Lasolvan은 호흡기 계통의 특정 질병을 치료하는데 사용되는 점액 성 약물입니다.
• Lasolvan의 약물 방출의 구성과 형태는 무엇입니까?
약제 Raololvan의 활성 성분은 ambroxol hydrochloride이며, 그 함량은 선택된 복용량 형태에 따라 다릅니다. 따라서, 정제는 활성 성분 30mg을 함유하고, 용액 1ml 당 7.5mg, 시럽 5ml 당 15mg 및 30mg을 함유한다.
용액의 보조 물질 : 염화나트륨, 정제수, 구연산 일 수화물, 염화 벤잘 코늄, 인산 수소 나트륨 이수화 물.
시럽 보조제 : 바닐라 향료, 액체 소르비톨, 정제수, 아 세설 팜산 칼륨, 글리세롤 85 %, 딸기 향료, 벤조산, 또한 지 테트 로자.
이 약물은 100 밀리리터의 어두운 유리로 만든 병에서 판매되는 맑은 용액과 10 병의 물집으로 제공되는 평평한 노란색 정제로 제공되며 딸기 100 ~ 200ml 병으로 판매되는 딸기 향이 나는 시럽에서 판매됩니다. 나열된 모든 의약품은 처방전없이 판매됩니다.
• Lasolvan의 약효는 무엇입니까?
약물 Lasolvan은 다음과 같은 치료 효과가 있습니다 : 국소 마취제, 점액 용해제, 또한 거담제. 그것은 주로 분리가 어려운 가래가 동반 된 폐 시스템 질환의 치료에 주로 사용됩니다.
Ambroxol의 작용 기전은 섬모 상피의 정상 기능에 필요한 특수 물질 인 계면 활성제의 합성 및 가스 교환 반응을 자극하여 객담의 물리 화학적 성질의 변화를 기반으로합니다.
약물 사용 후, 객담을 제거하는 과정은 덜 점성이됨에 따라 크게 촉진됩니다. 기관지 나무를 정화하는 것은 환자의 일반적인 상태에 긍정적 인 영향을 미치므로 독성 물질을 신속하게 제거하는 데 도움이됩니다.
이 약물의 장기간 사용은 특히 호흡기 계통의 폐색 성 질환이있는 경우 병리 악화의 가능성을 줄이고 항균 요법의 필요성을 줄이며 환자의 일반적인 상태를 완화시킵니다.
약을 복용하면 1 시간 반 이내에 ambroxol의 치료 농도가 형성됩니다. 흡수율은 활성 물질의 일부가 간을 통한 첫 번째 통과 동안 파괴되기 때문에 약 80 %입니다.
신체의 조직에서 활성 물질의 분포는 그다지 균일하지 않습니다. 이 구성 요소의 최대 함량은 폐 조직에 기록됩니다. Lasolvan 약의 제거 반감기는 약 10 시간입니다. 배설은 소변으로 수행됩니다.
• Lasolvan의 정제 / 용액 / 시럽에 대한 적응증은 무엇입니까?
점액 용해제 Lasolvan의 접수는 다음과 같은 병적 상태가있는 경우에 표시됩니다 :
• 급성 또는 만성 기관지염;
• 점액 성 객담이있는 기관지 천식.
• 기관지 확장증;
• 폐쇄성 폐 질환;
• 폐렴.
사용 전에 약물에 금기 사항 목록이 있으므로 전문가와상의해야합니다. 또한 의사는 환자의 건강 상태를 고려한 포괄적 인 처방을 처방 할 수 있습니다.
• Lasolvan의 금기 사항은 무엇입니까?
Lasolvan 약품 사용 지침은 다음과 같은 경우 사용을 금지합니다.
• 약물에 대한 과민성;
• 과당과 락토스 불내성;
• 수유 기간;
• 18 세 미만 (태블릿);
• 임신 첫 3 개월.
상대적인 금기 사항 : 임신, 신장 또는 간 기능 장애의 두 번째 또는 세 번째 삼제. www.rasteniya-lecarstvennie.ru 사이트의 편집자가이 사실을 경고합니다! 이 사용 설명서를 읽은 후에는 마약에 제공된 공식적인 종이 주석을주의 깊게 읽으십시오. 발행 시점에 자금이 추가 될 수 있습니다.
• Lasolvan의 사용 및 복용량은 얼마입니까?
약물의 정제는 하루에 3 번 30 밀리그램을 처방했습니다. 치료 시작시 효과를 높이려면 약물 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.
성인 환자를위한 해결책은 하루에 3 번 4 밀리리터의 양으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 2 ml 하루 3 회. 6 세에서 2 세까지의 환자 - 1 ml, 하루에도 3 회. 2 세 미만의 환자는 25 회 2 회 임명을 제안합니다.
약물의 용액은 물이나 주스로 희석하여 음식과 상관없이 섭취해야합니다. 또한, 약물의 흡입 및 흡입이 가능합니다.
시럽은 1 일 3 회 10ml의 양으로 12 세 때 환자에게 처방됩니다. 연령대에 따라 젊은 연령 그룹의 복용량을 선택해야합니다. 여기에는 첨부 된 지침이 사용됩니다.
• Lasolvan의 부작용은 무엇입니까?
Lasolvan 약을 복용하면 다음과 같은 부정적인 영향을 수반 할 수 있습니다 : 위장에 bloating 및 아픔, 메스꺼움, 설사, 가능한 건조한 목구멍, 알레르기 반응, 미각 감각의 위반.
• 사용할 유사품 인 Lasolvan을 대체하는 방법은 무엇입니까?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash Ambroxol-Virial, Thoraxol Solution Tablets, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed 및 Ambrosan.
폐 질환은 의료 및 물리 치료, 금연, 균형 잡힌 식단으로 구성된 통합 접근법을 사용하여 전문가의 감독하에 만 치료해야합니다.
라졸 반
◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
Lasolvan
Lasolvan : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Lasolvan
ATX 코드 : R05CB06
주성분 : Ambroxol (ambroxol)
제조업체 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH 주 KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)
설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018
약국 가격 : 161 루블부터.
Lasolvan - expectorant와 점액 용해제.
형식 및 구성 해제
Lasolvan은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :
- 마름모꼴 : 페퍼민트 냄새가 나는 둥글고 밝은 갈색 (상자에 물집이 10 개, 1, 2 또는 4 개임).
- 정제 : 원형, 약간 황색 또는 흰색, 양쪽 편평한, 경 사진 모서리가 있고, 한쪽면에는 분리 위험이 있고, 다른면에는 "67С"이라는 비문이 새겨 져 있습니다 (물집이 10, 판지 상자에 2 또는 5 개의 물집이 있음).
- 시럽 : 야생 딸기 (15 mg / 5 ml) 또는 딸기 냄새 (30 mg / 5 ml), 약간 점성이있는 (무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명 함, 100, 200 또는 250 ml의 어두운 유리 병 측정 컵 유무와 상관없이, 카톤 상자에 1 병);
- 섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (투약 컵 또는 비이커로 완성 된 100ml의 어두운 유리 병에, 상자에 1 병).
Lasolvan이 포함 된 1 개의 pastilles 구성 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 아카시아 고무 - 850mg, 소르비톨 - 307.4mg, 카리온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해물) - 614.8mg, 페퍼민트 잎 유 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2g, 사카린산 염 나트륨 - 1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물) - 2.4 mg, 정제수 - 196.6 mg.
1 정제 Lasolvan의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 171 mg, 건조 옥수수 전분 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg.
시럽 Lasolvan의 5 ML의 구성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 (각각 5 ml에 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액상 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).
경구 투여 및 흡입 Lasolvan 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 : Ambroxol - 7.5 mg (염산염으로서);
- 보조 성분 : 시트르산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 0.225 mg, 정제수 - 989.705 mg.
약리학 적 특성
약력학
연구 결과에 따르면 Lasolvan의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출 된 결과, 폐 계면 활성제 및 섬모 활동의 생산이 향상됩니다. 이러한 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 현재 및 이동을 자극하여 집중적 인 가래 배출 및 기침 완화를 초래합니다. Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.
약동학
모든 ambroxol의 즉각적인 투약 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수 (선량에 대한 흡수의 선형 의존성이 있음)를 특징으로합니다. 경구 복용시 혈장 내 ambroxol의 최대 농도는 60-150 분 내에 도달합니다. 유통량 - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 ambroxol의 결합은 약 90 %입니다.
경구 투여시 활성 물질이 혈액에서 조직으로 전이되는 것이 빠르게 발생합니다. ambroxol의 최고 농도는 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과 과정을 거친다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구 과정에서 우세한 isoform은 CYP3A4 isoenzyme 인 것으로 증명되었다. 활성 물질의 디 브로 모 멘탄 산으로의 대사를 담당합니다. 남은 양은 간에서 주로 glucuronidation에 의해 대사되고 부분 분열 (약 10 %)에 의해 dibromantranilic acid와 추가 대사 산물이 소량 섭취됩니다. 말단 반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min까지, 전체 클리어런스의 약 8 %는 신장 클리어런스입니다. 방사성 표지법을 사용한 연구에서 다음 5 일 동안 ambroxol을 1 회 복용 한 결과, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정됩니다.
Ambroxol 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의 한 영향은 수정되지 않았으므로, 표시된 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.
사용에 대한 표시
Lasolvan은 점성 가래의 출혈로 인해 발생하는 다음과 같은 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다.
- 기관지 확장증;
- 폐렴;
- 급성 및 만성 과정에서 기관지염;
- 기관지 천식은 객담 배출이 어려워진다.
- 만성 폐색 성 폐 질환.
금기 사항
- 임신과 수유의 첫 번째 삼 분기;
- 약물에 과민증.
Lasolvan은 II-III trimeters의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다.
어린이는 Lasolvan의 복용 형태에 따라 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 마름모꼴 및 시럽 30 mg / 5 ml : 6 세부터;
- 정제 : 18 세부터.
로젠 지의 권장 최대 섭취량 (90mg)에는 3,200mg의 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전 적 과당 소실 성 환자는 Lasolvan을 복용하지 않아야합니다.
Lasolvan은 정제의 형태로 락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다.
Lasolvan 시럽은 유전적인 fructose intolerance가있는 환자에게 투여되어서는 안됩니다.
사용법 Lasolvana : 방법 및 용량
Lasolvan은 입으로 또는 흡입에 의해 취합니다.
식사 시간과 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다.
파슬은 천천히 입안에 흡수되어야하고, 정제는 유리 잔으로 채워 져야하며, 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 될 수 있습니다.
일반적으로 Lasazolvan 내부에서 다음을 지정합니다.
- 파스타 : 12 세부터 성인과 어린이 - 1 일 3 회, 2 회 마름. 6-12 세 어린이 - 1 일 2 회 2-3 회 pastilka;
- 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 매일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (1 일 2 정, 2 정).
- 시럽 15 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml; 어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml; 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;
- 시럽 30 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 5 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 2.5 ml;
- 경구 투여 용 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 100 방울. 6-12 세 어린이 - 1 일 2-3 회, 50 방울. 어린이 2-6 세 - 1 일 3 회 25 방울. 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 25 방울.
흡입 Lasolvan은 일반적으로 처방됩니다 :
- 6 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 1-2 회 흡입합니다.
- 6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 용액을 1 일 2 회 흡입하십시오.
흡입을 위해이 목적으로 설계된 현대식 장비 (증기 흡입기 제외)를 사용할 수 있습니다. 흡입 중 최적의 수분을 확보하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합해야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 호흡의 평상시 리듬을 유지하면서 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 Lasolvan의 흡입 용액을 체온으로 가열하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡 기관 및 경련의 비특이적 자극을 피하는 데 도움이되는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
Lasolvan을 복용하는 순간부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
일반적으로 Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다.
치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 식도 또는 구강의 공동 감도 감소; 드물게 - 설사, 소화 불량, 가슴 앓이, 구토, 상복부 통증, 인후 점막의 건조 함.
- 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
- 면역 체계, 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 두드러기, 발진, 혈관 부종, 과민 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.
과다 복용
인간에서 Lasolvan의 과다 복용의 특정 증상은 설명하지 않습니다.
소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록 된 의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다.
치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약을 복용 한 후 1-2 시간 동안 위를 플러시합니다. 증상 치료도 제시됩니다.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항우울제와 Lasolvan을 함께 사용해서는 안됩니다.
심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군) 환자의 경우 기온이 초기 단계에서 상승 할 수 있으며 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Lasolvan과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 독소 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군의 발견에 관한 연구가 있었지만, Lasolvan과의 인과 관계는 없었다.
위의 증후군이 발달 된 경우에는 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.
신장 기능 장애의 경우 Lasolvan은 의사의 지시 대로만 사용할 수 있습니다.
1 개의 정제의 조성에는 162.5 mg의 락토오스가 포함되어 있으며 최대 하루 복용량 (4 정) - 락토오스 650 mg.
시럽에 든 소르비톨에는 약간의 완하 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 일일 권장 섭취량은 5g (시럽 30mg / 5ml 20ml 중) 또는 10.5g (30ml 시럽 15mg / 5ml 중)의 소르비톨을 함유합니다.
섭취와 흡입을위한 용액은 방부제 인 벤즈 알 코늄 클로라이드 (benzalkonium chloride)를 함유하고 있는데, 이는 흡입 중에기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 이 용액은 알칼리성 용액 및 크롬 산성 산과 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 6.3 이상의 용액의 pH의 증가는 활성 물질의 침전 또는 유 백광의 출현을 초래할 수있다.
나트륨 함량이 낮은 음식을 섭취하는 환자는 Lasolvan의 권장 복용량 (성인 및 12 세 이상의 어린이)이 구강 용액 형태이고 흡입에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있다는 점을 고려해야합니다.
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구 과정에서 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 일반적인 활동에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.
임신 28 주부터 마약 사용에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 태아에 대한 약의 부작용에 대한 증거는 없었지만 임신 기간 중 Lasolvan을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 마약은 임신 초기에 복용하지 않는 것이 좋습니다. II 또는 III 삼 분기기의 사용은 태아에게 발생할 수있는 위험이 어머니에게 잠재적 인 이익보다 낮을 경우에만 허용됩니다.
Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 발생하는 것에 대한 데이터는 없지만 수유 중에 Lasolvan을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구 과정에서 다산에 대한 부정적인 영향은 발견되지 않았다.
어린 시절의 사용
12 개월 미만의 어린이 치료에서 Lasolvan은 해결책으로 만 사용됩니다. 그러한 경우 지속적인 의료 감독을 제공 할 필요가 있습니다.
지시에 따르면, 정제 형태의 라졸 반 (Lasolvan)은 18 세 미만의 어린이에게 로젠 지 형태 (최대 6 년)의 치료에 사용할 수 없습니다.
신장 기능이 손상된 경우
신부전의 경우, 신중히 사용해야합니다.
비정상적인 간 기능 있음
간 기능 장애 약물은주의해서 사용해야합니다.
약물 상호 작용
Lasolvan과 다른 약물 간의 바람직하지 않은 임상 적 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
Lasolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비물로 침투를 증가시킵니다.
아날로그
Lasolvan의 analogs은 다음과 같습니다 : Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.
- 마름모꼴 - 최대 온도 30도에서 3 년;
- 정제 - 30 ° C의 온도에서 5 년간;
- 시럽 - 25 ° C의 온도에서 3 년;
- 섭취와 흡입을위한 용액 - 최대 25 ° C에서 5 년간
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
리뷰 Lasolvane
Lazolvane에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 마약 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병의 개선이 확인됩니다. 부모님들에 따르면, 흡입과 시럽을위한 해결책의 형태로 Lasolvan은 아이들의 치료에서 그 자체로 입증되었습니다.
또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부에 알레르기 반응)을보고합니다.
약국의 Lasolvan 가격
Lasolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.
- 로젠 지 (20 개 포장) - 211 루블;
- 정제 : 50 개 - 290 루블, 20 개 - 170 문질러;
- 시럽 100 ml 병 : 15 mg / 5 ml - 215 루블, 30 mg / 5 ml - 280 루블;
- 100 ml ~ 380 루블의 바이 얼에서 7.5 mg / ml의 경구 투여 및 흡입 용 용액.
Lasolvan
인체는 지속적으로 다양한 부정적인 효과에 노출되어 예를 들어 감기 나 바이러스 손상과 같은 병적 인 변화를 일으킬 수 있습니다. 그리스 약리학 회사 Beringer Ingelheim Ellas A.E. (정제 형태와 시럽) 및 이탈리아 회사 인 Beringer Ingelheim Italy S. p. A (내부 투여 및 흡입을위한 용액 형태) 라 콜란 (Lasolvan) 약물은 매우 효과적인 분비물, 분비물 및 거담제 특성을 가지고 있습니다.
ATC 코드
유효 성분
사용법 Lasolvan
ARVI (급성 호흡기 바이러스 성 감염) 또는 ARI (급성 호흡기 질환)의 증상 중 하나는 기침입니다. 이것은 외부 침략에 대한 환자의 반응입니다. 따라서 Lasolvan의 사용에 대한 주된 징후는 높은 점도의 분비물의 추출과 함께 인간의 호흡기 시스템 요소의 패배와 관련된 문제를 체포 할 필요가 있다는 것입니다. 이 약물은 질병의 만성적 특성과 급성 증상의 경우 동일한 질적 결과를 나타낸다.
- 폐렴은 주로 폐포 조직의 염증으로 주로 폐포에 우선적 인 손상을주는 감염성 기원이 있습니다.
- 기관지염은 기관지가 염증 과정에 관여하는 호흡기의 병변입니다.
- 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD).
- 기관지 확장증 - 하부 기관지 병리학 적 병변.
- 기관지 천식, 객담 분비에 어려움이 있다고 진단.
- 기관지염.
- 만성 비염.
- 부비동염 (부비동염).
- 폐의 낭포 성 섬유증은 일곱 번째 염색체의 변화와 관련된 유전 적 병리학이며 호흡기의 점액 형성 분비샘의 전신 병변을 특징으로한다.
- 기관지 나무의 재활 필요성.
Lasolvan은 상당한 양의 점성 가래의 형성과 함께 발생하는 광범위한 호흡기 질환으로 치료사 또는 이비인후과 의사에 의해 임명됩니다. 이 약은 분비물의 희석과 환자 몸에서의 제거에 기여합니다.
릴리스 양식
Lasolvan의 활성 물질 Ambroxol (ambroxolum), 많은 사람들을 위해 잘 알려진 물질, 현대 약국의 선반에 릴리스의 형태는 다소 다양합니다.
그리스에서는 Beringer Ingelheim Ellas A.E. 아테네 암 브로 크롤은 활성 물질의 농도가 30mg (한 물집에 10 개), 시럽, 농도 및 용량이 15mg / 5ml (어린이) 또는 30mg / 5ml (성인용) 인 정제로 제공됩니다. 최근에는 같은 이름과 성질을 지닌 로젠지가 나타났습니다. 구강 투여의 필요성뿐만 아니라 흡입 통과를위한 약물로서 Beringer Ingelheim Italy Sp.A. 이탈리아에서는 용액 2ml (앰풀 10 개) 당 15mg 농도의 앰 브로 크롤 하이드로 클로라이드 용액을 사용할 수 있습니다.
시럽은 어두운 유리로 만든 병 100ml에서 판매됩니다. 약물의 마름모꼴 모양은 둥근 형태로 나타나며 갈색을 띄며 활성 물질 15mg을 함유 한 한 단위가 있습니다.
약력학
의학 도구를 아주 효과적으로 고려했습니다. 내부 리셉션 후 이미 30 시간이 지나면 효과가 나타나기 시작합니다. 이는 6 시간에서 12 시간 동안 유지 될 수 있습니다. 효과의 지속 기간은 질병의 임상 적 그림과 환자의 일반적인 상태에 달려 있습니다. Pharmacodynamics Lasolvan은 기관지 막에있는 점액선의 장 액성 세포의 작용을 자극함으로써 유발됩니다. 그것은 기관지와 폐포에서 표면 활성 물질 (계면 활성제 - 계면 활성제)의 제거를 활성화합니다.
Ambroxol은 세포 구조에서 리소좀의 방출을 자극 할뿐만 아니라 선택제의 점액과 장 액성 성분의 필요한 균형 비율로 이어진다. Lasolvan은 가수 분해 효소의 기능을 활성화시키고 객담의 점도를 낮추어 더 나은 제거에 기여합니다. 약물의 활성 물질은 섬모 상피의 섬모 활동을 증가시킵니다.
약동학
고려중인 제제는 단순히 위장관 점막의 흡수 속도가 다르다는 점에서 다르며, 그 후에도 조직 세포로 빠르게 침투합니다. 작은 일시적인 불일치는 Lasolvan의 약물 동력학에 다양한 형태의 응용을 제공합니다. 의약품 Ambroxol을 정제 형태 또는 시럽 형태로 사용하면 화학 물질의 완전한 흡수가 섭취 후 이미 2 시간 이내에 발생합니다. 내부 방울 형태 또는 흡입 중 사용되는 솔루션을 선정하는 경우이 시간 간격은 30 분에서 3 분까지 다양합니다. 정제와 시럽에 대한 혈장 알부민과 결합하는 Ambroxol의 비율은 약 80 %이며, 용액을 사용하면이 표시기가 약간 높아지고 90 %에 근접합니다.
Lasolvan은 높은 투자율을 가지고 있으며 hemato-encephalic barrier, placental barrier와 같이 쉽게 극복 할 수 있으며 모유로 전달됩니다. 활성 물질의 최고 농도는 폐 조직층에 나타납니다.
ambroxol의 주요 대사 산물은 간에서 형성되어 glucuronic conjugates와 dibromantranic acid로 변형됩니다.
거의 모든 Lasolvan (수용성 대사 산물의 형태로)은 신장에서 소변 (90 %)을 통해 체내로 배출됩니다. 물질의 약 5 %가 변하지 않은 채로 표시됩니다. 시럽 또는 타블렛으로 섭취되는 ambroxol의 반감기는 평균 1 시간 20 분입니다. 솔루션에 대한 동일한 지표 - 7-12 시간. 약물 누적이 발견되지 않았습니다. 동시에, 간 기능 장애는 약물의 반감기를 조절하지 못하지만, 신장 기능 부전은이 지표를 유의하게 증가시킬 수 있습니다.
임신 중에 Lasolvan의 사용
여러 임상 사례에 대한 예비 연구와 모니터링은 임신 중에 Lasolvan의 사용을 연습하면서 병의 치료에서 병리학 적 변화 또는 징후를 나타내지 않았다. 그럼에도 불구하고 특히 여성의 모든 장기가 형성되고 장애가 발생하면 장애 나 사망을 초래할 수있는 특히 임신 초기에 임신 중일 때 특히주의해야합니다. 활성 물질은 자유롭게 모유로 전달됩니다. 그러나 ambroxol의 치료 용량이 신생아에게 나쁜 영향을 미치지 않는다는 것을 반복적으로 모니터링함으로써 확인되었습니다.
임신 중 약물을 처방하기 전에 Lasolvan의 사용에 대한 의학적 표시가 있으면 찬반 양론에 무게를다는 것이 좋습니다.
금기 사항
대부분의 약리학 적 약물은 사용을 위해 여러 번 금지되어 있습니다. Lasolvan의 사용에 금기 사항은 아니지만 금기 사항이 있습니다.
- 약물의 활성 물질에 대한 과민성.
- 임신 첫 삼 분기.
더 신중한 것은 Lasolvan의 임명을 치료하는 것입니다 :
- 아이가 태어난 한 두 번째 임신기와 세 번째 임신기에.
- 아기에게 모유를 먹이는 동안.
- 간 및 / 또는 신장의 기능 장애.
부작용 lasolvan
문제의 약물 사용은 무해합니다. 그러나 Lasolvan의 몇몇 부작용, 주로 알레르기 성 반응을 아직도 보는 것이 아주 희소하다 :
- 두드러기
- 접촉 피부염.
- 환자의 피부를 덮고있는 발진.
- 아주 드물게 급성 아나필락시 성 쇼크가 알레르기의 급성 징후로 관찰 될 수 있습니다.
Lasolvan이 장기 복용 요법과 고용량 투여를받는 경우, 다음을 관찰 할 수 있습니다.
- Gastralgia.
- 소화관에 국한된 가슴 앓이.
- 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
- 토할 가능성이 높습니다.
투여 량 및 투여
이 약리학 적 약제는 구강 투여 또는 호흡 과정의 형태로 의사가 처방합니다. 투약과 투여는 주치의에 의해 선택됩니다.
필요한 형태의 물과 함께 정제 형태의 약물을 구두로 복용합니다. Lasolvan을 식사 후에 삼킨 경우 치료 용량의 최대 효능이 달성됩니다. 성인 환자의 경우 권장 용량은 하루 3 회 복용하는 1 단위 (0.03 g)입니다. 임상 사진에 의학적 필요성이 나타나면 약의 용량을 늘리고 하루에 두 번 (아침과 저녁에) 두 개의 카세트 (60mg)를 결정할 수 있습니다.
용액 형태로 사용되는 Lasolvan의 투약량과 복용량은 환자의 나이와 준비 과정에서 염기성 화합물의 정량 성분에 따라 달라집니다.
약물 5ml에 ambroxol hydrochloride가 15mg 농도로 함유되어 있습니다. 음식, 음료수로 허용 :
- 이미 12 세가 된 성인 환자와 청소년은 하루에 세 번 10ml (한 스푼)을 섭취하는 것이 좋습니다.
- 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 5 ml (1 티스푼).
- 2 개에서 6 개 사이의 아기에게 하루에 세 번씩 2.5 ml 씩 (찻 숱가락 반 정도) 주어집니다.
- 2 세 이하의 땅콩 - 2.5 ml (반 티푼) 하루 2 회.
약물 5ml에 ambroxol hydrochloride 30mg이 들어 있습니다.
- 성인 환자와 12 세가 된 청소년은 하루에 세 번 5ml (티스푼 1 개) 섭취를 권장합니다.
- 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 2.5 ml (찻 숱가락 반 정도), 하루 두세 가지 방식으로 접근 할 수 있습니다.
치료 기간은 4-5 일입니다. 주치의의보다 면밀한 감독하에 더 많은 약을 투여해야합니다.
용액 형태의 약물은 구두로 또는 흡입에 의해 사용됩니다. 약물의 방울이 음식과 함께 환자에게 주입됩니다. 차, 우유, 과일 주스 등에 첨가 할 수 있습니다. 사용을 단순화하기 위해 1ml의 용액이 25 방울의 액체와 같은 것을 알아야합니다. 방울 형태로 복용 된 Lasolvan의 용량과 투여는 연령 집단에 따라 다릅니다 :
치료 초기에 성인 환자는 하루에 3 번 4ml (100 방울) 섭취하는 것이 좋습니다. 6 세 이상 어린이 및 청소년 - 하루 2 ~ 3 회 2ml (50 방울). 2 개에서 6 개 사이의 아기 - 하루에 3 회 1 ml. 아직 2 세가되지 않은 어린이들에게는 하루에 두 번 1 ml 씩 복용하십시오.
의사가 Lasolvan과 함께 흡입을 처방하는 경우, 성인을 포함한 6 세가 된 환자는 2-3 ml의 약물을 사용하여 매일 1-2 회 치료할 것을 권장합니다. 6 세 미만의 아기에게는 ambroxol 2 ml를 사용하여 매일 1-2 회 치료합니다.
이 절차는 스팀 흡입기를 제외한 모든 장치 (최신 장치)를 사용하여 수행 할 수 있습니다. 흡입액은 같은 비율의 식염수와 ambroxol을 혼합하여 얻습니다. 혼합물을 약간 가열하십시오 (약간 뜨겁지 만 뜨겁지 않아야합니다). 신체적 인 절차를 수행 할 때, 너무 깊이 흡입하지 않아야합니다. 이것은 기침을 유발할 수 있습니다. 자연스럽게 숨을 쉬어 라.
환자가 기관지 천식으로 고통받는 경우 치료 호흡을 시작하기 전에 기관지 확장제를 복용하는 것이 좋습니다.