Lasolvan은 호흡기 계통의 특정 질병을 치료하는데 사용되는 점액 성 약물입니다.
• Lasolvan의 약물 방출의 구성과 형태는 무엇입니까?
약제 Raololvan의 활성 성분은 ambroxol hydrochloride이며, 그 함량은 선택된 복용량 형태에 따라 다릅니다. 따라서, 정제는 활성 성분 30mg을 함유하고, 용액 1ml 당 7.5mg, 시럽 5ml 당 15mg 및 30mg을 함유한다.
용액의 보조 물질 : 염화나트륨, 정제수, 구연산 일 수화물, 염화 벤잘 코늄, 인산 수소 나트륨 이수화 물.
시럽 보조제 : 바닐라 향료, 액체 소르비톨, 정제수, 아 세설 팜산 칼륨, 글리세롤 85 %, 딸기 향료, 벤조산, 또한 지 테트 로자.
이 약물은 100 밀리리터의 어두운 유리로 만든 병에서 판매되는 맑은 용액과 10 병의 물집으로 제공되는 평평한 노란색 정제로 제공되며 딸기 100 ~ 200ml 병으로 판매되는 딸기 향이 나는 시럽에서 판매됩니다. 나열된 모든 의약품은 처방전없이 판매됩니다.
• Lasolvan의 약효는 무엇입니까?
약물 Lasolvan은 다음과 같은 치료 효과가 있습니다 : 국소 마취제, 점액 용해제, 또한 거담제. 그것은 주로 분리가 어려운 가래가 동반 된 폐 시스템 질환의 치료에 주로 사용됩니다.
Ambroxol의 작용 기전은 섬모 상피의 정상 기능에 필요한 특수 물질 인 계면 활성제의 합성 및 가스 교환 반응을 자극하여 객담의 물리 화학적 성질의 변화를 기반으로합니다.
약물 사용 후, 객담을 제거하는 과정은 덜 점성이됨에 따라 크게 촉진됩니다. 기관지 나무를 정화하는 것은 환자의 일반적인 상태에 긍정적 인 영향을 미치므로 독성 물질을 신속하게 제거하는 데 도움이됩니다.
이 약물의 장기간 사용은 특히 호흡기 계통의 폐색 성 질환이있는 경우 병리 악화의 가능성을 줄이고 항균 요법의 필요성을 줄이며 환자의 일반적인 상태를 완화시킵니다.
약을 복용하면 1 시간 반 이내에 ambroxol의 치료 농도가 형성됩니다. 흡수율은 활성 물질의 일부가 간을 통한 첫 번째 통과 동안 파괴되기 때문에 약 80 %입니다.
신체의 조직에서 활성 물질의 분포는 그다지 균일하지 않습니다. 이 구성 요소의 최대 함량은 폐 조직에 기록됩니다. Lasolvan 약의 제거 반감기는 약 10 시간입니다. 배설은 소변으로 수행됩니다.
• Lasolvan의 정제 / 용액 / 시럽에 대한 적응증은 무엇입니까?
점액 용해제 Lasolvan의 접수는 다음과 같은 병적 상태가있는 경우에 표시됩니다 :
• 급성 또는 만성 기관지염;
• 점액 성 객담이있는 기관지 천식.
• 기관지 확장증;
• 폐쇄성 폐 질환;
• 폐렴.
사용 전에 약물에 금기 사항 목록이 있으므로 전문가와상의해야합니다. 또한 의사는 환자의 건강 상태를 고려한 포괄적 인 처방을 처방 할 수 있습니다.
• Lasolvan의 금기 사항은 무엇입니까?
Lasolvan 약품 사용 지침은 다음과 같은 경우 사용을 금지합니다.
• 약물에 대한 과민성;
• 과당과 락토스 불내성;
• 수유 기간;
• 18 세 미만 (태블릿);
• 임신 첫 3 개월.
상대적인 금기 사항 : 임신, 신장 또는 간 기능 장애의 두 번째 또는 세 번째 삼제. www.rasteniya-lecarstvennie.ru 사이트의 편집자가이 사실을 경고합니다! 이 사용 설명서를 읽은 후에는 마약에 제공된 공식적인 종이 주석을주의 깊게 읽으십시오. 발행 시점에 자금이 추가 될 수 있습니다.
• Lasolvan의 사용 및 복용량은 얼마입니까?
약물의 정제는 하루에 3 번 30 밀리그램을 처방했습니다. 치료 시작시 효과를 높이려면 약물 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.
성인 환자를위한 해결책은 하루에 3 번 4 밀리리터의 양으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 2 ml 하루 3 회. 6 세에서 2 세까지의 환자 - 1 ml, 하루에도 3 회. 2 세 미만의 환자는 25 회 2 회 임명을 제안합니다.
약물의 용액은 물이나 주스로 희석하여 음식과 상관없이 섭취해야합니다. 또한, 약물의 흡입 및 흡입이 가능합니다.
시럽은 1 일 3 회 10ml의 양으로 12 세 때 환자에게 처방됩니다. 연령대에 따라 젊은 연령 그룹의 복용량을 선택해야합니다. 여기에는 첨부 된 지침이 사용됩니다.
• Lasolvan의 부작용은 무엇입니까?
Lasolvan 약을 복용하면 다음과 같은 부정적인 영향을 수반 할 수 있습니다 : 위장에 bloating 및 아픔, 메스꺼움, 설사, 가능한 건조한 목구멍, 알레르기 반응, 미각 감각의 위반.
• 사용할 유사품 인 Lasolvan을 대체하는 방법은 무엇입니까?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash Ambroxol-Virial, Thoraxol Solution Tablets, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed 및 Ambrosan.
폐 질환은 의료 및 물리 치료, 금연, 균형 잡힌 식단으로 구성된 통합 접근법을 사용하여 전문가의 감독하에 만 치료해야합니다.
Lasolvan 시럽 : 사용 지침
구성
시럽 15 mg / 5 ml : 시럽 5 ml에 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride 15 mg; (E420), 글리세린 85 % (E422), RNL132195 향료, 바닐라 향료 201629, 정제수로 구성되는 부형제 - 벤조산 (E210), 하이드 록시 에틸 셀룰로스, 아 세설 팜 칼륨 (E950), 소르비톨,
시럽 30 mg / 5 ml : 시럽 5 ml에 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride 30 mg; 부형제 - 벤조산 (E210), 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 아 세설 팜 칼륨 (E950), 소르비톨, 결정 성이없는 액체 (E420), 글리세린 85 % (E422), 크림 맛이있는 딸기 РНL132200, 바닐라 향 201629,.
설명
투명하거나 거의 투명하거나 무색 또는 거의 무색의 약간 점성이있는 시럽.
기침 및 감기 치료. 점액 용해 약물.
ATH 코드 : P05SB06.
약리 작용
sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 행동을 소유합니다. 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극하고, 점액 분비의 함량과 폐포 및 기관지의 계면 활성제 (계면 활성제) 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 클라라 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 섬모 상피의 섬모의 운동 활성을 증가시키고, 가래의 점액 섬모 수송을 증가시킵니다.
체외 연구에서, 국소 마취 효과가 관찰되었는데, ambroxol이 나트륨 채널을 차단하는 능력에 의해 설명됩니다. 이 과정은 가역적이며 농도에 따라 다릅니다. 임상 적으로, 흡입과 함께 Ambroxol은 통증의 빠른 완화와 상부 호흡기의 불쾌감을 유발합니다.
시험 관내 연구에서, 조직 단핵 및 다형 핵 세포로부터의 사이토 카인의 방출이 현저히 감소됨이 또한 발견되었다.
약동학
흡수 - 최대, 최대 농도 도달 시간 - 경구 투여 후 1-2.5 시간.
혈액에서 조직으로의 ambroxol hydrochloride의 분포는 급속히 나타나며 폐에서 발견되는 활성 물질의 농도가 가장 높습니다. 경구 투여 후 분배 용량은 552 l이다. 혈장 단백질과의 통신 - 90 %, 유방에서 배설되는 혈액 뇌 장벽, 태반 장벽을 관통합니다.
신진 대사와 배설
신진 대사 - 접합으로 인해 간에서 dibromantranilic acid (용량의 약 10 %), glucuronic conjugate 및 몇 가지 미량 대사 산물을 형성합니다. 인간의 간 microsomes의 연구 SURZR4 ambroxol 신진 대사에 대한 책임이 우세 isoform 것을 보여 주었다.
투여 된 경구 투여 량의 약 30 %가 전신 대사로 인해 배출됩니다.
반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며 신우 클리어런스는 총 클리어런스의 약 8 %입니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
간장에서 약물이 신진 대사되고 신장에 의해 배설된다는 사실 때문에 심한 신장 기능 장애가있는 경우 Ambroxol 대사 산물의 축적이 간에서 발생할 수 있습니다.
간 기능 장애가있는 환자에서 ambroxol hydrochloride의 제거가 감소되어 혈장 농도가 1.3-2 배 증가합니다.
연구에 따르면 Ambroxol의 약물 동력학은 나이와 성별에 의존하지 않으므로 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
식사는 ambroxol hydrochloride의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.
사용에 대한 표시
급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.
금기 사항
ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
임신 (임신 한 번).
약물의 모든 성분에 대한 희귀 유전 적 내약성 ( "예방 조치"섹션 참조).
임신 중에는 Lasolvan (II-III 삼 분기)과 수유, 신장 및 / 또는 간부전이 발생합니다.
임신과 수유
전임상 시험 및 광범위한 임상 경험은 임신 중 약물 치료의 바람직하지 않은 효과를 보여주지 못했습니다. 그러나 임신 기간 동안 약을 처방하는 일반적인 규칙을 따라야합니다. Lasolvan은 임신 초기에 권장되지 않습니다.
Lasolvan은 모유에 침투합니다. 어린이에게 약물의 부작용이 기대되는 것은 아니지만 Lasolvan은 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
투여 량 및 투여
2-5 세 어린이: 2.5 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 3 번 (8 시간마다). 하루 최대 용량 22.5 mg ambroxol hydrochloride. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.
2 세 미만 어린이:이 약은 2 세 미만의 어린이에게 금기 사항입니다.
시럽 30 mg / 5 ml
성인: 10 ml (60 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 2 번 (12 시간마다). 하루 120 mg의 ambroxol hydrochloride를 복용하십시오.
환자가 더 좋다면, 라솔 바나의 복용량을 반으로 줄일 수 있습니다.
12 세 이상 어린이: 5-7.5 ml (30-45 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 2 번 (12 시간마다). 1 일 최대 60-90 mg의 ambroxol hydrochloride.
6-12 세 어린이: 2.5 ml (15 mg ambroxol hydrochloride) 하루 2 ~ 3 회. 하루 45 mg의 ambroxol hydrochloride를 복용하십시오. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.
2-5 세 어린이: 1.25 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 3 번 (8 시간마다). 하루 최대 용량 22.5 mg ambroxol hydrochloride. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.
2 세 미만 어린이:이 약은 2 세 미만의 어린이에게 금기 사항입니다.
신장 기능 또는 간 기능이 손상된 환자
신장 기능이 손상되거나 간 기능이 심각하게 손상된 환자는 처방전과 의사의 감독하에 복용해야합니다. 이 경우 복용량을 줄이거 나 약물 복용 시간을 늘려야합니다.
Lasolvan을 복용하거나 불충분 한 양을 복용하는 것을 잊어 버린 경우 복용 요법에 따라 약물을 계속 복용하십시오.
시럽은 물을 마시는 것이 좋습니다.
Lasolvan는 식사에 관계없이 가지고 갈 수있다.
증상이 치료 5 일 후에 개선되거나 악화되지 않으면 의사의 진찰을 받으십시오.
부작용
면역 체계: 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) 및 기타 과민 반응.
신경계: dysgeusia (취향의 위반).
호흡계, 가슴 및 종격동 기관: 입과 목의 감수성을 침해하는 것,
위장관에서: 구토, 설사, 소화 불량, 복통, 구강 건조, 목구멍, 가슴 앓이, 변비, 과민 반응.
피부와 피하 조직: 발진, 두드러기, 혈관 부종, 가려움.
신장 및 요로: 배뇨 장애.
나열된 부작용이 있거나 사용법에 언급되지 않은 반응이 발생하면 의사와상의해야합니다.
과다 복용
인간에서 과다 복용의 증상은 기술되어 있지 않습니다. 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류의 경우, 관찰 된 증상은 Lasolvan이 권장 용량으로 복용했을 때 알려진 부작용과 일치한다고보고되었습니다. 가능 : 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량. 치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 위 세척; 지방 함유 제품의 수용, 증상 치료.
다른 약과의 상호 작용
일반적인 활동을 억제하는 약물과 호환됩니다. 항우울제와 함께 사용하면 기침 감소의 배경에서 가래 배출이 어려워집니다. amoxicillin, cefuroxime 및 erythromycin의 기관지 분비물에서 침투력과 집중력을 증가시킵니다.
안전 예방 조치
Stevens-Johnson 증후군과 ambroxol hydrochloride와 같은 점액 용해제 복용과 관련된 독성 표피 괴사를 비롯한 심한 피부 손상의 몇 가지 사례가보고되었습니다. 이러한 경우는 원칙적으로 수반되는 질병의 중증도 또는 다른 약물의 동시 사용으로 설명 할 수 있습니다. 또한 스티븐스 - 존슨 (Stevens-Johnson) 증후군과 독성 표피 괴사의 초기 단계에 환자들은 독감과 유사한 비특이적 인 질병의 발병 징후를 보일 수 있습니다. 체온, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 증가합니다. 이러한 증상이 나타나면 냉증 약으로 불필요한 증상이 나타날 수 있습니다.
그러므로 피부 나 점막이 손상된 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 염산 암브로크롤로 치료하는 것은 예방 조치로 중단해야합니다.
신장 기능이 손상되거나 간 기능이 심각하게 손상된 경우, Lasolvan은 의사와상의 한 후에 만 복용해야합니다. 간장에서 약물이 신진 대사되고 신장에 의해 배설된다는 사실 때문에 심한 신장 기능 장애가있는 경우 Ambroxol 대사 산물의 축적이 간에서 발생할 수 있습니다.
2-6 세 어린이에게 처방 할 때 위험 / 이득 비율을 고려해야합니다.
기관지 및 기관지 분비물의 운동성 장애가있는 환자의 경우 (예 : 드문 일차성 섬모 운동 이상 증후군), 라 졸반은 큰 가래 및 기관지 폐색의 위험이 있으므로주의해서 사용해야합니다.
Lazolvan 시럽 30 mg / 5 ml : 5 ml의 시럽에는 최대 권장 일일 복용량 (20 ml)에 4.9 g의 소르비톨 인 1.2 g의 솔비톨이 들어 있습니다. 드물게 유전적인 fructose 편협에 환자는이 약을 가지고 가면 안된다.
Lazolvan 시럽 15 mg / 5 ml : 5 ml의 시럽에는 최대 권장 일일 복용량 (30 ml)에 소르비톨 7.4 g 인 1.2 g의 솔비톨이 들어 있습니다. 드물게 유전적인 fructose 편협에 환자는이 약을 가지고 가면 안된다. 또한 약한 완하제 효과를 가질 수 있습니다.
운전 능력과 기제에 대한 약물의 영향
운전과 기제에 대한 약물의 영향에 대해서는 알려지지 않았습니다. 관련된 연구가 수행되었습니다.
릴리스 양식
저장 조건
30 ° C 이하의 온도에서 시럽 15 mg / 5 ml를 보관하십시오. 얼지 마십시오.
30 ° C 이하의 온도에서 시럽 30 mg / 5 ml를 보관하십시오. 얼지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
약국 판매 조건
Beringer Ingelheim Espana SA, 스페인 Prat de la Riba, 50 세,
08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain.
민스크, 성. V. Horuzhey, 22-1402.
전화 : (+375 17) 283 16 33, 팩스 : (+375 17) 283 16 40.
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
투약 형태에 대한 설명
섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 무색 또는 약간 갈색입니다.
약리 작용
약력학
연구에 따르면 Ambolxol은 Lasolvan® 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다. 만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan ® (2 개월 이상)을 사용한 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
약동학
모든 ambroxol 투여 형태의 즉각적인 방출은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. C최대 구강 복용시 1-2.5 시간 안에 효과가 나타납니다.
Vd - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 주로 glucuronidation과 dibromantranilic acid (투여 량의 약 10 %)에 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 간에서 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 10 시간이며, 총 클리어런스는 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지를 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후,받은 복용량의 약 83 %가 소변으로 배설되는 것으로 추정되었습니다. Ambroxol 약물 동태 학에 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향이 없었으므로 이들 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.
암 치료제 Lasolvan ®
점성 가래의 호흡기의 급성 및 만성 질환 :
급성 및 만성 기관지염;
만성 폐색 성 폐 질환;
가래 폐색 기관지 천식;
금기 사항
Ambroxol 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
임신 (나는 임기).
주의 깊게 : 임신의 II-III 삼 분기; 신장 및 / 또는 간부전.
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후의 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝혀 내지 못했습니다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거를 밝히지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다.
특히 임신 초기에 Lasolvan ®을 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 임신 2, 3 삼 분기에 엄마의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 어린이에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 경구 투여 및 흡입을 위해 Lasolvan ® 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다. ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
부작용
위장관 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - 구토, 구강이나 인두에서의 민감도 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계의 장애, 피부 및 피하 조직 손상 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 피부 발진, 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 가려움증 *, 과민증 *.
신경계에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛 감각의 위반).
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로이 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1-1 %), 아마도 낮을 수 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
상호 작용
다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다. 아목시실린, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다.
투여 량 및 투여
식사 내용에 관계없이. 섭취 (1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상의 어린이 : 하루에 3 번 4ml (= 100 방울) : 6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 2ml (= 50 방울) 하루 2-3 번; 2-6 세 : 하루에 3 번 1ml (25 방울); 2 년까지 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울). 물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다.
성인 및 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입 함. 6 세 미만의 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입합니다. 흡입 용 솔루션 인 Lasolvan®은 모든 최신 흡입 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중 최대 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물의 시작부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
과다 복용
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다. Lasolvan ® 약의 알려진 부작용의 증상을 일으키는 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류에 대한보고가 있습니다. 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토, 위 세척의 유도; 증상 치료.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan ®은 크롬 산성 및 알칼리성 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다.
6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 암모 톨의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을하는 환자는 12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장되는 1 일 복용량 (12 ml)의 나트륨 42.8 mg을 포함하는 Lasolvan® 구강 및 흡입 용액을 고려해야합니다.
Stevens-Johnson 증후군 및 유독 표피 괴사와 같은 심한 피부 병변에 대한 격리 된 보고서가 있는데, ambroxol hydrochloride와 같은 간질 약물의 임명과 일치합니다. 대부분의 경우 기저 질환의 심각성 및 / 또는 수반되는 치료로 설명 할 수 있습니다.
Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 약품의 잘못된 처방이 가능합니다. 새로운 피부 및 점액 성 병변이 나타나면 ambroxol을 사용하여 치료를 중단하고 즉시 의사의 도움을 받으십시오.
신기능 장애가있는 경우, Lasolvan ®은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 효과. Lasolvan ®이 차량과 기제를 운전하는 능력에 미치는 영향의 사례는 밝혀지지 않았습니다. 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
릴리스 양식
경구 투여 및 흡입 용 용액, 7.5 mg / ml. PE의 점 적기가있는 호박색 유리 병 100ml 및 첫 번째 개구부를 제어하는 폴리 프로필렌의 나사 덮개. 각 병은 골판지 상자와 측정 컵에 넣습니다.
제조사
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, 플로렌스, 이탈리아.
등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. Sanofi 러시아, 러시아.
러시아의 주소로 보낸 소비자 불만 : 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel : (495) 721-14-00; 팩스 : (495) 721-14-11.
약국 판매 조건
Lasolvan ®의 보관 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Lasolvan ®의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
라졸 반
◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
Lasolvan
Lasolvan : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Lasolvan
ATX 코드 : R05CB06
주성분 : Ambroxol (ambroxol)
제조업체 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH 주 KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)
설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018
약국 가격 : 161 루블부터.
Lasolvan - expectorant와 점액 용해제.
형식 및 구성 해제
Lasolvan은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :
- 마름모꼴 : 페퍼민트 냄새가 나는 둥글고 밝은 갈색 (상자에 물집이 10 개, 1, 2 또는 4 개임).
- 정제 : 원형, 약간 황색 또는 흰색, 양쪽 편평한, 경 사진 모서리가 있고, 한쪽면에는 분리 위험이 있고, 다른면에는 "67С"이라는 비문이 새겨 져 있습니다 (물집이 10, 판지 상자에 2 또는 5 개의 물집이 있음).
- 시럽 : 야생 딸기 (15 mg / 5 ml) 또는 딸기 냄새 (30 mg / 5 ml), 약간 점성이있는 (무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명 함, 100, 200 또는 250 ml의 어두운 유리 병 측정 컵 유무와 상관없이, 카톤 상자에 1 병);
- 섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (투약 컵 또는 비이커로 완성 된 100ml의 어두운 유리 병에, 상자에 1 병).
Lasolvan이 포함 된 1 개의 pastilles 구성 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 아카시아 고무 - 850mg, 소르비톨 - 307.4mg, 카리온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해물) - 614.8mg, 페퍼민트 잎 유 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2g, 사카린산 염 나트륨 - 1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물) - 2.4 mg, 정제수 - 196.6 mg.
1 정제 Lasolvan의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 171 mg, 건조 옥수수 전분 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg.
시럽 Lasolvan의 5 ML의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 (각각 5 ml에 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액상 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).
경구 투여 및 흡입 Lasolvan 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 7.5 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 시트르산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 0.225 mg, 정제수 - 989.705 mg.
약리학 적 특성
약력학
연구 결과에 따르면 Lasolvan의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출 된 결과, 폐 계면 활성제 및 섬모 활동의 생산이 향상됩니다. 이러한 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 현재 및 이동을 자극하여 집중적 인 가래 배출 및 기침 완화를 초래합니다. Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.
약동학
모든 ambroxol의 즉각적인 투약 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수 (선량에 대한 흡수의 선형 의존성이 있음)를 특징으로합니다. 경구 복용시 혈장 내 ambroxol의 최대 농도는 60-150 분 내에 도달합니다. 유통량 - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 ambroxol의 결합은 약 90 %입니다.
경구 투여시 활성 물질이 혈액에서 조직으로 전이되는 것이 빠르게 발생합니다. ambroxol의 최고 농도는 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과 과정을 거친다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구 과정에서 우세한 isoform은 CYP3A4 isoenzyme 인 것으로 증명되었다. 활성 물질의 디 브로 모 멘탄 산으로의 대사를 담당합니다. 남은 양은 간에서 주로 glucuronidation에 의해 대사되고 부분 분열 (약 10 %)에 의해 dibromantranilic acid와 추가 대사 산물이 소량 섭취됩니다. 말단 반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min까지, 전체 클리어런스의 약 8 %는 신장 클리어런스입니다. 방사성 표지법을 사용한 연구에서 다음 5 일 동안 ambroxol을 1 회 복용 한 결과, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정됩니다.
Ambroxol 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의 한 영향은 수정되지 않았으므로, 표시된 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.
사용에 대한 표시
Lasolvan은 점성 가래의 출혈로 인해 발생하는 다음과 같은 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다.
- 기관지 확장증;
- 폐렴;
- 급성 및 만성 과정에서 기관지염;
- 기관지 천식은 객담 배출이 어려워진다.
- 만성 폐색 성 폐 질환.
금기 사항
- 임신과 수유의 첫 번째 삼 분기;
- 약물에 과민증.
Lasolvan은 II-III trimeters의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다.
어린이는 Lasolvan의 복용 형태에 따라 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 마름모꼴 및 시럽 30 mg / 5 ml : 6 세부터;
- 정제 : 18 세부터.
로젠 지의 권장 최대 섭취량 (90mg)에는 3,200mg의 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전 적 과당 소실 성 환자는 Lasolvan을 복용하지 않아야합니다.
Lasolvan은 정제의 형태로 락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다.
Lasolvan 시럽은 유전적인 fructose intolerance가있는 환자에게 투여되어서는 안됩니다.
사용법 Lasolvana : 방법 및 용량
Lasolvan은 입으로 또는 흡입에 의해 취합니다.
식사 시간과 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다.
파슬은 천천히 입안에 흡수되어야하고, 정제는 유리 잔으로 채워 져야하며, 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 될 수 있습니다.
일반적으로 Lasazolvan 내부에서 다음을 지정합니다.
- 파스타 : 12 세부터 성인과 어린이 - 1 일 3 회, 2 회 마름. 6-12 세 어린이 - 1 일 2 회 2-3 회 pastilka;
- 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 매일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (1 일 2 정, 2 정).
- 시럽 15 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml; 어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml; 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;
- 시럽 30 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 5 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 2.5 ml;
- 경구 투여 용 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 100 방울. 6-12 세 어린이 - 1 일 2-3 회, 50 방울. 어린이 2-6 세 - 1 일 3 회 25 방울. 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 25 방울.
흡입 Lasolvan은 일반적으로 처방됩니다 :
- 6 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 1-2 회 흡입합니다.
- 6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 용액을 1 일 2 회 흡입하십시오.
흡입을 위해이 목적으로 설계된 현대식 장비 (증기 흡입기 제외)를 사용할 수 있습니다. 흡입 중 최적의 수분을 확보하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합해야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 호흡의 평상시 리듬을 유지하면서 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 Lasolvan의 흡입 용액을 체온으로 가열하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡 기관 및 경련의 비특이적 자극을 피하는 데 도움이되는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
Lasolvan을 복용하는 순간부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
일반적으로 Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다.
치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 식도 또는 구강의 공동 감도 감소; 드물게 - 설사, 소화 불량, 가슴 앓이, 구토, 상복부 통증, 인후 점막의 건조 함.
- 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
- 면역 체계, 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 두드러기, 발진, 혈관 부종, 과민 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.
과다 복용
인간에서 Lasolvan의 과다 복용의 특정 증상은 설명하지 않습니다.
소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록 된 의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다.
치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약을 복용 한 후 1-2 시간 동안 위를 플러시합니다. 증상 치료도 제시됩니다.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항우울제와 Lasolvan을 함께 사용해서는 안됩니다.
심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군) 환자의 경우 기온이 초기 단계에서 상승 할 수 있으며 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Lasolvan과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 독소 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군의 발견에 관한 연구가 있었지만, Lasolvan과의 인과 관계는 없었다.
위의 증후군이 발달 된 경우에는 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.
신장 기능 장애의 경우 Lasolvan은 의사의 지시 대로만 사용할 수 있습니다.
1 개의 정제의 조성에는 162.5 mg의 락토오스가 포함되어 있으며 최대 하루 복용량 (4 정) - 락토오스 650 mg.
시럽에 든 소르비톨에는 약간의 완하 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 일일 권장 섭취량은 5g (시럽 30mg / 5ml 20ml 중) 또는 10.5g (30ml 시럽 15mg / 5ml 중)의 소르비톨을 함유합니다.
섭취와 흡입을위한 용액은 방부제 인 벤즈 알 코늄 클로라이드 (benzalkonium chloride)를 함유하고 있는데, 이는 흡입 중에기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 이 용액은 알칼리성 용액 및 크롬 산성 산과 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 6.3 이상의 용액의 pH의 증가는 활성 물질의 침전 또는 유 백광의 출현을 초래할 수있다.
나트륨 함량이 낮은 음식을 섭취하는 환자는 Lasolvan의 권장 복용량 (성인 및 12 세 이상의 어린이)이 구강 용액 형태이고 흡입에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있다는 점을 고려해야합니다.
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구 과정에서 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 일반적인 활동에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.
임신 28 주부터 마약 사용에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 태아에 대한 약의 부작용에 대한 증거는 없었지만 임신 기간 중 Lasolvan을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 마약은 임신 초기에 복용하지 않는 것이 좋습니다. II 또는 III 삼 분기기의 사용은 태아에게 발생할 수있는 위험이 어머니에게 잠재적 인 이익보다 낮을 경우에만 허용됩니다.
Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 발생하는 것에 대한 데이터는 없지만 수유 중에 Lasolvan을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구 과정에서 다산에 대한 부정적인 영향은 발견되지 않았다.
어린 시절의 사용
12 개월 미만의 어린이 치료에서 Lasolvan은 해결책으로 만 사용됩니다. 그러한 경우 지속적인 의료 감독을 제공 할 필요가 있습니다.
지시에 따르면, 정제 형태의 라졸 반 (Lasolvan)은 18 세 미만의 어린이에게 로젠 지 형태 (최대 6 년)의 치료에 사용할 수 없습니다.
신장 기능이 손상된 경우
신부전의 경우, 신중히 사용해야합니다.
비정상적인 간 기능 있음
간 기능 장애 약물은주의해서 사용해야합니다.
약물 상호 작용
Lasolvan과 다른 약물 간의 바람직하지 않은 임상 적 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
Lasolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비물로 침투를 증가시킵니다.
아날로그
Lasolvan의 analogs은 다음과 같습니다 : Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.
- 마름모꼴 - 최대 온도 30도에서 3 년;
- 정제 - 30 ° C의 온도에서 5 년간;
- 시럽 - 25 ° C의 온도에서 3 년;
- 섭취와 흡입을위한 용액 - 최대 25 ° C에서 5 년간
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
리뷰 Lasolvane
Lazolvane에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 마약 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병의 개선이 확인됩니다. 부모님들에 따르면, 흡입과 시럽을위한 해결책의 형태로 Lasolvan은 아이들의 치료에서 그 자체로 입증되었습니다.
또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부에 알레르기 반응)을보고합니다.
약국의 Lasolvan 가격
Lasolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.
- 로젠 지 (20 개 포장) - 211 루블;
- 정제 : 50 개 - 290 루블, 20 개 - 170 문질러;
- 시럽 100 ml 병 : 15 mg / 5 ml - 215 루블, 30 mg / 5 ml - 280 루블;
- 100 ml ~ 380 루블의 바이 얼에서 7.5 mg / ml의 경구 투여 및 흡입 용 용액.