Mucosolvan - 습윤 기침과 관련된 질병을 치료하는데 사용된다 가래 염증의 생산을 포함하는 상부 및 하부기도의 염증 질환의 치료를 위해 의도 된 약제 mucolytic. 가토의 점액 성분의 방해 비율의 정상화에 기초하여, 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride를 구성 성분으로 가지고 있으며, 거담제, 분비 동기 및 분비 작용을한다. 따라서이 약은 기관지염, 폐렴, 기관지염 및 기관지 천식 및 기타 만성 폐 질환의 복합 치료제입니다.
Facmacodynamics
합성, 분비 자극을 증가시키고, 계면 활성제의 부패를 막고 - 작용 Lasolvan기구는 발음 거담제 및기도의 secretomotoric sekretoliticheskim 작업 및 폐 자극 산기 개발이다. 또한,이 약물은 호흡기 점막의 땀샘 세포에 자극 효과가있어 기관지 및 폐포의 점액 분비를 증가시키고 섬 모의 활동을 자극합니다. 동작의 기초 Mucosolvan기구 활성이 증가 박리 리소좀 클락 세포이다하여 그 방전에 기인하는 방전 배설 개선을 유도 객담의 점도가 저하되는 관련 기관지 샘 및 폐포 장액 세포에서 효소 가수 분해이며 기침 감소.
약동학
Lazolvan은 위장관에 잘 흡수되며 모든 투여 경로에 대해 높은 흡수 능력을 가지고 있습니다. 최적의 혈장 농도는 섭취 2 시간 후에 달성됩니다. 위와 소장에서 활성 물질의 흡수에 따라 시간까지 10 분 정도에서 30 분 후 직장 평균 및 약물의 비경 구 투여에 의해 그 동작이 신속하게 발생하고 10까지 지속 - 액션은 정제 형태 또는 시럽의 형태로 수신시에 설정 시간 Lasolvan은 placental과 blood-brain 장벽을 통해 좋은 침투성을 가지며 또한 모유에서 배설 될 수 있습니다. Lasolvan 신진 대사는 glucuronic 복합체와 dobmantranilic 산을 형성 간에서 발생합니다. Lazolvan은 주로 신장에서 배설됩니다.
용도 Lasolvana
고효율, 우수한 거담제, 분비물 및 분비물 효과가있는이 약은 다량의 점액 성 가래가 형성되는 대부분의 호흡기 질환에 사용됩니다.
사용법은 다음과 같습니다.
- 급성 폐렴;
- 급성 기관지염, 급성 폐쇄성 기관지염, 급성 기관지염;
- 기관지 확장증;
- 만성 기관지염 (호흡 부전이 있거나없는 경우);
- 기관지염 및 폐렴에 의한 어린이 전염성 질환;
- 만성 비 인강염, 후두염 및 후두 기관염;
- 기관지 천식, 점성 가래의 형성과 유출의 어려움;
- 만성 비염;
- 수술 전과 수술 후 기관지 수목의 재활;
- 낭포 성 섬유증;
- 만성 부비동염;
- 다양한 원인의 급성 부비동염.
투여 방법 Lasolvana
이 약은 정제, 로젠 지, 흡입 용 용액, 어린이 용 시럽 및 구강 투여 용 용액의 형태로 방출 형태가 있습니다. Beringer Ingenheim이 만듭니다.
시럽은 100ml의 유리 병에 담아 15mg의 활성 물질 Ambroxol hydrochloride를 소아용 시럽 5ml에 넣고 성인용 시럽 5ml에 시럽 5ml에 활성 물질 30mg을 넣습니다.
lazolvan의 정제 모양은 물집에있는 10 조각의 정제이고, 30 밀리그램의 ambroxol를 입히고 포함하는.
경구 투여 및 흡입을위한 용액은 2ml 중의 활성 물질 15mg을 함유한다.
Lasolvan 향은 둥글고 밝은 갈색의 색을 띄며 하나의 pastilka에 15mg의 염산 ambroxol을 함유하고 있습니다.
흡입 용 Lasolvan
흡입 및 섭취를위한 용액은 2ml에 활성 물질 15mg을 함유하고 있습니다.
흡입 용액 lazolvana, 성인 및 6 세 이상 어린이는 하루에 한 번 lasolvana 용액 2 ~ 3 ml를 1 ~ 2 회 흡입하고 6 세까지 어린이는 하루에 1 회 2 ml 용액을 1 ~ 2 회 흡입합니다.
Lasolvanum 흡입 용액은 증기 흡입기를 제외하고 모든 흡입 장비에 사용됩니다. 약물은 식염수와 같은 비율로 혼합되며, 흡입기에서 가장 좋은 가습을 얻기 위해 흡입 용액은 체온으로 가열됩니다. 흡입은 심호흡을하지 않고 정상적인 호흡의 방식으로 수행되어 기침을 유발할 수 있습니다. 기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후에 흡입해야합니다.
Lasolvan 시럽
시럽은 활성 성분 인 ambroxol hydrochloride로 구성되어 있으며, 일관성을 유지하고 맛과 향을 부여하는 데 도움이되는 많은 성분을 함유하고 있습니다. 시럽은 두껍고 거의 무색이며 기분 좋은 베리 향이납니다. 그것은 어두운 호박색 유리 100ml의 유리 병에서 판매되며 성인용 시럽 5ml에 어린이를위한 시럽 5ml와 활성 물질 30mg에 암로졸 히드로 클로라이드 15mg을 함유하고 있습니다.
5ml의 15 밀리그램의 시럽은 12 세 이상 성인과 어린이에게 사용됩니다. 10ml는 하루에 두 번 찻 숟가락이고, 6 세에서 12 세까지의 아이들은 5ml입니다.이 티스푼은 2 ~ 3 티스푼에 해당합니다. 하루에 한번. 2 세에서 6 세 사이의 어린이들에게는 2.5ml가 하루에 세 번 숟가락에 해당하고 두 살까지는 하루에 두 번 숟가락 반씩 먹습니다. 2.5ml입니다.
5 밀리그램 활성 물질 30 밀리그램의 구성 Lazolvan 시럽은 어른과 12 세 이상 5 세 미만의 어린이 : 복용량에 6 년 만에 어린이 - 5 ML, 1 일 3 번 찻 숟가락입니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 2.5ml로 하루 2 ~ 3 회 반에 해당합니다.
Lasolvan 솔루션
Lasolvan 솔루션은 방울의 형태로 구두로 복용하고 약물의 1 밀리리터는 25 방울에 해당합니다. 과일 주스, 차, 물 또는 우유를 첨가하여 식사와 함께 마약을 복용합니다.
치료 시작 초기의 성인은 1 일 3 회 lazolvan 4 ml 용액, 6 세 이상 어린이 2 ml, 하루 2 ~ 3 회 용액 50 방울에 해당하는 2 ml 용액을 처방합니다. 2 ~ 6 세 사이의 어린이는 하루에 3 번 25 방울에 해당하는 1ml를 섭취하고 2 세 미만의 아기는 하루에 두 번씩 1ml 씩 25 방울씩 섭취합니다.
Lasolvan 정제
lasolvana의 태블릿 형태는 하루에 3 번 정제 1 알에 해당하는 30 밀리그램의 식사 후 성인 시절에만 입으로 사용되지만, 필요한 경우 1 일 2 회 60 밀리그램으로 증가시킬 수 있습니다.
금기 사항
lazolvan의 사용에 대한 금기는 약물의 유효 성분 인 약물 또는 약물의 일부인 다른 성분 인 Ambroxol hydrochloride에 대한 개별 감도를 증가시킵니다.
또한 임신 초기에 약물 금기이다.
특별 지시 사항 및 다른 약품과의 상호 작용
임신 2 ~ 3 개월 및 모유 수유 중 임산부가이 약을 복용해야합니다.
구운 또는 신장에 대한 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
Lasolvan은 기침 반사를 억제하는 약물과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 동시에 lazolvan과 항균 약물의 병용은 항생제의 작용을 강화시켜보다 적극적인 치료 효과를 일으킬 수 있습니다. 좋은 치료 효과는 식물 기원의 점액 용해 수단과 함께 lazolvan의 사용을 제공합니다.
부작용
lasolvan의 부작용은 알레르기 성 접촉 성 피부염, 두드러기, 혈관 부종의 형태로 약물에 대한 과민성이있는 알레르기 반응입니다. 장기간 통제가되지 않은 약물 사용의 경우 메스꺼움, 속쓰림, 위장병 또는 구토가 발생할 수 있습니다.
이러한 증상이 나타나면 Lasolvan 복용을 중단하고 병원에서 조언을 구해야합니다.
과다 복용
과다 복용 lazolvana는 신진 대사가 방해되고, 신장 섭취가 길어지고, 신장이나 간 병변의 배설 장애가있을 때 발생하는, 성인기의 시럽을 어린 시절에 사용할 때, 허용되는 용량을 초과하는 용량으로 약물을 복용하는 경우에 발생합니다.
lasolvana의 과다 복용의 증상은 메스꺼움, 속쓰림, 위장병, 구토, 또는 알레르기 접촉 피부염, 두드러기, 혈관 부종의 형태로 알레르기 반응입니다. 심한 형태의 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
어린 아이가 많은 양의 lasolvane을 마시는 경우 구토, 메스꺼움 또는 복부 통증을 유발할 수 있으므로 위장 세척과 필요시 해독 요법을 제공해야하는 곳에서 의학적 도움을 받아야합니다.
또한 어린이와 성인 모두 다량의 약물을 복용하는 경우 위험 할 수 있습니다. 아나필락시 성 쇼크, 아나필락시 성 반응 인 혈관 부종의 형태로 알레르기 반응이 나타나며 급속 또는 급속한 특징이 있습니다. 따라서 의료기관에서 진료를받는 것이 시급한 과제입니다.
수유 및 임신에 lasolvan 사용
임신 중이 lasolvana의 리셉션은 임신 초기 3 개월 동안 금기이며 임산부의 2, 3 학기에는 권장되지 않습니다. 초기 단계의 태아 또는 임신 후기의 태아에 대한 약의 부작용이 항상있을 수 있기 때문입니다. 그러나 Lasolvan은 조기 출생이나 태아 hypotrophy로 위협되면 합성 증가, 분비 촉진, 계면 활성제의 분해를 차단하여 주 산기 발달을 자극하여 폐의 태아 성숙을 자극하는 약물입니다.
Lazolvana는 모유 수유시에도 권장되지 않습니다.
어린이를위한 Lasolvan
Lasolvan은 오늘날 어린 시절부터 사용되어 거의 부작용이없는 어린이들을위한 가장 안전하고 효과적인 약제 중 하나로 간주됩니다. 어린 아이들에게는 설탕과 알코올이 들어 있지 않기 때문에 시럽에 들어있는 lazolvan의 편리한 어린이 복용량이 사용됩니다. 이는 맛과 안전성이 뛰어납니다. 더 나이 많은 아이들은 로젠 밴과 lasolvan의 용액뿐만 아니라 조성물에 활성 물질이 더 높은 농도의 시럽을 사용할 수 있습니다.
어린이를위한이 약물의 특징은 점액성 충혈 된 담의 액화에 기여하는 하부 호흡기 점막에 점액 조절 및 점액 용해 효과를 발휘할 수 있다는 것입니다. 점액 조절제로서 lazolvan은 섬모 상피의 섬모를 활성화 시키며, 이로 인해 객담의 분비가 촉진되고 개선됩니다.
Lasolvan은 가래의 일관성에 적극적으로 영향을 미치는 약물로 구성 성분의 비율을 조절함으로써 가래의 점도가 감소하고 어린이 호흡 기관에서 배출 및 제거가 개선되어 기침이 감소합니다.
기관지염은 기관지염, 폐렴, 낭포 성 섬유증, 기관지 천식 및 기관지 확장증의 경우 호흡 기관의 정화를 복잡하게 만들고, lazolvan은 가래를 묽게 만들고 급속한 퇴원에 기여합니다. 분 또한 Lasolvan은 기관지 표면에서 점액을 제거하여 기관지의 운동 기능을 제공하는 계면 활성제의 생산을 활성화합니다. 또한,이 약은 약한 항 염증 효과를 가지고 있으며, 아래쪽 호흡 기관의 조직에서 염증 반응을 감소시키고, 항산화 특성을 가지고 있습니다. lasolvan의 영향으로 많은 양의 면역 글로불린이 생성되며 이로 인해 폐의 기관지와 폐포에서 국소 면역 활성이 증가합니다.
Lazolvan은 소아과에서 복잡한 호흡기 질환의 복잡한 치료를 위해 소아과에서 사용됩니다 : 복잡한 과정과 홍역, 풍진, 화농성 결핵, 어린이의 기관지염 또는 폐렴 발생시 수두.
소아과 실습에서, 그것은 시럽, 구두 및 흡입 솔루션으로 사용됩니다.
5 밀리그램의 ambroxol을 15 밀리그램 가지고 시럽 : 최대 2 년 - 하루에 두 번, 시럽 한잔 반, 2.5 ml에 해당하는 반, 어린이 2-6 세 - 하루에 세 번 먹는다 반 숟가락 (2.5 ml). 12 세가 넘은 어린이들 - 하루에 세 번, 5 ml, 한 티스푼.
Lazolvana 시럽은 유년기에 5ml에 30mg의 ambroxol을 함유하고 있으며 12 세 이상의 어린이에게만 사용됩니다. 5ml는 1 일 3 회 1 티스푼입니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 2.5ml로 하루 2 ~ 3 회 반에 해당합니다.
소아과에서의 lasolvan 솔루션은 6 세 이상 어린이에게 1 회 투약 할 수 있습니다. 50 회 투약 또는 2ml 투약, 1 일 2 회에서 3 회 투약합니다. 2 세 ~ 6 세 사이의 소아는 하루에 세 번 하루 25 방울 또는 1 밀리리터의 용액을 섭취하고 하루 2 회 25 방울 또는 1 밀리리터의 솔루션을 제공합니다.
또는 증발 성의 증기 흡입기를 제외하고 흡입기의 도움을 받아 흡입 할 것.
기침 치료를위한 lasolvan의 실제 사용
Lasolvan은 제약 회사 인 Beringer Ingenheim의 우수한 개발 의약품이며 오늘날 소아과, 소아과, 소아과, 그리고 이비인후과에서 어린이와 성인의 기침 치료제로 널리 사용되는 매우 효과적이고 대중적인 약물로 간주됩니다.
Lazolvan은 그것의 antitussive 활동에서 비강 인에서 축적하는 기관, 기관지, 폐포 및 두꺼운 점액의 점액 분비를 희석하는 우수한 효과가있다. 이 탁월한 효과는 점액 분비물 또는 점액 분비물의 구조 변화로 인해 발생합니다. lasolvan의 특징은 간질이나 기관의 내강에서 양을 늘리지 않고 가래를 희석시키는 능력과 거담제와 달리 부작용이 없다는 것입니다.
Lasolvan은 주로 아래쪽 호흡 기관 - 염증성 기관지염, 기관염, 기관지염 및 폐렴의 염증성 질환으로 인해 기침을 치료하기위한 소아 및 치료 치료에 널리 사용됩니다.
급성 및 만성 기관지염, 만성 비 인두염, 후두염 및 후두 기관지염, 급성 폐렴, 급성, 만성 및 폐쇄성 기관지염과 동반되는 감염성 및 염증성 기원의 하부기도의 염증성 질환에 대해 처방됩니다.
Lazolvan은 호흡기의 장기적인 염증 과정의 치료에도 사용되며,이 경우 호흡기의 고효율 및 안전성뿐만 아니라 부작용과 다양한 형태의 방출로 인해 노인의 모든 COPD에 적합한 약물입니다.
이 약은 수술 전과 수술 후 기관지 천식에 대한 복합 요법, 기관지 천식 치료에 효과적이며, 기관지 천식의 치료에 어려움이 있으며 폐의 낭포 성 섬유증에 효과적이다.
Lasolvan은 점액 성 점액의 정체와 점액 섬 수송을 자극하는 부비동염과 비염의 부비강과 비강의 급성 및 만성 염증 과정의 치료를 위해 이비인후과에서 사용됩니다.
주입 용 튜브에는 lasolvan의 형태가 있습니다. 비경 구적으로, 근육 내, 피하 또는 정맥 내 투여된다. 이 약제의 형태는 폐렴, 복잡한 기관지염 또는 기관지 폐렴 병증의 병리학 적 병리학 적 증상이있는 환자의 입원 치료에만 사용됩니다. 이러한 경우, lasolvan과 항생제의 병용 사용이 활성화되어 항생제의보다 적극적인 치료 효과를 일으키고 그 작용을 강화시킵니다. 좋은 효과는 식물 기원의 점액 용해 수단 인 가슴 혐의와 함께 lasolvan을 사용하는 것입니다.
임상 용도로, 어떤 연령대에서도 장기간 사용하더라도 내약성이 우수합니다.
라졸 반
◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
Lasolvan
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Lasolvan은 점액 용해제와 거담제입니다.
형식 및 구성 해제
- 섭취와 흡입에 대한 해결책 : 깨끗하고 무색 또는 약간 갈색을 띄는 색조 (dropper가 장착 된 어두운 유리 병에 담긴 100ml, 측정 컵이 달린 판지 다발 1 병에);
- 시럽 : 야생 딸기 또는 딸기 냄새가 나는 약간 점성이 있거나 무색 또는 거의 무색 투명하거나 거의 투명합니다 (어두운 유리 병에 각각 100 또는 200ml, 마분지 묶음에 측정 캡이있는 병 1 개).
- 정제 : 양면에 평평하고 가장자리가 비스듬한 흰색 또는 황색을 띠고 한쪽면 - 회사의 상징, 다른 쪽 - 위험과 조각의 분리 "67C"(양면에 10 개, 물집이 있음, 골판지 묶음 2 또는 5 개의 물집에서);
- 마름모꼴 : 둥글고 밝은 갈색, 박하 향이납니다 (물집이 10 개, 판지 다발 1, 2 또는 4 물집이 있음).
약물의 유효 성분은 염산 ambroxol입니다 :
- 1 ml의 용액 - 7.5 mg;
- 시럽 5 ml - 15 또는 30 mg;
- 1 정 - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- 용액 : 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 벤잘 코늄 클로라이드, 구연산 일 수화물, 염화나트륨, 정제수;
- 시럽 : 정제수, Gietelloza (하이드 록시 에틸 셀룰로오스), 벤조산, 솔비톨 액 (결정화 불가능), 아 세설 팜산 칼륨, 글리세롤 85 %, 바닐라 향료 201629, 야생 베리 향료 PHL-132195 (시럽 15mg / 5ml 중) 또는 딸기 맛 제거 향미료 PHL-132200 (30 ㎎ / 5 ㎖의 시럽 중);
- 정제 : 건조 옥수수 전분, 락토오스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아 레이트;
- 마름모꼴 : 아카시아 검, 솔비톨, 액체 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물), karyon 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 전분), 나트륨 사카린, 정제수, 페퍼민트 잎 유와 유칼립투스 잎.
사용에 대한 표시
Lasolvan은 호흡 기관의 다음과 같은 급성 및 만성 질환을 치료하는데 사용되며 점액 섬모 제거 및 점성 가래 분비를 수반합니다.
- 기관지 확장증;
- 급성 및 만성 기관지염;
- 만성 폐색 성 폐 질환;
- 폐렴;
- 가래 폐색 기관지 천식.
금기 사항
모든 투약 형태 :
- 임신 첫 삼 분기;
- 모유 수유 기간;
- ambroxol 또는 보조 구성 요소에 과민증.
복용 형태에 따라 추가 금기 사항 :
- 시럽 : 6 세까지의 어린이 연령 (30 mg / 5 ml 용량의 시럽 인 경우), 유전성 과당 내 편협성;
- 정제 : 18 세까지의 연령, 유당 불내증, 락타아제 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 마름모꼴 : 최대 6 세까지의 어린이, 과당에 유전성이없는 편협함.
주의 사항 Lasolvan은 임신 중 두 번째 및 세 번째 삼중 체뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간부전에서도 사용됩니다.
투약 및 관리
Solution Lasolvan은 섭취와 흡입 용입니다.
내부에서는 필요에 따라 식사와 상관없이 물, 주스, 차 또는 우유로 희석 할 수 있습니다.
- 2 세 미만 어린이 - 1 ml 하루 2 회;
- 2-6 세 어린이 - 1ml 하루 3 번;
- 6-12 세 어린이 - 2ml 하루 2 ~ 3 회;
- 12 세 이상 성인의 어린이 - 4 ml 하루 3 회.
1ml의 용액 = 25 방울.
흡입 용으로, Lasolvan은 증기 흡입기를 제외한 모든 현대 흡입 장비와 함께 사용할 수 있습니다. 최적의 수분을 얻기 위해 용액을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 심호흡은 기침을 일으킬 수 있으므로 정상적인 호흡 방식으로 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 약물은 체온으로 가열하는 것이 좋습니다.
기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 Lasolvan을 주입해야합니다. 그렇지 않으면 호흡기의 비특이적 인 자극과 경련이 발생할 수 있습니다.
- 6 세 미만의 어린이 - 2 ml의 흡입 용 솔루션, 1 일 1-2 회 흡입;
- 6 세 이상 어린이 - 흡입 용액 2 ~ 3 ml, 1 일 1-2 회 흡입.
시럽 형태의 Lasolvan은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다.
시럽 권장량 15 mg / 5 ml :
- 2 세 미만 어린이 - 하루 2.5ml, 2 회;
- 2-6 세 어린이 - 2.5 ml 하루 3 회;
- 6-12 세 어린이 - 5ml 하루 2 ~ 3 회;
- 12 세 이상 성인을위한 어린이 - 10 ml 하루 3 회.
시럽 권장량 30 mg / 5 ml :
- 6-12 세 어린이 - 2.5ml 하루 2 ~ 3 회;
- 12 세 이상 어린이 - 5 ml 하루 3 회.
정제 Lasolvan은 식사와 상관없이 액체로 구두로 복용해야합니다. 이 약은 1 일 3 회 1 정씩 처방됩니다. 치료 효과를 높이려면 하루 2 회 2 정을 복용하십시오.
Pastilles Lasolvan은 6 세에서 12 세 사이의 어린이 (1 pc)에게 식사와 상관없이 입안에 천천히 흡수되어야합니다. 하루 2 ~ 3 회, 12 세 이상 어린이 - 성인 2 인. 하루 3 번.
질병의 증상이 지속되는 4-5 일 내에 치료할 경우 의사와 상담해야합니다.
부작용
- 소화 시스템 : 종종 (1-10 %) - 구강이나 인후의 감각 저하, 메스꺼움; 드물게 (0.1-1 %) - 구강 건조, 복통, 설사, 구토, 소화 불량; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍;
- 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
- 면역 계통, 피부 및 피하 조직 : 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종, 과민증, 아나필락시 성 반응 (아나필락시 성 쇼크 포함).
특별 지시 사항
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드를 보존제로 함유하고 있습니다. 흡입시 흡입 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
Lasolvan과 알칼리 용액 및 크롬 산성 산을 혼합하지 마십시오. 6.3 이상의 용액의 pH가 증가하면 ambroxol의 침전 또는 유분의 출현이 발생할 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을 따르는 환자는 12 세 이상 성인 및 12 ml 어린이에게 권장되는 1 일 섭취량의 구강 및 흡입액이 나트륨 42.8 mg을 함유하고 있다는 점을 고려해야합니다.
Lasolvan의 1 개의 정제에는 162.5 mg의 유당이 포함되어 있으며 최대 일일 복용량 (4 정)은 650 mg입니다.
Syasol Lasolvan 최대 일회 용량 (20 ml)에 대한 재 계산시 30 mg / 5 ml는 5 g의 솔비톨, Lasolvan 15 mg / 5 ml (최대 일일 투여 량 (30 ml)) - 10.5 g 약한 완하제 효과.
어떤 거담제와 마찬가지로, Lasolvan은 가래를 분만하기가 힘든 항문 약물과 함께 사용해서는 안됩니다.
독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨 증후군과 같은 심각한 피부 병변을 앓고있는 환자는 발열, 비염, 인체 통증, 인후 염증 및 기침을 처음에 경험할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 ambroxol hydrochloride가 잘못 투여 될 수 있습니다. Lasolvan의 사용과 일치하는 그런 심각한 병변의 확인에 대한 격리 된 보고서가 있지만, 그 약물과의 인과 관계는 없습니다. 따라서 설명 된 증상이 나타나면 Ambroxol을 사용한 치료를 중지하고 즉시 의료 처치를 받아야합니다.
Lasolvan이 반응 속도 및 주의력 집중과 관련된 활동을 수행하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 부정적인 효과는 확인되지 않았다.
약물 상호 작용
Ambroxol hydrochloride와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한, 바람직하지 않은 상호 작용에 대한보고는보고되지 않았다.
Ambroxol은 에리스로 마이신, 아목시실린 및 cefuroxime의 기관지 분비를 향상시킵니다.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 용액과 시럽 - 25 ºC까지, 정제 및 마약 - 30 ºC까지 보관하십시오.
솔루션 및 정제 (5 년, 시럽 및 로젠 지)의 유통 기한은 3 년입니다.
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Lasolvan
Lasolvan : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Lasolvan
ATX 코드 : R05CB06
주성분 : Ambroxol (ambroxol)
제조업체 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH 주 KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)
설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018
약국 가격 : 161 루블부터.
Lasolvan - expectorant와 점액 용해제.
형식 및 구성 해제
Lasolvan은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :
- 마름모꼴 : 페퍼민트 냄새가 나는 둥글고 밝은 갈색 (상자에 물집이 10 개, 1, 2 또는 4 개임).
- 정제 : 원형, 약간 황색 또는 흰색, 양쪽 편평한, 경 사진 모서리가 있고, 한쪽면에는 분리 위험이 있고, 다른면에는 "67С"이라는 비문이 새겨 져 있습니다 (물집이 10, 판지 상자에 2 또는 5 개의 물집이 있음).
- 시럽 : 야생 딸기 (15 mg / 5 ml) 또는 딸기 냄새 (30 mg / 5 ml), 약간 점성이있는 (무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명 함, 100, 200 또는 250 ml의 어두운 유리 병 측정 컵 유무와 상관없이, 카톤 상자에 1 병);
- 섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (투약 컵 또는 비이커로 완성 된 100ml의 어두운 유리 병에, 상자에 1 병).
Lasolvan이 포함 된 1 개의 pastilles 구성 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 아카시아 고무 - 850mg, 소르비톨 - 307.4mg, 카리온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해물) - 614.8mg, 페퍼민트 잎 유 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2g, 사카린산 염 나트륨 - 1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물) - 2.4 mg, 정제수 - 196.6 mg.
1 정제 Lasolvan의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 171 mg, 건조 옥수수 전분 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg.
시럽 Lasolvan의 5 ML의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 (각각 5 ml에 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액상 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).
경구 투여 및 흡입 Lasolvan 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 7.5 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 시트르산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 0.225 mg, 정제수 - 989.705 mg.
약리학 적 특성
약력학
연구 결과에 따르면 Lasolvan의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출 된 결과, 폐 계면 활성제 및 섬모 활동의 생산이 향상됩니다. 이러한 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 현재 및 이동을 자극하여 집중적 인 가래 배출 및 기침 완화를 초래합니다. Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.
약동학
모든 ambroxol의 즉각적인 투약 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수 (선량에 대한 흡수의 선형 의존성이 있음)를 특징으로합니다. 경구 복용시 혈장 내 ambroxol의 최대 농도는 60-150 분 내에 도달합니다. 유통량 - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 ambroxol의 결합은 약 90 %입니다.
경구 투여시 활성 물질이 혈액에서 조직으로 전이되는 것이 빠르게 발생합니다. ambroxol의 최고 농도는 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과 과정을 거친다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구 과정에서 우세한 isoform은 CYP3A4 isoenzyme 인 것으로 증명되었다. 활성 물질의 디 브로 모 멘탄 산으로의 대사를 담당합니다. 남은 양은 간에서 주로 glucuronidation에 의해 대사되고 부분 분열 (약 10 %)에 의해 dibromantranilic acid와 추가 대사 산물이 소량 섭취됩니다. 말단 반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min까지, 전체 클리어런스의 약 8 %는 신장 클리어런스입니다. 방사성 표지법을 사용한 연구에서 다음 5 일 동안 ambroxol을 1 회 복용 한 결과, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정됩니다.
Ambroxol 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의 한 영향은 수정되지 않았으므로, 표시된 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.
사용에 대한 표시
Lasolvan은 점성 가래의 출혈로 인해 발생하는 다음과 같은 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다.
- 기관지 확장증;
- 폐렴;
- 급성 및 만성 과정에서 기관지염;
- 기관지 천식은 객담 배출이 어려워진다.
- 만성 폐색 성 폐 질환.
금기 사항
- 임신과 수유의 첫 번째 삼 분기;
- 약물에 과민증.
Lasolvan은 II-III trimeters의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다.
어린이는 Lasolvan의 복용 형태에 따라 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 마름모꼴 및 시럽 30 mg / 5 ml : 6 세부터;
- 정제 : 18 세부터.
로젠 지의 권장 최대 섭취량 (90mg)에는 3,200mg의 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전 적 과당 소실 성 환자는 Lasolvan을 복용하지 않아야합니다.
Lasolvan은 정제의 형태로 락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다.
Lasolvan 시럽은 유전적인 fructose intolerance가있는 환자에게 투여되어서는 안됩니다.
사용법 Lasolvana : 방법 및 용량
Lasolvan은 입으로 또는 흡입에 의해 취합니다.
식사 시간과 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다.
파슬은 천천히 입안에 흡수되어야하고, 정제는 유리 잔으로 채워 져야하며, 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 될 수 있습니다.
일반적으로 Lasazolvan 내부에서 다음을 지정합니다.
- 파스타 : 12 세부터 성인과 어린이 - 1 일 3 회, 2 회 마름. 6-12 세 어린이 - 1 일 2 회 2-3 회 pastilka;
- 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 매일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (1 일 2 정, 2 정).
- 시럽 15 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml; 어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml; 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;
- 시럽 30 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 5 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 2.5 ml;
- 경구 투여 용 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 100 방울. 6-12 세 어린이 - 1 일 2-3 회, 50 방울. 어린이 2-6 세 - 1 일 3 회 25 방울. 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 25 방울.
흡입 Lasolvan은 일반적으로 처방됩니다 :
- 6 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 1-2 회 흡입합니다.
- 6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 용액을 1 일 2 회 흡입하십시오.
흡입을 위해이 목적으로 설계된 현대식 장비 (증기 흡입기 제외)를 사용할 수 있습니다. 흡입 중 최적의 수분을 확보하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합해야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 호흡의 평상시 리듬을 유지하면서 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 Lasolvan의 흡입 용액을 체온으로 가열하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡 기관 및 경련의 비특이적 자극을 피하는 데 도움이되는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
Lasolvan을 복용하는 순간부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
일반적으로 Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다.
치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 식도 또는 구강의 공동 감도 감소; 드물게 - 설사, 소화 불량, 가슴 앓이, 구토, 상복부 통증, 인후 점막의 건조 함.
- 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
- 면역 체계, 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 두드러기, 발진, 혈관 부종, 과민 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.
과다 복용
인간에서 Lasolvan의 과다 복용의 특정 증상은 설명하지 않습니다.
소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록 된 의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다.
치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약을 복용 한 후 1-2 시간 동안 위를 플러시합니다. 증상 치료도 제시됩니다.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항우울제와 Lasolvan을 함께 사용해서는 안됩니다.
심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군) 환자의 경우 기온이 초기 단계에서 상승 할 수 있으며 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Lasolvan과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 독소 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군의 발견에 관한 연구가 있었지만, Lasolvan과의 인과 관계는 없었다.
위의 증후군이 발달 된 경우에는 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.
신장 기능 장애의 경우 Lasolvan은 의사의 지시 대로만 사용할 수 있습니다.
1 개의 정제의 조성에는 162.5 mg의 락토오스가 포함되어 있으며 최대 하루 복용량 (4 정) - 락토오스 650 mg.
시럽에 든 소르비톨에는 약간의 완하 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 일일 권장 섭취량은 5g (시럽 30mg / 5ml 20ml 중) 또는 10.5g (30ml 시럽 15mg / 5ml 중)의 소르비톨을 함유합니다.
섭취와 흡입을위한 용액은 방부제 인 벤즈 알 코늄 클로라이드 (benzalkonium chloride)를 함유하고 있는데, 이는 흡입 중에기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 이 용액은 알칼리성 용액 및 크롬 산성 산과 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 6.3 이상의 용액의 pH의 증가는 활성 물질의 침전 또는 유 백광의 출현을 초래할 수있다.
나트륨 함량이 낮은 음식을 섭취하는 환자는 Lasolvan의 권장 복용량 (성인 및 12 세 이상의 어린이)이 구강 용액 형태이고 흡입에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있다는 점을 고려해야합니다.
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구 과정에서 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 일반적인 활동에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.
임신 28 주부터 마약 사용에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 태아에 대한 약의 부작용에 대한 증거는 없었지만 임신 기간 중 Lasolvan을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 마약은 임신 초기에 복용하지 않는 것이 좋습니다. II 또는 III 삼 분기기의 사용은 태아에게 발생할 수있는 위험이 어머니에게 잠재적 인 이익보다 낮을 경우에만 허용됩니다.
Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 발생하는 것에 대한 데이터는 없지만 수유 중에 Lasolvan을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구 과정에서 다산에 대한 부정적인 영향은 발견되지 않았다.
어린 시절의 사용
12 개월 미만의 어린이 치료에서 Lasolvan은 해결책으로 만 사용됩니다. 그러한 경우 지속적인 의료 감독을 제공 할 필요가 있습니다.
지시에 따르면, 정제 형태의 라졸 반 (Lasolvan)은 18 세 미만의 어린이에게 로젠 지 형태 (최대 6 년)의 치료에 사용할 수 없습니다.
신장 기능이 손상된 경우
신부전의 경우, 신중히 사용해야합니다.
비정상적인 간 기능 있음
간 기능 장애 약물은주의해서 사용해야합니다.
약물 상호 작용
Lasolvan과 다른 약물 간의 바람직하지 않은 임상 적 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
Lasolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비물로 침투를 증가시킵니다.
아날로그
Lasolvan의 analogs은 다음과 같습니다 : Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.
- 마름모꼴 - 최대 온도 30도에서 3 년;
- 정제 - 30 ° C의 온도에서 5 년간;
- 시럽 - 25 ° C의 온도에서 3 년;
- 섭취와 흡입을위한 용액 - 최대 25 ° C에서 5 년간
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
리뷰 Lasolvane
Lazolvane에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 마약 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병의 개선이 확인됩니다. 부모님들에 따르면, 흡입과 시럽을위한 해결책의 형태로 Lasolvan은 아이들의 치료에서 그 자체로 입증되었습니다.
또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부에 알레르기 반응)을보고합니다.
약국의 Lasolvan 가격
Lasolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.
- 로젠 지 (20 개 포장) - 211 루블;
- 정제 : 50 개 - 290 루블, 20 개 - 170 문질러;
- 시럽 100 ml 병 : 15 mg / 5 ml - 215 루블, 30 mg / 5 ml - 280 루블;
- 100 ml ~ 380 루블의 바이 얼에서 7.5 mg / ml의 경구 투여 및 흡입 용 용액.