Ingavirin은 항 바이러스 약물입니다. 약물의 활성 성분은 알레르기 약의 개발 중에 나타나는 imidazolyl ethanamide pentanedioic acid 또는 vitagluta입니다.
인플루엔자 A 바이러스 (A / H1N1, "돼지"A / H1N1 sw1, A / H3N2, A / H5N1) 및 B 형, 아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자 및 호흡기 융합 감염에 대해 활성입니다.
이 페이지에서 Ingavirin에 대한 모든 정보를 얻을 수 있습니다 :이 약의 사용법, 약국의 평균 가격, 약물의 완전하고 불완전한 유사품, Ingavirin을 이미 사용한 사람들의 리뷰. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.
임상 약리학 그룹
약국 판매 조건
의사의 처방전없이 배포.
Ingavirin의 가격은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 400 루블입니다.
형식 및 구성 해제
약은 크기 2의 캡슐 형태로 생산되며 캡슐의 뚜껑에 흰색 로고가 그려져 있으며 과립으로 채워진 반지 내부에 문자 "I"형태로 나타나며 거의 흰색 또는 흰색 색상의 분말입니다. 약한 기계적 작용으로 제거 된 필러의 덩어리를 허용 :
- 투약량 30 mg : 청색 (물집이 7 개, 1 팩 또는 2 팩으로 구성);
- 투여 량 60 mg : 황색 (물집이 7 개, 팩 1 팩);
- 투약 90 mg : 적색 (물집이 7 개, 팩 1 팩).
1 캡슐의 조성 :
- 유효 성분 : vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 또는 90mg;
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 마그네슘 스테아 레이트;
- 로고 잉크 : 셸락, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜.
약리학 적 효과
항 바이러스 효과가 있으며 A 형 인플루엔자 바이러스 (A 형 / H1 형 N1 형, A 형 / H3N2 형, A 형 / H5N1 형), B 형, 아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증 감염. 항 바이러스 작용 기작은 핵 단계에서의 바이러스 생식 억제, 새로 합성 된 NP 바이러스가 세포질에서 핵으로 이동하는 것을 지연시키는 것과 관련이있다.
사용 지침 Ingavirin에 따르면 :
- 온도 상승 기간을 상당히 단축시킵니다.
ARVI를 사용하면 발열은 보통 2-4 일간 지속되고 독감은 최대 5 일간 지속됩니다. Ingavirin을 치료할 때이 병기의 기간은 1-2 일 단축됩니다.
- -중독을 줄이는 데 도움이됩니다.
바이러스는 독소를 분비하여 혈류에 흡수되어 두통, 약화를 일으 킵니다. 인플루엔자 바이러스는 ARVI 병원균보다 독성이 강하기 때문에 독감에 걸릴 때 심한 관절과 근육통 및 현기증이 나타납니다. Ingavirin은 징후가있는 방법으로 거의 체포되지 않는 이러한 발현의 강도를 감소시킵니다.
- 카타르 증상을 줄이는 데 도움이됩니다.
Ingavirin을 복용하면 콧물이나 재채기 공격으로부터 인플루엔자 나 ARVI를 완전히 제거 할 수 있다고 주장 할 수 없습니다. 그러나, 카타르 발현의 강도는 여전히 감소 할 것이다. Ingavirin과 증상이있는 약제를 병용하면 그 효과는 더욱 분명해질 것입니다.
- 질병의 지속 기간을 줄이는 데 도움이됩니다.
독감과 ARVI로부터의 매주 치유에 관해 말하는 민속학을 다시 회상하는 것이 적절합니다. 연구 자료에 따르면 Ingavirin은 인플루엔자 및 ARVI의 지속 기간을 1-3 일까지 안정적으로 줄입니다. 따라서 당신은 7 일 만에 일어날 수는 없지만 6 일 만에 일어날 수 있습니다. 면역 체계가 완벽한 순서라면, 질병 발병 후 4 일 이내에 일할 수있는 모든 기회가 있습니다.
- 합병증의 수를 줄이는 데 도움이됩니다.
많은 사람들이 알고 있듯이 인플루엔자와 ARVI의 주요 위험은 감염 그 자체가 아니라 가능한 합병증입니다. 소아, 노인, 면역 반응이 감소 된 환자의 세균 감염 가능성은 매우 높습니다. 세균 감염의 추가는 자동적으로 항생제를 일차 약으로 섭취한다는 것을 의미합니다.
이 약의 사용은 바이러스 성 감염의 합병증의 가능성을 줄입니다.
ingavirin은 항생제입니까?
의사들은 Ingavirin이 다양한 병원성 및 조건 적 병원성 박테리아에 해로운 영향을 미치지 않기 때문에 항생제가 아니라고 말합니다. Ingavirin은 항 바이러스제이므로 바이러스에만 해로운 영향을줍니다.
따라서 사람이 박테리아에 감염된 경우 Ingavirin은 쓸모 없게되며이 경우 항생제를 복용해야합니다. 박테리아 감염과 바이러스 감염을 구별하는 것은 매우 간단합니다 - 퇴행성 분비물 (노란색 또는 녹색 코, 땀샘에 화농성 플라크 등)이있는 경우 박테리아에 의한 질병이며 항생제 치료가 필요합니다.
화농성 분비물이 없다면 바이러스 감염으로 약물이 효과적입니다.
사용에 대한 표시
항 바이러스제는 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- 인플루엔자 A 및 B의 예방 및 치료;
- 다른 급성 호흡기 바이러스 감염 (호흡기 syncytial 감염, parainfluenza, 아데노 바이러스 감염).
금기 사항
금기 사항 :
- 임신과 모유 수유;
- 18 세까지의 나이;
- 약물 성분에 대한 개인적인 편견의 존재.
"독감 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 예방"표시를 위해 18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기 사항. 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 감염) 치료를 위해 7 세까지의 어린이 연령 (Ingavirin 60 mg)
임신과 수유 중 사용
인과 비린은 태아와 생식 기능에 독성 영향을 미치지 않으며 기형 유발 효과도 없습니다. 그러나이 질문은 완전히 연구되지 않았습니다. 임상 연구가 수행되지 않았습니다.
임산부는 약물의 부정적 영향을 피하기 위해 금기입니다. 모유 수유 중 감염 및 약물 치료의 필요성이 커지면서 일시적으로 인공 먹이로 전환해야합니다.
사용 지침
사용 지침에 따라 Ingavirin 캡슐을 구강 내로 옮기고 전체를 삼키고 개봉하지 않고 씹지 않고 내용물을 자르고 비우지 않으며 소량의 물로 마셔야합니다 (유리 반 정도면 충분합니다). 캡슐은 식사와 상관없이 복용합니다. 즉, 언제든지 사람에게 편리한 Ingavirin을 마실 수 있습니다.
- 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염)의 치료를 위해 Ingavirin은 질병의 중증도에 따라 5-7 일 동안 하루에 한 번 90mg (1 캡슐 90mg 또는 3 캡슐 30mg) 섭취해야합니다. 독감이나 ARVI의 첫 징후가 나타나는 순간부터 Ingavirin 복용을 시작할 필요가 있습니다. 그러나, 어떤 이유로 든 질병의 증상이 시작된 직후에 Ingavirin을 복용하기 시작하는 것이 불가능한 경우, 다음 36 시간 이내에 최적으로 실시됩니다. 질병의 첫 징후가 시작된 이래로 36 시간이 경과하면 인 그레 신 (Enteravirin)을 시작할 수 있지만 효과는 훨씬 낮아집니다.
대량 유행 중 또는 이미 아픈 사람들과의 접촉 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방하기 위해 Ingavirin은 1 일 1 회 90mg (90mg 1 캡슐 또는 30mg 3 캡슐) 섭취해야합니다.
부작용
이 약물은 환자가 잘 견딜 수 있지만, 약물 구성 요소에 대한 개별 감도가 증가하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 장애가있는 의자;
- 위장 통증, 메스꺼움, 무거움 느낌;
- 알레르기 성 피부 반응 - 발진, 두드러기, 가려움증, 화상, 발적.
원칙적으로, 부작용의 경우는 드물지만 위험하지 않으며 치료를 중단 할 필요가 없습니다.
과다 복용
실질적이고 이론적으로 불가능합니다. 이러한 경우는 설명하지 않습니다.
특별 지시 사항
- 약물에는 돌연변이 유발 성, 면역 독성, 알레르기 및 발암 성이 없으며 국소 자극 효과가 없습니다. Ingavirin 약은 생식 기능에 영향을주지 않으며, 독성 및 기형 유발 효과가 없습니다.
- 급성 독성의 매개 변수에 따라 Ingavirin은 4 등급의 독성 - "독성이 낮은 물질"(급성 독성 실험에서 LD50을 결정할 때 약물의 치사량을 결정할 수 없음)에 속합니다.
Ingavirin은 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응의 속도에 영향을주지 않으며, 약물은 다양한 직업의 사람들에게 사용될 수 있습니다. 운동의주의와 조정이 필요합니다.
약물 상호 작용
Ingavirin 캡슐은 세포 증식 억제제의 항 종양 효과를 향상시킵니다. 또한, 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산은 시클로 포스 파 미드 및 백금 제제와의 조합 물의 독성 효과를 감소시킨다.
동시에 다른 항 바이러스제를 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
리뷰
Ingavirin에 대한 사람들의 의견을 수렴했습니다.
- 유진. 어떻게 펠트리스가 잉가빈에 관한 것입니까? 약사가 나에게 충고했는데 솔직히이 약은 전혀 도움이되지 못했습니다. 그냥 돈을 버렸고 실제로 많은 비용이 듭니다. 바이러스가 돌연변이 되든, 또는 선택적으로 작용하는 활성 물질 자체의 모든 문제는 명확하지 않습니다.
- 메리 다양한 감기 및 기타 가을과 겨울 문제에 대한 바이러스에 대한 아주 좋은 치료법. 개인적으로, 나는 많은 것을 시도했지만, 항상 도움이되는 것은 인 그레 빈입니다. 주된 증상은 가능한 한 빨리 ingavirin 복용을 시작하는 것입니다. 내가 아플 기분이 들자 마자 바로 마시기 시작합니다. 1 일 1 정만 얻을 수 있습니다. 모든 것이 훨씬 빨라지고 온도와 모든 불쾌한 증상이 나타납니다. 일반적으로, 모든 것은 어쨌든 아무렇지도 않게됩니다. 내가 좋아하는 것은 하루에 한 번만 한 알씩 마셔야한다는 것입니다. 또한 치료 과정은 5-7 일 동안 만 진행됩니다. 질문의 가격도 받아 들일 만하다. 내가 집 근처에서 ingavirin을 마지막으로 사서, 약 500 루블 정도가 포장재로 쓸만한 가치가 있었다. 가을이 시작됩니다. 갑자기 뭔가 잘못되고 추위와 바이러스가 온다고 느끼면 아프지 않으려 고 치료법을 생각할 시간입니다.
- 캐서린. 추위가 시작되면서 나는 콧물과 약점이있다. 나는 Ingavirine에서 멈추어 다른 약을 잔뜩 시도했다. 첫째, 도움이됩니다. 병이 줄어들고, 임금이 떨어지고 병원에 가지 않습니다. 둘째, 가격이 내게 어울린다. 그녀는 취침 전에 그를 데려 갔고 아침에는 감기에 약화가 없었습니다. 의사가 개입하지 말라고 조언하지만 신체에 축적 될 수 있습니다. 예방을 위해 복용 할 수 있지만 조심해야합니다. 나는 그것을 7 일 동안 가져 갔고 효과는 이미 두 번째 날 이후에 보였다. 사실, 위장 장애가 있었지만, 일시적이어서 모든 것이 정상화되었습니다. 의사에게 지시 한 시간을 넘지 말고 복용하는 것이 좋습니다. 당신의 성공적인 회복을 기원합니다.
- 올가 남편은이 약을 정말 좋아하지만 오히려 회의적입니다. 조금 아프다고 느끼고 즉시 마신다. 마지막 케이스 : NG 후, 남편은 아프다 (불쾌감, 약점, 열등감 넘버에 걸음 걸음), 그 다음날 Ingavirin을 복용했고, 목구멍 통증이 38.5 번으로 증가하여 인후통에 알약이 추가되었습니다. 3 일 아침에 속도는 정상으로 돌아 왔고, 저녁에는 목구멍이 지나갔습니다. 며칠이 지나면 인제비린이 "충성심을 얻었습니다." 나는 내가 3 일 만에 발에 일어 났음을 감탄했다.)
Ingavirin 60 및 90mg의 의사에 대한 리뷰와 전문가의 다른 리뷰는 약 한 가지로 요약됩니다. 각 약은 환자의 특성에 따라 개별적으로 처방됩니다. 제대로 사용하면 Ingavirin은 신속하게 질병의 증상을 제거하고 효과적으로 바이러스에 대항합니다.
아날로그
활성 물질의 구조적 유사체 :
또한 Ingavirin에는 치료 작용이 대체됩니다. 이것은 다른 구성을 의미하지만 해당 응용 프로그램에서 동일한 효과를 발생시킵니다. Ingavirin의 값싼 유사품 - 이름 및 평균 가격 :
- Amizon - 195 - 254 루블;
- Arbidol - 150 - 250 루블;
- Hyporamine - 120 - 160 루블;
- Kagocel - 210 - 240 루블;
- Oxolin 20 - 60 루블;
- Ergoferon - 250 - 390 루블.
아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.
저장 조건 및 유효 기간
약물의 유효 기간은 포장에 표시된 제조일로부터 24 개월입니다. 캡슐을 어린이의 손이 닿지 않는 실내 온도에 보관하십시오.
유효 기간이 지나면 구강으로 복용 할 수 없습니다.
전립선?
Ingavirin® - 혁신적인 약물
독감 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염과 싸우는 방법
Ingavirin® 약물의 작용 메커니즘
Ingavirin®을위한 프로모션 비디오
■ 독특한 행동 메커니즘
Ingavirin®은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다. 작용 기전은 타고난 면역 인자의 자극으로 인해 감염된 세포 수준에서 실행됩니다.
일단 바이러스가 몸에 들어 오면 바이러스는 스스로를 인식하지 못하게합니다. 인터페론의 신호를 차단하여 세포의 항 바이러스 상태를 막아 번식기를 얻습니다. 타고난 면제 시스템을 제어함으로써 바이러스가 세포에서 세포로 전이되기 시작합니다.
Ingavirin®이 존재하면 바이러스 감염 세포가 병원균을 인식하고 바이러스 감염의 확산을 막아 바이러스 전파 상태 (IRF, STAT1, PKR, MxA의 합성 및 활성화)를 유도합니다.
■ 높은 보안 프로필
Ingavirin®은 "돼지"A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) 및 B 형 인플루엔자 바이러스 A 형 (H1N1), 아데노 바이러스, 파라 인플루엔자 바이러스, 호흡기 융합 바이러스; 전임상 연구에서 : 코로나 바이러스 (coronavirus), metapneumovirus, Coxsackie virus와 rhinovirus를 포함한 enterovirus. *
Ingavirin®은 바이러스 부하를 줄이고 합병증의 위험을 현저히 줄입니다.
Ingavirin®은 높은 안전성 프로파일을 가지고 있습니다 : LD50> 10g / kg
Ingavirin®은 신체의 심장 혈관계, 신경계 및 호흡계에 독성 영향을 미치지 않습니다.
Ingavirin®은 국소 자극, 알레르기, 면역 독성 및 돌연변이 유발 성질을 가지고 있지 않습니다.
Ingavirin®은 생식 독성을 나타내지 않습니다.
Ingavirin®은 발암 성 물질이 없습니다.
Ingavirin®은 A / H1N1 / 2009 유행성 독감 ( "돼지 독감") 인플루엔자
Ingavirin®의 사용에 대한 자세한 내용은 간행물 섹션에 게시 된 자료를 참조하십시오.
* 약의 의료 사용 지침 Ingavirin®
■ 질병의 지속 기간 감소
Ingavirin® 약물은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다. *
* 약의 의료 사용 지침 Ingavirin®
Ingavirin®은 독감 A (H1N1) pdm09 바이러스를 포함하여 독창적 인 작용 기작과 다양한 항 바이러스 활동을하는 혁신적인 국내 항 바이러스 약물입니다. 질병의 처음 48 시간 안에 약물을 시작하면 발열, 중독 및 카타르 증상의 기간이 현저하게 감소합니다. Ingavirin은 바이러스 부하를 줄이고 합병증의 위험을 상당히 줄입니다.
Ingavirin ® (Ingavirin)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
3D 이미지
구성
투약 형태에 대한 설명
캡슐, 30 mg : 크기 번호 2, 파란색.
캡슐, 90 mg : 크기 2 번, 빨간색. 캡슐의 뚜껑에는 반지 모양의 흰색 로고와 반지 안의 문자 "I"가 있습니다.
캡슐 내용물 : 과립 및 흰색 또는 거의 흰색의 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
약리 작용
약력학
전임상 및 임상 연구에서 돼지 A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) 및 B 형 인플루엔자 바이러스 A 형 (A (H1N1), 아데노 바이러스, 바이러스 등)에 대한 Ingavirin 전신 연구에서 : 코로나 바이러스, 메타 뉴 모니 우스, 엔테로 바이러스 (Coxsackie virus와 rhinovirus 포함).
Ingavirin®이라는 약물은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다.
작용 기작은 바이러스 성 단백질에 의해 억제되는 타고난 면역 인자의 자극으로 인해 감염된 세포 수준에서 실행됩니다. 특히 실험 연구에서 Ingavirin®은 상피 세포와 면역 수용체 표면의 IFNAR의 인터페론 수용체 발현을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 인터페론 수용체의 밀도 증가는 내인성 인터페론의 신호에 대한 세포의 감수성을 증가시킨다. 이 과정은 단백질 STAT1 송신기의 활성화 (인산화)를 동반합니다.이 송신기는 세포 핵에 신호를 보내 항 바이러스 유전자를 유도합니다. 감염 조건 하에서,이 약물은 다양한 바이러스의 리보 뉴클레오티드 단백질의 세포 내 전달을 억제하는 항 바이러스 효과기 단백질 모스 (Moss)의 생성을 자극하여 바이러스 복제 과정을 늦추는 것으로 나타났습니다.
Ingavirin®은 혈액 내 인터페론의 함량을 생리적 표준으로 증가시키고 혈액 백혈구의 α- 인터페론 생산 능력을 감소시키고 정상화 시키며 백혈구의 γ- 인터페론 생산 능력을 자극합니다. 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 유발하고 바이러스 감염 세포에 대한 높은 킬러 활성을 갖는 NK-T 세포의 함량을 증가시킨다.
주요 전 염증성 사이토 카인 (TNF (TNF-α), IL (IL-1β 및 IL-6))의 생산 억제로 인한 항 염증 효과로 myeloperoxidase의 활성이 감소합니다.
실험적 연구에 따르면 Ingavirin ®과 항생제를 함께 사용하면 세균성 패혈증 모델에서 치료의 효과가 높아집니다. 페니실린에 내성 인 포도상 구균이 원인이다.
실험적 독성 시험은 독성이 낮고 약물의 안전성이 높음을 나타냅니다.
급성 독성의 매개 변수에 따르면, Ingavirin ®은 독성의 4 등급에 속합니다 - "저독성 물질"(LD를 결정할 때50 급성 독성 실험에서는 치사량을 결정할 수 없었다).
약물에는 돌연변이 유발 성, 면역 독성, 알레르기 및 발암 성이 없으며 국소 자극 효과가 없습니다. Ingavirin® 약은 생식 기능에 영향을 미치지 않으며, 독성 및 기형 유발 효과가 없습니다.
약동학
흡입 및 분배. 권장 복용량에서 가능한 기술을 사용하여 혈장에서 약물을 측정하는 것은 불가능합니다.
방사성 표지를 사용하여 실험 한 결과, 위장관에서 신속하게 혈액에 들어간다. 내부 장기에 골고루 분포. C최대 혈장 및 대부분의 기관에서 약물 투여 후 30 분에 도달한다. 신장, 간 및 폐에 대한 AUC 값은 혈액 AUC (43.77 μg · h / ml)를 약간 초과합니다. 비장, 부신 땀샘, 림프절 및 흉선의 AUC 값은 혈액 AUC보다 낮습니다. 혈액 내 MRT (평균 약물 보유 시간) - 37.2 시간
하루에 한 번씩 약을 복용하는 과정에서 내부 기관과 조직에 약물이 축적됩니다. 동시에 약물 주입 후 약물 동력 곡선의 정성적인 특성은 투여 후 0.5-1 시간 후에 각 약물 주입 후 약물 농도가 급격히 증가한 다음 24 시간으로 천천히 감소하는 것과 동일합니다.
신진 대사. 약물은 체내에서 신진 대사되지 않고 변하지 않습니다.
파생. 주요 배설 과정은 24 시간 내에 이루어지며,이 기간 동안 투여 된 투여 량의 80 %가 배설됩니다 : 0 ~ 5 시간 간격으로 34.8 %가 배설되고 5 ~ 24 시간 간격으로 45.2 %가 배설됩니다.77 개는 소장을 통해 배설됩니다. 약물의 % 및 신장을 통한 23 %.
약물의 적응증 Ingavirin ®
13 세부터 성인 및 소아에서 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증) 치료;
B 형 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 예방.
금기 사항
활성 물질 또는 약물의 임의의 다른 성분에 과민증;
락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
모유 수유 기간;
인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증)의 징후로 13 세까지의 어린이;
"독감 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 예방"표시를 위해 18 세 이하의 어린이.
임신과 수유 중 사용
임신과 수유 동안 약물의 사용은 연구되지 않았다. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
부작용
알레르기 반응 (희귀).
상호 작용
Ingavirin®과 다른 약물의 상호 작용의 경우는 없었습니다.
투여 량 및 투여
식사 내용에 관계없이.
인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료를 위해 성인은 1 일 1 회 90mg, 13-17 세 어린이 -160mg 1 일 1 회 처방됩니다.
치료 기간은 5-7 일 (상태의 중증도에 따라 다름)입니다. 약물은 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터 시작되며, 질병의 발병 후 2 일 이내에 투여하는 것이 바람직합니다.
아픈 사람과 접촉 한 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염을 막기 위해 하루에 1 번 90mg을 7 일 동안 처방합니다.
과다 복용
약물 과용의 경우는 기술되어 있지 않다.
특별 지시 사항
이 약물은 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않으며 다양한 직업의 사람들에게 사용될 수 있습니다. 운동의주의와 조정이 필요합니다.
동시에 다른 항 바이러스제를 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 영향을 미칩니다. 그것은 연구되지 않았지만, 작용 기작과 부작용의 프로필을 감안할 때 약물이 차량, 기제를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않는다고 추정 할 수 있습니다.
릴리스 양식
캡슐, 30 mg 및 90 mg. 7 뚜껑. PVC 필름과 알루미늄 인쇄 래커 처리 된 호일의 블리스 터 스트립 포장. 사용 설명서와 함께 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩 (30 mg 용량) 또는 1 블리스 터 팩 (90 mg 용량 사용)을 카톤 팩에 넣습니다.
제조사
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moscow region, Schelkovo, ul. 공장, 2.
Tel : (495) 933-48-62; 팩스 : (495) 933-48-63.
구매자로부터의 청구는 제조 회사가 승인합니다 : OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. 공장, 2.
Tel. (495) 933-48-62; 팩스 (495) 933-48-63.
약국 판매 조건
Ingavirin ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Ingavirin ®의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
잉가 비린
Ingavirin : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Ingavirin
활성 성분 : 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산
제조자 : JSC "Valenta 조제약", 러시아
설명 및 사진의 실현 : 10/18/2018
약국 가격 : 403 루블.
Ingavirin은 독창적 인 작용 기작과 폭 넓은 항 바이러스 활동을하는 혁신적인 항 바이러스제로, 발병 2 일 동안은 중독, 발열 및 카타르 증상을 줄이고 바이러스 부하를 줄이며 합병증 위험을 현저히 줄입니다.
형식 및 구성 해제
약은 크기 2의 캡슐 형태로 생산되며 캡슐의 뚜껑에 흰색 로고가 그려져 있으며 과립으로 채워진 반지 내부에 문자 "I"형태로 나타나며 거의 흰색 또는 흰색 색상의 분말입니다. 약한 기계적 작용으로 제거 된 필러의 덩어리를 허용 :
- 투약량 30 mg : 청색 (물집이 7 개, 1 팩 또는 2 팩으로 구성);
- 투여 량 60 mg : 황색 (물집이 7 개, 팩 1 팩);
- 투약 90 mg : 적색 (물집이 7 개, 팩 1 팩).
1 캡슐의 조성 :
- 유효 성분 : vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 또는 90mg;
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 마그네슘 스테아 레이트;
- 로고 잉크 : 셸락, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜.
- 30 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티타늄, 염료 (브릴리언트 블랙, 특허청, 크림슨 - 폰조 4R, 아조 루빈);
- 캡슐 60mg : 젤라틴, 이산화 티타늄, 산화철 염색제;
- 90 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티탄, 염료 (아조 루빈, 크림슨 - 폰소 4R 및 퀴놀린 황색).
약리학 적 특성
약력학
A 형 인플루엔자 A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) 및 B 형 인플루엔자 A 형 인플루엔자 바이러스 (A 형 신종 플루)에 대한 유효성에 대한 전임상 및 임상 연구에서 입증 된 항 바이러스제 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, RSV (호흡기 융합 바이러스). 전임상 연구 결과에 따르면,이 약은 rhinovirus 및 Koksaki virus를 포함한 metapneumovirus, coronavirus 및 enteroviruses에도 효과적입니다.
Ingavirin은 바이러스의 제거를 가속화시켜 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 가능성을 줄입니다. vitaglutam의 작용 기작은 바이러스 단백질에 의해 억제되는 타고난 면역의 인자를 자극함으로써 감염된 세포의 수준에서 실행됩니다. 실험 과정에서, 특히 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (imidazolylethanamide pentanedioic acid)이 상피 면역 수용체 표면의 IFNAR 타입 I 인터페론 수용체의 발현을 증가 시킨다는 것이 확인되었다. 인터페론 수용체의 밀도가 증가함에 따라, 내인성 인터페론의 신호에 대한 세포의 민감도가 증가한다. 이 과정은 세포핵에 신호를 전달하여 항 바이러스 유전자의 활성을 유도하는 단백질 송신기 STAT1의 인산화 (활성화)와 함께 발생합니다. 감염이있을 경우 다양한 바이러스의 리보 뉴클레오타틴의 세포 내 수송을 억제하는 항 바이러스 효과기 단백질 M × A의 생산이 자극되어 바이러스 복제가 느려집니다.
Vitagluta는 인터페론의 혈중 농도를 생리적 규범으로 높이고 혈액 백혈구의 α- 및 γ- 인터페론 생산 능력 감소를 자극하고 정상화시킵니다. 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 활성화하고, 바이러스에 감염된 세포와 관련하여 NK-T 세포의 함량을 증가시켜 킬러 활성이 높습니다.
항염증제 효과는 주요 전 염증성 사이토 카인 (종양 괴사 인자 (TNF-α), 인터루킨 (IL-1β 및 IL-6))의 생성 및 myeloperoxidase 활성의 감소를 억제함으로써 제공됩니다. Ingavirin을 항생제와 함께 사용하면 페니실린에 내성 인 포도상 구균 균주를 비롯한 세균성 패혈증 모델에서 치료의 효과가 높아진다는 것이 실험적으로 입증되었습니다. imidazolylethanamide pentanedioic acid의 독성 영향에 대한 실험적 연구는 낮은 수준의 독성과 높은 안전성 프로파일을 보였다. 급성 독성의 매개 변수에 따르면, Ingavirin은 IV 급 - "저 독성 물질"에 속합니다 (급성 독성 실험에서 LD50을 결정할 때 치사량을 정하는 것은 불가능합니다).
약동학
vitaglutam을 권장 복용량으로 복용하는 경우 가능한 방법을 사용하여 혈장 내 함유량을 결정할 수 없습니다.
방사성 표지를 이용한 실험 연구에서 vitagluta는 위장관에서 빠르게 혈액 속으로 들어가고 내부 기관에 균등하게 분배됩니다. 최대 농도는 투여 후 30 분 내에 혈액 및 대부분의 기관에 도달합니다. 간, 신장 및 폐의 농도 - 시간 약물 동력 곡선 (AUC) 하의 영역은 43.77 μg h / g의 혈액 AUC를 약간 초과하고, 부신 땀샘, 비장, 흉선 및 림프절의 AUC 값은 혈액의 AUC 미만이다. 평균 약물 보유 시간 (MRT)은 37.2 시간입니다.
5 일간의 캡슐 섭취 과정에서 조직 및 내부 기관에서 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (atanamanyl pentanedioic acid)을 1 일 1 회 섭취합니다. 각 주사 후 약물 동력 곡선의 질적 지표는 동일했다 : 투여 직후 약물 농도의 급격한 증가와 함께 24 시간 더 느린 감소.
Vitagluta는 체내에서 대사되지 않으며, 77 %는 내장을 통해 변하지 않고 배설되며, 23 %는 신장에 의해 배설됩니다. 24 시간 내에 최대 80 %의 수신 선량이 표시됩니다 : 34.8 % - 투여 후 0 시간에서 5 시간까지, 45.2 %에서 5 시간에서 24 시간까지.
사용에 대한 표시
- Ingavirin 30 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 13 세 이상의 어린이 및 호흡기 합병증을 포함한 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염) 성인 환자의 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 기타 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 60 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 7-17 세 어린이의 호흡기 합병증 등의 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 90mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 성인의 호흡기 합병증 등 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염); 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 성인 환자의 다른 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방합니다.
금기 사항
모든 형태의 방출에 공통되는 절대 금기 사항 :
- 임신 및 수유 기간 (모유 수유);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했다.
독감 A 및 B 바이러스 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 18 세 미만의 어린이 및 청소년을 예방하기 위해 30 세 및 90mg의 용량으로 복용하는 캡슐은 13 세 미만의 어린이에게 금기입니다.
복용량이 60mg 인 캡슐은 7 세 미만의 어린이와 18 세 이상의 사람들에게 금기 사항입니다 (이 복용 형태의 약이 Vitaglutam에 90mg을 투여 할 수 없기 때문에).
Ingavirin 사용 방법 : 방법 및 용량
Ingavirin을 구강으로 복용하면 약물의 효과는 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 첫 번째 징후가 발생한 순간부터 치료를 시작해야하지만, 발병 후 2 일 이내에 치료를 시작해야합니다.
1 일 1 회 복용하면 권장 복용량 :
- 캡슐 30 ~ 90mg : 성인 환자에서 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 - 13 세 -17 세 어린이 90mg (90mg 1 회 또는 3 회 30mg), 60mg 2 회 30 ㎎); 성인의 감염된 개인과의 접촉 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 예방 - 90mg (각각 90mg 1 회 또는 30mg 3 회);
- 캡슐 60mg 투여 : 7-17 세 소아에서 인플루엔자 및 ARVI의 치료 - 각 60mg (각 1 회 60mg).
치료 기간은 증상의 중증도에 따라 5-7 일이며, 예방 목적의 치료 기간은 7 일입니다.
부작용
Ingavirin의 섭취는 드물게 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
현재까지 Ingavirin의 과다 투여 사례는보고 된 바 없다.
특별 지시 사항
Ingavirin을 다른 항 바이러스제와 동시에 복용하지 마십시오.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
정신 운동 반응의 속도와 주의력 집중에 미치는 약물의 영향에 대해서는 연구되지 않았다. 그러나 신체에 미치는 영향과 부작용의 측면을 고려할 때 운전을 포함하여 복잡성이 증가 된 작업을 수행하는 능력에는 영향을 미치지 않는다고 가정 할 수 있습니다.
임신과 수유 중 사용
임산부 및 수유부 여성에서 Ingavirin 사용의 효과 및 안전성에 대한 자료가 부족하기 때문에이 기간 동안 사용을 금합니다. 수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.
어린 시절의 사용
지침에 따르면, Ingavirin은 적응증에 따라 어린이에게 사용됩니다.
약물 상호 작용
imidazolylethanamide pentanedioic acid와 다른 물질 / 제제의 약물 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
아날로그
Ingavirin 유사체는 Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin 등입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 직사 광선이 비치지 않는 곳에 보관할 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 : Ingavirin 60 mg - 3 years; Ingavirin 90 및 30mg - 2 년.
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
Ingavirin 리뷰
Ingavirin에 대한 리뷰는 일반적이며 다양한 의견을 가지고 있습니다. 5 점 척도의 의료 포럼 평균 점수는 3.86 점입니다. 일부 환자는 약물의 효과와 신속한 작용에 대해 이야기하지만 부정적인 의견은 약물 복용이 증상을 완화시키지 않고 질병의 증상을 증가 시킨다는 사실을 종종 발견 할 수 있습니다.
전문가들은 Ingavirin이 권고 사항을 준수하여 사용된다면 질병의 증상을 신속하게 제거하고 신체가 바이러스와 효과적으로 싸울 수 있도록 도와줍니다.
약국에서 Ingavirin의 가격
가격 Ingavirin :
- 60 mg 캡슐 (어린이), 7 개. 패키지 - 350 루블에서.
- 7 개 팩에 90 mg 캡슐. 패키지 안에 - 410 루블에서.
잉가 비린
◊ 캡슐의 뚜껑에 캡슐 크기 №2, 파란색, 반지의 내부에 흰색 로고가 있고 반지 내부에 문자 "H"가 있습니다. 캡슐 내용 - 과립 및 백색 또는 백색 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
1 캡슐. 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜 탄산 (비타 글루탐) 30 mg
부형제 : 락토오스 일 수화물 - 30mg, 감자 전분 - 11.88mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 0.73mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 0.73mg.
캡슐 외피의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) -2 %, 브릴리언트 블랙 염료 (E151) 0.1533 %, 청색 특허 염료 (E131) 0.1314 %, 진홍색 염료 (Ponzo 4R) (E124) 0.0192 %, 아조 루빈 염료 (E122) ) - 0.0821 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
로고 용 잉크 구성 : 셸락, 프로필렌 글리콜 (E1520), 이산화 티타늄 (E171).
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (1) - 팩.
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (2) - 팩.
◊ 캡슐의 크기 2 번, 적색, 캡슐의 뚜껑에는 고리 모양의 흰색 로고와 반지 내부의 문자 "H"가 있습니다. 캡슐 내용 - 과립 및 백색 또는 백색 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
1 캡슐. 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜 탄산 (비타 글루탐) 90 mg
부형제 : 락토스 일 수화물 - 90mg, 감자 전분 - 35.6mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 2.2mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 2.2mg.
캡슐 외피의 조성 : 이산화 티탄 (E171) -13333 %, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.0008 %, 아조 루빈 (E122) 염료 0.3066 %, 퀴놀린 황색 염료 (E104) 0.4207 %, 젤라틴 100 %.
로고 용 잉크 구성 : 셸락, 프로필렌 글리콜 (E1520), 이산화 티타늄 (E171).
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (1) - 팩.
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증)의 성인 치료;
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 성인의 급성 호흡기 바이러스 감염 예방
- 7-17 세 어린이 (Ingavirin 60mg)의 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증) 치료.
- 락타아제 결핍증, 락토스 불내성증, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
- "인플루엔자 A 및 B 및 기타 ARVI 예방"표시를 위해 18 세 이하 어린이 및 청소년;
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 감염) 치료를 위해 7 세까지의 어린이 연령 (Ingavirin 60mg의 경우);
- 약에 과민증.
식사에 관계없이 약물을 구두로 복용해야합니다.
인플루엔자 및 사스 (SARS) 치료를 위해 성인은 1 일 1 회 90mg, 13-17 세 어린이 및 청소년 - 60mg 1 일 1 회 처방됩니다.
치료 기간은 5-7 일 (상태의 중증도에 따라 다름)입니다.
약물 섭취는 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터 시작해야하며, 질병의 발병 후 2 일 이내에 투여하는 것이 바람직합니다.
아픈 사람과 접촉 한 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방하기 위해 성인은 7 일 동안 1 일 1 회 90mg을 처방받습니다.
Ingavirin 무엇입니까
추신 : 많은 유사한 기사가 사이트에 있고 다른 약에 관해서는, 나는 그것을 직접 보지 않았다. 그것은 의사 나 약국이 아니지만, 적어도 읽는 것은 흥미 롭습니다.
러시아 과학 아카데미의 공식위원회를 인정하지 않는 중요한 도구와 시장과 지갑에있는 제약 산업의 두 거대 괴수들의 서사적 인 전투에 대해서 한 번에 두 마약을 내주었던 물질에 관한 것입니다. 그러나 Indicator.Ru는 마약의 유효성 검토에 관한 기사. 첫 번째 이야기는 Ingavirin에 관한 것입니다.
DSM 그룹 분석가에 따르면 Ingavirin은 2016 년 1 월, 2 월 및 12 월에 베스트 셀러 의약품 목록에서 1 위를 차지했습니다. 겨울에는 ARVI와 인플루엔자 질병의 수가 증가하고 있습니다. 우리의 추운 나라 주민들은 건강을 염려하여 질병으로부터 보호 할 약품에 수십억 루블을 씁니다. 그러나 그는 정말로 일하는가, 아니면 마케터의 인내심 만이 그의 유일한 미덕인가? 알아 내려고 노력합시다.
바꿔 놓을 수없고 인식 할 수없는
Ingavirin은 Kagocel과는 달리 State Register of Medicinal Products에 있습니다. 게다가, 그는 필수적이고 필수적인 약 (VED)의 목록에 올라 있다는 영광을 가지고 있습니다. 처음에는 Vital and Essential Drug의 목록이 사람들이 가장 필요로하는 가격을 낮추기 위해 만들어졌습니다. 그러나이 약물이이 가격을 낮추기 위해 그렇게 중요하거나 중요하지 않거나 중요하지 않은지, "구입하는 것이 더 저렴한 이유는 무엇입니까?"라고 말하면 7 개의 캡슐이있는 작은 상자의 가격은 500 루블 이상입니다.
전 세계적으로 마약은 일관되고 다단계 인증을 받았기 때문에 제조업체는 GMP (Good Manufacturing Practice)라는 국제 생산 표준을 준수하고 있음을 증명하는 여러 연구를 제공해야합니다. 먼저 체외에서, 세포 배양에서, 그리고 동물에서 그리고 다른 환자 샘플에서 분자를 확인해야합니다. 동시에 샘플은 대표적이어야합니다. 즉, 연구 한 결과 약물이 광범위한 환자에게 도움이 될 것이므로 반드시 크고 다양합니다. 이 경우 약물은 생체 외에서 또는 생쥐 몸에서 작용할 수 있지만 인간의 혈액에서는 완전히 쓸모 없거나 심한 부작용을 일으킬 수 있으므로 마지막 단계는 배제 할 수 없습니다.
요즘 의학은 증거에 기반을두고 있습니다. 즉, 의학이나 어떤 종류의 치료가 그처럼 의학적 진료에 들어 가지 않는다는 것을 의미합니다. 먼저 자신의 유효성에 찬성하여 논증을 제기해야합니다. 그러나 모든 연구가 그러한 주장으로 적합하지는 않습니다. 오류의 가능성을 줄이는 특정 기준이 있습니다. 이를 위해 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 방법이 의학에서 사용됩니다. "이중 맹검 (Double-blind)"은 무작위 적으로 치료받는 무작위에 대해 피험자 나 실험자 모두가 알지 못함을 의미합니다. 그룹으로의 분포는 무작위이며 위약은 약물의 효과가 자기 최면에 근거하지 않고이 약 활성 성분이없는 알약보다 효과적입니다. 이 방법은 결과의 주관적인 왜곡을 방지합니다. 블라인드 방법을 사용하여 검증 된 많은 "발견"의 이야기는 "폐쇄"에 대한 이야기가됩니다. 예를 들면 1903 년에 물리학 자 블론도 (Blondlo)는 알루미늄 프리즘 분광기에서 방출 된 N 선을 발견했으며 동료 인 Robert Wood가이 현상을 관찰하고 조용히 알루미늄 프리즘을 꺼내기 위해 실험실에 들어 왔을 때 Blondlo는 아직도 그가이 광선의 효과를 발견했다고 믿는 것을 계속했다.
따라서 주관적인 요인이 의사의 행동뿐만 아니라 환자 자신의 의견에 놓여있는 약물 검사는 특히 이중 맹검 법이 중요합니다. 의사와 환자가 연구가 끝날 때까지 누가 진짜 약을 먹었는지, 누가 거짓인지를 알지 못하면 데이터를 아름다운 테이블로 조정할 수 없습니다. 자존심이 강한 과학자는 모호한 실험과 180도 각도로 연구 결과를 확장하고 잘못된 긍정적 결과를 줄 수있는 수치로 저글링을하면서 자신의 작업을 손상시키지 않습니다.
다른 미묘한 점은 경쟁 약물입니다. 모든 "신인"은 먼저 그가 기존의 것보다 낫다는 것을 증명해야합니다. 그렇지 않으면 그 의미는 무엇입니까? 시장에는 위약을 더 잘 치료할 수있는 약물이 많이 있습니다. 따라서 국제 표준 (예 : 헬싱키 세계 의료 협회)은 신약과 이미 비교할 수있는 유효성을 이미 입증 된 신약과 비교하기 위해 처방합니다.
러시아에서는 선반이 카운터를 통해 판매되는 "마술"약으로 가득합니다. 여기서 우리는 엄격한 통제에 대해 이야기하지 않습니다. 누군가가 위약으로 "도왔고", 누군가가 시체를 관리하고 자연 선택이 시행됩니다.이 광고는 광고를받은 회사가 더 많은 사람들을 끌어들이는 게임입니다. 그러나 의약품의 경우 구매 사실은 중요하지 않습니다. 태블릿은 벽에있는 그림이 아닙니다. 보통 병을 치료하기 위해 구입합니다.
그러나 Ingavirin이 소리를 낸 후에 치료하는 것이 공중에 매달려 있는지에 대한 질문. 전세계의 의사들이 존경하는 Cochrain Medical Research Library의 리뷰에는 그 유효성을 확인하는 기사가 포함되어 있지 않습니다. Ingavirin은 없으며 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 권장하는 약 목록에 포함되어 있습니다. 서구 국가에서는 판매되지 않지만 국제 공동체를 만족시키는 증거는 제조업체에게 상당한 금액을 가져올 수 있습니다 (그러나 국제 시장에 의약품을 가져 오는 데 드는 비용은 충당 할 수 없음).
약물 및 방법의 효과를 철저히 시험한다는 아이디어를지지하는 증거 기반 의학 전문가 협회 (Society of Evidence-Based Medicine Professionals)의 대표는이 약물에 대해 부정적인 견해를 반복해서 표명했습니다. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum은 독감으로 적극적으로 홍보되는 약품입니다. 먼저 채널 입증되지 않은 의약품 "및 MD, RAMS의 약전위원회의 구성원 바실리 블라 소프의 현재 대통령 Ingavirin에게의 전형적인 예라고" "- 그들은"사회와 자신의 논평 의료 과학 시릴 Danishevskii의 후보의 전직 대통령이 말했다, "효율성의 심각한 증거가 없다 그는 돼지 독감이 확산되는 동안 그가 시장에 던져 졌음을 강조했다.
Ogonyok 잡지와의 인터뷰에서 RAS Alexander Chuchalin의 의학자의 성명서는 "세계에서 약물의 동등한 효과는 없으며 조만간있을 것 같지도 않다"는이 견해들과 상충된다. 사실,이 전문가는 전혀 독립적이지 않습니다. 아카데미 인은 약물 연구에 적극적으로 참여했으며 당분간 개발자 그룹의 책임자였습니다.
간행물 섹션에있는 Ingavirin 웹 사이트의 기사 중 일부는 광고 일 가능성이 높지만 컨퍼런스 및 컨퍼런스 보고서는 고려하지 않습니다. 학술적 과학 출판물 (비록 그들이 심지어 논의중인 약물 이미지가있는 광고 삽입물에 흩어져 있긴하지만)을 살펴 보겠습니다.
의약품의 임상 시험에 대한 기사가 게시 된 과학 저널을 살펴 봅니다 (해당 목록은 Ingavirin 웹 사이트 자체에서 제공합니다). 거의 모두는 러시아어로, 품질이 낮고, 일부는 검토조차되지 않습니다 (즉, 독립적 인 전문가의 사전 평가없이 모든 기사를 게시 할 수 있음). 몇 가지 예를 들어 봅시다. 영향 인자 (예 : 가장 큰 의학 저널 중 하나 인 The Lancet, impact factor는 44.0, 좋은 저널 평균은 4입니다.) - Indicator. Ru) "Oncology에 대한 질문"은 0.280이고 Journal "Experimental and Clinical Gastroenterology"는 0.289의 충격 계수를가집니다.
2011 년 러시아 의학 저널 (Russian Medical Journal)은 0.741의 영향 요인을 가지고 있지만 Scopus, Web of Science 또는 RSCI 데이터베이스에서 색인 된 과학 논문의 인용만을 고려한 RISC의 2 년 영향 요인을 살펴보면 0.089라는 수치가 표시됩니다. 33 명의 환자를 대상으로 약물의 효과를 조사한 결과, 그 약물의 연구는 그리 크지 않았습니다. 그의 페이지는 덜 슬픈 그림을 제시합니다 : "신약인가 비린의 효능 및 안전성 연구"기사에서, 환자 나 의사가 위약을받은 사람을 알고 있지 않고 실제로 주어진 이중 맹검, 위약 대조 방법에 대한 이야기는 없습니다 마약 의도적으로 유혹하고 무의식적으로 (환자에게 원하는 방향으로 숫자 표시를 반올림 발열 감소 및 증상 치료의 다른 수단 또는 전혀 높은 용량을 제공함으로써, 예를 들어) 결과에 영향을 미칠 수있는 능력이 있기 때문에이 경우, 연구자, 부정 혐의로 기소 될 수있다.
또한,이에 관심과 심지어 이중 맹검 제어의 방법을 사용하여 여러 가지 다른 연구의 많은 발열과 염증, 유기체의 정상적인 보호 반응의 증상의 실종에 주어지고에만 11 105 명 (한 세 번째, 세 번째 Ingavirin을 받았다 - 다른 약물을, 세 번째 - 위약) 약물의 영향하에 점막에서 바이러스가 사라지는 비율을 조사한 결과, 8 건의 위약 시험을 실시했습니다. 그리고 Ingavirin 그룹의 33 명 중 11 명 (위약군에서 39 명 중 8 명)을 선택하기가 쉽습니다. 회복 기간은 순수한 기회 또는 생물의 특성에 따라 다릅니다. ( "원래 인플루엔자 바이러스를 분리 하였다"기사가 먼저 실험실에 의해 확인하고, 모든 105 명 참가자의 진단은 바이러스의 제거에 약물과 위약의 연구는 11 걸린 상태 있다고 언급주의하는 것이 재미 있고 8 바이러스가 분리되어 있는지 여부는 불분명하고, 그렇지 않은 경우 "실험실 확인"은 어떻게됩니까?).
약물 사이트에있는 3 건의 기사가 이중 맹검, 위약 대조 연구 결과를 나타냅니다. 첫 번째 연구는 180 명의 사람들을 대상으로 인플루엔자 및 ARVI를 앓고있는 청소년의 회복율에 대한 약물의 영향을 평가합니다 (다양한 이유로 여러 참가자를 제외하고 161 명이 끝났습니다). Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250) 저널에 실린이 기사는 Ingavirin 그룹과 위약 그룹에서 증상의 소멸을 비교하는 그래프를 제시합니다. 첫 번째 그룹의 기침은 5.4 일, 두 번째 - 6.8 일 후 인두염의 증상은 더 빨리 사라졌으며 "비염의 지속 기간도 약간 짧았으며 위약 그룹과 통계적으로 유의 한 차이는 없었다." 시장에서 치료법은 위약뿐만 아니라 이미 입증 된 기존 약물과 비교되어야합니다. 이 작품의 참고 문헌 목록이 Ingavirin 광고로 바뀌면 즉시.
저널 Pulmonology (영향 요인 RISC 0.656)에 발표 된 또 다른 기사는 독감에 걸린 사람들과 접촉 한 400 명을 대상으로 한이 약제의 예방 속성에 관한 연구입니다. 측정 결과, Ingavirin의 유효성 비율이 63 %라고 결론 지은 기준에 따라 200 명 중 32 명만 Ingavirin 그룹에 37 일 동안 병을 앓 았으며 위약 그룹에서는 32 명 중 200 명 중 32 명이 병에 걸렸다. 이 지표들은 면역에 영향을 줄 수 있지만 (예를 들어, 노령 인구는 많은 사람들이 젊은 사람들과 달리 많은 긴장을 겪고 저항을 얻을 수 있음) 각 그룹의 성별과 연령 비율에 대한 데이터는 표시되지 않습니다. "토론"섹션은 Ingvirin 광고와 함께 다시 설명됩니다. 이 문서는 또한 해양 연체 동물의 군소 californica에»의 신경 조직에서 분리 된 천연 peptidoamina의 약물 "아날로그의 활성 성분을 의미하지만, 말을하지 않았다 어떤 바이러스에이 구성 요소의 역할, 그리고 대부분의 조개 항 바이러스 면역에 관련이 있는지. 우리는 해양 바이러스 연체 동물의 항 바이러스 성 면역에 관한 Journal of General Virology (영향 요인 3.39)의 주제별 검토에서 펩티 타민에 대한 정보를 찾지 못했습니다.
이중 맹검, 위약 대조 연구 (이전 2 명과 다른 저자와의 이번)에 근거한 또 다른 논문은 Russian Perinatology and Pediatrics 저널 (영향 요인 0.443)에 발표되었다. 샘플은 실험실 테스트가 아닌 인플루엔자 및 호흡기 바이러스 질환이 임상 적으로 진단 된 7-12 세 아동 310 명으로 구성되었습니다. 연구진은 증상의 소실률 (기침, 발열, 카타르 증후군, 식욕 감소, 수면 장애 등)을 비교하여 치료 전후의 어느 실험실에서도 진단되지 않은 "바이러스 제거 촉진"에 관해 결론을 내렸다. 대조적으로, 예를 들어 우리가 검토 한 이전 연구에서 나온 것입니다. 그러나 세 번째 연구에서 Ingavirin의 광고와 함께 삽입 된 것이 있습니다.
바이러스학 및 그 문제
이 사이트의 동일한 간행물 목록에있는 또 다른 기사는 러시아 치의학 저널에 영향 요인 0.139로 출판되었습니다. 이러한 낮은 숫자는 치과가 정의상의 인용문이 높지 않을 수있는 다소 좁은 영역이라는 사실로 설명 할 수 있습니다. 그러나 저널의 제목 옆에는 "peer-reviewed"라고 표시되지 않습니다. 저널이 고도로 전문화되어 있다면, 이는 출판 전에 기사를 발행해서는 안되며, 출판사가 아니라 전문가의 전문 대학에서 심사해야한다는 것을 의미하지는 않습니다. 이 상황은 Journal Therapeutic Archive와 유사하지만 충격 요인이 훨씬 높고 기사 당 0.693 건의 인용 횟수가됩니다.
저널 "Journal of Virology"는 마약 사이트에 게시 된 기사 중 하나를 발표했으며 충격 계수는 0.415입니다. 이 저널은 동료 평가를 거쳤지 만 Ingavirin이 세포에 독성이없는 농도로 비효율적이라는 기사도 실렸습니다 (적어도이 내용은 여러 출처에서 볼 수 있습니다. "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov AG 등. 첫 번째 변형 바이러스의 24-05-2009 주 모음 (2009년 5월 24일에서 STB №2452) A / IIV - 모스크바 / 01/2009 (H1N1) SWL, 같은 신종 바이러스 A (H1N1)의 "분리 및 증착 2009 년 5 월 21 일 모스크바에서 진단받은 첫 번째 환자로부터 "Virology Questions, 2009, №5, p.10-14"를 찾을 수 없었으며 Ingavi 린은 전혀 언급되지 않았다).
아마도 Ingavirin에 대한 기사가 게재 된 가장 영향력있는 저널 중 하나가 Pharmaceuticals (Basel)가되었습니다. 이제 그의 영향 요인은 5.30이며 의학 저널 수준에서는 상당히 받아 들일 수 있지만 기사 (2011) 발행 당시이 수치는 1.42에 불과했습니다.
"무엇의, 무엇의?", 또는 "관 두"
약물의 활성 성분은 2- (이미 다졸 -4- 일) - 에탄 아미드 펜탄 이산 -1,5 산으로 지정된다. 이 분자가 작용하는 바이러스 표적 단백질은 분명하지 않습니다. 수많은 기사가이 질문에 대한 답변을 제공하지 않습니다.
동일한 형태의 동일한 물질이 초기에는 두 가지 약물 인 Dicarbamin과 Ingavirin이라는 회사 인 Valena Farm에 의해 배치되었습니다. Dicarbamin이 처음에는 암 치료제로 테스트되었다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 판매를위한 기금 출시 직후, 2010 년 4 월 12 일 연방 법령에 따라 N 61-Ф "의약품 유통"에 따라 불법으로 선언되었습니다. Dicarbamine과 Ingavirin의 설명을 비교하면 흥미로운 결과가 도출됩니다. 포장에 따라 동일한 물질이 다르게 행동하기 시작합니다. 예를 들어 "사용 가능한 방법으로는 혈액에서 결정될 수 없습니다"또는 "혈장에서 10 분 내에 결정됩니다", 바이러스 성 질병으로부터 보호 한 다음 그 결과로부터 보호합니다 화학 요법 (두 약물 모두 항 바이러스제와 항염증제 그룹에 속한다). Dicarbamine의 면허가 2013 년에 취소되었습니다.
잉가 비린 대 아르비돌 : 세컨드 리그
그러나 진정한 영웅적인 서사시는 약제 산업의 다른 티타늄 인 Arbidol과의 전투에서 펼쳐집니다. Ingavirin이 인플루엔자 환자, 세포, 동물 및 바이러스에 미치는 영향을 평가 한 거의 모든 기사에서 위약과 이미 잘 알려진 약물을 비교합니다. Ingavirin을 개발 한 전문가가 실시한 모든 연구에서, 그는이 싸움에서 언제나 승리를 거두었습니다.이 약물은 독성이 적고 때때로 효과적입니다. 그러나 Ingavirin이 세포 안전 농도에 효과가 없다고 인정되고 다른 약물보다 열등하며 질병 예방에 도움이되지 않는 기사에서는 Arbidol이 항상 승리하는 곳에서 저자는 Arbidol의 발명가이자 제조업체입니다. 그런데이 기사가 게재되는 과학 저널의 수준은 크게 다르지 않습니다. 흔히 우리의 관심을 끌었던 "Virology issues"와 같은 경우도 동일합니다. Arbidol 웹 사이트에 게시 된 위에 언급 된 기사에 따르면 Ingavirin의 지지자의 간행물은 1000μg / ml의 농도에서 처음으로 눈에 띄는 파괴적인 변화를 나타냅니다. ㎖이다. 보안에 관한 진술과 반대되는 일부 참고 문헌은 과학적 연구로 이어지지는 않지만 지침에 직접 연결됩니다 (그러나 지침은 과학적 연구의 결과에 근거해야 함). 완제품에 따라 Arbidol의 독성 범위는 3 ~ 25 μg / ml 범위에서 "떠 다닙니다".