◊ 캡슐의 뚜껑에 캡슐 크기 №2, 파란색, 반지의 내부에 흰색 로고가 있고 반지 내부에 문자 "H"가 있습니다. 캡슐 내용 - 과립 및 백색 또는 백색 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
1 캡슐. 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜 탄산 (비타 글루탐) 30 mg
부형제 : 락토오스 일 수화물 - 30mg, 감자 전분 - 11.88mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 0.73mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 0.73mg.
캡슐 외피의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) -2 %, 브릴리언트 블랙 염료 (E151) 0.1533 %, 청색 특허 염료 (E131) 0.1314 %, 진홍색 염료 (Ponzo 4R) (E124) 0.0192 %, 아조 루빈 염료 (E122) ) - 0.0821 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
로고 용 잉크 구성 : 셸락, 프로필렌 글리콜 (E1520), 이산화 티타늄 (E171).
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (1) - 팩.
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (2) - 팩.
◊ 캡슐의 크기 2 번, 적색, 캡슐의 뚜껑에는 고리 모양의 흰색 로고와 반지 내부의 문자 "H"가 있습니다. 캡슐 내용 - 과립 및 백색 또는 백색 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
1 캡슐. 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜 탄산 (비타 글루탐) 90 mg
부형제 : 락토스 일 수화물 - 90mg, 감자 전분 - 35.6mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 2.2mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 2.2mg.
캡슐 외피의 조성 : 이산화 티탄 (E171) -13333 %, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.0008 %, 아조 루빈 (E122) 염료 0.3066 %, 퀴놀린 황색 염료 (E104) 0.4207 %, 젤라틴 100 %.
로고 용 잉크 구성 : 셸락, 프로필렌 글리콜 (E1520), 이산화 티타늄 (E171).
7 개 세트 - 등고선 셀 패키지 (1) - 팩.
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증)의 성인 치료;
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 성인의 급성 호흡기 바이러스 감염 예방
- 7-17 세 어린이 (Ingavirin 60mg)의 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증) 치료.
- 락타아제 결핍증, 락토스 불내성증, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
- "인플루엔자 A 및 B 및 기타 ARVI 예방"표시를 위해 18 세 이하 어린이 및 청소년;
- 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 감염) 치료를 위해 7 세까지의 어린이 연령 (Ingavirin 60mg의 경우);
- 약에 과민증.
식사에 관계없이 약물을 구두로 복용해야합니다.
인플루엔자 및 사스 (SARS) 치료를 위해 성인은 1 일 1 회 90mg, 13-17 세 어린이 및 청소년 - 60mg 1 일 1 회 처방됩니다.
치료 기간은 5-7 일 (상태의 중증도에 따라 다름)입니다.
약물 섭취는 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터 시작해야하며, 질병의 발병 후 2 일 이내에 투여하는 것이 바람직합니다.
아픈 사람과 접촉 한 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방하기 위해 성인은 7 일 동안 1 일 1 회 90mg을 처방받습니다.
어른이나 어린이를위한 Ingavirin 정제 복용법 - 구성 성분, 유효 성분, 부작용 및 유사품
많은 항 바이러스 약 중에서,이 약은 최고 중 하나입니다. 도구의 작동 메커니즘의 기본은 해로운 유기체의 번식을 억제하는 것입니다. 활성 성분은 바이러스의 세포질에서 핵으로의 이동을 지연시킵니다. 약물의 적절한 투여는 신속한 회복을 보장합니다. 환자가 기관지염 치료 또는 예방을해야하고 의사가 Ingavirin을 처방 할 경우 사용 지침에 따라 성인과 어린이의 일일 요금이 결정됩니다. 이 약에 대한 자세한 내용은이 기사의 계속에서 찾을 수 있습니다.
약물인가 비린
이 도구는 바이러스를 죽일뿐만 아니라 강력한 항 염증 효과를 나타내지 만 독성은 낮습니다. Ingavirin 복용 후 24 시간 이내에 신체에서 80 %가 제거되고 다음 24 시간 동안 나머지 20 %가 방출됩니다. 이러한 사실을 바탕으로 도구가 효과적이고 안전하다고 주장 할 수 있습니다. 이런 이유로 현대 의학에서는 필수적입니다.
구성
이 약의 주성분은 vitagluta로 약사들은 imidazolylethanamide pentanediic acid라고 부른다. 몸에서 주요 성분의 가장 동화 작용은 부형제를 동반합니다 :
- 락토스 일 수화물;
- 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실);
- 감자 전분;
- 마그네슘 스테아 레이트.
릴리스 양식
빨간색 또는 파란색 캡슐 (복용량에 따라 다름). 뚜껑의 뚜껑에는 편지 H의 형태로 흰색 로고가 그 주위에 고리가 있습니다. 약국에서는 활성 물질의 양이 30 mg (파란색)과 90 mg (빨간색) 인 약물의 두 가지 변형이 있습니다. 캡슐의 내용물은 백색 분말 및 과립제입니다. 가벼운 압력 하에서 부서지기 쉬운 작은 재벌의 형성이 허용됩니다.
약력학 및 약물 동태 학
임상 및 전임상 연구 결과에 따르면 Ingavirin은 다양한 종류의 유해 미생물에 대해 활동적입니다.
- 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B;
- 호흡기 융합 바이러스;
- 아데노 바이러스 감염;
- 코로나 바이러스;
- 메타 뉴 모니 우스;
- 파라 인플루엔자 바이러스;
- 장 바이러스.
약물의 활성 성분은 인체에서 인플루엔자 바이러스 및 기타 질병을 제거하는 과정을 가속화시킵니다. 이로 인해 질병의 지속 기간이 단축되고 합병증의 가능성이 감소됩니다. Ingavirin은 인터페론 수준을 증가시키고 세포 독성 백혈구의 함량을 증가시킵니다. 즉 인위적으로 면역 체계를 강화시킵니다. 이것은 주요 항 바이러스 메커니즘입니다. 이 프로세스는 감염된 셀 수준에서 구현되므로 효율성이 최대한 높습니다.
약물의 성분은 혈장에서 발견되지 않습니다. 약물의 경구 투여 후, 활성 성분은 장벽을 통해 신속하게 혈액으로 유입 된 다음, 내부 장기에 고르게 분포된다. 25 ~ 30 분 안에 최대 농도에 도달합니다. 인 그레 비린을 겪고있는 환자에게는 내부 장기에 도구의 구성 요소가 단기간 축적됩니다. 적용 후 1 일 이내에 vitaglutam과 보조 물질의 농도가 감소합니다.
사용에 대한 표시
Ingavirin의 사용은 vitaglutam에 민감한 미생물에 의한 바이러스 성 호흡기 질환으로 고통받는 환자를위한 복합 요법의 일부로 처방됩니다. 이 약물은 인플루엔자, 아데노 바이러스 및 호흡기 합병증을 포함한 많은 세균 감염에 효과적으로 대처합니다. 또한, Ingavirin은 감염 위험이 높은 효과적인 예방제입니다. 이러한 조치는 세균 감염으로 진단받은 환자와 직접 접촉 한 후에 필요합니다.
금기 사항
약물의 활성 성분은 신진 대사에 관여하지 않으며 내부 기관에 직접적인 해를 끼치 지 않으므로 안전한 것으로 간주됩니다. 그러나 Ingavirin의 구성은 혈액 생성 과정에 영향을 미치므로 의사는 사용을 엄격히 금지하는 많은 경우를 구별합니다.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 락토스 불내성;
- 락타아제 결핍증;
- 임신과 수유 기간 (임신 중 잉가빈은 태아에게 치명적 임).
또한, Ingavirin의 사용은 18 세의 나이에 추천되지 않습니다. 아동의 신체를 규제하는 시스템은 성인처럼 안정적이지 않으므로 기능에 최소한의 영향을 미치더라도 심각한 질병을 초래할 수 있습니다. 법정 연령의 환자는 Arbidol 및 Amiksin과 같은보다 안전한 항 바이러스제를 사용하는 것이 좋습니다. 드문 경우이지만, 7 세 이상의 어린이는 Ingavirin으로 치료 과정을 처방 할 수 있습니다. 질병의 증상이 심각한 상태를 나타내면 약물의 속도가 회복에 중요합니다.
투약 및 관리
Ingavirin은 경구 투여 용입니다. 사용법에 대한 지침 : 캡슐은 소량의 중성 액체로 완전히 씻어 내야합니다. Ingavirin의 효과는 음식물 섭취에 달려 있지 않으므로 식사 후 또는 그 전에 일시 중지를 견딜 필요가 없습니다. 질병의 지속 기간을 최소화하려면 ARVI의 첫 번째 명백한 증상이 나타나 자마자 약물 복용을 시작해야합니다 (36 시간 이후에하는 것이 바람직 함). 일반적으로 고열, 약점 및 두통은 긴급 치료의 필요성을 나타냅니다.
사용 지침에 따라 바이러스 감염 치료를 위해 하루에 1 병의 Ingavirin을 복용하는 것이 좋습니다. 의사는 농도가 균일하도록 하루 중 같은 시간에 약을 마시는 것이 좋습니다. 인플루엔자 및 기타 감염의 평균 치료 기간은 5-7 일입니다. 환자와 직접 접촉 한 후 호흡기 바이러스 성 질병을 예방하기 위해 Ingavirin에는 매일 1 캡슐을 처방합니다.
Ingavirin - 부작용
이 약물에는 돌연변이 유발 성, 발암 성 및 면역 독성이 없습니다. 또한, Ingavirin에는 자극 효과가 없습니다. 이와 관련하여 거의 모든 사람들이 잘 견딜 수 있습니다. 인플루엔자 및 기타 바이러스 성 질병의 치료 중 과민증을 앓고있는 일부 환자에서 Ingavirin을 사용하면 알레르기를 일으키고 약물을 제거하면 제거됩니다.
마약과의 상호 작용
임상 및 전임상 연구에서 Ingavirin과 다른 약물의 불리한 결합의 사례는 확인되지 않았습니다. 공식적인 사용 지침에서는 다른 항 바이러스제 및 항염증제와 동시에이 약을 복용하지 말아야한다고 말하면서 효과가 현저하게 감소합니다.
Ingavirin ® (Ingavirin)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
투약 형태에 대한 설명
캡슐, 30 mg : 크기 번호 2, 파란색.
캡슐, 90 mg : 크기 2 번, 빨간색. 캡슐의 뚜껑에는 반지 모양의 흰색 로고와 반지 안의 문자 "I"가 있습니다.
캡슐 내용물 : 과립 및 흰색 또는 거의 흰색의 분말; 가벼운 압력으로 쉽게 무너지는 재벌의 형성.
약리 작용
약력학
전임상 및 임상 연구에서 돼지 A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) 및 B 형 인플루엔자 바이러스 A 형 (A (H1N1), 아데노 바이러스, 바이러스 등)에 대한 Ingavirin 전신 연구에서 : 코로나 바이러스, 메타 뉴 모니 우스, 엔테로 바이러스 (Coxsackie virus와 rhinovirus 포함).
Ingavirin®이라는 약물은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다.
작용 기작은 바이러스 성 단백질에 의해 억제되는 타고난 면역 인자의 자극으로 인해 감염된 세포 수준에서 실행됩니다. 특히 실험 연구에서 Ingavirin®은 상피 세포와 면역 수용체 표면의 IFNAR의 인터페론 수용체 발현을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 인터페론 수용체의 밀도 증가는 내인성 인터페론의 신호에 대한 세포의 감수성을 증가시킨다. 이 과정은 단백질 STAT1 송신기의 활성화 (인산화)를 동반합니다.이 송신기는 세포 핵에 신호를 보내 항 바이러스 유전자를 유도합니다. 감염 조건 하에서,이 약물은 다양한 바이러스의 리보 뉴클레오티드 단백질의 세포 내 전달을 억제하는 항 바이러스 효과기 단백질 모스 (Moss)의 생성을 자극하여 바이러스 복제 과정을 늦추는 것으로 나타났습니다.
Ingavirin®은 혈액 내 인터페론의 함량을 생리적 표준으로 증가시키고 혈액 백혈구의 α- 인터페론 생산 능력을 감소시키고 정상화 시키며 백혈구의 γ- 인터페론 생산 능력을 자극합니다. 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 유발하고 바이러스 감염 세포에 대한 높은 킬러 활성을 갖는 NK-T 세포의 함량을 증가시킨다.
주요 전 염증성 사이토 카인 (TNF (TNF-α), IL (IL-1β 및 IL-6))의 생산 억제로 인한 항 염증 효과로 myeloperoxidase의 활성이 감소합니다.
실험적 연구에 따르면 Ingavirin ®과 항생제를 함께 사용하면 세균성 패혈증 모델에서 치료의 효과가 높아집니다. 페니실린에 내성 인 포도상 구균이 원인이다.
실험적 독성 시험은 독성이 낮고 약물의 안전성이 높음을 나타냅니다.
급성 독성의 매개 변수에 따르면, Ingavirin ®은 독성의 4 등급에 속합니다 - "저독성 물질"(LD를 결정할 때50 급성 독성 실험에서는 치사량을 결정할 수 없었다).
약물에는 돌연변이 유발 성, 면역 독성, 알레르기 및 발암 성이 없으며 국소 자극 효과가 없습니다. Ingavirin® 약은 생식 기능에 영향을 미치지 않으며, 독성 및 기형 유발 효과가 없습니다.
약동학
흡입 및 분배. 권장 복용량에서 가능한 기술을 사용하여 혈장에서 약물을 측정하는 것은 불가능합니다.
방사성 표지를 사용하여 실험 한 결과, 위장관에서 신속하게 혈액에 들어간다. 내부 장기에 골고루 분포. C최대 혈장 및 대부분의 기관에서 약물 투여 후 30 분에 도달한다. 신장, 간 및 폐에 대한 AUC 값은 혈액 AUC (43.77 μg · h / ml)를 약간 초과합니다. 비장, 부신 땀샘, 림프절 및 흉선의 AUC 값은 혈액 AUC보다 낮습니다. 혈액 내 MRT (평균 약물 보유 시간) - 37.2 시간
하루에 한 번씩 약을 복용하는 과정에서 내부 기관과 조직에 약물이 축적됩니다. 동시에 약물 주입 후 약물 동력 곡선의 정성적인 특성은 투여 후 0.5-1 시간 후에 각 약물 주입 후 약물 농도가 급격히 증가한 다음 24 시간으로 천천히 감소하는 것과 동일합니다.
신진 대사. 약물은 체내에서 신진 대사되지 않고 변하지 않습니다.
파생. 주요 배설 과정은 24 시간 내에 이루어지며,이 기간 동안 투여 된 투여 량의 80 %가 배설됩니다 : 0 ~ 5 시간 간격으로 34.8 %가 배설되고 5 ~ 24 시간 간격으로 45.2 %가 배설됩니다.77 개는 소장을 통해 배설됩니다. 약물의 % 및 신장을 통한 23 %.
약물의 적응증 Ingavirin ®
13 세부터 성인 및 소아에서 인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증) 치료;
B 형 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 예방.
금기 사항
활성 물질 또는 약물의 임의의 다른 성분에 과민증;
락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
모유 수유 기간;
인플루엔자 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증)의 징후로 13 세까지의 어린이;
"독감 A 및 B 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 예방"표시를 위해 18 세 이하의 어린이.
임신과 수유 중 사용
임신과 수유 동안 약물의 사용은 연구되지 않았다. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
부작용
알레르기 반응 (희귀).
상호 작용
Ingavirin®과 다른 약물의 상호 작용의 경우는 없었습니다.
투여 량 및 투여
식사 내용에 관계없이.
인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료를 위해 성인은 1 일 1 회 90mg, 13-17 세 어린이 -160mg 1 일 1 회 처방됩니다.
치료 기간은 5-7 일 (상태의 중증도에 따라 다름)입니다. 약물은 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터 시작되며, 질병의 발병 후 2 일 이내에 투여하는 것이 바람직합니다.
아픈 사람과 접촉 한 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염을 막기 위해 하루에 1 번 90mg을 7 일 동안 처방합니다.
과다 복용
약물 과용의 경우는 기술되어 있지 않다.
특별 지시 사항
이 약물은 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않으며 다양한 직업의 사람들에게 사용될 수 있습니다. 운동의주의와 조정이 필요합니다.
동시에 다른 항 바이러스제를 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 영향을 미칩니다. 그것은 연구되지 않았지만, 작용 기작과 부작용의 프로필을 감안할 때 약물이 차량, 기제를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않는다고 추정 할 수 있습니다.
릴리스 양식
캡슐, 30 mg 및 90 mg. 7 뚜껑. PVC 필름과 알루미늄 인쇄 래커 처리 된 호일의 블리스 터 스트립 포장. 사용 설명서와 함께 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩 (30 mg 용량) 또는 1 블리스 터 팩 (90 mg 용량 사용)을 카톤 팩에 넣습니다.
제조사
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moscow region, Schelkovo, ul. 공장, 2.
Tel : (495) 933-48-62; 팩스 : (495) 933-48-63.
구매자로부터의 청구는 제조 회사가 승인합니다 : OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. 공장, 2.
Tel. (495) 933-48-62; 팩스 (495) 933-48-63.
약국 판매 조건
Ingavirin ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Ingavirin ®의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
Ingavirin : 사용 지침
Ingavirin이라는 약은 항 바이러스 효과가있는 혁신적인 약물에 속합니다. Ingavirin은 바이러스 입자에 대한 독특한 작용 기작으로 인해 부작용이없고 광범위한 항 바이러스 활동이 없기 때문에 적시에 사용하면 바이러스 병인의 증상의 심각성을 크게 줄이고 심각한 합병증을 예방할 수 있습니다. 질병의 증상을 확인한 후 처음 1-2 일 안에 Ingavirin을 시작하면 카타르 증상, 발열 상태, 신체 중독의 영향을 완화하고 일반적으로 바이러스 성 부하를 감소시키는 데 도움이됩니다. Ingavirin (클래스 4, 저독성 물질)의 낮은 독성에도 불구하고, 사용법은 사용 설명서에 따라 엄격하게 수행되어야합니다.
Ingavirin의 방출 형태
Ingavirin은 활성 성분의 양이 다른 단일 캡슐 크기의 캡슐 형태로 제공됩니다. 가짜 및 우발적 인 약물 교체를 방지하기 위해 캡슐에는 로고 (문자 "Y"가 표시되어 있음)가 표시되어 있습니다. 캡슐은 흰색 또는 희끄무레 한 분말을 함유하고 있으며 과립으로 채워질 수 있습니다. 제조자는 Ingavirin의 작용에 영향을 미치지 않고 캡슐의 측면을 가볍게 눌러서 쉽게 제거 할 수있는 캡슐 내용물의 응집을 허용합니다. 약리 시장에서이 약물의 정제 형태는 그렇지 않다는 것을 기억해야합니다.
복용량의 정확한 선택 Ingavirin은 다양한 버전으로 제공됩니다 :
- 7 개의 물집을위한 물집 세포 물집에있는 30 MG 파란 캡슐, 판지 포장은 1 개 2 개의 물집 포함한다;
- 블리스 터 7 개에 노란색 캡슐 60 mg, 블리스 터 팩 1 개;
- 가장 높은 복용량 90 MG, 7 PC의 빨간 캡슐. 블리스 터에 1 블리스 터 팩.
플라스틱 캔으로 포장 된 캡슐 형태도 이용할 수 있으며 수량은 60 ~ 90 개입니다. 이 포장 형태는 입원 치료를 목적으로하며 무료 판매용으로 제공되지 않습니다.
성분 Ingavirin
복용량에 따라 1 캡슐은 활성 물질로 vitaglutam (imidazolylethanamide pentanediic acid) 30 ~ 90mg을 함유하고 있습니다.
추가 물질은 캡슐 자체 (이산화 규소, 스테아린산 마그네슘, 전분, 락토오스)의 생산뿐만 아니라 소량의 착색 및 라벨링 (프로필렌 글리콜, 염료, 이산화 티타늄 등)을 위해 사용되는 화합물을 포함합니다.
Ingavirin에 어떤 질병이 있습니까?
Ingavirin 중소형 용량의 환자는 13 세 이상의 환자 또는 바이러스 병원에 접촉 할 때 7 세부터의 어린이 치료 및 감염 예방이나 질병 발생을 예방하기위한 것입니다. 활성 물질 함량이 90mg 인 캡슐은 성인 치료 및 예방 목적으로 사용됩니다.
Ingavirin은 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (소위 돼지 독감을 비롯한 가장 흔한 유형), 파라 인플루엔자 병원체, 호흡기 융합 감염증, 아데노 바이러스, 급성 호흡기 바이러스 감염의 발병을 유발하는 다수의 병원성 미생물에 주요한 영향을 미쳤습니다.
사용 지침은 열거 된 전염병에 의한 바이러스 병인의 질병 만 치료하고 예방하기위한 인 그화 약의 권장 사항을 제한합니다.
Ingavirin의 치료 효과
적시에 입원하여 Ingavirin이라는 약물의 치료 효과는 다음과 같습니다 :
- 증상의 중증도와 급성기의 지속 기간을 줄이는 바이러스의 생식 능력 억제;
- 몸에 바이러스가 퍼지는 것을 억제한다.
- 인터페론 및 백혈구 생산에 대한 자극 효과;
- 항염증제 효과, 발열의 중증도 감소, 카타르 증상, 중독 증상;
- 바이러스 성 질병의 합병증 예방.
약물의 약물 동태 학적 성질
치료 용량의 Ingavirin은 투여 30 분 후에 조직에 축적됩니다. 24 시간이 지난 후에는 약물이 거의 완전히 배설되며, 신진 대사와 배설없이 변함없이 배출됩니다. 통상적 인 방법을 사용하는 연구에서 혈장 조성물의 권장 연령 투여 량에서 취해질 때, 활성 성분 인 잉 바린은 검출되지 않는다. 배설 과정은 장 (체내에서 배설물의 77 %가 체내로 배출됨)과 비뇨 계 (23 %)를 통해 이루어집니다.
다른 복용량 : 연령 제한 및 사용 지침
Ingavirin, 1 일 1 회 복용량에 관계없이. 치료 또는 예방의 전체 과정 동안, 최고의 치료 또는 보호 효과를 보장하기 위해 동일한 일일 섭취 시간을 준수하는 것이 좋습니다. 약물 섭취는식이 요법, 식사 시간에 의존하지 않습니다. 충분한 액체가 권장됩니다. 캡슐은 개봉하지 않고 쪼개지 않고 전체를 삼킨다.
예방 및 치료 과정의 지속 기간은 5-7 일입니다. 과정의 기간과 복용량은 환자의 개인적인 특성과 전염병의 경과에 따라 주치의에 의해 조정될 수 있습니다.
Ingavirin을 60mg (1 60mg 캅셀 또는 2 ~ 30)의 용량으로 투여하면 급성 호흡기 바이러스 감염 및 인플루엔자를 7 ~ 17 세까지 치료할 수 있으며, 성인 환자의 치료 및 예방을 위해 90mg을 투여해야합니다. 이 약의 효과는 바이러스 성 질환의 첫 징후가 나타나거나 환자와 접촉 한 후 36-48 시간 이내에 치료 초기에 제공됩니다. 5-7 일 동안 1 캡슐 복용을 방지하기 위해.
Ingavirin : 약물 복용의 부작용
Ingavirin 약은 7 세에서 17 세까지의 어린이에게 조제가 금지되어 있습니다 (캡슐 90 mg 사용).
발달 성, 태아 독성 효과 및 생식 활동에 대한 영향이 없더라도이 약물은 신체 방어를 활성화하고 태아 거부 반응의 발병을 유발할 수 있기 때문에 출산 기간 동안 복용하지 않는 것으로 나타났습니다.
분석을위한 충분한 자료가 없기 때문에 Ingavirin은 수유 중에는 금기이며 약물 치료와 모유 수유를 병행하는 경우 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.
락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 약물의 주성분 및 관련 성분에 대한 개별 민감성에 대해주의를 기울여주의하십시오.
부작용은 알레르기 반응에서 나타낼 수 있습니다.
다른 의약품 및 알코올과 병용.
다른 약물과 Ingavirin의 병용 상호 작용 에피소드는 등록되지 않았습니다. 실험에서 Ingavirin 및 항생제 (항생제)와의 병용 치료에서 세균성 바이러스 감염의 복합 요법의 2 차 폐렴, 기관지염 등에 대한 효과의 증가가 관찰되었습니다.
치료 및 예방 기간 동안 에탄올과의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았고, 알코올 함유 음료를 삼가하는 것이 권고되었다.
Ingavirin은 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응에 영향을 미치지 않으므로 자동차를 운전하는 동안 또는 주의력 집중과 운동 조정이 필요한 작업 (작업) 중에 사용할 수 있습니다.
Ingavirin : 약물 유사체
활성 물질의 유사체 (주성분 구성)는 Vitaglutam 및 Dicarbamin 약제입니다. 그들의 행동은 비슷한 구성 요소를 기반으로합니다.
항 바이러스 효과를 제공함으로써 유사한 유형의 전염 인자 (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin 및 기타)에 대한 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 다른 약물을 구별 할 수 있습니다. 그러나 Ingavirin 약을 유사체로 대체해야하는 경우 전문의에게 상담해야합니다.
Ingavirin 90 60 : 사용, 적응증, 리뷰 및 아날로그 사용 지침
Ingavirin 90은 항 염증 효과가있는 전신용 항 바이러스제입니다. 그것은 아데노 바이러스 감염, 인플루엔자 A 및 B 바이러스, 파라 인플루엔자의 치료를 위해 의사가 처방 한대로 사용됩니다.
Ingavirin의 항 바이러스 효과는 핵 단계에서 바이러스 생식 억제, 세포질로부터 핵으로 새로 합성 된 NP 바이러스의 전달 지연과 관련이 있습니다. 이것은 인터페론 시스템의 기능적 활성에 조절 효과가있다.
Ingavirin 90은 다양한 병원성 및 조건부 병원성 박테리아에 해로운 영향을주지 않기 때문에 항생제가 아닙니다. 약물은 체내에서 신진 대사되지 않고 소장에서 신장과 대변 (77 %)을 통해 소변 (23 %)에서 변하지 않습니다. 방사성 표지를 사용하는 실험에서 약물이 위장관에서 빠르게 혈액으로 들어간다는 것이 발견되었습니다. 내부 장기에 골고루 분포.
실험적 독성 시험은 독성이 낮고 약물의 안전성이 높음을 나타냅니다 (LD50은 치료 용량을 3000 회 이상 초과 함). Ingavirin의 돌연변이 유발 성, 면역 독성, 기형 발생 성, 발암 성, 태아 독성 및 알레르기 성 반응은 검출되지 않았다.
Ingavirin 90 사진
활성 성분 : 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜 탄산 (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 유발하고 바이러스 - 형질 전환 세포에 대한 높은 킬러 활성 및 특정 항 바이러스 활성을 갖는 NK-T 세포의 함량을 증가시킨다.
약물의 활성 물질은 뚜렷한 항 염증 효과를 나타내며 근육통, 두통, 골격계에서의 불쾌한 반응, 약점, 코 막힘 - 인체에 침투하는 많은 바이러스 감염의 임상 증상을 제거합니다.
이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산은 다음과 같은 이유로 세포 면역에 유익한 효과가 있습니다.
- 바이러스 및 뚜렷한 항 바이러스 활성에 의해 변형 된 세포에 대한 높은 수준의 손상 효과를 갖는 NK-T 세포의 수의 증가;
- 세포 독성 림프구의 형성.
릴리스 양식
항 바이러스제 Ingavirin은 흰색 분말과 과립이 포함 된 청색 (30mg) 또는 적색 (90mg) 색상의 캡슐 형태로 젤라틴 형태로 제공됩니다.
Ingavirin은 30 mg 또는 90 mg의 imidazolylethanamide pentanediic acid를 함유하고 있습니다. 치료 과정은 인플루엔자 및 ARVI의 치료 및 예방을위한 5-7 일입니다. 약물의 캡슐은 구강 용으로 사용됩니다.
사용법 Ingavirin 90 60
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (아데노 바이러스 감염, 파라 인플루엔자, 호흡기 합병증) 치료. 필요한 경우, Ingavirin과 증상 약제 복용 : 항염증제, 고열 해열제, 기침시의 거담제.
- 성인 A 및 B 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 예방.
- 바이러스 성 병리학 합병증, 박테리아로 전환 (복합 요법).
- 아데노 바이러스 감염 (장 유형 포함).
사용 방법 Ingavirin 90 60, 용량
캡슐을 열지 않고 씹거나 흡수하지 않고 식사 내외부에 완전히 바릅니다.
Ingavirin 사용 지침의 표준 권장 사항 - 1 일 1 회 90mg (캡슐)의 캡슐 1 개를 복용하며, 코스의 범위는 5 ~ 7 일 (상태의 중증도에 따라 다름)입니다. 첫 번째 접종은 질병의 첫 징후가 발생한 순간부터 36 시간 이내에 실시해야합니다.
13 세 미만 어린이의 경우 Ingavirin은 급성 호흡기 바이러스 감염 60mg (하루 2 회 30mg 청색 2 캡슐)을 예방하기 위해 처방됩니다.
예방을 위해서 하루에 90mg (18 세부터)의 활성 성분 Ingavirin으로 충분합니다. 약물은 식사와 상관없이 동시에 복용합니다. 접수 기간은 7 일입니다.
응용 기능
약물의 활성 물질은 중추 신경계의 작용에 악영향을 미치지 않으며 정신 운동 반응의 속도를 저해하지 않습니다.
약물 Ingavirin은 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않으며 다양한 직업 군에서 사용할 수 있습니다. 운동의주의와 조정이 필요합니다.
다른 항 바이러스 약품의 동시 사용은 권장하지 않습니다.
- Ingavirin은 활성 물질이 에틸 알코올과 화학적으로 반응하여 약물의 유효성을 크게 떨어 뜨리기 때문에 알코올과 호환되지 않습니다.
특정 당분에 대한 불내증이 있으면이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.
이 약은 온도를 낮추고 통증을 없애기 위해 약물과 잘 결합됩니다. 항생제와 해열제와 함께 사용할 수 있습니다.
소장에서 물질의 흡수성을 감소시키는 장 흡착제를 동시에 선택하면 약물 복용 사이에 2-3 시간의 휴식을 취하는 것이 좋습니다.
부작용 및 금기증 Ingavirin 90 60
약물의 부작용은 아주 드문 경우로 다양한 정도의 알레르기 반응을 일으킬 수 있는데, 이는 발병 빈도가 1/1000에서 1/10 000까지임을 의미합니다.
대부분의 경우 약물은 내약성이 뛰어나며 모든 장기 및 시스템에 불편 함을주지 않습니다.
과다 복용
과다 복용의 경우는 알려지지 않았으며 유사한 연구가 수행되지 않았지만, 신체의 부정적 반응의 발달을 피하기 위해 의사와 공식 지침에 명시된 복용량을 초과하는 것은 권장되지 않습니다.
금기 사항
사용법에 대한 공식 지침에 따르면, Ingavirin 90 약의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 활성 물질 (이미 다 졸릴 에탄 아마이드 펜탄 이산) 또는 약물의 보조 성분에 대한 과민성;
- 13 세 이하 어린이 및 청소년.
임신과 수유 중에 약물 사용에 관한 자료가 없으므로이 기간 동안 약물을 사용하지 마십시오. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하여 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
Ingavirin의 유사품, 마약 목록
- 틸 럭신;
- 파나비르;
- lavamax;
- 타미플루;
- 틸론 (tilorone);
- 카고 첼;
- hyporamine;
- 리바비린;
- 알비돌;
- 면역 글로불린;
- 불량배;
- 사이클로 페론;
- 옥솔 린;
- 에르고 페론;
- 아나페론;
- 아르비 비르;
- amizone;
- 리만 타딘.
적기에 항 바이러스제를 사용하여 사스 예방을 실시하십시오. Ingavirin 90에 대한 의사의 견해로 볼 때, 항 바이러스제 치료가 시작된 후에 효과가 떨어졌습니다. 중요 - Ingavirin 사용 지침, 유사품에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 유사한 구성이나 작용을 가진 약물의 사용에 대한 지침으로 사용할 수 없습니다. 모든 치료 약속은 의사가해야합니다. Ingavirin을 유사체로 대체 할 때 전문가의 조언을받는 것이 중요합니다. 치료 과정, 용량 등을 변경해야 할 수도 있습니다.
감기에 항 바이러스 약물 "Ingavirin"을 가져 오는 방법
항 바이러스 약물 "Ingavirin"은 지난 세기의 70 대에서 암과 싸울 수있는 능력을 사용하기 위해 발명 된 활성 물질을 기반으로합니다. 처음에는 여러 가지 형태의 백혈구 생성을 자극 할 수있는 이전에 알려지지 않은 디 카민이 합성되었다. 이 질은 종양학의 복합 요법, 화학 요법 및 방사성 방사선의 사용 배경에 적극적으로 사용되었습니다. 물질의 임상 목적의 모든 시간 동안, 인체에 미치는 영향의 특성과 구체를 연구하기 위해 활발한 연구가 수행되었습니다. 과학적 연구에는 처음으로 디 카민을 합성 한 의사 인 A. Chuchalin이 참여했습니다.
2005 년에 얻은 임상 연구를 바탕으로 바이러스 병리를 치료하는 과정에서 물질의 실제 시험이 수행되었습니다. 2009 년에 새로운 항 바이러스제 인인가 비린은 약국 체인에서 판매되었으며 가장 강력한 인플루엔자 전염병 중 하나에 대항하기 위해 널리 참여했습니다. 의사 처방전 중이 약은 거의 2 배의 긴 고열 기간을 줄이고 보통 감기와 독감의 카타르 증상을 줄이고 합병증의 위험을 제거한다는 것이 발견되었습니다.
40 년 동안의 임상 시험의 현재 역사와 관련하여,이 물질의 모든 약리학 적 특성, 금기 사항 및 복용량은 전문가가 알고있는 것들을위한 것이라고 말할 수 있습니다. 이 기사에서는 감기, 독감에 걸리는 Ingavirin을 복용하는 방법과 계절에 따른 전염병을 예방하는 방법을 배울 수 있습니다.
항 바이러스 성 "Ingavirin": 환약 및 행동의 구성
항 바이러스 "Ingavirin"은 바이러스의 RNA 복제 과정과 인체의 살아있는 세포로의 도입 과정을 방해 할 수있는 특허되고 임상 시험 된 약물입니다.
Ingavirin은 diacarbamine 생산의 기초가되는 imidazolyl ethanamide pentanedioic acid에서 추출한 vitaglutes를 함유하고 있습니다. 나머지 성분은 환경 요인의 부작용으로부터 약물을 보호하는 부형제입니다. 특히, 약물은 장용 코팅을 한 젤라틴 캡슐 형태로 입수 할 수 있습니다. 이것은 위 내용물의 영향을 받아 내부 내용물이 변형되는 것을 확실하게 방지합니다.
Ingavirin의 주요 약리학 적 작용은 A 군과 B 군에 속하는 바이러스의 복제 (복제) 과정을 중단시키는 데 목적이 있습니다. 돼지, 조류, 계절성 (A / H1N1, A / H3N2 및 A / H5N1)의 모든 혈청 형입니다. 아데노 바이러스 및 호흡기 합병증의 원인균에 대한 약물의 부정적인 영향이 밝혀졌습니다.
혈류와의 동화 작용 후에, 그것은 감염 인자의 위치 결정 부위로 수송되고, 핵 형질 전환의 합성을 억제함으로써, 바이러스 성 미생물의 새로운 RNA의 생성을 중지시킨다. 동시에, 세포질로부터 세포핵으로의 미생물의 침투가 불가능하게되고, 병원성 미생물의 점진적인 제거가 일어난다. 환자는 자신의 상태가 현저하게 개선되고 회복되고 있다고 느끼면 모든 손상된 점액 조직이 회복됩니다.
항 바이러스 작용의 두 번째 단계는 활성 물질이 골수 세포에 들어간 후에 시작됩니다. 변화된 유전 구조를 가진 세포와 관련하여 공격성을 특징으로하는, 다양한 형태의 바이러스, 즉 소위 NK-T 세포를 능동적으로 발견하고 중화 할 수있는 특수 형태의 백혈구의 생산이 향상된다. 그리고 여기에 작은 함몰을 가져올 가치가 있습니다.
바이러스에는 자체 세포 구조가 없다는 것을 알아야합니다. 후속 복제의 경우, 유전자 RNA 코드를 "숙주"의 세포 또는 감염된 사람에게 삽입해야합니다. 이러한 세포 구조는 프로그램 된 인간 DNA와는 다른 유전자 코드를 가지고있다. 그리고 T- 백혈구가 인체에서 바이러스를 감지하고 비활성화 할 수 있다는 것이 특유의 특징입니다.
이 약물의 또 다른 효과는 인간 인터페론의 생산을 자극하는 것입니다. 이 특정 물질은 활동성 항원이기 때문에 많은 감염에 대한 자연 치료제이며, 그 작용은 병원성 미생물의 파괴를 목표로합니다. 또한 점막의 팽창 감소, 체온 상승의 감소, 큰 근육의 통증 제거에서 나타나는 항 염증 효과에 주목할 가치가 있습니다.
감기, 인두염 및 독감에 대해 "Ingavirin"이란 약은 무엇입니까?
감기약, 인플루엔자 및 인후통에 도움이되는 "Ingavirin"정제의 문제점에 대해 한 가지 부정확성이 들끓고 가장 가까운 약국을 방문 할 때 혼동을 줄 수 있습니다. 사실이 항 바이러스 약물의 복용 형태는 캡슐입니다. 태블릿 형태에서는 사용할 수 없습니다.
그러나 실제적으로, 실무자들은 위 호흡 기관의 다양한 질병에 대한 복잡한 치료의 일환으로이 약물을 최근에 처방 해 왔기 때문에 질문의 본질로 돌아가 보자.
우리는 그 사용에 대한 절대적인 징후가 있다는 사실부터 시작해야합니다.
- 바이러스 성 병인의 미생물에 의한 SARS 및 ARD;
- 다른 유형의 독감;
- 아데노 바이러스 및 호흡기 syncytial 감염 (특히 immunocompromised 사람);
- 계절 감기 예방.
세균 감염이 약제의 활성 물질에 민감한 바이러스를 포함하여 결합 된 형태의 병원체 존재에 대한 확신이있는 경우에만 처방됩니다.
협심증에 대한 "Ingavirin"은 면역 자극제 또는 실험실 자료가 이용 가능하다면 질병이 민감한 헤르페스 바이러스 군 (최근에 일반인들에게서 널리 퍼진 카타르 또는 헤르페스 인두염)에 의해 유발된다는 것을 나타낼 수 있습니다.
감기와 독감에 대한 의사 "Ingavirin"의 권고에 따라 복용하면 질병의 진행 과정에서 긍정적 인 역 동성을 얻을 수 있습니다.
- 급성기의 지속 기간은 약 1.5-2 배 감소합니다 (항 바이러스 약을 복용하지 않고 약 7 일 동안 지속되면, 그러한 치료의 배경에 대해 3 일 후 작업 용량이 반환됩니다).
- 상승 된 체온은 치료 순간의 시작으로부터 24 시간 이내에 용질을 부드럽게 정상화시킵니다.
- 일반적인 중독의 증상은 신속하게 제거됩니다 (두통과 근육통, 오한, 현기증, 발한).
- 카타르 증상이 현저히 감소합니다 (코 막힘, 인후통, 콧물, 재채기 및 기침).
- 2 차 박테리아 미생물 군집의 가입 및 화농성 합병증의 후속 발달은 실제적으로 진단되지 않는다.
활성 물질은 생리 학적 체액 및 일부 조직에 축적 될 수 있으며, 그 결과 예방 효과는 투여 과정이 끝난 후 약 3 주간 지속됩니다. 이렇게하면 복구 후 다시 감염 될 위험이 없습니다.
"Ingavirin"을 마시는 방법 : 복용량
Ingavirin을 마시기 전에 의사와 상담하고 가능한 모든 금기 사항을이 약을 복용하도록 배제해야합니다. 예방과 적극적인 치료를 위해 임명되었습니다.
예방 관점에서 볼 때, 감염된 사람과 직접 접촉 한 후에도 투여 시작시 유효성이 관찰됩니다. 그러나 감기와 독감의 계절적 유행이 발발하기 약 10 일 전에 예방을 시작하는 것이 좋습니다.
치료 목표를 가지고 관련 임상 증상이 나타나면 즉시 치료를 시작해야합니다. 치료가 시작되면 빨리 회복 될 확률이 높아집니다. 그것은 약을 복용하고 질병의 발병 후 2 ~ 3 일 허용되지만.
아래 표에서 Ingavirin의 용량은 체중이 60kg 이상인 성인에게 계산됩니다. 이 매개 변수의 편차가있는 경우 치유 과정의 속도에 중요한 영향을 미치는 혈장 내 활성 물질의 농도이기 때문에 주치의와 일일 투여 량의 감소 또는 증가에 대해 논의해야합니다.
어른 용 복용량 Ingvirin
잉가 비린
Ingavirin : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Ingavirin
활성 성분 : 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산
제조자 : JSC "Valenta 조제약", 러시아
설명 및 사진의 실현 : 10/18/2018
약국 가격 : 403 루블.
Ingavirin은 독창적 인 작용 기작과 폭 넓은 항 바이러스 활동을하는 혁신적인 항 바이러스제로, 발병 2 일 동안은 중독, 발열 및 카타르 증상을 줄이고 바이러스 부하를 줄이며 합병증 위험을 현저히 줄입니다.
형식 및 구성 해제
약은 크기 2의 캡슐 형태로 생산되며 캡슐의 뚜껑에 흰색 로고가 그려져 있으며 과립으로 채워진 반지 내부에 문자 "I"형태로 나타나며 거의 흰색 또는 흰색 색상의 분말입니다. 약한 기계적 작용으로 제거 된 필러의 덩어리를 허용 :
- 투약량 30 mg : 청색 (물집이 7 개, 1 팩 또는 2 팩으로 구성);
- 투여 량 60 mg : 황색 (물집이 7 개, 팩 1 팩);
- 투약 90 mg : 적색 (물집이 7 개, 팩 1 팩).
1 캡슐의 조성 :
- 유효 성분 : vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 또는 90mg;
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 마그네슘 스테아 레이트;
- 로고 잉크 : 셸락, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜.
- 30 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티타늄, 염료 (브릴리언트 블랙, 특허청, 크림슨 - 폰조 4R, 아조 루빈);
- 캡슐 60mg : 젤라틴, 이산화 티타늄, 산화철 염색제;
- 90 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티탄, 염료 (아조 루빈, 크림슨 - 폰소 4R 및 퀴놀린 황색).
약리학 적 특성
약력학
A 형 인플루엔자 A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) 및 B 형 인플루엔자 A 형 인플루엔자 바이러스 (A 형 신종 플루)에 대한 유효성에 대한 전임상 및 임상 연구에서 입증 된 항 바이러스제 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, RSV (호흡기 융합 바이러스). 전임상 연구 결과에 따르면,이 약은 rhinovirus 및 Koksaki virus를 포함한 metapneumovirus, coronavirus 및 enteroviruses에도 효과적입니다.
Ingavirin은 바이러스의 제거를 가속화시켜 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 가능성을 줄입니다. vitaglutam의 작용 기작은 바이러스 단백질에 의해 억제되는 타고난 면역의 인자를 자극함으로써 감염된 세포의 수준에서 실행됩니다. 실험 과정에서, 특히 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (imidazolylethanamide pentanedioic acid)이 상피 면역 수용체 표면의 IFNAR 타입 I 인터페론 수용체의 발현을 증가 시킨다는 것이 확인되었다. 인터페론 수용체의 밀도가 증가함에 따라, 내인성 인터페론의 신호에 대한 세포의 민감도가 증가한다. 이 과정은 세포핵에 신호를 전달하여 항 바이러스 유전자의 활성을 유도하는 단백질 송신기 STAT1의 인산화 (활성화)와 함께 발생합니다. 감염이있을 경우 다양한 바이러스의 리보 뉴클레오타틴의 세포 내 수송을 억제하는 항 바이러스 효과기 단백질 M × A의 생산이 자극되어 바이러스 복제가 느려집니다.
Vitagluta는 인터페론의 혈중 농도를 생리적 규범으로 높이고 혈액 백혈구의 α- 및 γ- 인터페론 생산 능력 감소를 자극하고 정상화시킵니다. 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 활성화하고, 바이러스에 감염된 세포와 관련하여 NK-T 세포의 함량을 증가시켜 킬러 활성이 높습니다.
항염증제 효과는 주요 전 염증성 사이토 카인 (종양 괴사 인자 (TNF-α), 인터루킨 (IL-1β 및 IL-6))의 생성 및 myeloperoxidase 활성의 감소를 억제함으로써 제공됩니다. Ingavirin을 항생제와 함께 사용하면 페니실린에 내성 인 포도상 구균 균주를 비롯한 세균성 패혈증 모델에서 치료의 효과가 높아진다는 것이 실험적으로 입증되었습니다. imidazolylethanamide pentanedioic acid의 독성 영향에 대한 실험적 연구는 낮은 수준의 독성과 높은 안전성 프로파일을 보였다. 급성 독성의 매개 변수에 따르면, Ingavirin은 IV 급 - "저 독성 물질"에 속합니다 (급성 독성 실험에서 LD50을 결정할 때 치사량을 정하는 것은 불가능합니다).
약동학
vitaglutam을 권장 복용량으로 복용하는 경우 가능한 방법을 사용하여 혈장 내 함유량을 결정할 수 없습니다.
방사성 표지를 이용한 실험 연구에서 vitagluta는 위장관에서 빠르게 혈액 속으로 들어가고 내부 기관에 균등하게 분배됩니다. 최대 농도는 투여 후 30 분 내에 혈액 및 대부분의 기관에 도달합니다. 간, 신장 및 폐의 농도 - 시간 약물 동력 곡선 (AUC) 하의 영역은 43.77 μg h / g의 혈액 AUC를 약간 초과하고, 부신 땀샘, 비장, 흉선 및 림프절의 AUC 값은 혈액의 AUC 미만이다. 평균 약물 보유 시간 (MRT)은 37.2 시간입니다.
5 일간의 캡슐 섭취 과정에서 조직 및 내부 기관에서 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (atanamanyl pentanedioic acid)을 1 일 1 회 섭취합니다. 각 주사 후 약물 동력 곡선의 질적 지표는 동일했다 : 투여 직후 약물 농도의 급격한 증가와 함께 24 시간 더 느린 감소.
Vitagluta는 체내에서 대사되지 않으며, 77 %는 내장을 통해 변하지 않고 배설되며, 23 %는 신장에 의해 배설됩니다. 24 시간 내에 최대 80 %의 수신 선량이 표시됩니다 : 34.8 % - 투여 후 0 시간에서 5 시간까지, 45.2 %에서 5 시간에서 24 시간까지.
사용에 대한 표시
- Ingavirin 30 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 13 세 이상의 어린이 및 호흡기 합병증을 포함한 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염) 성인 환자의 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 기타 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 60 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 7-17 세 어린이의 호흡기 합병증 등의 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 90mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 성인의 호흡기 합병증 등 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염); 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 성인 환자의 다른 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방합니다.
금기 사항
모든 형태의 방출에 공통되는 절대 금기 사항 :
- 임신 및 수유 기간 (모유 수유);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했다.
독감 A 및 B 바이러스 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 18 세 미만의 어린이 및 청소년을 예방하기 위해 30 세 및 90mg의 용량으로 복용하는 캡슐은 13 세 미만의 어린이에게 금기입니다.
복용량이 60mg 인 캡슐은 7 세 미만의 어린이와 18 세 이상의 사람들에게 금기 사항입니다 (이 복용 형태의 약이 Vitaglutam에 90mg을 투여 할 수 없기 때문에).
Ingavirin 사용 방법 : 방법 및 용량
Ingavirin을 구강으로 복용하면 약물의 효과는 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 첫 번째 징후가 발생한 순간부터 치료를 시작해야하지만, 발병 후 2 일 이내에 치료를 시작해야합니다.
1 일 1 회 복용하면 권장 복용량 :
- 캡슐 30 ~ 90mg : 성인 환자에서 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 - 13 세 -17 세 어린이 90mg (90mg 1 회 또는 3 회 30mg), 60mg 2 회 30 ㎎); 성인의 감염된 개인과의 접촉 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 예방 - 90mg (각각 90mg 1 회 또는 30mg 3 회);
- 캡슐 60mg 투여 : 7-17 세 소아에서 인플루엔자 및 ARVI의 치료 - 각 60mg (각 1 회 60mg).
치료 기간은 증상의 중증도에 따라 5-7 일이며, 예방 목적의 치료 기간은 7 일입니다.
부작용
Ingavirin의 섭취는 드물게 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
현재까지 Ingavirin의 과다 투여 사례는보고 된 바 없다.
특별 지시 사항
Ingavirin을 다른 항 바이러스제와 동시에 복용하지 마십시오.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
정신 운동 반응의 속도와 주의력 집중에 미치는 약물의 영향에 대해서는 연구되지 않았다. 그러나 신체에 미치는 영향과 부작용의 측면을 고려할 때 운전을 포함하여 복잡성이 증가 된 작업을 수행하는 능력에는 영향을 미치지 않는다고 가정 할 수 있습니다.
임신과 수유 중 사용
임산부 및 수유부 여성에서 Ingavirin 사용의 효과 및 안전성에 대한 자료가 부족하기 때문에이 기간 동안 사용을 금합니다. 수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.
어린 시절의 사용
지침에 따르면, Ingavirin은 적응증에 따라 어린이에게 사용됩니다.
약물 상호 작용
imidazolylethanamide pentanedioic acid와 다른 물질 / 제제의 약물 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
아날로그
Ingavirin 유사체는 Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin 등입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 직사 광선이 비치지 않는 곳에 보관할 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 : Ingavirin 60 mg - 3 years; Ingavirin 90 및 30mg - 2 년.
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
Ingavirin 리뷰
Ingavirin에 대한 리뷰는 일반적이며 다양한 의견을 가지고 있습니다. 5 점 척도의 의료 포럼 평균 점수는 3.86 점입니다. 일부 환자는 약물의 효과와 신속한 작용에 대해 이야기하지만 부정적인 의견은 약물 복용이 증상을 완화시키지 않고 질병의 증상을 증가 시킨다는 사실을 종종 발견 할 수 있습니다.
전문가들은 Ingavirin이 권고 사항을 준수하여 사용된다면 질병의 증상을 신속하게 제거하고 신체가 바이러스와 효과적으로 싸울 수 있도록 도와줍니다.
약국에서 Ingavirin의 가격
가격 Ingavirin :
- 60 mg 캡슐 (어린이), 7 개. 패키지 - 350 루블에서.
- 7 개 팩에 90 mg 캡슐. 패키지 안에 - 410 루블에서.