme disease)의 초기 단계에서 첫 번째 약물 복용량은 20mg / kg이며, 다음 4 일간 아이들을위한 아지트로 마이신 포르테 복용량은 10mg / kg입니다.
폐렴에서 치료는 약물의 정맥 내 투여로 시작됩니다 (0.5 g / 일에서 최소 2 일). 그런 다음 캡슐을 받으십시오. 코스는 1 주에서 1.5 주까지 지속됩니다. 치료 용량 - 500 mg / 일.
치료 초기에 골반 질환에서 주입 요법이 또한 나타나면 환자는 캡슐 250mg (1 주일에 2 회)으로 전환해야합니다.
정제 / 캡슐로의 전환시기는 실험실 및 임상 지표의 역학에 따라 결정됩니다.
현탁액을 제조하기 위해, 분말 (2 g)을 60 ml의 물에 용해시킨다.
주사액을 제조하기 위해, 0.5g의 분말을 4.8ml의 물에 희석하고,
환자에게 주입 요법이 나타나면 링거 용액, NaCl 0.9 % 또는 덱스 트로 오 5 %로 0.5g의 분말을 1 또는 2mg / ml (각각 500 또는 250ml까지)의 농도로 희석해야합니다. 첫 번째 경우, 주입 시간은 2 시간에서 1 시간 사이에 3 시간입니다.
요소 플라즈마 치료 요법
ureaplasmosis 치료가 복잡성 원칙에 따라 수행되어야 할 때.
아지 스로 마이신이 시작되기 며칠 전에 환자는 면역 조절제를 처방받습니다. 약물은 근육 1 p. / day에 주사됩니다. 1 일 간격으로 주사는 치료 과정을 통해 계속합니다.
면역 조절제의 2 차 섭취와 동시에, 살균성 항생제의 섭취가 시작됩니다. 완료되면 Azithromycin으로 전환하십시오. 처음 5 일 동안, 약 1 시간 아침 식사 전에 1.5 시간 동안 매일 복용합니다.
이 시간이 지난 후, 5 일간 휴식을 유지하고, 약물에 대한 주석의 권고 사항을 준수하여 1 g을 복용하십시오. 추가 5 일 후 아지트로 마이신은 마지막 3 일에 복용됩니다. 복용량은 동일합니다 - 1g.
15-16 일 내에 Azithromycin 치료가 계속되지만 환자는 2-3 p / day를 복용해야합니다. 폴리 인 시리즈의 항균제뿐만 아니라 자체 인터페론 합성의 각성제를 섭취하십시오.
항생제가 처방 된 후에는 위장관 기능을 정상화하고 미생물 복원에 기여하는 약물을 사용하여 회복 요법을 시행합니다. 유지 관리는 2 주 이상 계속됩니다.
클라미디아에 대한 치료 요법. 캡슐과 알약 - 클라미디아에 효과적일까요?
아지 스로 마이신은 환자가 잘 견디며 청소년이나 임신 중에도 치료할 수 있기 때문에 하부 요로에서 클라미디아로 선택되는 약물입니다.
이 형태의 감염은 1 g 용량으로 1 회 복용합니다.
클라미디아 감염이 비뇨 생식기의 상부에 영향을 미치는 경우, 치료는 짧은 과정에서 이루어지며, 과정들 사이에서는 긴 간격을 견딜 수 있습니다.
치료 과정은 3 회 복용하도록 설계되었습니다. 1 회 복용량은 1g이고, 복용 간격은 7 일, 즉 1, 7, 14 일에 복용합니다. 이 계획은 클라미디아의 지속적이고 복잡한 형태의 치료를 위해 러시아 보건부에 의해 승인되었습니다.
목이 아지 스로 마이신을 복용하는 방법?
인후염 치료를위한 모든 항생제는 10 일 과정을 수강합니다. 아지트로 마이신은이 규칙에 대한 예외입니다. 3-5 일 동안 처방됩니다.
이 약물의 또 다른 장점은 페니실린 약물보다 환자가 훨씬 잘 견딜 수 있다는 것입니다 (매크로 라이드는 가장 적은 독성 항생제로 간주됩니다).
45kg을 초과하는 성인과 어린이는 하루에 500mg을 복용하도록 처방됩니다. 어떠한 이유로 든 입원을 놓친 경우, 다음 복용량은이 상황이 밝혀 지 자마자 곧바로 취해지고 다음 복용은 24 시간 간격으로 수행됩니다.
6 개월에서 12 세 사이의 어린이는 정학 처분을받는 것으로 표시됩니다. 항생제는 하루에 한 번 마셔야합니다. 치료는 최소 3 일간 지속되며, 용량은 개별적으로 조정됩니다.
협심증에 대한 Azithromycin의 리뷰가 긍정적입니다. 왜냐하면 화농성 협심증이 있더라도 첫 약을 복용 한 후 5-6 시간 후에 환자의 상태가 크게 좋아지기 때문입니다.
부비동염에 대한 항생제. 아지트로 마이신 -이 약을 부비동으로 만드는 이유는 무엇입니까?
항염증제에 대한 아지트로 마이신은하기 도식 중 하나에 따라 사용된다 :
- 1 일째 투여 량 (500mg),이어서 3 일째, 500mg;
- 로딩 용량 (500mg) 및 또 다른 4 일 250mg.
12 세 미만의 어린이는 정학 처분을 받았습니다. 약물은 어린이의 체중 1kg 당 10mg의 비율로 투여됩니다. 환자를위한 약은 1 p. 3 일 코스. 어떤 경우에는 첫날에 아지트로 마이신 10mg / kg을 투여하고 다음 4 일 동안은 5mg / kg으로 줄이는 것이 좋습니다. 코스 당 최고 용량은 30 mg / kg입니다.
부비동염에있는 아지트로 마이신 (azithromycin)은 질병의 집중에 축적되어 발달의 주요 원인 인 그람 (+) 박테리아를 억제하고 효과적으로 부비동염의 염증을 감소시킵니다.
과다 복용
과다 복용은 심한 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 일시적인 청력 상실을 동반합니다.
상호 작용
약물의 흡수는 Al3 + 및 Mg2 + - 함유 제산제, 식품 및 에탄올과 함께 감소합니다.
"macrolides + warfarin"의 조합은 항응고제 효과의 증가를 유발할 수 있으므로 아질로 마이신을 와파린과 병용 투여 한 환자는 정상 복용량에서 복용시 프로트롬빈 시간의 변화를 밝혀 내지 못했다는 사실에도 불구하고이 지표를주의 깊게 모니터링해야합니다.
다른 마크로 라이드와 달리 Terfenadine, Triazolam, Theophylline, Digoxin, Carbamazepine과 상호 작용하지 않습니다.
Terfenadine과 다양한 항생제의 동시 사용은 QT 간격과 부정맥의 연장을 유발합니다. 이 기준으로 아지 스로 마이신은이 약물을 복용중인 환자에게 신중하게 사용됩니다.
Macrolides는 혈장 농도와 독성을 증가 시키며, 또한 Methylprednisolone, Cycloserine, Felodipine, 간접 응고제 및 미세 소석으로 산화 된 제제의 제거를 지연 시키지만, azithromycin (및 기타 azalides)의 경우에는 이러한 유형의 상호 작용이 고정되어 있지 않습니다.
약물의 효과는 chloramphenicol과 tetracycline과 함께 증가하고 lincosamides와 함께 감소합니다.
아지트로 마이신은 헤파린과 약학 적으로 양립 할 수 없다.
판매 조건
라틴어 요리법 (샘플) :
Rp : Tab. 아지트로 마이 니 0.5 N.3
D.S. 하루 1 회 3 일.
저장 조건
약 (어떤 복용 형태로든)은 15-25 ° C의 온도에서 습기 및 빛으로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다. 완성 된 현탁액의 저장 온도는 2 내지 8 ℃이다.
유통 기한
분말 및 캡슐의 경우 - 2 년. 알약의 경우 - 3 년. 정학은 3 일 이내에 사용하기에 적합한 것으로 간주됩니다.
특별 지시 사항
비달 핸드북은 아지트로 마이신이 간에서 대사되고 물질이 주로 담즙으로 제거되므로 간 기능이 심하게 손상된 환자를 치료하는데 약물을 사용하지 않아야 함을 나타냅니다.
노인 환자는 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나, 심장의 전기 전도도가 노인들에게서 손상 될 수 있기 때문에, 약물을 투여하면 심장 리듬 장애의 위험이 증가하고 피에로 빈맥 (pirouette tachycardia)이 발생할 수 있습니다.
위키 백과에 따르면 아지트로 마이신을 in / in으로 사용하는 것은 16 세 미만의 환자에게는 금기입니다.
약물의 약물 동태 프로파일의 특징
약물의 약물 동력학 파라미터는 식품 섭취량에 크게 영향을받으며, 변화의 정도는 복용 형태에 따라 다릅니다.
따라서 음식물 섭취는 아지트로 마이신의 Cmax를 캡슐 형태로 감소시키는 데 도움이되며 정제 형태에 대한 지표를 증가시킵니다. 첫 번째 경우에는 AUC가 동시에 감소하고 두 번째 경우에는이 지표가 변경되지 않습니다.
노년층에서는 여성이 같은 연령대의 남성과 달리 약물 동태 학 파라미터를 변경합니다. 즉 Cmax가 증가합니다.
12 개월에서 5 세까지의 소아에서는 AUC, Cmax, T1 / 2가 감소합니다.
아지트로 마이신의 유사체
ATC 코드와 일치 4 수준 :
Azithromycin Astrafarm, AzitRus, Azithromycin Forte, Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000 등이 있습니다.
아지트로 마이신 유사체의 가격은 38 UAH (116 루블)입니다.
어린이를위한 아지트로 마이신
아이의 체중이 45kg을 초과하면 정제와 캡슐을 사용할 수 있습니다. 체중이 45kg 인 어린이의 아지트로 마이신 용량은 증거에 따라 결정됩니다.
체중이 45kg 이상인 어린이는 처방 된 250mg 또는 500mg의 캡슐 또는 정제입니다.
더 어린 나이에, 아이들을위한 최적의 투약 형태는 현탁액입니다.
아지 스로 마이신으로 어린이를 치료하는 것에 대한 나쁜 리뷰는 드물다. 염증의 초점에있는 약물의 높은 농도는 박테리아의 활동을 억제하고 감염이 더 퍼지는 것을 방지합니다. 아이는 호흡 기능을 향상시키고, 온도를 낮추며, 인후통을 약화시키고 약화시킵니다.
이 약의 중요한 특징은 코스가 끝난 후 1 주일간 계속해서 약물을 투여하기 때문에 3-5 일의 치료만으로도 치료 효과를 얻을 수 있다는 것입니다.
주류와의 호환성
이 지침은 아지트로 마이신과 알코올의 상호 작용을 나타내지는 않지만 치료 중 알코올 섭취가 허용되는 것은 아닙니다. 알코올성 음료는 약물 흡수를 줄이고 대사 과정의 속도를 늦추고 간 부하를 증가 시키며 간세포의 중독과 사망을 유발합니다.
소량의 알콜을 1 회 1 회 복용하는 것은 치료 과정이 끝나고 며칠이 지난 후에 허용됩니다.
임신 중 아지트로 마이신
임신 및 모유 수유 중, 엄마를 치료하는 것이 산모 / 태아에게 아지트로 마이신을 사용할 때 발생할 수있는 잠재적 인 위험성보다 클 때 처방됩니다.
임신 중 Azithromycin에 대한 캐나다의 연구자가 Motherisk Program에 집계 한 내용에 따르면 임산부 치료를위한 의약품의 안전성을 설득력있게 입증하고 있습니다.
모든 대조군 (1 차 여성에서는 azithromycin이 2 차 항생제 복용, 3 차 항균제는 항생제 치료를받지 않음)에서 태아의 심각한 발달 장애의 발생률에는 유의 한 차이가 없었다.
아지트로 마이신 리뷰
클라미디아, 인후통, 부비동염, 정면 부비강염 및 약물에 감염 될 수있는 미생물에 의한 기타 질병에 대한 아지 스로 마이신에 대한 리뷰는 압도적으로 좋습니다.
이 약물은 박테리아 감염과 싸울 수있는 강력한 도구이며 환자가 잘 견딜 수 있으며 사용과 관련된 부작용은 드물게 발생하며 치료를 중단하면 완전히 사라집니다.
약물에 대한 의사의 리뷰 또한 긍정적입니다. 의사들에 따르면 Azithromycin의 주요 장점은 다음과 같다.
- 항 염증 및 면역 조절 효과가있다.
- 호흡기 감염성 질병의 가능한 병원균에 대한 높은 활성을 특징으로한다;
- H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae에 대한 살균 성을 나타냅니다.
- 세포 내에서 증식하는 비정형 병원체 (특히, 마이코 플라스마 및 클라미디아에 대해)에 효과적;
- 임신 중에 사용할 수 있습니다.
- 어린이 복용량 양식에 적합합니다.
아지 스로 마이신은 항생제 효과가있어 짧은 과정에서 사용할 수 있습니다. 또한, 약물의 영향하에, 심지어 그것에 저항하는 미생물은 면역 보호 요인의 영향에 더 민감하게됩니다.
macrolide 항생제의 기본 인 erythromycin과 달리 Azithromycin은 위산의 환경에서 분해되지 않으며 위장관의 운동성에 영향을 미치지 않습니다.
아지트로 마이신 가격은 얼마입니까?
우크라이나의 아지 스로 마이신 (250mg №6 정)의 평균 가격 - 35 UAH, 500mg의 복용량에 3 항생제 약은 36-40 UAH 구입하실 수 있습니다.
러시아 약국의 경우, 정제 된 알약의 가격은 250mg 6 번 - 44 루블부터 아질로 마이신 정제 500mg (패키지 번호 3) - 90 루블.
벨로루시의 아지트로 마이신 가격 - 활성 물질의 투여 량과 포장 된 정제 / 캡슐의 수에 따라 13 ~ 222.5 만 루블. 아이들을위한 정학의 가격은 12.5-112.2 만 루블입니다.
- 온라인 약국 Russia Russia
- UkraineUkraine의 인터넷 약국
WER.RU
아지 스로 마이신 포르테 -OBL 정제 500 mg 3 개 Obolensky OP
아지트로 마이신 캡슐 500 mg 3 개.
아지트로 마이신 캡슐 250 mg 6 개 Verteks
아지트로 마이신 정제 125 mg 6 개 Verteks
아지트로 마이신 정제 500 mg 3 개 Verteks
ZdravZone
Azithromycin Zentiva 정제 250mg 6 개. Zentiva
아지 스로 마이신 캡슐 250mg 6 개. / 오존 / 오존
아지 스로 마이신 캡슐 250mg 6 개. / Semashko / Moskhimpharmpreparaty 그들 N.A. Semashko OJSC
아지 스로 마이신 캡슐 250mg 6 개. / 버텍스 / 버텍스 ZAO
아지 스로 마이신 포르테 -OBL 정제 500mg 3 개 Obolensky OP
약국 IFC
Azithromycin Vertex ZAO, 러시아
Azithromycin Vertex ZAO, 러시아
약국 24
아지트로 마이신 건강 (우크라이나, Kharkov)
Azithromycin Kniss Laboratories (인도)
Azithromycin Alembic 조제약은 제한했습니다 (인도)
Azithromycin Alembic 조제약은 제한했습니다 (인도)
아지트로 마이신 -BHFZ 캡슐 250mg №6Borschagovsky HFZ (우크라이나, 키예프)
주의를 기울이십시오! 현장에있는 약에 대한 정보는 공개적으로 이용 가능한 출처에서 수집 한 참고 및 요약이며 치료 과정에서 약물 사용에 관한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 없습니다. 약품 인 아지트로 마이신을 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.
제조업체 :
Neon Laboratories Limited, 인도 / 캐나다 Norton International Pharmaceutical Inc.
유효 성분 아지 스로 마이신
아지트로 마이신 방출 형태
- 주사액 제조용 동결 건조 분말 바이알 1 호에 500mg
- 코팅 된 정제, 각각 250 mg, 500 mg № 3
아지트로 마이신
- Azithromycin-Norton에 민감한 병원균에 의한 감염 치료.
- 상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 : 인후염, 후두염, 부비동염, 편도선염, 중이염;
- 성홍열, 하부 호흡기 감염 : 기관지염, 폐렴 (비정형 포함);
- 피부 및 연조직의 감염 : 진피, 농가진, 2 차 감염된 피부병, 요로 감염 : 임질 및 비 요도계 요도염, 자궁 경부암;
- 헬리코박터 파일로리와 관련된 위장병 (초기 단계 - 홍반 이주), 위궤양 및 십이지장 궤양 (병합 요법의 일부로서).
아지트로 마이신 사용법
복용량 및 관리.
주사액 용 동결 건조 분말
- 피부 및 연조직의 감염뿐만 아니라 상부 및 하부 호흡기 감염의 치료를 위해이 아지트로 마이신 - 노턴 치료 요법을 사용하십시오 : 500 mg 정맥 주사 1 회 3 일 3 회 경구 투여 250 mg 1 일 4 회 다음 정맥 주사 일
- 폐렴의 치료 - 적어도 2 일 동안 정맥 주사 500 mg, 그 다음 2 캡슐 (각 250 mg), 코스 - 7-10 일.
- 골반 감염의 경우 정맥 내 500 mg 1 회 경구 투여 후 2 캡슐 (각각 250 mg); 코스 - 7 일.
경구 투여로의 전환 기간은 임상 및 실험실 매개 변수의 역학에 달려 있습니다.
위궤양과 십이지장 궤양의 치료 (병합 치료의 일환으로)를 위해 Azithromycin-Norton 500mg을 한번에 정맥 주사하십시오.
정맥 내 투여를위한 용액 준비 규칙 : 주사 용수 4.8ml에 500mg 희석하여 용해 될 때까지 혼합한다. 정맥 내 주입의 경우 : 5 % 덱 스트로스 용액으로 희석하십시오. 등장 성 염화나트륨 용액; 링거 용액 500 ml (농도 1 mg / ml, 3 시간에 걸쳐 투여); 250 ml (농도 : 2 mg / ml, 1 시간에 걸쳐 주입).
알약
아지 스로 마이신은 3 일 또는 5 일 동안 식사 후 1 시간 또는 식사 후 2 시간에 하루에 한 번씩 사용됩니다.
- 상부 및 하부 호흡기, 피부, 피하 조직 (만성 홍반 이동성을 제외하고)의 감염이있는 성인 - 3 일에 1 회 0.5g (1 정 정) (코스 용량 1.5g).
- 만성 홍반에서 : 1 일째 - 1g (2 정), 2 일부터 5 일까지 - 하루 0.5g (1 정). 성병의 경우 - 1 g (2 정).
- 5 세 이상의 어린이에게는 체중을 기준으로 한 약물이 처방됩니다. 하루 1 - 10mg / kg, 다음 4 일 - 5mg / kg 하루 1 회.
응용 프로그램의 기능.
약물은 임신 기간 및 모유 수유 중에 신중히 사용해야합니다 (약물 사용의 이점이 위험을 크게 상회하는 경우, 임신 중에 약물을 사용하는 경우 항상 사용 가능).
간 및 신장 기능이 심하게 손상된 환자에서 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다.
치료를 중단 한 후, 일부 환자에게는 과민 반응이 지속될 수 있으며, 이는 의사의 감독하에 특별한 치료가 필요합니다.
아지트로 마이신의 부작용
- 심장 혈관계 이후 : 빠른 심장 박동, 흉통 (1 % 이하).
- 신경계 이상 : 현기증, 두통, 현기증, 졸음; 소아 - 두통 (중이염의 치료),과 운동 장애, 불안, 신경증, 수면 장애.
- 비뇨 생식기 계통 : 질 칸디다증, 신염.
- 알레르기 반응 : 발진, 감광성, 혈관 부종; 기관지 경련.
- 국소 반응 : 주사 부위의 통증 및 염증.
- 기타 : 피로 증가; 어린이에게는 결막염, 가려움증, 두드러기가 있습니다. 맛의 변화 (1 % 이하); 구강 점막 칸디다증; 증가 된 트랜스 아미나 제 혈액 활성; 호중구 감소증.
금기 인 아지트로 마이신
- 과민증 (다른 macrolides 포함), 간 및 / 또는 신장 장애.
- 16 세 미만의 어린이.
아지트로 마이신 상호 작용
- warfarin과 Azithromycin-Norton을 동시에 사용하면 항응고제 효과가 증가 할 수 있으므로 환자는 프로트롬빈 시간을주의 깊게 조절해야합니다.
- Theophylline : Azithromycin-Norton의 혈장 농도와 테오필린 약물 동태 학에 미치는 영향은 어떤 용량에서도 나타 났지만 테오필린의 치료 학적으로 확립 된 수준은 알려지지 않았습니다. macrolides와 theophylline을 병용하면 혈청 내 테오필린의 농도가 증가하는 것으로 알려져있다. 따라서 아지트로 마이신 - 노턴 (Azithromycin-Norton)과 테오필린 (theophylline)을 동시에 복용하는 환자의 테오필린 혈장 수치를 모니터링하는 것이 의학적 관행이다.
- 디곡신 (Digoxin) : 디곡신의 농도를 증가시킵니다.
- Ergotamine 및 dihydroergotamine : 증가 된 독성 효과 (혈관 경련, 감각 이상).
- Triazolan : 트리아 졸란의 클리어런스 감소 및 트리글리세리드의 약리 작용 증가.
- 미세 소체 산화 (carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, hexobarbital 및 phenytoin)를받는 약물 : 혈청 농도가 증가합니다 (azithromycin에 의한 간세포의 미세 소체 산화 억제로 인한).
- 헤파린과 호환되지 않는 약제.
아지트로 마이신 과다 복용
과다 복용 Azithromycin-Norton에 대한 정보는 없습니다.