비강 내 사용을위한 GCS
흰색 또는 거의 흰색의 현탁액 형태로 50 μg / 1 용량을 스프레이 비강 투여.
부형제 : 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르 멜로 로스 나트륨 처리) -20mg, 글리세롤 21mg, 구연산 1 수화물 2mg, 구연산 나트륨 2 수화물 2.8mg, 폴리 소르 베이트 80-1Omg, 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액 ) - 0.2 mg, 정제수 - 950 mg.
60 회 복용량 (10 g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치가있는 것 - 판지 팩.
120 회 복용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치 - 판지 팩이 있음.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (2) - 도징 장치 - 판지 팩.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (3) - 도징 장치 - 판지 팩.
GCS는 현지에서 사용합니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다.
염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. phospholipase A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 - 사이 클릭 엔도 페 록시 사이드, 프로스타글란딘의 대사 생성물의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고 (아라키돈 산 대사 산물 생산의 억제 및 비만 세포로부터의 염증 매개체 방출 감소로 인한) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 모 메타 손의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수에있어서의 히스타민 농도 및 호산구 활성의 감소 (기준선과 비교 된)뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 확인되었다.
비강 내 사용시, 모 메타 손 푸로 에이트의 체내 생체 이용률은 1 % 임) 알레르기 성 비염 또는 비강 용종증 환자에서 임상 연구 중에 확인되고, 사용 지시에 관계없이 약물의 등록 후 사용 동안 표 1에 제시되어있다. 바람직하지 않은 반응은 분류 체계 - 기관 분류 MedDRA. 각각의 전신 장기 등급 내에서 원치 않는 반응은 발생 빈도에 따라 분류됩니다.
일반적으로 코피드는 중등도 였고 스스로 멈추었습니다. 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높았지만 활성 대조로 사용 된 다른 비내 투여 용 GCS를 처방 할 때와 같거나 그보다 작았습니다 (일부는 코피의 발병률은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
Nasonex ® (Nasonex ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
3D 이미지
작성 및 릴리스 양식
120 용량의 계량 밸브 용량을 갖는 플라스틱 병에 담아서; 한 병에.
투약 형태에 대한 설명
병 스프레이에 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.
약리 작용
약력학
모 메타 손 푸로 에이트는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다. 그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 PG의 억제를 유도하는 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시킨다. 호중구 한계 축적을 경고하고, 염증성 삼출물 및 림 포카 인 생산을 줄이고, 대 식세포 이동을 억제하여 침윤 및 과립 화 과정을 감소시킵니다. chemotaxis 물질 ( "후기 알레르기 반응"에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, "즉각적인"알레르기 반응 (아라키돈 산 대사 산물의 생성 억제 및 비만 세포에서 염증 매개체의 방출 감소로 인한)의 발달을 억제합니다.
Nasonex는 비강 점막에 항원을 투여했을 때 도발 테스트를 통해 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 효과를 나타내 었으며 이는 위약과 비교하여 히스타민 및 호산구 활성의 감소뿐 아니라 감소 ( 이는 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 기준치와 비교된다.
약동학
모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 거의 없으며 비강 흡입으로 투여했을 때 혈장에서 발견되지 않습니다 (민감도가 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도). 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 서스펜션은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않으므로 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 비강 내로 흡입 한 후 소화관에 들어갈 수있는 소량이 활성 대사에 영향을받습니다.
약의 표시 Nasonex ®
2 세부터 성인, 청소년 및 어린이에서 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴) 치료;
성인 (노년기 포함)과 12 세 아동의 부비동염 (항생제와 복합 요법) 악화;
중등도 ~ 중증의 계절성 알레르기 비염 예방 (먼지 투기 시작 예상 2-4 주 전에 권장).
금기 사항
약물의 어떤 성분에 대한 과민증;
그 과정에서 비강 점막을 포함하는 치료되지 않은 국소 감염의 존재;
최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);
세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 단순 헤르페스 성 눈 손상에 의한 감염 (능동적 또는 잠복), 호흡기의 감염 (치료 또는 예방) (위와 같은 경우 약물 처방은 의사의 지시에 따라 가능)
어린이 연령은 2 세까지입니다 (사용상의 안전에 관한 자료는 없습니다).
임신과 수유 중 사용
최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 미치는 영향은 무시할 수있을 것이며, 생식 기능과 관련된 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 예상 할 수 있습니다.
그러나 Nasonex는 임신 한 여성, 모유 수유중인 여성 또는 가임기 여성에게 임명 된 것으로 예상되는 이점이 태아와 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 처방되어야합니다.
임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
부작용
계절 또는 연중 알레르기 비염 치료.
- 코 출혈 (명백한 또는 혈액 염색 된 점액 또는 혈전의 배출)
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피는 일반적으로 스스로 멈추었지만 무겁지는 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 비강 내 사용을 위해 다른 GCS를 사용하는 것과 같거나 그보다 낮았다 (일부 경우 비강 출혈의 빈도는 15 % ). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
- 코에서의 자극감,
소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.
부비동염의 악화 (Nasonex 스프레이를 원조로 사용하는 경우) 치료.
성인과 청소년의 경우 :
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피 블은 적당히 발음되었고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때의 코피 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 % 대 4 %).
극히 드물게 비강 내 GCS의 경우 코 중격의 천공이나 안압 상승이있었습니다.
상호 작용
로라 타딘 병용 요법은 환자가 잘 견뎌내었다. 다른 약물과의 연구 상호 작용은 수행되지 않았습니다.
투여 량 및 투여
비강. Nasonex ®는 스프레이 병에 담긴 현탁액의 비내 흡입 형태로 사용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.
nasal spray nasonex ®를 처음 사용하기 전에, 도징 장치를 6-7 번 눌러 "보정"해야합니다. "교정"후, stereotypical 약물 공급이 확립되며, 각 버튼은 화학적으로 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50 μg에 해당하는 양에서 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 방출합니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 새로 사용하기 전에 다시 "교정"해야합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 강하게 흔든다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년은 일반적으로 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)으로 1 회 (총 1 일 200 μg) 복용하는 것이 좋습니다. 유지 요법에 대한 원하는 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회 (1 일 총 용량 100 μg) 각 콧 구멍에서 흡입량을 1 회 감량하는 것이 좋습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 1 회 (총 1 일 400μg) 콧 구멍에서 4 회의 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 처음 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2-11 세 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 μg)입니다 (총 1 일 복용량은 100 μg입니다).
부비동염 악화의 보조 치료
성인 (노년 포함)과 12 세부터의 청소년 : 권장 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg) (총 1 일 400 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 하루에 2 회 (총 1 일 투여 량 - 800 μg) 각 콧 구멍에서 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex® Nasal Spray로 12 개월간 치료 한 결과, 비점막 위축의 증거는 없었습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.
과다 복용
증상 : GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다.
치료 : 낮은 (0.1 % 미만) 전신 생체 이용률로 인해, 우발적이거나 의도적으로 과다 복용하면 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 치료를 계속하는 것 이외의 다른 조치를 취하지는 않을 것입니다.
안전 예방 조치
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부 진균 감염이 발병 한 경우에는 약물을 중단하거나 특별한 치료를해야합니다. 코나 인두 점막의 지속적인 자극은 마약 퇴치의 지표가 될 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 어린이에서 성장이 관찰되지 않았습니다. nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 분무로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다.
그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 관절 및 / 또는 근육 통증과 같은 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다. 비점막의 병변과 관련된 증상의 중증도 감소에도 불구하고; 그러한 환자는 Nasonex® 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직하다는 사실을 확신해야합니다. 치료의 변화는 이전에 알레르기 성 결막염, 습진과 같은 이전에 발생 된 알레르기 질환을 계시 할 수 있는데, 이전에는 전신 코르티코 스테로이드의 치료로 가려져 있었다.
GCS 치료를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 점에 대해 경고해야합니다.
Nasonex ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
NASONEX ® (NASONEX ®) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
포장 및 품질 관리 문제 :
연락처 정보 :
투약 형태
Nazonex ®의 방출 형태, 포장 및 구성
흰색 또는 거의 흰색의 현탁액 형태로 50 μg / 1 용량을 스프레이 비강 투여.
부형제 : 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르 멜로 로스 나트륨 처리) -20mg, 글리세롤 21mg, 구연산 1 수화물 2mg, 구연산 나트륨 2 수화물 2.8mg, 폴리 소르 베이트 80-1Omg, 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액 ) - 0.2 mg, 정제수 - 950 mg.
60 회 복용량 (10 g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치가있는 것 - 판지 팩.
120 회 복용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치 - 판지 팩이 있음.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (2) - 도징 장치 - 판지 팩.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (3) - 도징 장치 - 판지 팩.
약리 작용
GCS는 현지에서 사용합니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다.
염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. phospholipase A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 - 사이 클릭 엔도 페 록시 사이드, 프로스타글란딘의 대사 생성물의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고 (아라키돈 산 대사 산물 생산의 억제 및 비만 세포로부터의 염증 매개체 방출 감소로 인한) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 모 메타 손의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수에있어서의 히스타민 농도 및 호산구 활성의 감소 (기준선과 비교 된)뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 확인되었다.
약동학
비강 내 사용시, 모 메타 손 푸로 에이트는 ®의 전신 생체 이용률
- 2 세부터 성인, 청소년 및 어린이의 계절성 및 다년생 알레르기 성 비염;
- 항생제 치료를위한 보조 치료제로서 성인 (노인을 포함) 및 12 세부터 청소년에 대한 급성 부비동염 또는 만성 부비동염의 악화;
- 12 세 이상의 환자에서 심한 박테리아 감염의 징후가없는 경증 및 중증의 증상이있는 급성 부비동염;
- 12 세부터 성인 및 청소년에게 적당한 계절성 및 알레르기 성 비염 예방 (먼지 투성기 시작 예상 2-4 주 전);
- 비강 용종증, 성인에서의 코 호흡 및 냄새를 동반 한 경우 (18 세부터).
투약 요법
이 약은 비강 내로 사용됩니다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 환자 포함)과 청소년
약물의 권장 예방 용량 및 치료 용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 200 μg)의 흡입구 2 회 (각 50 μg)입니다. 유지 요법을위한 치료 효과에 도달하면, 1 회 / 1 일 (1 일 총 용량은 100 μg)의 용량으로 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 줄일 수 있습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 / 일 (총 1 일 투여 량 - 400 mcg)으로 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2 세부터 11 세까지의 어린이
권장 치료 용량은 1 회 / 일 (각 1 회 복용량은 100 μg)마다 1 회 흡입 (50 μg)입니다.
어린이에게 약물을 사용하려면 성인의 도움이 필요합니다.
급성 부비동염의 보조 치료 또는 만성 부비동염의 악화
12 세부터 성인 (노인 환자 포함)과 청소년
권장 치료 용량은 각 콧 구멍에서 2 회 / 일 (총 1 일 용량 - 400 μg)의 2 회 흡입 (각 50 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 각 콧 구멍에서 매일 2 회 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량은 800 μg입니다). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
심각한 세균 감염의 징후가없는 급성 부비동염의 치료
성인 및 청소년에게 권장되는 용량은 2 회 / 일 (400mcg의 총 일일 투여 량)의 비강에서 50mcg의 2 회 흡입입니다. 치료 중 증상이 악화되면 전문가에게상의해야합니다.
코 폴리시 치료
18 세부터 성인 (노인 환자 포함)의 경우, 권장 치료 용량은 각 비공에서 2 회 흡입 (50 μg 씩) / 하루 (총 일일 복용량 - 400 μg)입니다.
질병의 증상을 줄인 후, 1 회 / 일 (총 1 일 투여 량 - 200 μg)의 용량으로 2 회 흡입 (각각 50 μg)으로 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex ® 약 사용 약관
스프레이 바이알에 포함 된 현탁액의 흡입은 바이알의 특수 디스펜스 노즐을 사용하여 수행됩니다.
비강 스프레이 Nasonex ®를 처음 사용하기 전에 스프레이가 나타날 때까지 분배 장치를 10 번 눌러 교정 할 필요가 있습니다. 이는 준비가 사용 준비가되었음을 나타냅니다.
주치의가 권장하는대로 머리를 기울여 각 비공에 약물을 주입해야합니다.
비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 스프레이가 나타날 때까지 도징 노즐을 2 번 눌러야합니다.
사용하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오.
도징 노즐 청소
오작동을 방지하기 위해 도징 노즐을 정기적으로 청소하는 것이 중요합니다. 노즐을 먼지로부터 보호하는 캡을 제거한 다음 조심스럽게 스프레이 팁을 제거하십시오. 따뜻한 물에 먼지가 붙지 않도록 스프레이 팁과 캡을 헹구고 꼭지 아래에서 헹구십시오.
비강 애플리케이터를 바늘이나 다른 날카로운 물건으로 열려고하지 마십시오. 이 경우 애플리케이터가 손상되어 약물의 복용량이 잘못됩니다.
따뜻한 곳에 모자와 팁을 말립니다. 그 후, 병에 스프레이 할 팁을 부착하고 병을 먼지로부터 보호하기 위해 캡을 다시 고정해야합니다. 청소 후 비강 스프레이를 처음 사용할 때는 디스펜스 팁을 2 번 눌러 재 보정해야합니다.
부작용
성인과 청소년
알레르기 성 비염 또는 비강 용종증 환자에서 임상 시험 중 확인 된 약물 사용 후 (1 % 이상), 사용 지시와 상관없이 등록 후 약물 사용과 관련된 이상 반응은 표 1에 제시되어있다. 체계 기관 종류 MedDRA의 분류로. 각각의 전신 장기 등급 내에서 원치 않는 반응은 발생 빈도에 따라 분류됩니다.
일반적으로 코피드는 중등도 였고 스스로 멈추었습니다. 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높았지만 활성 대조로 사용 된 다른 비내 투여 용 GCS를 처방 할 때와 같거나 그보다 작았습니다 (일부는 코피의 발병률은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
비강 내 사용을위한 다른 SCS와 마찬가지로, Nasonex®는 임신 중에도 모유 수유 중에 처방되어야합니다. 사용으로 인한 기대 효과가 태아 나 아기에게 잠재적 인 위험을 정당화하는 경우에 한합니다.
어머니가 임신 중에 GCS를받은 영아는 가능한 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
간 위반에 대한 신청
어린이에게 사용
계절성 및 연중 알레르기 비염 - 2 세 이하 어린이, 급성 부비동염 또는 만성 부비동염의 악화 - 최대 12 년 (용종증 포함) - 최대 18 년 (관련 데이터의 부족으로 인해).
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex가 1 년 동안 100 μg / day의 용량으로 사용되었을 때 성장 지연이 관찰되지 않았다.
특별 지시 사항
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 스프레이를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 의사가 주기적으로 검사해야합니다. 장기간 비강 내 GCS를받는 환자를 모니터링해야합니다. 아마도 아이들의 성장 지연의 발전. 소아에서 성장 지연을 발견 한 경우, 비강 내 GCS 용량을 가장 낮게 줄여 증상을 효과적으로 조절할 필요가 있습니다. 또한 환자는 소아과 전문의의 진찰을 받아야합니다.
코나 인두의 국부적 인 곰팡이 감염이 발생하는 경우 Nasonex® 비강 분무 요법을 중단하고 특별한 치료를해야 할 수도 있습니다. 비강 및 인두 점막의 장기간 자극은 Nasonex® 비강 스프레이로 치료를 중단하기위한 기초 역할을 할 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 소아의 성장 지연은 관찰되지 않았습니다.
nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 스프레이 치료로 전환하는 환자는 특별한주의가 필요합니다. 그러한 환자에서 전신 효과의 GCS를 취소하면 부신 기능이 불충분해질 수 있으며 그 후속 회복에는 몇 달이 걸릴 수 있습니다. 부신 기능 부전의 징후가있는 경우, 전신 코르티코 스테로이드 복용을 재개하고 기타 필요한 조치를 취해야합니다.
비강 내 코르티코 스테로이드의 사용으로 전신 부작용이 발생할 수 있으며, 특히 고용량으로 장기간 사용하면 가능합니다. 이러한 효과의 가능성은 경구 스테로이드 사용보다 훨씬 적습니다. 전신 부작용은 개별 환자와 사용 된 GCS에 따라 다를 수 있습니다. 잠재적 인 전신 효과는 kushingoida 특징, 부신 억제, 쿠싱 증후군 등 어린이와 청소년, 백내장, 녹내장 및 정신 운동 항진, 수면 장애, 불안, 우울증, 공격성을 포함한 심리적 또는 행동 적 효과 드물게 범위에서 성장 지연 (특히에 어린이).
코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 전신 코르티코 스테로이드의 초기 금단 증상 (예 : 관절 및 / 또는 근육 통증, 피로 및 우울증)을 경험할 수 있습니다. 코 점막. 이러한 환자들은 Nasonex 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 좋다고 확신 할 필요가 있습니다. 전신 작용에서 국소 부 신피질 호르몬으로의 전이는 또한 전신 작용의 코르티코 스테로이드, 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 알레르기 성 질환의 기존의, 그러나 은폐 된 치료를 나타낼 수있다.
GCS로 치료받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 특정 감염성 질환 (예 : 수두, 홍역)이있는 환자와 접촉 할 경우 감염 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요합니다.. (궤도 또는 눈 주위에 부종, 예를 들어, 발열, 하나 개의 측면이나 치통에 지속적이고 심한 통증) 중증 세균 감염의 증상은 즉시 의사의 상담을 필요로합니다.
비강 분무 Nasonex®를 12 개월 동안 적용 할 때 비점막 위축의 징후는 보이지 않았습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검 표본의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향이 있었다.
모 메타 손의 효능과 안전성은 일방성 용종, 낭포 성 섬유증과 관련된 용종 및 비강을 완전히 덮는 용종의 치료에서 연구되지 않았다.
비정상 또는 불규칙한 형태의 일방성 폴립의 경우, 특히 궤양 또는 출혈이있는 경우 추가적인 건강 검진이 필요합니다.
차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 대한 영향
Nasonex® 약이 자동차 또는 움직이는 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향에 관한 데이터는 없습니다.
과다 복용
고용량으로 GCS를 장기간 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템을 억제 할 수 있습니다.
이 약은 전신 생체 이용률이 낮습니다 (®
약물은 2 ° ~ 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 얼지 마라.
Nasonex, 스프레이 비강, 투약
원 클릭으로 주문
- ATX 분류 : 모 메타 손 R01AD09
- MNN 또는 그룹 이름 : Dexamethasone
- 약리학 적 그룹 : R01A - 코피 로스 치료를위한 준비
- 제조업체 : SCHERING PLOW
- 라이센스 소유자 : MERCK SHARP DOHME *
- 국가 : 알 수 없음
의료용 지침
의약품
나소 넥스 ®
상호
국제 비 독점 이름
투약 형태
비강 스프레이 50 mcg / 용량으로 스프레이
구성
1 g의 조제품에
유효 성분 - 모 메타 손 푸로 에이트 무수물 0.50 mg,
부형제 : BP65 cps 셀룰로오스, 글리세린, 구연산 일 수화물, 구연산 나트륨 이수화 물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄, 정제수.
설명
흰색 또는 거의 흰색의 불투명 한 정지.
약물 요법 그룹
코 준비. 항 경련제 및 국소 투여를위한 기타 비강 제제. 글루코 코르티코 스테로이드. 모 메타 손
ATX 코드 R01AD09
약리학 적 특성
약동학
은 "보정"세트는 각 가압이 현탁액 (50)을 포함하는 약 100 mg을 발광이있는 약물의 공급을 박힌 후 수성 코 스프레이의 형태로 사용하는 모 메타 손 푸로 에이트의 생체 이용률. 그 계량기 10 스트로크가 "교정"매우 낮은 (® 필요 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 균일 한 스프레이가 관찰 될 때까지 2 회의 프레스로 두 번째 "교정"이 필요합니다. 나는
계절 또는 다년생 알레르기 성 비염
12 세 이상의 청소년과 노인 환자를 포함한 성인의 경우 권장 복용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 약 200 μg 임) 각 2 회 주사 (50 μg 씩)입니다. 긍정적 인 임상 효과를 얻은 후에 유지 요법으로 각 비공에서 1 회 주사로 투여 량을 줄이는 것이 좋습니다 (총 1 일 투여 량은 100 μg입니다).
질병의 증상이 약화되지 않으면 최대 하루 복용량으로 증가시켜 각 비공에 4 회 주사를 1 일 1 회 실시 할 수 있습니다 (총 일일 투여 량은 400mcg입니다). 질병의 증상을 경감시킨 후, 용량 감량을 권장합니다.
6 세에서 11 세 사이의 소아에게는 1 회 1 회 (1 일 총 용량 100 μg) 1 회 (50 μg 씩) 복용하는 것이 좋습니다.
계절성 알레르기 비염 환자 중 일부는 치료 시작 후 처음 12 시간 이내에 임상 효과가 나타나지만 48 시간 후에 만 완전한 효과를 얻을 수 있습니다. 따라서 완전한 임상 효과를 얻기 위해서는 정기적으로 약물을 사용하는 것이 중요합니다.
비강 용 폴립의 권장 초기 용량은 1 회 1 회 (각 1 회 총 용량은 200 μg) 2 회 주사 (각 50 μg)입니다. 5 ~ 6 주간의 치료 후 증상의 약화가 이루어지지 않을 경우, 각 비공에 2 회 주사 (총 1 일 400 μg)를 2 회 주입 할 수 있습니다. 복용량은 질병의 증상이 효과적으로 통제되는 최저 복용량으로 줄여야합니다. 2 회 / 일을 처방 할 때 5-6 주 치료 후 증상이 호전되지 않으면 대체 요법을 고려해야합니다.
Nasonex ® Nasal Spray는 4 개월 동안 비강 폴립 치료에 효과적이었고 안전합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 강하게 흔든다.
스프레이 병은 지정된 주사 횟수 또는 처음 사용한 후 2 개월이 지나면 사용할 수 없게됩니다.
부작용
알레르기 성 비염
- 코 출혈, 인후염, 화상, 자극 및 비강 점막의 궤양 변화
- 두통
비강 용종
- 인후통, 위 호흡기 감염
- 기관지 경련 및 호흡 곤란을 포함한 과민 반응
- 과민증 및 혈관 부종
-맛과 냄새에 대한 위반
- 비강 천공
녹내장의 발생, 증가 된 안압, 백내장의 비강 내 코르티코 스테로이드 임명에 관한 희귀 한보고가 있습니다.
금기 사항
- 활성 물질 또는 비강 스프레이의 불활성 성분들 중 어느 것에 대한 과민증
- 비강 점막의 병변으로 진행된 국소 감염의 존재
- 최근 비강의 수술이나 부상 (코르티코 스테로이드가 상처 치유를 지연 시키므로 상처의 완전한 치유가 완료 될 때까지 코르티코 스테로이드를 국소 비내 사용에 처방해서는 안됨)
약물 상호 작용
로라 타딘과 함께 Nasonex® 스프레이를 공동 투여했을 때 임상 연구에서 약물 상호 작용이 밝혀지지 않았습니다.
특별 지시 사항
Nasonex ®는주의해서 사용해야 또는 전혀 호흡기의 활성 또는 잠복 결핵 감염뿐만 아니라에서 치료 곰팡이, 세균 감염, 전신 바이러스 감염이나 포진 안구 질환을 가진 단순 감염 환자에서 사용할 수 있습니다.
Nasonex®로 12 개월간 치료 한 후에 비강 점막 위축의 징후는 나타나지 않았다. 또한 모 메타 손 푸로 에이트는 코 점막의 조직 학적 정상화에 기여했다. 다른 장기 치료와 마찬가지로 Nasonex®를 몇 달 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 가능한 변화를 감지하기 위해 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부적 인 진균 감염이 발생하는 경우 Nasonex ®를 사용한 치료를 중단하거나 특별한 치료를 수행해야합니다. 장시간 지속되는 코와 인두의 점막 자극은 Nasonex ® 치료를 중단 할 수도 있습니다.
Nasonex ®를 이용한 치료는 대부분의 환자에서 비강 증상을 조절할 수 있지만, 병의 안과 적 증상을 완화하기 위해서는 추가적인 치료가 필요할 수 있습니다.
Nasonex ®를 장기간 투여 한 결과, 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 저해하는 징후는 관찰되지 않았습니다. 장기간 전신 코르티코 스테로이드 치료 후 Nasonex® 비강 스프레이 치료로 옮겨가는 환자에게는주의 깊은 관찰이 필요합니다. 이러한 환자에서 전신 코르티코 스테로이드를 중단하면 몇 달 동안 부신 피질이 부족해질 수 있으며, 이로 인해 전신 코르티코 스테로이드 요법의 재개 및 기타 적절한 치료가 필요할 수 있습니다.
약물 Nasonex의 치료를 위해 전신 코르티코 스테로이드의 치료에서 전환하는 동안 ® 코 증상의 완화와 함께 일부 환자는 스테로이드 금단 증상 (예를 들어, 관절 및 / 또는 근육의 통증, 피로와 우울증)이 발생할 수 있습니다. 치료의 변화가 알레르기 질환을 식별 할 수 이전에 마스크 치료와 전신 코르티코 스테로이드를 개발 한 (알레르기 성 결막염, 습진 등).
현재, 일방성 폴립, 낭포 성 섬유증과 관련된 폴립, 또는 비강을 완전히 채우는 폴립의 치료에있어서 Nasonex®의 안전성 및 효능은 충분히 연구되지 않았다.
비정상이거나 변형 된 외양의 폴립이있는 경우, 특히 궤양이나 출혈이있는 경우에는 추가 진단 방법을 사용해야합니다.
코르티코 스테로이드를 적용 환자는 잠재적으로 감소 된 면역 반응성을 가질 수 있고 아픈 특정 감염성 질환 (예를 들어, 수두, 홍역)와 접촉의 경우 감염의 위험을 경고해야하며, 이러한 접촉이 발생하면 의사와 상담 할 필요.
비강 중격의 천공 발달이나 비내 코르티코 스테로이드 사용 후 안압 상승에 대한 별도의 보고서가있다.
18 세 이하의 소아 및 청소년의 비강 폴립 치료에있어서 Nasonex®의 안전성 및 효능에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.
비강 코르티코 스테로이드의 전신 효과는 일반적으로 장기간 높은 용량을 처방 할 때 나타납니다. 이 효과는 경구 스테로이드 사용보다 덜 두드러지며 다른 약물을 사용할 때 환자마다 다릅니다. 코르티코 스테로이드의 전신 효과는 특히 어린이 정신의 항진, 수면 장애, 불안, 우울증, 공격성 (를 포함하여 어린이와 청소년, 백내장, 녹내장 및 드물게, 심리적 또는 행동 수정에 쿠싱 증후군, kushingnoidnyh 증상, 부신 억제, 성장 지연의 형태로 나타납니다 ).
높은 용량으로 치료하면 임상 적으로 두드러진 부신 기능의 억제를 초래할 수 있습니다. 특히 스트레스를받을 때 또는 계획된 수술을 할 때 더 높은 투여 량을 사용하는 징후가있는 경우 다른 전신 코르티코 스테로이드와 병용 할 가능성을 고려해야합니다.
아이들 소아에서의 약물 사용은 성인 감독하에 수행해야합니다.
비강 코르티코 스테로이드로 장기 치료를받는 어린이의 성장을 정기적으로 확인하는 것이 좋습니다. 성장이 감지되면 비강 코르티코 스테로이드의 복용량을 효과적인 증상 조절이 유지되는 최저 복용량으로 줄이는 것이 필요합니다. 이 경우, 소아과 의사와상의해야합니다.
임신과 수유.
임산부의 약물에 대한 특수 연구가 수행되지 않았습니다. 그러나 비강 내 사용을위한 다른 코르티코 스테로이드와 마찬가지로 Nasonex®는 임신 한 여성과 수유중인 여성에게만 사용되므로 기대되는 효과로 인해 산모, 태아 또는 아기에게 잠재적 인 위험이 있다고 판단되는 경우에만 사용됩니다. 어머니가 임신 중에 코르티코 스테로이드를 사용한 아기의 경우 부신 기능이 저하 될 수 있는지 신중하게 검사해야합니다.
차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과
권장 복용량에서 Nasonex ® 스프레이는 차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
과다 복용
약물 Nasonex®의 낮은 (≤0.1 %) 전신 생체 이용 가능성 때문에, 과용은 거의 없을 것입니다 (민감도가 0.25pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때). 과다 복용의 경우 권장 복용량에서 약물을 사용하여 환자를 모니터링해야합니다. 다량의 코르티코 스테로이드를 흡입하거나 섭취하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템을 억제 할 수 있습니다.
릴리스 양식 및 포장
10 g (60 회 접종) 또는 18 g (140 회 접종) 서스펜션을 펌프가 장착 된 타원형의 불투명 한 폴리에틸렌 병에 넣고 보호 캡으로 막힌 약물의 양을 측정합니다.
병은 주 및 러시아어로 의학적 사용법과 함께 골판지 상자
저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
만료일 이후에 신청하지 마십시오.
약국 판매 조건
제조사
Schering-Plough Labo NV, 벨기에
등록 인증서 보유자
Schering-Plough Central East AG, 스위스
카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소
Schering-Plough Central East AG의 카자흐스탄 대표 사무소,
알마티, Dostyk Avenue, 38, Ken Dala 비즈니스 센터, 5 층
Tel. +7 (727) 330-42-66, +7 (727) 259-80-84
팩스 +7 (727) 259-80-90
이메일 이메일 : [email protected], [email protected]
허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?
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진통제를 복용하지 않고 통증을 견딜 수 있습니까?
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스프레이 나 소닉 - 약물, 가격, 아날로그 및 사용에 대한 피드백 지침
Nasonex는 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 글루코 코르티코 스테로이드 비강 분무제입니다. 활성 물질은 모 메타 손입니다.
국부 사용을위한 합성 glucocorticosteroid (GCS).
그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다 :
- 화학 주성 물질의 형성을 감소시킴으로써 염증을 감소시킨다 ( "후기 알레르기 반응"에 대한 영향);
- 즉각적인 유형의 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.
- 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 활성을 나타낸다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 Nasonex의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수에있어서의 히스타민 농도 및 호산구 활성의 감소 (기준선과 비교 된)뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 확인되었다.
Nasonex의 조성 (1 용량 분무) :
- 미네랄 화 된 모 메타 손 푸로 에이트 (일 수화물의 형태로) - 50 μg;
- 보조 성분 : 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액 형태), 글리세롤, 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르멜 로스 나트륨 처리), 폴리 소르 베이트 80, 구연산염 이수화 물, 구연산 일 수화물, 정제수.
비강 내 투여에 의한 모 메타 손의 전신 생체 이용률은 1 %를 초과하지 않는다 (0.25 pg / ml의 측정 방법의 민감도를 가짐).
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약국 가격
모스크바와 러시아의 약국에서 마그 넬리 스 (Magnelis)의 가격에 대한 정보는이 온라인 약국에서 가져온 것이며 해당 지역의 가격과 약간 다를 수 있습니다.
모스크바에있는 약국에서 약을 구입할 수 있습니다 : Nasonex 비강 스프레이 50 μg / 복용량 10 g 60 회 복용량 - 6 백 94 개 약국에 따르면, 476 ~ 541 루블, 스프레이 120 회 복용량 - 806 ~ 873 루블.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 온도 범위는 2 ~ 25 ° C입니다. 동결을 허용하지 마십시오. 유통 기한 - 2 년.
약국에서 판매 조건 - 처방.
아날로그 목록은 아래에 나와 있습니다.
Maghelis는 무엇을 돕습니까?
약물 Maghelis는 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- 2 세부터 성인, 청소년 및 아동의 계절성 및 연중 알레르기 성 비염 치료;
- 성인 (만성 노년 포함) 및 12 세 이상 어린이 (만성 부비동염의 악화) (복합 항균 요법의 보조제);
- 성인에서 코 폐 손상 및 냄새가있는 비 용종증;
- 중등도 - 심각 계절 알레르기 비염 예방 (살포기 시작 2 ~ 4 주 전에 권장).
Magnelis, 복용량 및 규칙 사용 지침
사용하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오.
스프레이는 바이알에 포함 된 비강 투여 (흡입 형태로 사용) 현탁액을위한 것입니다. 절차는 Nasonex 한 병으로 완료되는 도징 노즐을 사용하여 수행됩니다.
스프레이를 처음 사용하기 전에 "보정"되어 투약 장치에서 2 ~ 3 회 눌려져 약물의 진부한 흐름을 확립 할 수 있습니다. 계량 장치를 누를 때마다 50 μg의 활성 물질을 포함하는 100 mg의 현탁액이 비강 내로 방출됩니다.
nasonex 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우, 지침에서 재 교정을 권장합니다. 각 사용하기 전에 격렬히 유리 병을 흔드십시오.
노즐이 막히면 플라스틱 뚜껑을 제거하고 흰색 링을 가볍게 눌러 노즐을 제거하고 차가운 물로 헹구어 건조시킨 후 원래 위치에 설치하십시오.
Nasonex 사용 지침에 따라 스프레이의 표준 용량 - 1 일 1 회 (매일 총 용량 200 μg) 각 비공에서 2 회 흡입 (50 μg). 유지 요법을위한 치료 효과에 도달하면, 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량 - 100 mcg) 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 복용량을 줄일 수 있습니다.
Nasonex를 권장 복용량으로 사용하여 증상을 완화시킬 수 없다면 1 일 복용량을 4 회 흡입으로 늘릴 수 있습니다. 증상을 완화시킨 후 용량을 줄이는 것이 좋습니다.
비강 스프레이의 발병은 대개 약물을 처음 사용한 후 12 시간 후에 기록됩니다.
2 세부터 11 세까지의 어린이
권장 치료 용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 100 μg), 1 회 흡입 (50 μg)입니다.
어린이에게 약물을 사용하려면 성인의 도움이 필요합니다.
특별 지시 사항
안과에 사용하지 마십시오.
박테리아 또는 곰팡이 감염이 발생하면 취소가 필요합니다.
오랜 기간 약물을 장기간 사용하는 경우 ENT 의사가 주기적으로 코 점막을 검사해야합니다.
응용 기능
약물을 사용하기 전에 금기 사항, 부작용 가능성 및 기타 중요한 정보를 사용하기위한 지침 섹션을 읽으십시오.
마그 넬리 스 부작용
사용 지침 Maggelis 약의 부작용 발병 가능성에 대해 경고합니다 :
- 성인과 청소년의 경우 : 두통, 코피,
- 소아에서 코 출혈, 두통, 코 자극, 재채기;
- 드물게 - 기관지 경련, 호흡 곤란;
- 매우 드물게 아나필락시스, 혈관 부종, 맛 및 냄새 장애.
금기 사항
다음 질병이나 조건에서 마그 넬리 스를 사용하는 것은 금기입니다 :
- 비강 점막 손상 또는 최근 수술 - 상처 치유 때까지 비강 손상;
- 2 세까지의 어린이 - 계절성 및 연중 알레르기 성 비염의 치료에서 최대 12 년 - 급성 부비동염과 만성 부비강염의 악화, 최대 18 년 - 용종증;
- 약물의 모든 성분에 대한 과민성의 존재.
주의해서 사용 :
- 호흡기의 활동성 또는 잠재 성 결핵 감염, 비강 점막의 과정에 관여하는 치료되지 않은 국소 감염;
- 세균성, 곰팡이 성, 전신성 바이러스 성 감염 또는 포진 심플 렉스에 의한 감염.
과다 복용
이 약물은 낮은 (≤ 0.1 %) 전신 생체 이용률을 가지므로, 과량 투여시에는 권장 복용량에서의 관찰 및 후속 투여와 더불어 특별한 조치의 채택이 필요하지 않을 수 있습니다.
고용량으로 GCS를 장기간 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템을 억제 할 수 있습니다.
마그 넬리 스 유사품 목록
필요하다면 약물을 대체하십시오. 아마도 두 가지 옵션이 있습니다. 동일한 활성 성분을 가진 다른 약이나 유사한 효과를 가진 약이나 다른 활성 물질을 선택하는 것입니다.
Analogs Magnelis, 마약 목록 :
비슷한 행동 :
Nasonex를 대체 할 가장 저렴한 아날로그는 Disinite nasal spray이며, 368에서 439 루블까지 140 회 병 가격입니다.
교체를 선택하면, Magnelis의 가격, 사용법 및 리뷰가 아날로그에 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 교체하기 전에 주치의의 승인을 얻고 약물 자체를 교체하지 않아야합니다.
Nasonex 또는 Avamis - 선택하는 것이 좋습니다?
Avamys 스프레이의 활성 물질은 플루 티카 손 푸로 에이트 (단일 용량으로 물질의 농도 - 27, % 5 μg)입니다.
Avamys (플루 티카 손)와 Nasonex (모 메타 손)는 GCS 수용체와 예외적 인 국소 활성에 대해 매우 높은 친 화성을 나타내는 현대 약물입니다. 두 물질 모두 절대적인 생체 이용률이 매우 낮습니다. 그러나 모 메타 손은이 지표가 플루 티카 손보다 약간 낮습니다 (0.1 % 대 0.5 %).
비강 내 투여를위한 기존의 모든 코르티코 스테로이드 중 모 메타 손은 생체 이용률이 가장 낮고 치료 효과가 가장 빨리 나타납니다.
또한, 2 세부터 사용이 허가 된 반면, 플루 티카 손 푸로 에이트는 6 세 이상의 어린이 치료를 위해서만 소아과에서 사용됩니다. 장기간 사용하더라도 Nasonex는 어린이의 성장에 악영향을 미치지 않습니다.