비강 내 사용을위한 GCS
흰색 또는 거의 흰색의 현탁액 형태로 50 μg / 1 용량을 스프레이 비강 투여.
부형제 : 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르 멜로 로스 나트륨 처리) -20mg, 글리세롤 21mg, 구연산 1 수화물 2mg, 구연산 나트륨 2 수화물 2.8mg, 폴리 소르 베이트 80-1Omg, 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액 ) - 0.2 mg, 정제수 - 950 mg.
60 회 복용량 (10 g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치가있는 것 - 판지 팩.
120 회 복용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치 - 판지 팩이 있음.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (2) - 도징 장치 - 판지 팩.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (3) - 도징 장치 - 판지 팩.
GCS는 현지에서 사용합니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다.
염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. phospholipase A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 - 사이 클릭 엔도 페 록시 사이드, 프로스타글란딘의 대사 생성물의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고 (아라키돈 산 대사 산물 생산의 억제 및 비만 세포로부터의 염증 매개체 방출 감소로 인한) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 모 메타 손의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수에있어서의 히스타민 농도 및 호산구 활성의 감소 (기준선과 비교 된)뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 확인되었다.
비강 내 사용시, 모 메타 손 푸로 에이트의 체내 생체 이용률은 1 % 임) 알레르기 성 비염 또는 비강 용종증 환자에서 임상 연구 중에 확인되고, 사용 지시에 관계없이 약물의 등록 후 사용 동안 표 1에 제시되어있다. 바람직하지 않은 반응은 분류 체계 - 기관 분류 MedDRA. 각각의 전신 장기 등급 내에서 원치 않는 반응은 발생 빈도에 따라 분류됩니다.
일반적으로 코피드는 중등도 였고 스스로 멈추었습니다. 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높았지만 활성 대조로 사용 된 다른 비내 투여 용 GCS를 처방 할 때와 같거나 그보다 작았습니다 (일부는 코피의 발병률은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
나소 넥스
2011 년 11 월 11 일 설명
- 라틴어 이름 : Nasonex
- ATC 코드 : R01AD09
- 주성분 : 모 메타 손 푸로 에이트 (모 메타 손 푸로 에이트)
- 제조업체 : Schering-Plough Central East AG, 벨기에
구성
단일 분무 선량은 분산 셀룰로오스 (나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스 및 MCC), 글리세린, 시트르산, 폴리 소르 베이트 -80, 시트르산 나트륨 이수화 물, 벤잘 코늄 클로라이드 용액, 정제수 50 μg 무수 모 메타 손 푸로 에이트 및 보조 성분을 함유한다.
릴리스 양식
- 투약 된 나 소 넥스 부비동 스프레이. 폴리에틸렌 병 10g, 포장 번호 1. 각 병에는 보호 캡과 스프레이 노즐이 장착되어 있습니다. 유리 병의 내용물은 60 회 복용량을 위해 설계되었으며, 각 복용량에는 50μg의 유효 성분이 들어 있습니다.
- 도스 나 소 넥스 스프레이. 폴리에틸렌 병 18g, 패키지 번호 1. 각 병에는 보호 캡과 스프레이 노즐이 장착되어 있습니다. 바이알의 내용물은 140 용량으로 설계되었으며 각 용량에는 50μg의 활성 물질이 들어 있습니다.
바이알의 내용물은 거의 흰색 또는 흰색 인 불투명 한 현탁액입니다.
약리 작용
이 약은 항 염증 작용이 있으며 항 알레르기 효과가 있습니다.
약력학 및 약물 동태 학
Nasonex - 호르몬 또는 아닙니다?
스프레이의 활성 물질은 국소 (흡입) 사용을위한 합성 코르티코 스테로이드이므로, 약물 Nasonex는 호르몬이다.
약력학
모 메타 손 푸로 에이트의 특징은 전신적인 효과를 나타내지 않는 선량으로 사용 되더라도 염증을 줄이고 알레르기 반응의 발달을 억제하는 능력입니다.
이 물질은 염증 매개체의 방출을 억제하고 phospholipase A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 자극하여 아라키돈 산의 방출이 감소되고 그에 따라 대사 산물의 생성이 억제됩니다 (Pg 및 내인성 질환).
chemotaxis 물질의 형성을 감소시켜 "늦은"(지연된) 알레르기 반응에 영향을 미치고 즉각적인 알레르기 반응을 예방합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 Nasonex 비강 스프레이는 알레르기 반응 발생 초기와 후기 모두에서 높은 항 염증 활성을 보임을 보여주었습니다.
이것은 호산구와 히스타민 수준의 활동 감소, 상피 조직의 호중구, 호산구 및 세포 부착 단백질의 감소 (초기 수준과 비교)에 의해 (위약과 비교하여) 확인되었다.
계절성 알레르기 성 비염 환자의 약 3 분의 1 (28 %)이 첫 번째 흡입 후 12 시간 이내에 임상 효과가 나타났습니다. 환자의 절반에서 평균 1.5 시간 (35.9 시간) 이내에 개선이있었습니다.
또한, 계절성 콧물을 앓고있는 환자에서 눈의 증상 (가려움증, 찢어짐, 발적)의 중증도를 줄이는 데 상당한 효능을 보였다.
약동학
국소 적용시 모 메타 손의 생체 이용률은 무시할 수 있습니다 (0.1 %를 초과하지 않음).
물질은 실제로 혈장에서 발견되지 않습니다. 현탁액은 소화관에서 매우 잘 흡수되지 않으며 삼킬 수 있고 흡수 될 수있는 소량이 배설되기 전에 활성 대사를 받게됩니다.
대사 산물은 주로 담즙과 소량의 소변으로 배설됩니다.
사용에 대한 표시
Nasonex 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.
- 소아, 청소년 및 성인에서 알레르기 성 비염 (계절 또는 연중 계속되는);
- 청소년 및 성인에서 만성 부비동염의 악화 (항생제 요법에 보조제로 처방 됨);
- 중등도 / 중증의 제철 알레르기 비염 예방 (분진이 예상되는 시작 2 주 전에 스프레이를 적용하는 것이 가장 좋다고 판단 됨).
Nasonex 스프레이 알레르기 2 세부터 어린이. 소아과에서 부비동염 치료를 위해 12 세 이상의 어린이에게 사용됩니다.
금기 사항
Nazonex 임명에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 그 구성 요소에 대한 편협성;
- 비강 점막이 과정에 관여하는 경우 치료되지 않거나 치료 된 국소 감염의 존재;
- 호흡 기관의 활동성 또는 잠재적 결핵성 감염;
- 치료되지 않은 세균성, 전신성 바이러스 성 또는 진균 성 감염뿐만 아니라 포진 심플 렉스 바이러스에 의한 눈 손상으로 인한 감염 (경우에 따라 주치의의 지시에 따라 예외적으로 처방 될 수 있음).
최근 과거의 환자가 코 부상이나 코 수술을 받았다면 상처가 치유 될 때까지 스프레이 사용을 금합니다.
부작용
성인에서 알레르기 성 비염의 치료가 가능합니다 :
- 인두염;
- 코피 (출혈이 명백하거나 코에서 분비되는 점액에 혈액 불순물이있을 수 있음).
- 비강 내 점막 자극;
- 코에 불타는 감각.
알레르기 성 비염 치료를 위해 나소 넥스 (Nasonex)
- 코에서 출혈;
- 코 점막의 자극;
- 두통;
- 재채기
코에서 출혈하는 것은 대개 스스로 멈추고 무겁지 않습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용할 때 발생 빈도에 필적하는 빈도로 발생하지만, 비강 내 사용을 위해 다른 글루코 코르티코 스테로이드를 사용하는 경우보다 작거나 같다.
Nasonex 유사체는 능동적 인 통제에 사용되었으며, 비강 분출 빈도는 최대 15 %였다.
모 메타 손 (mometasone)을 투여받은 그룹의 다른 부작용은 위약을 투여받은 환자와 같은 빈도로 발생했다.
부비동염 / 부비동염에 대한 약을 처방 할 때, Nasonex가 배수 구멍의 부종을 완화시키고, 분비를 줄이며, 부비동 부비동에서 점액 분비를 촉진시키는 보조제로 사용되는 경우, 청소년과 성인에게 다음과 같이 기록됩니다.
- 인두염;
- 두통;
- 자극 및 / 또는 코 점막의 연소.
출혈은 적당히 나타 났으며 스프레이를 사용했을 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때 빈도보다 약간 높았다 (Nasonex와 위약의 경우 각각 5 %와 4 %).
예외적으로, 드문 경우로, 연선 내 GCS를 사용할 때, 고 안압 증이나 코 중격의 천공이 관찰되었습니다.
스프레이 나 소닉 : 사용 방법
일반적인 권장 사항
이 약은 바이알 현탁액에 포함 된 비강 투여 (흡입 형태로 사용) 용입니다. 절차는 Nasonex 한 병으로 완료되는 도징 노즐을 사용하여 수행됩니다.
스프레이를 처음 사용하기 전에 "보정"되며,이 경우 분배 장치를 6-7 번 누릅니다. "교정"은 약물의 진부한 흐름을 설정할 수있게합니다. 동시에, 계량 장치를 누를 때마다 화학적으로 순수한 활성 물질 50 μg을 포함하는 100 mg의 현탁액이 비강 내로 방출됩니다.
사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.
사용 방법 Nasonex / Nasonex Sinus와 알레르기 성 비염
12 세 이상의 성인과 성인 환자 (노인을 포함)의 표준 예방 적 / 치료 적 투여 량은 각 비 코 파리에서 2 회 흡입 (하루에 200μg 모 메타 손)입니다.
원하는 치료 효과에 도달 한 후, 용량을 100 μg / day로 감소시킵니다. (각 비강에서 한 번 흡입).
치료 용량을 사용할 때 원하는 효과를 얻을 수 없다면 용량을 400 μg / day로 늘릴 수 있습니다. 즉, 비강마다 1 회 4 회 흡입해야합니다. 알레르기 성 비염 증상의 심각성을 줄이는 것은 복용량 감소의 지표입니다.
모 메타 손 (mometasone)을 처음 사용한 후에 임상 증상이 호전되는 것은 보통 첫 번째 흡입 후 12 시간 이내에 눈에 띄게됩니다.
알레르기가있는 11 세 미만의 어린이는 한 번 비공개로 한 번씩 흡입하는 것이 좋습니다. 총 복용량 - 100 mcg / day.
Nasonex는 코에 드롭이 아니기 때문에 스프레이로 흡입 할 때 머리를 뒤로 젖히지 않고 똑바로 잡아야합니다.
부비동염 악화를위한 Nasonex Sinus 및 Nasonex 지침
노인을 포함한 12 세 이상의 환자의 경우 권장되는 치료 용량은 각 비강 2 p / 일에서 2 회 흡입입니다. 총 복용량 - 400 mcg / day.
약물은 보조 요법으로 사용되어 주 치료법을 보완합니다.
약물을 표준 용량으로 사용하여 임상 적 개선이 이루어지지 않으면 용량을 800 μg / day로 증가시킬 수 있습니다. (각 비강 2 회 흡입시 4 회 / 일). 증상의 중증도를 줄인 후 복용량을 줄여야합니다.
Nasonex의 12 개월 적용 후, 비강 점막의 위축의 징후가 없었고, 또한 모 메타 손은 비강 점막 조직의 샘플을 검사 할 때 조직 학적 패턴을 개선하는 경향을 보였다.
Nasonex in adenoids
아데노이드의 증가는 어린 아이들의 알레르기 성 비염에 상당히 자주 발생합니다. 아데노이드 (adenoids)를 가진 아이들의 임명 나졸 네크 (Nazoneks)는 붓기를 없애고 종종 외과 적 개입의 필요성을 예방합니다.
아데노이드에서의 Nasonex에 대한 연구는 림프계 조직을 억제함으로써 그 효과가 달성되었음을 나타내지 만, 달성하는데 오랜 시간이 걸린다. 또한 심한 염증 과정에서 약물은 그다지 효과적이지 않습니다.
호르몬 제제로서 스프레이는 국소 면역을 추가적으로 억제하므로, 폐사 후 아데노이드의 염증이 재개 될 수 있습니다. 염증의 외부 발현 - 인후의 뒤쪽으로 흐르는 점액의 출현.
이 상태를 멈추기 위해 의사는 아데노신 식생의 항 염증 치료 과정을 밟을 것을 권장합니다. 이 경우 ENT 룸에서 개최되는 비 인두 샤워의 비 인두 세척으로 보충 된 Cycloferon을 사용한 분무기를 통한 흡입이 효과적 일 수 있습니다.
Komarovsky 박사는 아데노이드 치료에 대한 보완책으로 아동의 생활 습관을 재고하는 것이 좋습니다. 아데노이드 성장의 이유 중 하나가 면역력의 저하이므로 면역계가 가능한 한 최상으로 기능하는 것이 매우 중요합니다.
인두 편도의 크기가 증가하는 위험을 최소화하기 위해, 아이는 제대로 먹고, 신선한 공기를 마시고, 부드럽게하고, 운동을하며, 가능한 한 가정용 화학 물질 및 먼지와 접촉을해야합니다.
염증이 사라지면 보통 GCS를 비내 투여하는 과정을 반복 할 필요가 없습니다.
과다 복용
모 메타 손 (mometasone) 과다 복용은 여러 가지 GCS를 동시에 사용하는 경우뿐만 아니라 고용량으로 약물을 장기간 사용하면 발전합니다. 결과적으로 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제 할 수 있습니다.
모 메타 손의 전신 생체 이용률은 극도로 낮기 때문에 고의적 인 / 의도적 인 과다 복용의 경우 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 Nasonex를 계속 사용하는 것 외에 다른 조치를 취해야합니다.
상호 작용
환자는 로라 타딘과의 병용 요법을 용납합니다. 다른 약물과의 약물 상호 작용은 연구되지 않았습니다.
판매 조건
저장 조건
스프레이 병은 2-25 ° C에서 보관해야합니다. 마약 얼기는 허용되지 않습니다.
유통 기한
특별 지시 사항
병에 교정이 설정되어 있습니다. 약을 14 일 이상 사용하지 않으면 재 교정이 필요합니다.
스프레이를 장기간 (수 개월에서) 적용하면 비강 점막의 변화 가능성에 대해 정기적 인 검사를 이비인후과 의사가 실시해야합니다. 인두 / 코에 국소 진균 감염이 발생하면 Nasonex 사용을 중단하거나 특별한 치료를 받아야합니다.
특히 조혈 모세포 이완 물과 동시에 Nasonex를 사용하는 환자와 GCS 치료를 중단 한 후에 약물을 처방 한 환자는 특히주의 깊은 관찰이 필요합니다.
전신 코르티코 스테로이드의 폐지는 종종 부신 기능 부전으로 이어지며, 부신 기능 부전은 적절한 조치의 채택을 요구할 수 있습니다. 전신 코르티코 스테로이드에서 코 스프레이 사용으로 전환 할 때 일부 환자는 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다.
- 관절 및 / 또는 근육통;
- 우울증;
- 피곤한 느낌
치료법의 변화는 이전에 전신 코르티코 스테로이드로 치료하여 이전에 개발 된 알레르기 질환 (예 : 습진 또는 알레르기 성 결막염)의 증상을 유발할 수 있습니다.
GCS 치료를받는 환자에서는 면역 반응이 잠재적으로 감소합니다. 이런 이유로 그들은 전염성이있는 환자 (홍역이나 수두 포함)와 접촉 할 경우 감염의 위험이 증가 할뿐만 아니라 그러한 접촉이 발생하면 의사와상의 할 필요성에 대해 경고해야합니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험에서 약물을 1 년간 100mg 투여했을 때, 어린이의 성장 지연. 또한 Nasonex의 장기간 사용으로 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제 할 징후는 없습니다.
모 메타 손 세포 배양에서 푸로 에이트는 Betameson, Dexamethasone, dipropionate beclomethasone을 포함한 다른 스테로이드에 비해 인터루킨 (IL) 1, 5, 6, TNF-α, IL-4, IL- 5 및 Th2 사이토 카인을 인간 CD4 + T 세포로부터 분리 하였다.
IL-5 방출을 억제함으로써이 약물은 베타메타손과 디프로 피온 산 베 클로 메타 존보다 6 배 더 활동적이다.
nasonex를 대체 할 수있는 것은 무엇입니까?
동일한 활성 성분 (동의어)을 가진 Nasonex 스프레이의 아날로그 : Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.
Fluidex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsin. (스프레이 형태의) 작용 메커니즘을 가진 Nasonex 유사체.
코는 GKS로 떨어집니다 : Benacap, Benarin.
나소 넥스보다 어떤 유사점이 더 싼가?
Nasonex 아날로그의 가격은 128 루블입니다. Nasonex의 가장 저렴한 대용품은 Desrinite 비강 스프레이입니다.
Nasonex 나 Avamis보다 나은 점은 무엇입니까?
Avamys 약은 비내 투여를위한 물 분무로 이용 가능합니다. 이 약의 활성 물질은 플루 티카 손 푸로 에이트 (단일 용량의 물질 농도는 27, % 5 μg)입니다.
Fluticasone과 mometasone은 GCS 수용체와 탁월한 국소 활성에 대해 매우 높은 수준의 친화도를 특징으로하는 가장 현대적인 약물입니다.
두 물질 모두 절대적인 생체 이용률이 매우 낮습니다. 그러나 모 메타 손은이 지표가 플루 티카 손보다 약간 낮습니다 (0.1 % 대 0.5 %).
비강 내 투여를위한 기존의 모든 코르티코 스테로이드 중 모 메타 손은 생체 이용률이 가장 낮고 치료 효과가 가장 빨리 나타납니다.
또한, 2 세 이후부터 사용이 허가 된 반면, 플루 티카 손 푸로 에이트는 6 세 이상의 어린이 치료를 위해서만 소아과에서 사용됩니다. 장기간 사용하더라도 모 메타 손은 아이의 성장에 악영향을 미치지 않습니다.
Nazonex 또는 Fliksonaze - 더 낫지?
Flicsonase는 미네랄 화 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트 (fluticasone propionate)가 기초가되는 비강 내 (endonasal) 물 분무제입니다. 단일 용량 - 50 mg에서의 활성 물질 농도.
이 약물은 비강 점막에 신속한 항 염증 효과가 있으며 항 알레르기 효과는 첫 번째 흡입 후 2-4 시간에 나타납니다.
이 효과 (특히 코 막힘 감소)는 Fliksonaza를 200 mg 1 회 주사 한 후 하루 동안 지속됩니다.
치료 용량으로 사용되는 경우, 상기 제제는 어떠한 전신 활성도 보이지 않으며 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템을 거의 억제하지 못한다.
DERP 프로젝트의 틀 안에서 실시 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트와 모 메타 손 푸로 에이트의 비교 효능 및 안전성에 대한 체계적인 검토 결과에 따르면 그 효과의 차이는 매우 작다는 것이 입증되었다. 그러나, 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 모 메타 손 (mometasone)보다 높은 생체 이용률을 특징으로한다. 이 수치는 0.5에서 2 %까지 다양합니다.
소아 과학에서 Fliksonaze는 4 세부터 적용될 수 있다는 것이 중요합니다.
FDA가 실시한 연구 결과에 따르면 알티 즘 성 비염 증상의 심각성 감소는 모티 타손 군 (36 %)과 위약군 (11 %)에 비해 플루 티카 손 군에서 45 %가 더 뚜렷한 것으로 나타났다.
모티 타돈 및 위약을 투여받은 환자보다 덜 자주 플루 티카 손을 투여받은 환자는 플루 티카 손, 모 메타 손 및 위약에 대해 각각 42, 47 및 58 %의 사용 빈도를 완화하기 위해 추가 약물 (예 : 혈관 수축 비강 칼륨)을 사용했습니다.
플루 티카 손 (fluticasone)에 대한 부작용은 덜 빈번히 기록됩니다 (특히 인두염 및 위장 장애).
Nazonex 나 Nazarel보다 나은 점은 무엇입니까?
Nazarel Spray의 유효 성분은 프로피온산 플루 티카 손 (50μg / 용량)이므로 약물의 유효성과 나소 넥스의 유효성을 비교하면 Fliksonaz와 Avamys의 경우와 마찬가지로 비교할 수 있습니다.
연구 결과와 다른 endonasal GCS를 복용 환자의 주관적인 감각은 두 약물이 효과적이고 안전하다는 것을 확인합니다. 그러나 Nazarel의 장점은 상당히 낮은 비용 (120 회 투여시 약 330-350 루블)입니다.
임신 중 나 소 넥스
비강 내 약물의 도입 이후 활성 물질의 최대 허용 치료 용량은 최소 농도에서도 혈액 내에서 결정되지 않습니다.
따라서 잠재적인 생식 독성 (암컷 / 수컷 다산에 대한 영향과 발달중인 유기체에 대한 영향을 포함하여)은 무시할 만하다.
그러나 모 메타 손 푸로 에이트가 임신 및 수유 기간 동안 신체에 미치는 영향에 대한 잘 통제 된 연구가 수행되지 않았기 때문에 임산부, 모유 수유부 및 가임기 여성에게 스프레이를 투여해야한다. 예상되는 치료 효과가 태아 / 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우.
임신 중 GCS를 투여받은 신생아는 부신 피질의 기능 저하 가능성을 검사해야합니다.
Nasex의 리뷰
Nasonex Sinus / Nasonex에 대한 리뷰가 대부분 좋습니다. 이 약물을 사용한 환자의 80 % 이상이이 상태가 매우 빠르게 개선되었음을 지적하면서 치료제를 계절성 및 다년생 알레르기 성 비염 퇴치에 없어서는 안될 원조라고 부르고 있습니다.
게다가, 수년간 혈관 수축제에 "앉아있는"환자들은 Nasonex 스프레이로이 중독을 없애는데 도움이되었다고 주장한다.
그러나 약물이 맞지 않거나 예상 결과를 제공하지 않은 사람이 있으며, 이는 처방 된 치료에 대한 신체의 개별 반응과 관련 될 수 있습니다.
별도의 검토 그룹은 어린이를위한 Nazonex의 리뷰입니다. 림프계 조직의 파괴가 알레르기의 결과 인 경우 어린이 스프레이는 아데노이드에 대해 가장 자주 처방됩니다. 치료법이 호르몬이라는 사실에도 불구하고, 엄마는 수술을 위해 아이를 보내는 것보다 치료법을받는 것이 더 낫다고 생각합니다.
우리가 아데노이드가있는 Nasonex의 효과에 대해 이야기한다면 긍정적 인 역 동성이 상당히 빠르게 눈에 띄게되지만 치료법이 올바르게 선택 되어야만 가능합니다.
약물의 큰 장점은 활성 물질이 무시할 수있는 양으로 흡수되고 전신 활동을하지 않는다는 것입니다. 이 때문에 Nasonex는 대부분의 아날로그와 달리 이미 2 세부터 사용할 수 있습니다.
매우 드물게 Nasonex를 사용해 어린이를 치료 한 어머니가 치료 과정이 끝난 후에 이전에 아동에게 처방 된 모든 오래된 약물이 효과가 없으며 일시적으로 처치하지 않는다고 불평하는 점에 유의해야합니다.
Nasonex에 대한 의사의 리뷰를 통해 우리는 endonasal GCS가 완전히 다형성의 부비동염 및 알레르기 성 비염을 치료하지는 못하지만 가능한 한 신속하고 신속하게 알레르기 성 비염의 증상을 제거하고 비강 폴립의 재발 시간을 유의하게 지연시킬 수 있다고 결론을 내 렸습니다.
이 그룹의 약물은 만성 폴립 부비동염에서 임상 적 효능이 입증 된 약물에 의해 뒷받침되는 유일한 약물입니다.
나소 네크는 얼마입니까?
우크라이나의 가격
우크라이나의 주요 도시 (Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk 등)의 가격 Nasonex Sinus (60 회분) - 245 UAH. 구매 Nasoneks (방울, 140 복용량) 평균 485 UAH 수 있습니다.
러시아 약국의 나소 넥스 (Nasonex) 가격
세인트 피터 스 버그와 모스크바에서 Nasonex Sinus 스프레이의 가격은 440 루블에서 120 킬로그램을 함유 한 병의 비용은 780 루블입니다.
선택 사항
제조사는 비강 방울 Nasonex을 출시하지 않습니다. 약물의 유일한 복용 형태는 투약 된 비강 스프레이이다.
Nasonex ® (Nasonex ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
3D 이미지
작성 및 릴리스 양식
120 용량의 계량 밸브 용량을 갖는 플라스틱 병에 담아서; 한 병에.
투약 형태에 대한 설명
병 스프레이에 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.
약리 작용
약력학
모 메타 손 푸로 에이트는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다. 그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 PG의 억제를 유도하는 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시킨다. 호중구 한계 축적을 경고하고, 염증성 삼출물 및 림 포카 인 생산을 줄이고, 대 식세포 이동을 억제하여 침윤 및 과립 화 과정을 감소시킵니다. chemotaxis 물질 ( "후기 알레르기 반응"에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, "즉각적인"알레르기 반응 (아라키돈 산 대사 산물의 생성 억제 및 비만 세포에서 염증 매개체의 방출 감소로 인한)의 발달을 억제합니다.
Nasonex는 비강 점막에 항원을 투여했을 때 도발 테스트를 통해 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 효과를 나타내 었으며 이는 위약과 비교하여 히스타민 및 호산구 활성의 감소뿐 아니라 감소 ( 이는 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 기준치와 비교된다.
약동학
모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 거의 없으며 비강 흡입으로 투여했을 때 혈장에서 발견되지 않습니다 (민감도가 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도). 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 서스펜션은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않으므로 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 비강 내로 흡입 한 후 소화관에 들어갈 수있는 소량이 활성 대사에 영향을받습니다.
약의 표시 Nasonex ®
2 세부터 성인, 청소년 및 어린이에서 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴) 치료;
성인 (노년기 포함)과 12 세 아동의 부비동염 (항생제와 복합 요법) 악화;
중등도 ~ 중증의 계절성 알레르기 비염 예방 (먼지 투기 시작 예상 2-4 주 전에 권장).
금기 사항
약물의 어떤 성분에 대한 과민증;
그 과정에서 비강 점막을 포함하는 치료되지 않은 국소 감염의 존재;
최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);
세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 단순 헤르페스 성 눈 손상에 의한 감염 (능동적 또는 잠복), 호흡기의 감염 (치료 또는 예방) (위와 같은 경우 약물 처방은 의사의 지시에 따라 가능)
어린이 연령은 2 세까지입니다 (사용상의 안전에 관한 자료는 없습니다).
임신과 수유 중 사용
최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 미치는 영향은 무시할 수있을 것이며, 생식 기능과 관련된 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 예상 할 수 있습니다.
그러나 Nasonex는 임신 한 여성, 모유 수유중인 여성 또는 가임기 여성에게 임명 된 것으로 예상되는 이점이 태아와 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 처방되어야합니다.
임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
부작용
계절 또는 연중 알레르기 비염 치료.
- 코 출혈 (명백한 또는 혈액 염색 된 점액 또는 혈전의 배출)
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피는 일반적으로 스스로 멈추었지만 무겁지는 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 비강 내 사용을 위해 다른 GCS를 사용하는 것과 같거나 그보다 낮았다 (일부 경우 비강 출혈의 빈도는 15 % ). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
- 코에서의 자극감,
소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.
부비동염의 악화 (Nasonex 스프레이를 원조로 사용하는 경우) 치료.
성인과 청소년의 경우 :
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피 블은 적당히 발음되었고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때의 코피 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 % 대 4 %).
극히 드물게 비강 내 GCS의 경우 코 중격의 천공이나 안압 상승이있었습니다.
상호 작용
로라 타딘 병용 요법은 환자가 잘 견뎌내었다. 다른 약물과의 연구 상호 작용은 수행되지 않았습니다.
투여 량 및 투여
비강. Nasonex ®는 스프레이 병에 담긴 현탁액의 비내 흡입 형태로 사용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.
nasal spray nasonex ®를 처음 사용하기 전에, 도징 장치를 6-7 번 눌러 "보정"해야합니다. "교정"후, stereotypical 약물 공급이 확립되며, 각 버튼은 화학적으로 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50 μg에 해당하는 양에서 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 방출합니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 새로 사용하기 전에 다시 "교정"해야합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 강하게 흔든다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년은 일반적으로 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)으로 1 회 (총 1 일 200 μg) 복용하는 것이 좋습니다. 유지 요법에 대한 원하는 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회 (1 일 총 용량 100 μg) 각 콧 구멍에서 흡입량을 1 회 감량하는 것이 좋습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 1 회 (총 1 일 400μg) 콧 구멍에서 4 회의 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 처음 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2-11 세 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 μg)입니다 (총 1 일 복용량은 100 μg입니다).
부비동염 악화의 보조 치료
성인 (노년 포함)과 12 세부터의 청소년 : 권장 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg) (총 1 일 400 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 하루에 2 회 (총 1 일 투여 량 - 800 μg) 각 콧 구멍에서 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex® Nasal Spray로 12 개월간 치료 한 결과, 비점막 위축의 증거는 없었습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.
과다 복용
증상 : GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다.
치료 : 낮은 (0.1 % 미만) 전신 생체 이용률로 인해, 우발적이거나 의도적으로 과다 복용하면 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 치료를 계속하는 것 이외의 다른 조치를 취하지는 않을 것입니다.
안전 예방 조치
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부 진균 감염이 발병 한 경우에는 약물을 중단하거나 특별한 치료를해야합니다. 코나 인두 점막의 지속적인 자극은 마약 퇴치의 지표가 될 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 어린이에서 성장이 관찰되지 않았습니다. nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 분무로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다.
그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 관절 및 / 또는 근육 통증과 같은 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다. 비점막의 병변과 관련된 증상의 중증도 감소에도 불구하고; 그러한 환자는 Nasonex® 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직하다는 사실을 확신해야합니다. 치료의 변화는 이전에 알레르기 성 결막염, 습진과 같은 이전에 발생 된 알레르기 질환을 계시 할 수 있는데, 이전에는 전신 코르티코 스테로이드의 치료로 가려져 있었다.
GCS 치료를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 점에 대해 경고해야합니다.
Nasonex ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
NASONEX ® (NASONEX) 사용 지침
방출 형태, 구성 및 포장
스프레이 비강 (현탁액)은 불투명 한 액체 형태 또는 흰색에 가까운 형태로 투여됩니다.
부형제 : 분산 셀룰로오스, 글리세롤 (글리세린), 구연산염 일 수화물, 구연산 일 수화물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄, 페닐 에틸 알콜, 정제수.
120 회 용량 - 폴리에틸렌 병 (1) - 판지 상자.
약리 작용
GCS는 현지에서 사용합니다. 전신 효과가 나타나지 않는 선량으로 나타나는 항 염증 효과가 있습니다.
모 메타 손 푸로 에이트의 항 염증 및 항 알레르기 작용의 메카니즘은 주로 알레르기 반응의 매개체의 방출을 감소시키는 능력과 관련되어있다. 모 메타 손 푸로 에이트는 알레르기 질환 환자에서 백혈구로부터 류코트리엔의 합성 / 방출을 현저히 감소시킵니다. 모 메타 손 푸로 에이트는 IL-1, IL-6 및 TNFα의 합성 / 방출을 억제하여 세포 배양에서 높은 잠재력을 나타냈다. (beclomethasone dipropionate, betamethasone, hydrocortisone 및 dexamethasone을 포함한 다른 스테로이드보다 적어도 10 배 이상의 활성) 또한 Th의 생산을 크게 억제합니다.2 사이토 카인, IL-4 및 IL-5를 인간 CD4 + T 세포로부터 분리시킨다. 모 메타 손 푸로 에이트는 또한 IL-5 생산 저해와 관련하여 디프로 피온 산 베타메타손 및 베타메타손보다 6 배 이상 활성이있다. 비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 Nasonex® 비강 스프레이의 높은 항 염증 활성이 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계에서 나타났습니다. 이것은 히스타민 수준 및 호산구 활성의 감소 (위약과 비교), 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수의 감소 (기준선과 비교)에 의해 확인되었다.
계절성 알레르기 비염 환자의 28 %에서 Nasonex® 비강 스프레이를 적용한 후 처음 12 시간 동안 명백한 임상 효과가 나타났습니다. 평균적으로 (50 %) 구제가 35.9 시간 내에 이루어졌습니다.
비강 폴립을 가진 환자의 임상 연구에서 Nasonex의 임상 적 효능은 비강 혼잡, 폴립 크기, 위약과 비교하여 냄새의 회복과 관련하여 관찰되었다.
약동학
비강 분무제로 투여 될 때 모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (≤ 0.1 %)이 거의 없으며 감도 한계치가 50 pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용하는 경우에도 혈장에서는 거의 검출되지 않습니다. 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 모 메타 손 푸로 에이트는 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않습니다.
비강 내 흡입 후 위장관으로 침투 할 수있는 소량의 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액은 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 활성 대사에 영향을받습니다.
사용에 대한 표시
- 성인 및 2 세 이상 어린이의 계절 또는 연중 알레르기 비염 치료;
- 12 세부터 성인 (노인을 포함) 및 청소년에서 항생제를 사용한 부비동염의 악화를 치료하는 보조 치료제로서;
- 18 세 이상의 환자에서 비강 폴립 및 관련 증상 (비강 혼잡 및 냄새 소실 포함) 치료
- 중등도 ~ 중증 계절 알레르기 비염 예방 (개화기 예상 시작 2-4 주 전).
투약 요법
성인 (노인을 포함하여)과 12 세부터의 청소년을 대상으로 계절성 및 연중 비염 치료를 위해 권장되는 예방 적 및 치료 적 투여 량은 1 회 1 회 (1 일 총 투약량 - 200 μg ). 유지 요법에 대한 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회씩 (1 일 총 투여 량은 100 μg) 각 콧 구멍에서 1 회 주사로 줄이는 것이 좋습니다. 권장 치료 용량에서 임상 효과를 달성 할 수없는 경우, 매일 투여 량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수있다 (총 1 일 투여 량은 400 마이크로 그램 임). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
2 세에서 11 세 사이의 어린이에게 권장되는 치료 용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량 - 100 μg)에 1 회 주사 (50 μg)입니다.
약물의 처음 발병은 약물을 처음 사용 한 후 처음 12 시간 동안 임상 적으로 나타납니다.
성인 (노년층 포함)과 12 세 이상 청소년의 부비동염 치료를 위해 권장되는 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에 2 회 주사 (50 μg)입니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 권장 치료 용량에서 임상 효과를 얻는 것이 불가능할 경우, 1 일 복용량을 하루에 2 회씩 각 비공에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 1 일 투여 량은 800 μg입니다). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
성인 (비뇨기 환자 포함)과 18 세 이상의 청소년을위한 비강 폴립의 경우, 권장 용량은 각 비공에 2 회 (50 μg) 2 회 / 일 (총 일일 투여 량은 400 μg)입니다. 임상 효과를 얻은 후에는 1 회 / 일 (총 1 일 용량 - 200 μg)으로 2 회 주사로 줄이는 것이 좋습니다.
비강 스프레이 Nasonex ®를 처음 사용하기 전에 도징 장치의 "교정"프레스를 6-7 단계 수행해야합니다. "교정"후 모타 손 50 μg을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 각 버튼을 누를 때마다 방출합니다 단회 투여) 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우, 새로운 사용 전에 새로운 "교정"이 필요합니다.
사용하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오.
노즐이 막히면 플라스틱 뚜껑을 제거하고 부드럽게 흰색 링을 눌러 노즐을 쉽게 제거하고 차가운 흐르는 물로 헹구고 말린 다음 원래 위치로 설정하십시오.
부작용
계절성 및 다년생 알레르기 성 비염의 치료에서 임상 연구에서 관찰 된 부작용 :
- 두통 (8 %);
- (8 %), 인후염 (4 %), 코의 불타는 감각 (2 %), 자극 (2 %), 궤양 성 변화 (1 %) %) 코 점막. 이러한 부작용의 발생은 코티코 스테로이드를 포함하는 비강 비강 스프레이의 사용으로 전형적이다. 코피는 자체적으로 멈추었으며 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 높은 빈도로 발생하지만, 코 내시경 사용을 위해 다른 코티코 스테로이드를 처방 할 때보 다 적은 수의 빈도로 발생하여 정상 대조군으로 연구 및 사용되었습니다 (일부에서는 비강 출혈은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약의 발생률과 비슷했다.
소아에서는 부작용의 발생률을 포함하여 비강 출혈 (6 %), 두통 (3 %), 코 자극 (2 %) 및 재채기 (2 %)는 위약의 발생률과 비슷했습니다.
드물게 즉각적인 유형의 알레르기 반응 (예 : 기관지 경련, 호흡 곤란); 매우 드물게 아나필락시 성 반응과 혈관 부종.
드문 경우 - 맛과 냄새.
부비동염의 급성 발작 치료에 도움
- 부작용의 발생률은 위약 - 두통 (2 %), 인두염 (1 %), 코의 불타는 감각 (1 %), 코 점막 자극 (1 %)과 비슷했다. 비강 출혈은 적당히 나타 났으며, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때 비 출혈 빈도와 각각 비슷했다 (각각 5 %와 4 %).
비강 용종의 치료에서 위의 부작용의 총 수는 위약으로 볼 수 있으며 알레르기 비염 환자에서 관찰 된 수와 유사합니다.
코르티코 스테로이드를 비강 내 투여하는 경우는 매우 드물지만 비중격 천공이나 안압 상승이 있습니다.
금기 사항
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
임신 중 Nasonex 사용에 대한 엄격하고 엄격한 연구가 수행되지 않았습니다. 최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 대한 약물의 효과는 매우 작을 것이고 재생산에 대한 잠재적 인 독성은 매우 낮을 것으로 기대 될 수있다.
임산부와 수유부와 임산부의 약사 및 임산부 여성의 임명은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 유아에게 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 가능합니다.
임신 중 GCS를 투여받은 신생아는 가능한 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
노인 환자에서 사용
어린이에게 사용
특별 지시 사항
어린 아이들의 치료를위한 약물의 사용은 성인의 도움으로 이루어져야합니다.
비강 점막의 과정에 관여하는 치료되지 않은 국소 감염이있는 상태에서 약물을 사용해서는 안됩니다. 코르티코 스테로이드가 상처 치유를 억제한다는 사실 때문에, 이러한 약물은 최근 상처 치유가 완료 될 때까지 수술이나 외상을 입은 환자에게 국소 비내 투여로 처방되어서는 안됩니다.
Nasonex®는 호흡기의 활동성 또는 잠재적 인 결핵 감염 환자뿐만 아니라 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 전신성 바이러스 감염 또는 눈이 손상된 단순 포진에 의한 감염의 경우에도주의해서 (또는 전혀) 처방해야합니다.
Nasonex®로 12 개월 동안 치료 한 후에는 비점막 위축의 증상이 관찰되지 않았다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트 (mometasone furoate)의 영향하에 비강 점막의 생검 표본 연구에서 조직 학적 그림을 정상화하는 경향이 있었다. 장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 가능한 변화를 확인하기 위해 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부적 인 진균 감염이 발생하는 경우 Nasonex ®를 중단하거나 특별한 치료를해야 할 수도 있습니다. 장시간 지속되는 코와 인두 점막의 자극은이 약으로 치료를 중단 할 수도 있습니다.
Nasonex로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 스프레이 치료로 전환하면 환자는 특별한 모니터링이 필요합니다. 그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 전신 코르티코 스테로이드 치료에서 나소 넥스 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 코르티코 스테로이드의 금단 증상 (예 : 관절 및 / 또는 근육의 통증, 피로 및 우울증)을 경험할 수 있습니다. 그러한 환자들은 나소 넥스와의 지속적인 치료에 대한 확신을 구체적으로 확신시켜야합니다. 치료법을 바꾸면 이전에 전신 SCS 요법으로 가려진 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 이전에 개발 된 알레르기 질환이 나타날 수도 있습니다.
GCS를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 특정 감염성 질환 (예 : 수두, 홍역)에 접했을 때 감염 위험이 증가한다는 사실에 대해 경고해야하며 그러한 접촉이 발생하면 의사와 상담해야합니다.
소아과에서 사용
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때, Nasonex가 일년에 100 μg으로 1 년 동안 사용되었을 때, 어린이에서는 성장이 관찰되지 않았다.
18 세 이하의 소아 및 청소년에서 비강 폴립의 치료에서 nazonex의 안전성 및 효능에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.
과다 복용
이 약물은 낮은 (≤ 0.1 %) 전신 생체 이용률을 가지므로, 과량 복용시 관찰 및 권장 복용량의 후속 투여 이외에 특별한 조치의 채택이 필요하지는 않습니다.
약물 상호 작용
Nasonex®는 loratadine과 동시에 투여되었으며, loratadine 또는 주요 대사 산물의 혈장 농도에는 영향을주지 않았다. 모 메타 손 푸로 에이트는 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않았다. 공동 요법은 잘 용인되었습니다.
다른 약물과의 상호 작용에 대한 자료는 제시되지 않았다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 2 ° ~ 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 얼지 마라. 유통 기한 - 2 년.
MERK CHARP 및 DOUM IDEA Inc., 대표 사무소 (스위스 연방)
JSC "Merck Sharp"대표 사무소 Dohme IDEA Inc. "
벨로루시 공화국
220114 민스크, 독립 기념일 117a, fl. 11
전화 : (375-17) 268-86-02, 268-86-04
팩스 : (375-17) 268-86-03
활성 물질상의 유사체
비달 (Vidal) 디렉토리에는 2007-2014 년 동안 비달 핸드북 (Vidal Handbooks) "벨로루시의 마약 (Drugs in Belarus)"의 정보를 포함 해 벨로루시 공화국에 등록 된 의약품에 대한 5,000 가지가 넘는 설명이 들어 있습니다.
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