흡입 용 에어로졸, 계량되고 통기성이 있으며 용액 형태로, 유리에 뿌려 질 때 무색의 반점을 형성한다.
부형제 : 에탄올, 하이드로 플루오로 알칸 (HFA-134a).
200 회 복용량 - 알루미늄 실린더 (1) - 호흡 식 에어로졸 흡입기 (1) - 최적화 기 (1) - 골판지 팩.
약리 작용
흡입 용 GCS. Beclomethasone dipropionate는 프로 드럭이며 GCS 수용체에 약한 방향성을 가지고 있습니다. 베 클로 메타 손-17 monopropionat (B-17-IP), 현저한 로컬 소염 효과를 갖는다 - 에스 테라 제의 작용 이는 활성 대사 산물로 변환된다. 이는 (이하 "늦게"알레르기 반응에 영향) 화성 물질의 형성을 감소시킴으로써 염증을 감소 즉각적인 알레르기 반응의 발전 저해 (아라키돈 산 대사 산물의 생산을 억제함으로써 생기는, 염증 비만 세포 매개체의 방출을 감소) 및 점액 섬모 이송을 개선한다. 기관지 점막 비만 세포의 베 클로 메타 손 환산 수 감소 상피 부종, 기관지 분비의 점액 분비, 기관지 과민 반응, 호중구 경계 염증성 삼출물 및 림 포카 인의 생성, 마크로파지의 억제 이주 축적의 영향 하에서, 침윤 및 과립 화 공정의 강도를 감소시켰다.
활성 β- 아드레날린 수용체의 수를 증가시키고, 기관지 확장제에 대한 환자의 반응을 회복시키고, 사용 빈도를 줄입니다. 흡입 후 재 흡수 효과가 거의 없음.
그것은 기관지 경련을 완화시키지 않으며, 치료 효과는 보통 디프로 피톨 산 베 클로 메타 존의 5-7 일 후에 점진적으로 발생합니다.
약동학
흡입 후, 약물 투여 량의 56 %가 하부 호흡 기관에 침적된다; 남은 양은 입안, 목구멍 및 삼키는 입금됩니다. 폐에서, beclomethasone dipropionate의 흡수가 활성 대사 물 B-17-MP로 광범위하게 대사되기 전에. B-17-MP의 전신 흡수는 혈액 (삼켰을 때 여기 수신 량의 26 %)의 폐 (폐 분율 36 %) 발생한다. 변화없는 베프로 메타 손 디프로 피오 네이트와 B-17-MP의 절대 생체 이용률은 각각 흡입 선량의 약 2 %와 62 %이다. 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트 빠르게. Cmax는 0.3 시간 후. B-17-MP 천천히 Cmax는 1 시간 내에 달성되는 흡수에 도달하고, 흡수는 용량과 증가 전신성 약물 노출과 대략 선형의 관계를 알 수있다.
Vd는 디프로 피톨 산 beclomethasone 20 리터, B-17-MP 424 리터입니다. 혈장 단백질 결합은 비교적 높습니다 (87 %).
Bipolethethone dipropionate와 B-17-MP는 높은 혈장 청소율 (각각 150 l / h 및 120 l / h)을 나타냅니다. T1 / 2는 각각 0.5 시간 및 2.7 시간이다.
복용량
Beclason Eco Light Breath는 흡입 관리 용입니다.
Beclason 에코 EASI-호흡, 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트의 투여 량은 각각의 경우에서의 임상 적 효과를 고려하여 선택된다 정기적 (에도 증상이없는)인가.
경증 기관지 천식의 경우, 강제 호기량 (FEV1) 또는 최대 호기량 (PSV)은 20 % 미만의 PSV 값의 확산으로 적절한 값의 80 % 이상을 차지합니다.
FEV1 또는 PSV의 적절한 코스가 적절한 값의 60-80 % 인 경우 PSV의 일일 변동은 20-30 %입니다.
심한 FEV1 또는 PSV에서 필요한 값의 60 %까지, PSV 지수의 일일 변동은 30 % 이상입니다.
전신 코르티코 스테로이드를 투여받는 많은 환자에게 다량의 흡입 용 베프로 메타 손 디프로 피오 네이트를 흡입 할 때 복용량을 줄이거 나 모두 취소 할 수 있습니다.
Beclason Eco Light Breath의 초기 용량은 기관지 천식의 중증도에 따라 결정됩니다. 1 일 복용량은 여러 번 나누어집니다.
환자의 개별 반응에 따라 약물의 투여 량은 임상 효과가 나타날 때까지 또는 최소 유효 투여 량으로 감소 될 때까지 증가 될 수 있습니다.
12 세 이상의 성인과 어린이는 약한 기관지 천식에 대한 약의 초기 용량은 200-600 mcg / day가 권장됩니다. 중등도 기관지 천식의 경우, 600-1000 μg / day; 심한 과정의 기관지 천식의 경우 - 1000-2000 mg / day.
4 세에서 12 세 사이의 어린이는 약 400 μg / day를 여러 번 복용합니다.
신장이나 간부전증이있는 환자에서 노인의 Beclason Eco Light Breath의 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
우발적 인 흡입 누락의 경우, 다음 복용량은 치료 요법에 따라 적절한 시간에 복용해야합니다.
Beclazon 에코 라이트 브레스는 1 회 복용량이 250mcg 인 베 클레오 메타 손을 소아과로 사용하지 않습니다.
흡입제를 예약하기 전에 환자에게 사용 규칙을 알려 주어 활성 물질이 원하는 부위에 완전히 침투되도록해야합니다.
최적화 도구가없는 흡입기 사용 지침
흡입기를 똑바로 잡고 뚜껑을 엽니 다. 숨을 크게 쉬어 라. 입술로 마우스 피스를 닫으십시오. 손이 흡입기 상단의 통풍구를 막지 않았는지, 흡입기를 똑바로 세우고 있는지 확인하십시오. 마우스 피스를 통해 느린 최대 호흡을하십시오. 10 초 또는 편안 할 정도로 호흡을 유지하십시오. 그런 다음 입에서 흡입기를 제거하고 천천히 내 쉰다. 도포 후 흡입기를 똑바로 세우십시오. 뚜껑을 닫으십시오. 2 회 이상 흡입해야하는 경우 뚜껑을 닫고 1 분 이상 기다렸다가 흡입 과정을 반복하십시오.
최적화 도구가있는 흡입기 사용 지침
흡입기를 수직으로 잡고 뚜껑을 열고 최적화 장치를 흡입기 마우스 피스 위에 단단히 누르십시오. 숨을 크게 쉬어 라. 입술로 최적화 마우스 피스를 닫습니다. 손이 흡입기 상단의 통풍구를 막지 않았는지, 흡입기를 똑바로 세우고 있는지 확인하십시오. 최적화 마우스 피스를 통해 느린 최대 호흡을하십시오. 10 초 또는 편안 할 정도로 호흡을 유지하십시오. 그런 다음 입에서 흡입기를 제거하고 천천히 내 쉰다. 도포 후 흡입기를 똑바로 세우십시오. 최적화 프로그램을 제거하십시오. 뚜껑을 닫으십시오. 2 회 이상 흡입해야하는 경우 뚜껑을 닫고 1 분 이상 기다렸다가 흡입 과정을 반복하십시오.
흡입기의 상단을 돌려 풉니 다. 금속 캔을 제거하십시오. 온수에 흡입기 바닥을 헹구고 말립니다. 카트리지를 제자리에 삽입하십시오. 뚜껑을 닫고 흡입기의 윗부분을 몸체에 끼 웁니다. 흡입기의 윗부분을 씻지 마십시오. 흡입기가 올바르게 작동하지 않으면, 흡입기가 윗부분 나사를 풀고 수동으로 카트리지를 누르십시오.
과다 복용
급성 과량 투여로 인해 응급 치료를 필요로하지 않는 부신 피질의 기능이 일시적으로 감소 될 수 있습니다. 부신 피질의 기능은 혈장 내의 코르티솔 수준에 의해 입증 된 것처럼 며칠 내에 회복된다.
만성 과량 투여시 부신 피질의 기능이 지속적으로 억제 될 수 있습니다.
그런 경우에는 부신 피질의 예비 기능을 모니터하는 것이 좋습니다. 과량 투여시, 디프로 피톨 산 베 클로 메타 존 치료는 치료 효과를 유지하기에 충분한 용량으로 계속할 수 있습니다.
약물 상호 작용
디프로 피타 네이트와 다른 약물의 상호 작용에 대한 확인 된 자료는 없습니다.
임신과 수유 중 사용
극도의주의와 함께 Beclazon Eco Light Breath는 임신과 수유 중에 사용되어야하며, 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아 및 어린이에게 발생할 수있는 위험을 능가하는 경우에만 사용해야합니다.
부작용
국소 반응 : 입과 목의 입체 조형 가능성 (400μg / day를 초과하는 용량의 디프로 피톨 산 베드로 메타 포론 사용시 칸디다증이 발생할 가능성이 있음), 발성 장애 (목소리가 쉰다) 또는 인두 점막 자극.
호흡기 시스템에서는 역설적 인 기관지 경련이 가능하며, 단시간 내에 흡입되는 베타 2-adrenostimulator를 사용하여 즉시 중단해야합니다.
알레르기 반응 : 입과 목구멍의 눈, 얼굴, 입술 및 점막의 발진, 두드러기, 가려움, 붉어 지거나 부은 것이 가능합니다.
전신 효과로 인한 두통, 메스꺼움, 멍이나 피부 엷어 짐, 불쾌한 맛, 부신 피질의 기능 저하, 골다공증, 어린이 및 청소년의 성장 지연, 백내장, 녹내장 등의 효과가 있습니다.
스토리지 이용 약관
이 제제는 30 ° C 이하의 온도에서 아이들이 접근하기 어려운 직사광선으로부터 보호해야합니다. 얼지 마라. 유통 기한 - 3 년.
적응증
4 세 이상 성인과 어린이의 다양한 천식 치료법.
금기 사항
- 최대 4 세 어린이 연령;
- 약에 과민증.
임신 중, 수유 중 녹내장, 전신 감염 (박테리아, 바이러스, 곰팡이) 및 기생충 침입, 골다공증, 폐결핵, 간경변, 갑상선 기능 항진증에주의하여 사용합니다.
특별 지시 사항
흡입 코르티코 스테로이드를 정하기 전에 환자에게 폐의 원하는 부위에서 약물의 가장 완전한 섭취를 보장하면서 사용 규칙을 알려줄 필요가 있습니다. 구강 칸디다증의 발병은 칸디다 균에 대한 혈중 항체의 침착이 높은 환자에서 발생할 가능성이 높습니다. 이는 이전의 곰팡이 감염을 나타냅니다. 흡입 한 후에는 입과 목구멍을 물로 씻어 내십시오. 칸디다증 치료를 위해 계속해서 Beaclazon Eco Light Breath를 사용하면서 국소 항진균제를 사용할 수 있습니다.
환자가 구강 내에서 GCS를 복용하면 이전에 복용했던 GCS를 복용하는 동안 Beclazon Eco Light Breath가 처방되고 환자는 비교적 안정된 상태 여야합니다. 약 1 ~ 2 주 후 경구 용 GCS의 1 일 복용량이 점차 감소합니다. 용량 감소 계획은 이전 치료 기간과 GCS의 초기 용량의 크기에 따라 달라집니다. 흡입 코르티코 스테로이드를 정기적으로 사용하면 대부분의 경우 경구 스테로이드를 제거 할 수 있습니다 (prednisolone 15mg 이상을 필요로하는 환자는 흡입 치료로 완전히 옮길 수 있음). 전환 후 첫 1 개월 동안 환자의 상태를주의 깊게 관찰해야하며 뇌하수체 - 부신 시스템은 스트레스가 많은 상황 (예 : 외상, 수술 또는 감염)에 대한 적절한 대응을 제공하기에 충분히 회복되지 않습니다.
환자를 전신 코르티코 스테로이드 복용에서 흡입 요법으로 옮길 때 이전에 전신 약물에 의해 억제 된 알레르기 반응 (예 : 알레르기 성 비염, 습진)이 나타날 수 있습니다.
부신 피질의 기능이 감소 된 환자는 흡입 치료로 옮겨야하며 스테로이드가 공급되어야하며 스트레스가 많은 상황에서 추가적인 전신 코르티코 스테로이드가 필요하다는 경고 표시가 있어야합니다 (스트레스가 많은 상황을 제거한 후 다시 코르티코 스테로이드 용량을 사용할 수 있음). 감소). 천식 증상의 갑작스럽고 점진적인 악화는 잠재적으로 위험한 상태이며 종종 생명을 위협하며 GCS를 필요로합니다. 치료 효과가 없다는 간접적 인 지표는 이전보다 단시간 형 베타 2 - 아드레날린 자극제를 더 자주 사용하는 것입니다.
Beclason Eco Light Breath는 발작을 완화하기 위해 설계된 것이 아니라 일상적인 일상적 사용을 위해 제작되었습니다. 단발성 베타 2 자극제 (예 : 살 부타몰)는 경련을 완화시키는 데 사용됩니다. 기관지 천식이 심하게 악화되거나 치료 효과가 불충분 할 경우 Beclason Eco Light Breath의 용량을 늘리고 필요한 경우 전염성이있는 동안 전신성 GCS 및 / 또는 항생제를 처방하십시오.
역설적 인 기관지 경련이 발생하면 즉시 Beclazon Eco Light Breath의 사용을 중단하고 환자의 상태를 평가하고 설문 조사를 실시하고 필요한 경우 다른 약물로 치료를 처방해야합니다.
흡입 된 코르티코 스테로이드의 장기간 사용시, 특히 과다 복용시 전신 효과가 나타날 수 있지만, 코르티코 스테로이드를 복용했을 때보 다 발달 가능성이 현저히 낮습니다. 그러므로 치료 효과가 달성 될 때 흡입 GCS의 복용량이 질병 경과를 제어하는 최소 유효 복용량으로 감소되는 것이 특히 중요합니다. 1500 mcg / day의 용량으로 대부분의 환자에서 약물은 부신 기능의 유의 한 억제를 유발하지 않습니다. 부신 기능 부전의 가능성과 관련하여 GCS를 복용하는 환자를 Beaclazon Eco Light Breathing으로 옮길 때는 특별한주의를 기울여야하며 부신 피질의 기능 지표를 정기적으로 모니터링해야합니다.
그것은 Beclazon 에코 라이트 브레스의 약물의 갑작스러운 철수를 권장하지 않습니다.
폐결핵의 활성 또는 비활성 형태를 가진 흡입 GCS 환자를 치료할 때는 특별한주의가 필요합니다.
눈을 마약으로부터 보호해야합니다. 흡입 후 세척하면 피부 및 눈꺼풀의 병변을 예방할 수 있습니다.
배럴은 Beclazon Eco Light를 사용합니다. 숨이 찢어 지거나 분해되거나 화재에 던져 질 수 없습니다. 에어로졸 포장재의 대부분 흡입제와 마찬가지로 Beclason Eco Light Breath는 저온에서 효과가 떨어질 수 있습니다. 카트리지를 냉각 할 때 플라스틱 케이스에서 꺼내서 손으로 따뜻하게하는 것이 좋습니다.
소아과에서 사용
장기간 흡입 된 GCS를받는 어린이의 성장을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
신장 기능을 위반하여 사용
신장 부족 환자에서 Beclason Eco Light Breath의 용량을 조절할 필요가 없습니다.
간을 위반하여 사용
간부전 환자에서 Beclason Eco Light Breath의 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
Beclomethasone
제품명 : Beclomethasone (베로 메타 소남)
약리학 적 효과 :
호흡기의 점막에 국소 노출을위한 흡입 (흡입 용) 코르티코 스테로이드 제제 (부신 피질 호르몬). 항 염증 특성을 지니고 있음. 약제는 기관지 천식 발작을 멈추게하지 않습니다 (제거하지 않습니다). 왜냐하면 정기적으로 사용되는 경우 며칠 후에 그 효과가 나타나기 때문입니다. 기관지 확장제 (기관지 확장 수단), Intal 및 기타와 병용 요법으로 사용할 수 있습니다.
Beclomethasone - 사용법 :
코르티코이드 의존성 기관지 천식 (호흡 곤란을 특징으로하는 기관지 질환, 그 과정은 혈액의 부신 호르몬 수준에 좌우 됨), 기관지 확장제 및 Intal의 효과가 충분하지 않은 경우의 기관지 천식.
Beclomethasone - 신청 방법 :
의사가 처방 한대로 1-2 시간 흡입하면 하루에 3-4 회 간격으로 4 시간 이상 (하루에 8 회 이상 흡입하지 않음) 사용하십시오. 심한 경우에는 12-16 회 흡입. 어린이는 성인의 감독하에 하루 2 ~ 4 회 1-2 회 흡입 할 때 조심스럽게 처방됩니다.
성인의 가장 높은 일일 투여 량은 1 일 20 회 흡입을 초과해서는 안됩니다. 12 세 이하 어린이 - 10 회 (500 mcg).
디스크의 분말은 흡입기 "Diskhimer Bekotid"의 도움으로 만 사용됩니다. 성인용 용량 200 mcg 하루 2-3-4 회; 어린이 - 하루 2-3-4 회 100mcg. 오랫동안 사용되었습니다.
Beclomethasone - 부작용 :
약물의 장기간 사용으로 구강 칸디다증을 일으킬 수 있으며 항진균제 사용이 필요합니다.
Beclomethasone - 금기 사항 :
임신에서 금기, 각종 기관의 활동적인 결핵 (비활성 모양에있는 폐결핵에); 부신 기능 부전 환자를 처방 할 때는주의가 필요합니다.
Beclomethasone - 방출 형태 :
복용량 당 50 μg의 10 ml (20 회분)의 에어로졸 패키지. 100 및 200 마이크로 그램의 디스크에 흡입 용 분말.
Beclomethasone - 저장 조건 :
서늘한 곳에 보관하고 얼지 않도록하십시오.
Beclomethasone - 동의어 :
Beclomet, Beclomet, Beclocol, Becloidol, Becloid, Beclovent, Backside, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vateril, Viarex.
Beclomethasone - 작곡 :
9a- 클로로 -11b, 17a, 21- 트리 옥시 -16b- 메틸 -1,4- 프레 그레 디엔 -3,20- 디온 17,21- 디프로 피오 네이트 또는 9a- 클로로 -16b- 메틸 - 프레드니솔론 디프로 피오 네이트를 포함한다.
그것은 중요합니다!
Beclomethasone 약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 이 설명서는 참고 용입니다.
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beclomethasone의 약물
마약 설명
Beclomethasone - GKS. 그것은 항 염증 및 항 알레르기 효과가있다.
그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고, 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시키고, 아라키돈 산의 방출을 감소 시키며, 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 호중구의 국소 적 축적이 염증성 삼출물의 형성과 림 포카 인의 생산을 감소 시키므로 대 식세포의 이동을 억제하여 침윤과 육아의 과정이 느려짐을 경고합니다.
활성 β- 아드레날린 성 수용체의 수를 늘리고, 탈감작을 중화 시키며, 기관지 확장제에 대한 환자의 반응을 복원하여 사용 빈도를 줄입니다.
베 클로 메타 손 (beclomethasone)의 작용하에 기관지 점막의 비만 세포 수가 감소되고 기관지 땀샘의 상피 부종과 점액 분비가 감소됩니다. 그것은 기관지의 매끄러운 근육의 이완을 일으키고, 그들의 과민 반응을 줄이고 외부 호흡 기능의 수행을 향상시킵니다.
미네랄 코르티코이드 활동을 보유하지 않습니다.
치료 용량에서는 전신 코르티코 스테로이드의 부작용을 일으키지 않습니다.
비강 내 사용은 비강 점막의 충혈, 충혈을 제거합니다.
치료 효과는 보통 5-7 일 후에 베큘로 메타 손을 적용한 후 발병합니다.
국소 적으로 또는 국지적으로 적용 할 때 항 알레르기 및 항 염증 효과가 있습니다.
아날로그 목록
리뷰
방문자 설문 조사 결과
3 명의 방문자가 효과를보고했습니다.
4 명의 방문객이 부작용을보고했습니다.
한 방문자가 예상 비용을보고했습니다.
9 명의 방문객이 하루에 입원 빈도를보고했습니다.
9 명의 방문객이 복용량을보고했습니다.
1 명의 방문자가 만료 날짜를보고했습니다.
한 방문자가 수신 시간을보고했습니다.
22 명의 환자가 환자 나이를보고했다.
방문자 리뷰
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사용을위한 공식 지침
RINOCLENE
등록 번호.
상품명.
Rynoklenil
국제 일반인 이름 : Beclomethasone * (Beclometasone *)
용법.
비강 스프레이.
구성
1ml의 제제는 다음을 함유한다.
유효 성분 : 디프로 피톨 산 beclomethasone 0.770 mg
부형제 : 폴리 소르 베이트 20, 미결정 셀룰로오스 및 카르 멜로 오스 나트륨, 염화 벤잘 코늄, 페닐 에탄올, 포도당 일 수화물, 물.
설명.
백색, 유백색, 균질 또는 약간 퇴적 된 현탁액.
약물 치료 그룹.
국소 사용을위한 글루코 코르티코 스테로이드.
ATH 코드. R01AD01
약리학 적 특성
약동학
사용에 대한 표시
금기 사항
임신과 수유
투여 량 및 투여
부작용
과다 복용
다른 약과의 상호 작용
특별 지시 사항
릴리스 양식
유통 기한
저장 조건
휴가 조건
제조사
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흥미로운 기사
올바른 아날로그를 선택하는 방법
약리학에서 약물은 일반적으로 동의어와 유사어로 나뉩니다. 동의어는 신체에 치료 효과가있는 동일한 활성 화학 물질 중 하나 이상을 포함합니다. 유사체는 다양한 활성 물질을 함유하고 있지만 동일한 질병을 치료하기위한 약물로 이해됩니다.
바이러스 감염과 세균 감염의 차이점
전염병의 원인은 바이러스, 박테리아, 곰팡이 및 원생 동물입니다. 바이러스와 박테리아로 인한 질병의 경로는 종종 유사합니다. 그러나 질병의 원인을 구별하는 것은 올바른 치료법을 선택하는 것을 의미하며 이는 질병에 더 빨리 대처하는 데 도움이되며 어린이에게 해를 끼치 지 않습니다.
알레르기 - 잦은 감기의 원인.
어떤 사람들은 아이가 자주 오랫동안 감기에 걸렸을 때의 상황을 잘 알고 있습니다. 부모는 그를 의사에게 데리고 가서 검사를 받고 약물이 마셔 지므로 그 아이는 이미 아픈 사람처럼 소아과 의사에게 등록되어 있습니다. 빈번한 호흡기 질환의 원인은 밝혀지지 않았습니다.
비뇨기과 : 클라미디아 요도염 치료
클라미디아 요도염은 종종 비뇨기과 의사의 치료에서 발견됩니다. 이것은 세포 내 기생충 인 Chlamidia trachomatis에 의해 발생하는데, 박테리아와 바이러스의 특성을 지니고 있으며 항균제로 장기간 항생제 요법을해야하는 경우가 많습니다. 그것은 남성과 여성에서 요도의 비특이적 인 염증을 일으킬 수 있습니다.
모스크바에있는 Beclomethasone
지시 사항
흡입 용 GCS. 그것은 항 염증 및 항 알레르기 효과가있다.
그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고, 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시키고, 아라키돈 산의 방출을 감소 시키며, 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 호중구의 국소 적 축적이 염증성 삼출물의 형성과 림 포카 인의 생산을 감소 시키므로 대 식세포의 이동을 억제하여 침윤과 육아의 과정이 느려짐을 경고합니다.
활성 β- 아드레날린 성 수용체의 수를 늘리고, 탈감작을 중화 시키며, 기관지 확장제에 대한 환자의 반응을 복원하여 사용 빈도를 줄입니다.
베 클로 메타 손 (beclomethasone)의 작용하에 기관지 점막의 비만 세포 수가 감소되고 기관지 땀샘의 상피 부종과 점액 분비가 감소됩니다. 그것은 기관지의 매끄러운 근육의 이완을 일으키고, 그들의 과민 반응을 줄이고 외부 호흡 기능의 수행을 향상시킵니다.
미네랄 코르티코이드 활동을 보유하지 않습니다.
치료 용량에서는 전신 코르티코 스테로이드의 부작용을 일으키지 않습니다.
비강 내 사용은 비강 점막의 충혈, 충혈을 제거합니다.
치료 효과는 보통 5-7 일 후에 베큘로 메타 손을 적용한 후 발병합니다.
국소 적으로 또는 국지적으로 적용 할 때 항 알레르기 및 항 염증 효과가 있습니다.
흡입 후,기도로 들어가는 투여 량의 일부가 폐로 흡수됩니다. beclomethasone의 폐 조직에서 디프로 피오 네이트는 신속하게 가수 분해되어 beclomethasone monopropionate로되고, 차례로 beclomethasone으로 가수 분해됩니다.
의도하지 않게 삼킨 복용량의 부분은 간을 통한 "처음 통과"동안 크게 비활성화됩니다. dipropionate beclomethasone의 모노 프로 피오 네이트 (beclomethasone monopropionate) 로의 전환은 간에서 일어난 다음 극성 대사 산물로 발생합니다.
전신 순환계에서의 활성 물질의 혈장 단백질 결합은 87 %입니다.
/ T 소개에서1/2 beclomethasone 17,21-dipropionate와 beclomethasone은 약 30 분이 소요됩니다. 대변으로는 최대 64 %가 배설되고, 96 시간 이상 소변으로는 최대 14 %가 배출되며 대부분 자유 및 복합 대사 산물 형태로 배출됩니다.
흡입 용도로 : 기관지 천식 (성인과 어린이의 호르몬 의존성 중증 기관지 천식뿐만 아니라 기관지 확장제 및 / 또는 크롬 모글리 세이트의 불충분 한 효과 포함)의 치료.
비강 내 사용 : 건초열, 혈관 운동 비염 등 비염을 비롯한 연중 및 계절 알레르기 비염의 예방 및 치료.
외부 및 국소 사용 : 항균제와 결합하여 피부 및 귀의 전염성 및 염증성 질환.
흡입시 성인의 평균 용량은 400 mg / day이며, 사용 빈도는 하루 2-4 회입니다. 필요한 경우 1 g / day로 증가시킬 수 있습니다. 소아에게 단일 용량 - 50-100 mg, 사용 빈도 - 2-4 회 / 일.
비내 투여의 경우, 투여 량은 400 mcg / 일이고, 투여 빈도는 1-4 회 / 일이다.
외부 및 국부 적용의 경우, 복용량은 사용 된 적응증 및 투약 형태에 따라 다릅니다.
호흡기 시스템에서 : 쉰 목소리, 인후의 자극감, 재채기; 드물게 기침; 드문 경우 - 호산 구성 폐렴, 역설적 인 기관지 경련, 비내 투여 - 비중격 천공. 구강 및 상부 호흡기의 칸디다증, 특히 장기간 사용시 치료를 중단하지 않고 국부적 인 항진균 치료로 발생할 수 있습니다.
알레르기 반응 : 발진, 두드러기, 가려움증, 홍반, 눈, 얼굴, 입술 및 후두 부종.
전신 효과로 인한 영향 : 부신 피질의 기능 감소, 골다공증, 백내장, 녹내장, 어린이의 성장 지연.
임신 첫 번째 삼 분기에 금기.
임신의 II 및 III 삼제는 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 임신 중 베 클레오 메타 존 (beclomethasone)을 투여받은 신생아는 부신 기능이 부족한 지 신중하게 검사해야합니다.
필요하다면 수유 중에는 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
Beclomethasone은 급성 천식 발작의 완화를 목적으로하지 않습니다. 또한 중환자 치료가 필요한 천식에 대한 심각한 공격에도 사용해서는 안됩니다. 사용 된 투약 형태에 대한 권장 투여 경로는 엄격히 준수해야합니다.
의사의 면밀한 감독하에 극도의주의를 기울여야한다. 베 클레오 메타 손은 부신 기능 부전 환자에게 사용해야한다.
GCS를 지속적으로 흡입 형태로 옮기는 환자의 이동은 안정된 상태에서만 이루어질 수 있습니다.
베 클로 메타 존 투여 10-15 분 전에 역설적 인 기관지 경련이 발생할 가능성이있는 경우, 기관지 확장제 (예 : 살 부타 몰)의 흡입이 수행됩니다.
구강 및 상부 호흡기 칸디다증의 발달로, beclomethasone으로 치료를 중단하지 않고 국소 항진균 요법이 나타납니다. 적절한 치료제를 정할 때 비강 및 부비동염의 감염성 및 염증성 질환은 beclomethasone 치료를 금하는 것이 아닙니다.
250μg의 beclomethasone 용량을 함유 한 흡입 용 제제는 12 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.
Beclomethasone (Beclometasone)
내용
구조식
러시아어 이름
라틴어 물질 이름 Beclomethasone
화학 이름
(11β, 16β) -9- 클로로 -11,17,21- 트리 히드 록시 -16- 메틸 프리 그나 -1,4- 디엔 -3,20- 디온 (디프로 피오 네이트로서)
총 공식
약리학 그룹 Beclomethasone
조직 학적 분류 (ICD-10)
CAS 코드
물질의 특성 Beclomethasone
Beclomethasone dipropionate - 냄새가없는 흰색 또는 크림색의 흰색 분말로서 물에 거의 용해되지 않습니다. 클로로포름, 아세톤 및 알코올에 잘 용해합시다. 분자량은 521.25입니다.
약리학
그것은 글루코 코르티코이드와 약한 미네랄 코르티코이드 활성을 나타냅니다. 기관 내 투여가 알러지 성 염증 (폐포 대 식세포)에 관여하는 세포의 이동 및 활성화를 억제 상피 기저막을 밀봉하면, 술잔 세포의 점액 분비, 기관지 점막 비만 세포의 수를 감소 기관지 평활근 이완 감소 adrainomimetiki하는 감도를 복원한다.
비내 투여 후 코 점막을 통해 빠르게 흡수됩니다. 주입 된 약물의 일부가 삼킨다. 위장관에서의 흡수가 낮습니다. 위장관에서 대부분의 용량은 간을 통한 "처음 통과"동안 비활성화됩니다.
전신 흡수는 어떤 형태의 투여 (기관지, 비강 내, 구강을 통한 흡입)로 가능합니다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 87 %입니다. 간, 폐 및 기타 조직에서 해당 에스테라아제에 의해 가수 분해되어 베 클로 메타 손 17- 모노 프로 피오 네이트 및 유리 염증성 베 클레 메 타손이 형성됩니다. 변하지 않은 약물과 그 대사 물질의 배설 경로 (투여 경로에 관계없이)는 대변과 함께 12-15 %가 소변으로 배설됩니다.
치료 효과는 치료 시작부터 4-5 일 동안 진행되며 몇 주 안에 최대치에 도달합니다.
Beclomethasone의 사용
흡입 : 기관지 천식 - 기초 요법; 기관지 확장제, 크로 모글릭 산 (cromoglicic acid) 및 케 토티 펜 (ketotifen)의 효과가 불충분하다. 경구 용 GK 용량을 줄이기 위해
비강 : 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 계속), 혈관 운동 비염, 재발 성 비 용종증.
금기 사항
과민성, 어린이 연령 (6 세까지); 흡입 용도 : 급성 기관지 경련, 천식 상태 (최우선 순위), 비 천식성 기관지염; 비강 내 출혈, 빈번한 코 출혈, 전신 감염 (위 호흡 기관의 칸디다증, 폐결핵을 포함한 세균 감염), 헤르페스 성 안구 질환, 급성 호흡기 감염 등의 전신 감염.
사용 제한
비내 사용 : 비강 궤양, 최근 비강 내 외과 적 개입, 최근 비강 외상, 아메바 성 증, 녹내장, 중증 간 장애, 갑상선 기능 저하증, 최근의 심근 경색.
임신과 수유 중 사용
임신 첫 번째 삼 분기에 금기. II 및 III 삼제에서는 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 가능합니다.
FDA에 의한 태아에 대한 행동 범주 - C.
치료시 모유 수유를 중단해야합니다.
Beclomethasone의 부작용
흡입 : 쉰 목소리, 인후통, 재채기, 기침, 역설적 인 기관지 경련 (흡입 기관지 확장제 도입으로 중단됨), 호산 구성 성 폐렴; 알레르기 반응, 구강 내 칸디다증 및 위 호흡 기관 (장기간 사용하거나 높은 용량으로 400μg / day 이상 사용시)으로 치료를 중단하지 않고 국소 항진균 치료 중에 발생합니다.
1.5 mg / day 이상의 용량으로 장기간 사용 - 전신 부작용 (부신 기능 부전 포함).
비내 사용의 경우 : 비강 및 인후 통증, 비강 및 상부 호흡기 점막의 건조 및 자극, 재채기, 기침; 콧물, 콧물, 코 출혈, 코 점막의 궤양, 코 중격의 천공에 의한 비 인두 감염; 드물게 - 점막의 위축.
1500 mcg / day 이상의 용량으로 장기간 사용하면 전신 부작용이 발생할 수 있습니다 (부신 기능 부전 포함).
신경계 및 감각 기관에서 : 두통, 현기증, 졸음, 눈 통증, 시각 흐림, 결막 충혈, 안압 상승, 맛 감소, 입안에서의 불쾌한 맛.
알레르기 반응 : 피부 발진, 두드러기, 기관지 경련, 혈관 부종.
기타 : 근육통, 어린이의 성장 지연 가능성 (장기간 사용).
상호 작용
베타 adrenomimetics의 효과를 향상시킵니다. Beta-adrenomimetiki는 beclomethasone의 항 염증성을 향상시킵니다 (말단 기관지로의 침투력을 증가시킵니다).
에페드린은 beclomethasone 신진 대사를 가속화합니다. microsomal 산화 효소 (phenobarbital, phenytoin, rifampicin 포함)의 유도제는 betamethasone의 효과를 감소시킵니다. Methandienone, 에스트로겐, 베타2-부신 호르몬, 테오필린, 글루코 코르티코이드는 경구 투여시 베큘로 메타 손의 효과를 증가시킨다.
과다 복용
시상 하부 뇌하수체 부신 기능 부전의 증상이 나타납니다. ACTH의 약속 인 전신성 글루코 코르티코이드를 일시적으로 투여받습니다.
관리 경로
물질 사전주의 사항 Beclomethasone
급성 천식 발병의 완화에 사용할 수 없습니다. beclomethasone에 대한 반응으로 급성 천식 발작이 발생하면 즉시이를 취소해야합니다. 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 기능 부전의 징후가있는 경우 흡입을 계속해야하지만 혈장의 코르티솔 수준을 모니터링해야합니다 (시상 하부 뇌하수체 - 부신 기능은 대개 1-2 일 내에 정상화됩니다). 높은 용량의 beclomethasone (1500 μg 이상)을 사용하는 경우에도 동일한 조절이 필요합니다. 눈과의 접촉을 피하십시오. 중등도 및 중증의 기관지 폐쇄 증후군이있는 경우, 흡입하기 15-20 분 전에 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다.
풍부한 점액 분비를 동반하고 비강의 팽창이 뚜렷한 알레르기 성 비염 치료의 효과는 혈관 수 축제의 동시 사용으로 증가합니다. 구 인두 칸디다증의 가능성을 줄이려면, 흡입하기 전에 식사 전에 흡입하고 입을 헹구는 것이 좋습니다.
스테로이드 의존성 천식에서는 고용량을 사용해야합니다 (하루 1000mcg 이상). 기관지 천식 환자의 전신적 활동의 글루코 코르티코이드에서 흡입 형태의 디프로 피온 산염의 흡입 형태로의 이전은 점차적으로 수행되어야한다. 1 회 취소는 허용되지 않거나 투여 량이 너무 빨리 감소된다.
동의어, 약국 이용 가능성에 대한 Beclomethasone (Beclometasone) 가격 비교
물질의 특성 Beclomethasone
Beclomethasone dipropionate - 냄새가없는 흰색 또는 크림색의 흰색 분말로서 물에 거의 용해되지 않습니다. 클로로포름, 아세톤 및 알코올에 잘 용해합시다. 분자량은 521.25입니다.
약리학
약리 작용 - 항염증제, 부종, 항 알레르기, 항 천식.
그것은 글루코 코르티코이드와 약한 미네랄 코르티코이드 활성을 나타냅니다. 기관 내 투여가 알러지 성 염증 (폐포 대 식세포)에 관여하는 세포의 이동 및 활성화를 억제 상피 기저막을 밀봉하면, 술잔 세포의 점액 분비, 기관지 점막 비만 세포의 수를 감소 기관지 평활근 이완 감소 adrainomimetiki하는 감도를 복원한다.
비내 투여 후 코 점막을 통해 빠르게 흡수됩니다. 주입 된 약물의 일부가 삼킨다. 위장관에서의 흡수가 낮습니다. 위장관에서 대부분의 용량은 간을 통한 "처음 통과"동안 비활성화됩니다.
전신 흡수는 어떤 형태의 투여 (기관지, 비강 내, 구강을 통한 흡입)로 가능합니다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 87 %입니다. 간, 폐 및 기타 조직에서 해당 에스테라아제에 의해 가수 분해되어 베 클로 메타 손 17- 모노 프로 피오 네이트 및 유리 염증성 베 클레 메 타손이 형성됩니다. 변하지 않은 약물과 그 대사 물질의 배설 경로 (투여 경로에 관계없이)는 대변과 함께 12-15 %가 소변으로 배설됩니다.
치료 효과는 치료 시작부터 4-5 일 동안 진행되며 몇 주 안에 최대치에 도달합니다.
Beclomethasone의 사용
흡입 : 기관지 천식 - 기초 요법; 기관지 확장제, 크로 모글릭 산 (cromoglicic acid) 및 케 토티 펜 (ketotifen)의 효과가 불충분하다. 경구 용 GK 용량을 줄이기 위해
비강 : 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 계속), 혈관 운동 비염, 재발 성 비 용종증.
금기 사항
과민성, 어린이 연령 (6 세까지); 흡입 용도 : 급성 기관지 경련, 천식 상태 (최우선 순위), 비 천식성 기관지염; 비강 내 출혈, 빈번한 코 출혈, 전신 감염 (위 호흡 기관의 칸디다증, 폐결핵을 포함한 세균 감염), 헤르페스 성 안구 질환, 급성 호흡기 감염 등의 전신 감염.
사용 제한
비내 사용 : 비강 궤양, 최근 비강 내 외과 적 개입, 최근 비강 외상, 아메바 성 증, 녹내장, 중증 간 장애, 갑상선 기능 저하증, 최근의 심근 경색.
임신과 수유 중 사용
임신 첫 번째 삼 분기에 금기. II 및 III 삼제에서는 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 가능합니다.
FDA에 의한 태아에 대한 행동 범주 - C.
치료시 모유 수유를 중단해야합니다.
Beclomethasone의 부작용
흡입 : 쉰 목소리, 인후통, 재채기, 기침, 역설적 인 기관지 경련 (흡입 기관지 확장제 도입으로 중단됨), 호산 구성 성 폐렴; 알레르기 반응, 구강 내 칸디다증 및 위 호흡 기관 (장기간 사용하거나 높은 용량으로 400μg / day 이상 사용시)으로 치료를 중단하지 않고 국소 항진균 치료 중에 발생합니다.
1.5 mg / day 이상의 용량으로 장기간 사용 - 전신 부작용 (부신 기능 부전 포함).
비내 사용의 경우 : 비강 및 인후 통증, 비강 및 상부 호흡기 점막의 건조 및 자극, 재채기, 기침; 콧물, 콧물, 코 출혈, 코 점막의 궤양, 코 중격의 천공에 의한 비 인두 감염; 드물게 - 점막의 위축.
1500 mcg / day 이상의 용량으로 장기간 사용하면 전신 부작용이 발생할 수 있습니다 (부신 기능 부전 포함).
시스템 효과
신경계 및 감각 기관에서 : 두통, 현기증, 졸음, 눈 통증, 시각 흐림, 결막 충혈, 안압 상승, 맛 감소, 입안에서의 불쾌한 맛.
알레르기 반응 : 피부 발진, 두드러기, 기관지 경련, 혈관 부종.
기타 : 근육통, 어린이의 성장 지연 가능성 (장기간 사용).
상호 작용
베타 adrenomimetics의 효과를 향상시킵니다. Beta-adrenomimetiki는 beclomethasone의 항 염증성을 향상시킵니다 (말단 기관지로의 침투력을 증가시킵니다).
에페드린은 beclomethasone 신진 대사를 가속화합니다. microsomal 산화 효소 (phenobarbital, phenytoin, rifampicin 포함)의 유도제는 betamethasone의 효과를 감소시킵니다. 경구 투여를위한 Methandienone, estrogen, beta2-adrenomimetiki, theophylline, glucocorticoids는 beclomethasone의 효과를 향상시킵니다.
과다 복용
시상 하부 뇌하수체 부신 기능 부전의 증상이 나타납니다. ACTH의 약속 인 전신성 글루코 코르티코이드를 일시적으로 투여받습니다.
관리 경로
흡입, 비강 내.
물질 사전주의 사항 Beclomethasone
급성 천식 발병의 완화에 사용할 수 없습니다. beclomethasone에 대한 반응으로 급성 천식 발작이 발생하면 즉시이를 취소해야합니다. 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 기능 부전의 징후가있는 경우 흡입을 계속해야하지만 혈장의 코르티솔 수준을 모니터링해야합니다 (시상 하부 뇌하수체 - 부신 기능은 대개 1-2 일 내에 정상화됩니다). 높은 용량의 beclomethasone (1500 μg 이상)을 사용하는 경우에도 동일한 조절이 필요합니다. 눈과의 접촉을 피하십시오. 중등도 및 중증의 기관지 폐쇄 증후군이있는 경우, 흡입하기 15-20 분 전에 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다.
풍부한 점액 분비를 동반하고 비강의 팽창이 뚜렷한 알레르기 성 비염 치료의 효과는 혈관 수 축제의 동시 사용으로 증가합니다. 구 인두 칸디다증의 가능성을 줄이려면, 흡입하기 전에 식사 전에 흡입하고 입을 헹구는 것이 좋습니다.
스테로이드 의존성 천식에서는 고용량을 사용해야합니다 (하루 1000mcg 이상). 기관지 천식 환자의 전신적 활동의 글루코 코르티코이드에서 흡입 형태의 디프로 피온 산염의 흡입 형태로의 이전은 점차적으로 수행되어야한다. 1 회 취소는 허용되지 않거나 투여 량이 너무 빨리 감소된다.
근원과 세부 사항 : 레이다