흡입 용 솔루션 Lasolvan은 널리 사용되는 점액 용해제입니다. 이 약물은 건조한 기침을 부드럽게하여 더 높은 생산성의 객담 출혈과 상피의 섬모 운동에 기여합니다. Lasolvan 덕분에 치유 과정이 가속화되고 만성 질환으로 악화는 자주 발생하지 않습니다. 그러나 최대한의 효과를 얻기 위해 적절히 흡입하는 방법에 대한 몇 가지 권장 사항이 있습니다.
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릴리스 라볼 바나의 형태와 그 구성
Lasolvan은 어린이를위한 시럽의 형태뿐만 아니라 경구 및 흡입 용액의 형태로 생산됩니다. 용액은 투명한 약간 갈색을 띤 액체이다. 100ml 용량의 용기는 뚜껑이 달린 유리 병에 물방울과 측정 컵이 들어 있습니다. 활성 물질은 염산 ambroxol입니다. 추가 성분은 구연산, 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 물입니다.
어린이 시럽은 끈적 끈적한 열매를 맺는 점성의 거의 무색의 액체입니다. 시럽은 100ml 또는 200ml의 유리 병으로 판매됩니다. 세트에는 추가로 측정 컵이 들어 있습니다. 보조 물질은 벤조산, 지 테트 로자, 아 세설 팜 칼륨, 글리세롤, 액체 솔비톨, 향료 "Forest Berry"및 "Vanilla", 정제수입니다.
약리학
Lasolvan은 점액 용해 및 거담 효과가 있습니다. 몸속에 들어간 약물은 내부 기관에 축적되지 않고 30 분 후에 행동하기 시작하며 그 효과는 8-12 시간 지속됩니다. Lasolvan은 몸에 복잡한 효과가 있습니다.
- 가래 생산 과정을 자극하여 마른 기침을 젖은 기침으로 만듭니다.
- 이 가래는 점성이 적어 지므로 제거가 쉬워집니다.
- 기관지를 감싸는 상피의 섬모 움직임을 증가시킵니다. 이것은 기관지 내강에서 가래를 기계적으로 제거하는 데 기여합니다.
- 활성 물질은 염증 과정에서 폐 조직을 보호하는 물질 인 계면 활성제의 생산을 증가시킵니다.
- 폐 조직에 항균제 (아목시실린, 겐타 마이신, 에리스로 마이신)가보다 효과적으로 침투합니다. 이것은 항균 약물의 필요한 농도를 보장합니다.
적응증
사용법에 따라 Lasolvan은 가래가 형성되어 배설되는 상부 호흡기 질환에 처방됩니다.
- COPD (만성 폐색 성 폐 질환);
- 급성 및 만성 형태의 기관지염;
- 기관지 천식, 방해 된 객담과 동반;
- 기관지 확장증.
- 폐렴;
투약 및 관리
흡입 용 Lasolvan은 증기를 제외한 모든 현대 흡입기의 도움을 받아 사용됩니다. 대부분의 경우, 분무기가 이러한 목적으로 사용됩니다. 솔루션의 권장 복용량 :
- 성인 및 6 세 이상의 어린이는 1 일 1-2 회, 1 일 2-3 ml의 용액으로 처방됩니다. 6 세 미만의 어린이는 1 일 1-2 회 절차를 수행하는 것이 좋습니다. 일일 복용량은 2 ml 이하입니다.
- 흡입 솔루션을 준비하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액 (식염수)으로 1 : 1 비율로 희석해야합니다. 흡입시 액체가 완전히 증발 할 때까지 흡입을하십시오.
Lasolvan의 흡입 권장 사항 :
- 심호흡이 진행되는 동안 기침이 발생할 수 있으므로 정상적인 얕은 호흡으로 절차가 수행됩니다.
- 사용하기 전에 약 35-37도까지 워밍업하는 것이 좋습니다.
- 기관지 천식으로 고통받는 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 수행하는 것이 좋습니다. 호흡기의 비특이적 인 자극과 경련을 예방하는 데 필요합니다.
- 시술 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되거나 증상이 악화되면 전문의에게 연락하십시오.
- Lasolvan의 용액은 cromoglicic acid 및 pH 6.3 이상의 다른 용액과 섞이지 않아야합니다.
- 흡입의 경우, 3 세 미만의 어린이는 가면을 사용하는 것이 좋으며 성인의 경우 마우스 피스를 사용하는 것이 좋습니다.
- 식사 사이에 절차를 수행해야합니다. 간격은 2 시간이 바람직하다. 약물 복용이 더 강렬한 가래에 기인하기 때문에 밤에 강한 기침이 시작될 수 있기 때문에 자 기 전에 절차를 수행하지 않아야합니다.
- 흡입 후 환자는 휴식을 취해야하며 저체온증이나 과열은 피해야합니다.
- 심혈 관계 질환으로 인해 기분이 좋지 않으면 개선 전까지는 흡입하지 않는 것이 좋습니다.
비 출혈과 체온이 37.5도를 초과하는 흡입을하는 것은 권장하지 않습니다.
내부 솔루션을 복용. 물방울은 차, 우유, 물과 같은 액체로 희석 할 수 있습니다. 식사와 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다. 복용량 방울은 테이블에 나열된 :
라졸 반
◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
약의 사용법 Lasolvan
Lasolvan은 독일 제조업체 Behringer의 매우 효과적인 약품입니다. 긍정적 인 효과가 사용 후 30 분 (일반적으로 더 빠름)에 나타나고 10-12 시간 동안 지속되기 때문에 빠르고 오래 지속되는 효과로 인해 많은 수요가 있습니다.
그것은 중요합니다! 이 약물은 호흡기 질환의 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 그것은 약국에서 처방전을 제시하지 않고 발표됩니다. 5 일 사용 후 치료 효과가 나타나지 않으면 전문가에게 문의하십시오.
구성
조제품의 활성 물질은 염산 암브로크롤 (ambroxol hydrochloride)입니다. 보조제 : 염화나트륨, 구연산 일 수화물, 인산 수소이 나트륨 나트륨, 염화 벤잘 코늄 및 증류수.
액션
주성분은 호흡 기관에서 분비를 촉진시키고, 계면 활성제의 발효를 촉진하며, 기관지 상피의 섬모에서 운동 기능을 증가시킵니다.
그것은 중요합니다! 이러한 특성 덕분에 가래가 더 쉽게 분리되고 기침이 잠잠 해져 생산성이 높아지기 때문에 기관지 내에서 점액의 흐름과 생성을 증가시킬 수 있습니다. 결과적으로 점액 용해 효과가 있습니다.
Lasolvan의 연구 및 수년간의 사용 과정에서 약물 치료를 통한 코스 치료가 만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 재발 횟수를 감소시키고 악화 기간이 단축된다는 것이 입증되었습니다. 종종 항생제는 처음 2-3 일 동안 만 사용됩니다.
약동학
물질은 거의 완전히 흡수되지만, 절차는 선형 흐름을 가지며 약물의 투여 량에 달려 있습니다. 혈액 내의 물질 농도의 피크는 사용 후 1.5-2 시간에 발생합니다. 최대 농도를 사용할 때, 대리인은 백색 몸에 90 % 묶인 다. 혈액에서 주변 조직으로 쉽게 전염되며 주로 폐에 침착됩니다. 도구는 10 시간 후에 신체에서 제거됩니다.
약을 한 번 복용하면 첫 5 일 동안 소변을 통해 83 %까지 제거됩니다.
적응증
Lasolvan과 흡입은 두꺼운 객담과 함께 비생산적 인, 고통스러운 기침과 함께 질병의 존재에 처방됩니다. 이러한 질환들 중에서 :
- 급성 및 만성 형태의 기관지염;
- COPD;
- 기관지 천식;
- 폐렴;
- 기관지 확장증.
금기 사항, 특별 지시 사항
Lasolvanom 흡입은 할 수 없습니다 :
- Ambroxol 또는 추가 성분에 과민증 또는 알레르기가 있음;
- I 임신 기간에 임신 할 때;
- 수유와 함께;
- 높은 체온에서.
임신 중에 Lasolvan을 복용하는 것이 가능한지 여부는 전문가가 결정해야하며, II-III 트리머 테스터는 극도의주의를 기울여야 만 사용됩니다. 환자가 간이나 신장의 기능에 문제가 있다고 밝혀지면 의사와 상담 한 후 독점적으로 처방됩니다.
그것은 중요합니다! 라볼 바나 흡입의 일부로 염화 벤잘 코늄이 함유되어있어 경련을 일으킬 수있는 방부제이기 때문에 호흡기 시스템에서 높은 반응성을 보이는 환자의 경우 신중하게 사용됩니다.
약물의 반응 속도와 온전한 효과에 영향을주지 않습니다.
사용 방법
사용 설명서에는 약물을 생리 식염수와 혼합하여 흡입 용액을 준비해야한다는 요구 사항이 포함되어 있습니다. 흡입 용 식염수가 함유 된 Lasolvan은 1 : 1의 비율로 혼합되며이 비율은 어린이와 성인 모두에게 적합합니다.
성인을위한 흡입 지침에 대한 Lasolvan은 75-100 방울의 복용량을 설명하며, 흡입기의 측정 컵에 3-4 ml가 있어야합니다. Lasolvan을 하루에 두 번 적용하십시오. 흡입 할 일수에 관해서는 질병 유형에주의를 기울일 필요가 있습니다. 호흡기 질환의 치료에는 10 일이면 충분하며, 만성 질환의 증상을 완화하려면 장기간 사용해야합니다. Lasolvanom으로 흡입하면 약 10 분이 걸립니다.
그것은 중요합니다! Lasolvan 및 염분 흡입은 자연적으로 초음파 또는 압축기 흡입기를 사용하여 수행됩니다. 증기 흡입기는 사용되지 않습니다.
흡입 용 솔루션 Lasolvan은 다음과 같이 사용됩니다 :
- 흡입기를 분해하고 뜨거운 물로 소독하십시오.
- 약물은 약물을 담을 용기에 주입됩니다.
- 장치가 활성화되어 시작됩니다.
- 조용히 숨을들이 쉬면서 숨을 쉬는 동안 물질을 10 분 동안 호흡해야합니다. 깊게 흡입 할 필요가 없습니다. 실행 과정에서 갑자기 말하거나 움직일 수 없습니다.
- 절차가 끝나면 흡입기가 분해되고 멸균됩니다.
그것은 중요합니다! 물질 섭취는 식사 전후에해야합니다. 몇 가지 절차를 수행해야하는 경우 30 분 간격으로 관찰해야합니다.
어린이에게 사용
1 세부터 흡입 및 어린이를위한 솔루션을 만들 수 있습니다. 유아에서 적절한 절차를 수행하는 방법에 대한 기술이 있지만 전문가는 어린 아동에게이 절차를 권장하지 않습니다. 어린이의 경우 Lasolvan을 1 대 1로 희석하고 초음파 흡입기에 붓습니다. 압축기도 허용되지만 매우 시끄 럽습니다.
아이들은 다음과 같은 계획에 따라 마약을 마셔야합니다.
- 최대 6 년 - 1 일 2 ~ 3 개의 절차를 수행하여 2 ml의 액체를 추가하십시오.
- 6 세에서 12 세 사이에 1 일 2 ~ 3 회 흡입을하고 2 ~ 3 ml의 액체를 주입합니다.
- 12 세 이상부터는 하루 3-4 ml의 성인용으로 사용됩니다.
아이는 조용한 호흡 만 필요로하므로 심호흡은 필요하지 않습니다. 기침을 유발할 수 있기 때문입니다. 천식 성분이있는 기관지염 환자의 경우, 먼저 Pulmicort 치료법을 사용하여 기관지 확장제를 복용해야합니다.
번식하는 방법?
비율을 존중하고 약물과 생리 식염수를 같은 양으로 섞어서 복용량을 변경할 수있는 경우도 있습니다.
- 제조 된 용액의 온도는 20-30 ℃이다. 난방을 위해서는 수 욕조를 사용해야합니다.
- 항우울제와 동시에 사용하면 경련이 생길 수 있으므로 물질의 동시 사용은 치료되지 않습니다.
- 신장 기능이 손상되면 약의 복용량을 줄여야합니다. 따라서 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다.
흡입하는 법?
Lasolvan의 최대 효과를 얻기 위해 다음 권장 사항을 사용해야합니다.
- 흡입 과정에서 앉는 자세를 취하는 것이 좋습니다.
- 운동과 음식 섭취 사이를 90 분간 휴식하십시오.
- 흡입의 경우 특수 노즐을 사용하면 치료 효과가 높아집니다. 흡입 후 1 ~ 2 초간 호흡을 유지하고 호흡을 호흡합니다.
- 기침에 걸리기 때문에 심호흡을하지 않는 것이 좋습니다. 호흡은 부드럽고 차분해야합니다.
- 몸과 거의 같은 온도가되도록 약을 따뜻하게 할 필요가 있습니다.
- 어린이를 위해 희석 한 물질을 흡입 할 때 마스크를 착용해야하며 마우스 피스는 성인용으로 사용할 수 있습니다.
- 마스크를 사용하기 전에 끓여야하거나 과산화수소로 처리해야합니다.
- 절차는 밤에 보내는 것이 낫습니다.
부작용, 과다 복용
Lazolvan 시럽과 흡입 용 용액은 부작용을 유발할 수 있습니다. 바람직하지 않은 효과는 Lasolvan의 사용 설명서에 설명되어 있습니다.
- 위장관에서 : 메스꺼움, 구토, 맛 수용체의 감수성 감소, 인후의 감각. 인후 배수, 설사, 상복부 부위의 통증은 다소 덜 일반적입니다.
- 신경 계통에서 : 대부분의 경우 이상 증상 (맛 감각이 방해됩니다.);
- 알레르기 : 피부 발진, 가려움증과 아나필락시 성 쇼크.
아날로그
이 약물은 가장 대중적인 물질 중 하나이지만,
저장
실내 온도가 25 ° C 인 경우 보관 수명은 5 년입니다. 어린이와 햇빛으로부터 치료제를 보호해야합니다. 개봉 후에는 1 년을 절약 할 수 있습니다.
결론
흡입 용 Lasolvan 용액은 호흡기 질환의 여러 질병에서 효과적인 물질입니다. 약물은 증상을 완화시키고 기침의 흐름을 완화하며 단순한 가래 배출에 기여합니다.
Lasolvan 흡입 용 솔루션, 사용 규칙
이 약물은 성인과 어린이 치료에 적합합니다. 약을 사용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.
구성
Lasolvan의 활성 성분은 ambroxol hydrochloride입니다.
각 투여 형태에 대한 활성 물질의 정량적 함량 :
- 시럽 - 약물 5ml에 30mg, 어린이 시럽 - 5ml에 15mg.
- 경구 투여 용 및 흡입 용 Lasolvan 용액은 1ml에 7.5mg의 활성 물질을 함유하고 있습니다.
- 정제 - 1 pc에서 30 mg.
- 마름모꼴 - 1 pc에 15 mg.
비강 스프레이의 활성 성분은 트라마 졸 린 하이드로 클로라이드이다.
투약 형태
약물의 복용 형태의 다양한 선택은 환자의 모든 범주에 적합한 도구를 찾을 수 있습니다 :
- 비강 분무 Lasolvan은 상부기도의 질병의 치료를 위해 처방되는 vasoconstrictor입니다. 이 약물은 유칼립투스 특유의 냄새가 나는 투명한 옅은 황색 액체입니다.
- 경구 투여 및 흡입을위한 Lasolvan의 용액은 투명한 무색 또는 약간 갈색의 액체이다. Lasolvan과 식염수로 흡입하는 동안, 치료 과정의 복용량과 기간은 개별적으로 선택됩니다.
- 시럽은 끈적 끈적하고 투명한 무색의 액체로 특유의 딸기 향이납니다. Lazolvan 시럽은 흡입에 사용하지 않습니다. 투약 형태는 내부 사용을위한 것입니다.
- 내부 용 정제.
- 빨기위한 파스텔.
징후와 금기 사항
어린이 및 성인을위한 흡입 용액은 다음과 같은 질병의 복합 요법 중에 처방됩니다 :
- 급성 및 만성 형태의 상부 호흡기 병리, 가래의 증가 된 분비.
- 기관지염 (급성 및 만성 형태).
- 폐의 염증.
- 만성 폐색 성 폐 질환.
- 기관지 천식은 객담 퇴축 과정이 어렵다.
- 기관지 확장증.
임신 중 Lasolvan의 흡입은 1 학기에 실시되어서는 안됩니다. 또 다른 금기 사항은 약물의 활성 또는 보조 물질에 대한 편협입니다.
지침과 복용량
약물 복용 규칙은 방출 형태에 따라 다릅니다.
Lasolvan 리노
비강 방울 Lasolvan은 제거하는 데 사용 :
- 급성 호흡기 감염 또는 꽃가루 증으로 인한 코 점막의 팽창 및 혼잡;
- 부비강염 및 중이염을 예방하여 부비동염의 유출을 촉진합니다.
비강 사용 지침 Lasolvan은 6 세부터 성인 및 아동에게 24 시간 동안 각 콧 구멍에 약 4 회의 약물 주입을 권장합니다. 치료 기간은 최대 7 일입니다.
Lasolvan Reno는 약물의 구성 요소에 대한 편협, 각막 폐쇄 녹내장, 위축성 비염, 비강을 통해 수행 된 해골 수술의 병력과 함께 최대 6 년까지 환자에게 사용되어서는 안됩니다.
시럽 라 솔반
어린 시럽 Lasolvan (15 mg / 5 ml)은 제조업체가 지정한 복용법에 따라 섭취해야합니다.
- 2 세 이하 어린이 - 하루에 두 번 찻 숟가락 0.5.
- 2-6 년 - 0.5 티스푼 하루에 3 번.
- 6-12 세 - 하루에 3 회 1 tsp.
성인과 12 세 이상의 어린이를위한 용량 요법은 하루에 세 번 성인 (30mg / 5ml)의 Lasolvan 시럽 1 티스푼입니다. 이 약을 물과 함께 섭취하는 것이 좋습니다. 치료 기간은 5 일을 초과하지 않습니다.
흡입 용 Lasolvan
흡입 용 솔루션 Lasolvan은 점액의 유출과 이동을 촉진하고 기침을 완화시키는 데 도움이됩니다. 만성 폐색 성 폐 질환의 병력이있는 환자의 치료 중, Lasolvan의 장기간 사용은 악화의 횟수를 현저하게 감소시킵니다. 흡입 용 Lasolvana에서 약물은 흡입뿐만 아니라 구강 투여에도 사용될 수 있다고 지적했습니다.
이 용액은 염화 벤잘 코늄을 함유하고있어 호흡기의 반응성이 증가 된 환자에서 기관지 경련의 진행을 유발할 수 있습니다.
부모는 어린이에게 흡입시 Lasolvan을 희석하는 방법을 의사와 분명히해야합니다. 원칙적으로, 6 세 미만의 어린이는 1 일 2ml의 약물로 1 ~ 2 회 흡입 할 것을 권장합니다.
Lasolvan과 생리 식염수로 흡입 할 때, 성인의 복용량은 약 3 ~ 2ml / day입니다. 이 절차를 수행하는 방법에 대한 자세한 내용은 아래에 설명되어 있습니다.
Lasolvan 용액은 cromoglycic acid에 근거한 알칼리성 용액 및 제제와 혼합해서는 안됩니다. 객담 제거의 어려움에 기여하는 항우울제와 병용하는 것도 바람직하지 않습니다.
흡입 용 Lasolvana 사용 지침은 기금의 내부 사용을위한 투약과 관련하여 다음과 같은 권장 사항을 제공합니다.
- 2 세 미만의 아기에게는 1 일 2 회 약 1ml를 투여해야합니다.
- 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 하루에 3 ml 1 ml.
- 6-12 세 어린이 - 2ml 하루 3 번.
- 12 세 이상 및 성인용 흡입시 Lasolvana의 용량은 1 일 3 회 4ml입니다.
경구 투여의 경우 약물은 물, 우유, 주스, 차 등의 액체로 희석해야합니다.
생리 식염수 흡입
흡입 용 약물의 순수한 용액은 적합하지 않습니다. Lasolvan을 식염수로 희석하는 방법을 아는 것이 중요합니다. 일반적으로 1 : 1 비율로 혼합됩니다. 활성 성분의 이러한 농도는 액화 및 가래 제거의 촉진에 기여한다.
흡입을위한 용액의 사용은 기관지 점액 항균 물질의 침투를 증가시킨다 : 아목시실린, 에리스로 마이신, cefuroxime.
Lasolvanom과 식염수로 테이블 흡입을 돕는 실수를하지 마십시오. 절차의 비율, 빈도 및 기간을 나타냅니다.
흡입 Lasolvanom과 식염수는 증기 흡입기를 사용하여 수행되어서는 안됩니다. 4-5 일 후에 예상되는 치료 효과가 없다면 주치의와의 두 번째 상담이 필요합니다.
흡입 방법
Lasolvan과 함께 흡입하는 법을 아는 것이 중요합니다. 절차를 위해서는 흡입 용으로 설계된 최신 장비, 예를 들어 분무기 (nebulizers) - 작은 입자 형태의 의약품 분사를 용이하게하는 장치를 사용해야합니다.
흡입기를 사용하기 전에 사용, 관리 및 보관 지침에 따라 흡입기를 올바르게 조립하고 검사해야합니다.
절차 중에 다음 권장 사항을 따라야합니다.
- 흡입 중 환자는 앉은 자세를 취하는 것이 좋습니다. 앙와위 자세로 흡입을하는 것은 매쉬 분무기를 사용하는 경우에만 가능합니다.
- 식사 또는 신체 활동 후 90 분 이내에 흡입을 실시해야합니다.
- 에어로졸은 특별히 고안된 노즐을 통해 입을 통해 흡입됩니다. 이로써 치료 효과 달성을 가속화 할 수 있습니다. 흡입 후 몇 초 동안 호흡을 유지하고 코를 통해 숨을 내쉴 것을 권장합니다.
- 시술 과정에서 너무 심한 호흡은 강한 기침을 일으킬 수 있으므로 흡입하는 동안 균등하게 호흡 할 필요가 있습니다.
- 기관지 천식 치료에서 기관지 확장제 효과가있는 약물을 사용하면 흡입이 이루어져야합니다. 이것은 호흡기의 경련과 자극을 예방합니다.
- 완성 된 혼합물의 권장 온도는 인체의 온도와 대략 같아야합니다. 이것은기도의 자극을 예방합니다.
- 흡입하는 동안, 아이들은 특별한 가면을 착용하고 성인은 마우스 피스를 사용하여 비강에 약물의 축적을 방지합니다. 마스크는 먼저 과산화수소 또는 특수 살균제로 닦아야합니다. 삶은 수 없습니다.
- 약물이 가래의 분비와 배설을 자극하여 강한 기침을 유발할 수 있기 때문에 잠자기 전에는 복용하지 마십시오.
- 흡입시 증기 흡입기를 Lasolvan의 용액으로 사용하지 마십시오.
폐출혈, 부정맥 및 심혈관 기능 장애가있는 환자는 흡입을 삼가해야합니다.
부작용
Lasolvanum으로 기침을 흡입하면 가장 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 메스꺼움, 구강 내 민감도 위반.
- 알레르기 반응.
- 맛의 혼란.
또한 소화 불량 질환, 구토, 비정상적인 대변, 복통, 구강 건조 및 목구멍, 피부 발진, 두드러기, 부기, 가려움증의 발생이 가능합니다.
부작용은 경미하며 일시적인 성질을 지니 며 대부분의 경우 약물 사용 중단을 요구하지 않습니다.
과다 복용은 메스꺼움, 소화 불량 질환, 복통 및 대변 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 경우 인공 구토를 유도하고 위를 세척하고 증상을 치료하기 위해 의사와상의해야합니다.
약물의 아날로그
종종 흡입 용 라볼 바나 (Ambolene)의 임명 된 유사체 - Ambrobene.
그것은 점액 용해제이며, 동시에 secretomotor, secretolytic 및 expectorant 효과를 제공합니다. 활성 성분은 ambroxol hydrochloride입니다. 흡입 용 솔루션은 40 및 100mg의 어두운 유리 병에서 사용할 수 있습니다.
폐렴, 기관지염, 폐색 성 폐 질환, 특히 기관지 천식에 대한 Ambrobene 임명. 신생아 치료에도 사용할 수 있습니다.
종종 질문은 발생하는데, 이는 흡입에 더 좋습니다 : Lasolvan 또는 Ambrobene? 약물의 선택은 의사와 환자에게 남아 있습니다. 이 약들은 유사 물질이며, 유효 성분의 정량적 함량은 동일하다는 것을 기억해야합니다.
마른 기침시 Lasolvan을 흡입하면 원하는 치료 결과를 얻지 못할 수도 있습니다. 이 경우 염증 과정을 없애기 위해 점액의 점도를 낮추는 제제를 사용해야합니다 (Berotec, Berodual, Salgima). 기침을 유발 한 근본 원인을 고려하여 약물을 선택했습니다.
흡입 용 Lasolvan 용액 : 사용법
구성
1ml의 용액은 다음을 함유한다 :
유효 성분 : 암 브록 솔 하이드로 클로라이드 7.5 mg.
부형제 : 구연산 일 수화물 (EZZO), 인산 수소이 나트륨 이수화 물 (E339), 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수.
설명
투명한 무색 또는 약간 갈색을 띤 용액.
약리 작용
Ambroxol은 분비물, 분비물 및 거담 작용을 가지고 있습니다. 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극하고, 폐 계면 활성제의 생성을 촉진하며, 섬모 활동을 자극한다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 클라라 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 점액 (점액 섬모 정리)의 현재와 수송을 향상시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
섭취 후 30 분 이내에 발생합니다. 6 ~ 12 시간 동안 지속됩니다.
약동학
Ambroxol은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. 구강 투여시 혈장의 최대 함량은 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 배포 :
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
신진 대사와 배설 :
투여 된 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을 받는다.
CYP3A4는 ambroxol hydrochloride가 dibromantranilic acid로 대사되는 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지는 주로 conjugation에 의해 간에서 대사됩니다. 인체에서 염산 ambroxol의 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며, 신장 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태 :
암로 색솔 하이드로 클로라이드의 간 기능 장애 배설 환자는 혈장 농도를 1.3-2 배 증가 시키지만 용량 조절은 필요하지 않다.
Ambroxol 약물 동태 학에 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향이 없었으므로 이러한 징후의 복용량을 조정할 이유가 없습니다.
사용에 대한 표시
급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.
금기 사항
임신과 수유
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 동물 연구는 임신, 태아, 태아기, 출생 후의 발달 및 출산에 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝혀 내지 못했습니다.
임신 초기에 LAZOLVANA의 사용은 2, 3 학기에 금기입니다.
임신 3 기의 포괄적 인 임상 연구는 태아에 부정적인 영향을주는 증거를 발견하지 못했습니다.
Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 신생아에 대한 부작용은 없을지라도 LAZOLVAN은 수유부모에게 권장되지 않습니다.
투여 량 및 투여
섭취 (1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상 어린이 : 4 ml 하루 3 회;
6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 2 ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 5 세까지의 아이들 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);
2 세 이하 어린이 : 하루에 2 회 1 ml (= 25 방울).
물방울은 물에 녹아서 식사에 관계없이 적용 할 수 있습니다.
성인과 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입합니다.
최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.
LAZOLVAN 흡입 용 솔루션은 모든 흡입 장치 (증기 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중 최대 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다.
흡입 용 LAZOLVAN 용액은 크로 모글 릭산과 혼합하지 않아야합니다. 또한 6.3 이상의 pH를 가진 다른 용액과 혼합해서도 안됩니다.
흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다.
흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
급성 호흡기 질환의 증상이 있거나 악화 된 경우에는 의사의 진찰을 받아야합니다.
부작용
위장관, 호흡기 계통, 가슴 및 종격동 장기 :
메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 가슴 앓이, 소화 불량, 구강이나 식도의 감수성 감소, 구강 건조 및 구강.
면역계, 피부 및 피하 조직의 부분에서 :
알레르기 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 혈관 부종, 피부 발진, 두드러기, 가려움증 및 기타 알레르기 반응 (예 : 알레르기 성 피부염).
신경계로부터 :
이질통 (미각 장애).
과다 복용
인간의 과다 복용 사례는 알려지지 않았습니다. 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류의 경우, 과다 복용의 증상은 권장 복용량으로 복용했을 때 LAZOLVANA의 알려진 부작용에 해당합니다. 그러한 경우, 증상 치료가 필요할 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
항생제의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린).
응용 기능
Ambroxol hydrochloride는 위궤양 및 십이지장 궤양을 가진 환자에게주의해서 복용해야합니다.
가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다.
Stevens-Jones 증후군과 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)와 같은 중증의 피부 병변이 몇 가지만 알려져 있습니다. 그러나 abroxol hydrochloride는 약물과의 인과 관계가 없다. 스티븐스 - 존슨 증후군과 라이엘 증후군 초기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 염산 ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중단하고 즉시 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
신장 기능이 손상된 경우 라졸 빈은 의사와상의 한 후에 만 복용 할 수 있습니다.
이 물질은 벤즈 알 코늄 방부제 염화물을 함유하고있어 흡입시기도 반응성이 증가 된 민감한 환자들에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
자동차와 메커니즘을 조종 할 수있는 능력에 대한 영향
운전과 기제에 대한 약물의 영향에 대해서는 알려지지 않았습니다. 관련 연구가 수행되지 않았다.
안전 예방 조치
릴리스 양식
경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액.
폴리에틸렌으로 된 점 적기와 첫 번째 개구부를 제어하는 폴리 프로필렌으로 된 뚜껑이있는 어두운 유리 병에 100ml. 병은 사용 설명서와 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
흡입 용 Lasolvana 사용 지침
기침의 발생은 일반적으로 감기와 함께 발생합니다. 종종 그것은 강렬하게 강박 적으로 나타나며 환자에게 부정적 감정을 유발합니다. 이 경우 가래를 죽이고 기침을 억제 할 수있는 약물이 사용됩니다.
이러한 속성 Lasolvan 있습니다. 흡입 과정의 도움으로 간질 외과 의사가되는 것. 호흡기 질환의 문제를 성공적으로 해결하고, 치유 과정을 가속화하며, 합병증을 예방합니다. 적절한 사용과 지침에 따라 Lasolvanom의 흡입 세션은 모든 연령 카테고리에 유효합니다.
구성
Lasolvan은 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride를 함유하고 있습니다.
추가 요소도 사용할 수 있습니다.
- 염화 나트륨;
- 나트륨 이수화 물;
- 정류수;
- 시트르산.
이 약에는 맛과 염료가 포함되어 있지 않으므로 알레르기 반응의 위험이 줄어 듭니다.
이 용액은 짙은 색의 약병 100ml에 담겨 있습니다. 키트에는 비커가 포함되어 있습니다. 유능한 흡입은 Lasolvan에 첨부 된 지침에 기여합니다.
투약 형태
Lasolvan은 다양한 종류의 의약품으로 대표되며, 최상의 치료 방법을 선택할 수 있습니다.
- 코 스프레이 - 비 인두의 질병을 치료하고, 혈관 수축의 특성을 갖는다.
- 경구 투여 및 흡입 세션을위한 용액;
- 딸기 시럽;
- 알약;
- 마름모꼴
징후와 금기 사항
라 볼반 (Lasolvan) 흡입은 호흡 기관에서 점성 분비물의 방출과 함께 질병에 사용됩니다.
- 기관지 확장증;
- 폐렴;
- 기관지염;
- 기관지 천식.
기관지 확장증은 고름이 축적되는 확장의 발생이 특징입니다. Lasolvan의 흡입 절차 덕분에이 내용물을 없애고 전반적인 상태를 개선 할 수 있습니다.
또한 태아에서 폐의 발달을 자극하기 위해 임신 중에 사용되는 Lasolvanom 흡입. 조기 노동의 위험이 높은 경우 절차가 처방됩니다.
이 도구에는 점액 효과가있어 점액 분비가 증가하여 폐에 점액이 분비되고 객담 점도가 낮아지기 쉽습니다.
주요 금기 사항은 약물 성분에 대한 개별 민감성입니다.
또한 Lasolvan은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.
이후 trimesters에서 Lasolvan을 가져갈 수있는 권한은 임신의 성격과 임산부 신체의 개별적인 특성에 따라 주치의가해야합니다. Lasolvana의 구성 요소는 부정적인 영향을 미치지 않으면 서 모유에 쉽게 침투합니다.
간이나 신장에 문제가 있으면 전문가에게 먼저상의해야합니다.
Lasolvan의 구성 요소 중 하나는 경련을 유발할 수있는 물질 인 benzalkonium chloride입니다. 이와 관련하여 호흡기 문제가있는 환자에게 약을 투여하는 것은 신중하게 이루어집니다.
폐출혈, 심장 기능 손상 환자의 경우 절차를 포기해야합니다.
지침과 복용량
지시서에는 상담원이 흡입 및 내부로 사용하도록 허용 된 정보가 포함되어 있습니다.
6 세 미만의 어린이는 하루에 1-2 번씩 2ml 씩 처리해야합니다. 생리 식염수와 함께 Lasolvan과 흡입의 사용은 성인을위한 복용량을 포함 - 솔루션의 2-3 ML, 하루에 3 번.
용법 흡입 용 Lasolvana는 표에 제시된 용량을 준수합니다 :
생리 식염수 흡입
희석하지 않고 Lasolvanom과 흡입 세션을 수행하지 않습니다. 알기를 권장합니다 : 약물의 식염수 희석 비율 (1 : 1). 농도는 급속 희석, 폐에서 분비물 제거를 돕습니다.
흡입 세션을 수행하는이 방법은 항균 성분이 호흡 기관에 들어갈 수있게합니다. 치료 기간은 5 일을 넘지 않으며, 치료 효과가없는 경우 전문가와 반복적 인 상담이 필요합니다.
식염수와 함께 흡입은 다음 비율에 따라 수행됩니다.
흡입 방법
Lasolvan과 함께 흡입을하는 것은 작은 입자에 약물을 분사하기위한 분무기 - 장비를 사용하는 것과 관련이 있습니다.
흡입 Lasolvanom 다음 권고 사항과 함께 :
- 절차는 착석 위치에서 일어난다;
- 식사는 운동 후 1.5 시간 후에 시작됩니다.
- 증기의 흡입은 입을 통해 이루어지며 잠시 동안 호흡이 유지되고 코에 의해 호흡됩니다.
- 너무 심하게 흡입하지 마십시오. 심한 기침을 유발할 수 있으므로 호흡조차 중요합니다.
- 흡입은 호흡 기관에 경련과 문제를 피하기 위해 기관지 확장제 효과가있는 약물을 복용 한 후에 수행됩니다.
- 용액의 온도는 환자의 체온과 일치해야한다;
- 회의 도중 아이들을 위해, 너는 코에있는 약용 입자의 정체를 피하기 위하여 가면을 착용해야한다;
- 기침을 일으킬 수 있기 때문에 취침 전에 절차를 수행해서는 안됩니다.
세션이 끝난 후 1 시간 동안 먹지 말고 적게 말하십시오.
부작용
성분 Lasolvana는 부작용을 일으킬 수 있습니다 :
- 몸의 약한 상태;
- 알레르기;
- 메스꺼움;
- 복통;
- 편두통;
- 변비;
- 미뢰의 위반;
- 아나필락시 쇼크;
- 목이 아프다.
흡입을위한 용액의 적절한 적용은 거의 상기 현상을 유발하지 않습니다. 과다 복용은 복통, 메스꺼움 및 구토로 이어집니다. 이러한 증상이 나타나면 구토 반사, 위 세척을 유도하고 전문가와상의해야합니다.
약점, 편두통은 Lasolvan의 부작용 중 하나입니다.
약물의 아날로그
Ambrobene은 비슷한 치료 효과가있는 점액 용해 약물이며, 종종 Lasolvan과 비슷한 약물로 의사에 의해 처방됩니다. 이 도구에는 거담 효과가 있습니다. 활성 성분은 ambroxol hydrochloride입니다.
암브로벤은 기관지염, 폐렴, 폐의 질병, 예를 들면, 기관지 천식을 효과적으로 치료합니다.
Lasolvan과 Ambrobene 중에서 선택하면 모든 것은 환자와 의사에게 달려 있습니다. 이것들이 서로 비슷한 약물이라는 것을 이해할 필요가있다. 성분 조성과 그 양적 함량은 두 가지 모두에서 동일하다.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) 사용 지침
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투약 형태
릴리스 형태, 포장 및 구성 Lasolvan ®
섭취와 흡입을위한 용액은 투명하고 무색 또는 약간 갈색을.니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
약리 작용
연구에 따르면 Ambolxol은 Lasolvan® 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가시킵니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan ® (2 개월 이상)을 사용한 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
약동학
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
암 치료제 Lasolvan ®
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 폐렴;
- COPD;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 기관지 확장증.
투약 요법
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan® 솔루션은 흡입 용 최신 장비 (스팀 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
금기 사항
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
임신 중에는 신약 및 / 또는 간 기능 장애가있는 Lasolvan ®을주의해서 사용해야합니다 (II 및 III 기).
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan ®을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan® 구강 용액과 흡입제를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
간 위반에 대한 신청
신장 기능의 위반에 대한 신청
노인 환자에서 사용
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan® 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을 시행하는 환자는 Lasolvan® 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장되는 일일 복용량 (12ml)으로 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신기능 장애가있는 경우, Lasolvan ®은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
과다 복용
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
Lasolvan ® 약의 알려진 부작용의 증상을 일으키는 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류에 대한보고가 있습니다. 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
약물 상호 작용
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
보관 조건 Lasolvan ®
약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 원래의 포장재에 보관해야합니다.