공수 방울에 의해 전염되는 바이러스와 박테리아에 대한 신체 보호의 첫 번째 라인은 비 인두의 상피입니다. 건강한 점막 상피는 인접 세포를 바이러스 손상으로부터 보호하는 인터페론을 분비합니다. 따라서 인두 비강 점막은 인체 내에서 ARVI와 인플루엔자 바이러스가 침투하는 가장 중요한 장벽이며 면역의 가장 중요한 요소입니다. 점막은 감염이 신체로 들어가는 것을 막을 수 있지만, 이것이 일어나기 위해서는 건강하고 효율적인 상태로 유지되어야하며 손상이 없어야합니다. 보호 특성을 지원, 복원 및 강화하면 면역 조절제의 재생 (재생) 특성 및 항 바이러스 효과가 향상됩니다.
보상 효과 란 무엇입니까?
질병의 세 단계 : 감염, 질병 및 회복이 있습니다. 몸을 관통 할 때, 바이러스는 상부 호흡기의 상피를 감염시킵니다. 이 병변은 세포에서 세포로 점차적으로 발생합니다. 기존의 면역 조절제는 신체의 면역 반응을 최적화 만하지만 점막 손상을 복구하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다. 결과적으로, 박테리아가 점액질 막을 투과하여 궁극적으로 복잡한 형태의 ARD (ARVI)를 유발할 수 있습니다. 예방 효과는 점막을 강화하고 감염과 질병의 진행을 예방하는 데 필요합니다.
ARVI 질환의 경우 상피 세포의 상당 부분이 바이러스에 의해 영향을받습니다. 치료에 사용 된 면역 조절제가 치료 효과가 없다면 박테리아 감염은 거의 불가피하며 다양한 부작용 (부비동염에서 기관지염 및 심지어 폐렴까지)의 합병증을 유발할 수 있습니다. 병이 나면 면역 조절제를 사용하여 치료 효과를 일으킬 수 있으므로 박테리아가 손상 될 수 있으므로 항생제를 사용할 수 없습니다.
회복 단계에서 회복을 촉진하고 재감염을 예방하기 위해서는 회복 효과가 필요합니다. 건강한 점막 상피 세포 만이 바이러스 손상으로부터 다른 세포를 보호하는 인터페론을 분비합니다. 따라서 면역 조절제의 수복 효과가 현저 할수록 본격적인 상피가 빨리 회복 될수록 질병이 진행되기 쉽고 정상적이고 본격적인 건강한 생활로 빠를수록 빠릅니다.
Derinat는 어떻게 작동합니까?
다른 약제는 적용의 포인트가 다르며 특정 증상에 대처할 수 있습니다. 온도를 낮추고 기침을 완화하며 감기를 완화 할 수 있습니다.이 모든 것이 중요하지만 치료의 기본은 감염과의 싸움에서 신체의 방어를 강화하는 것입니다.
이것이 Derinat이 감기, 독감 및 ARVI 치료에 권장되는 이유입니다. 이 약 :
- 비 합병증의 발생과 발달을 예방하고 병적 상태를 예방하기위한 기초가되는 보호 기능을 강화하고 회복시킨다.
- 항 바이러스, 항균 및 항 곰팡이 면역을 활성화합니다.
- 항 바이러스 효과가있다.
- 증상의 징후를 감소시킨다.
또한,이 약물은 감염 부위에서 정확하게 작용하고 생후 첫 날부터 아이들에게도 사용이 승인됩니다.
보상 요원
3. 보수 요원
작업 후 피부 재생을 촉진하는 수단
3. 보수 요원
작업 후 피부 재생을 촉진하는 수단
규제 및 기술 문서의 어휘 - 참조 용어. 학술적. 2015
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구제 수단 - 약물 및 약품 목록
약리 작용 설명
약물의 회복 효과는 조직의 혈액 흐름을 개선하고, 대사 과정을 자극하며, 과립 화 및 상피화를 활성화시키는 데 목적이 있습니다. 치유 궤양, 화상, 동상, 상처 및 찰과상을 치료하기 위해 치료 효과가있는 제제와 약물이 사용됩니다.
약물 검색
약리학 조치를 가진 약 "Reparative"
- A
- Alorom (리넨 옷)
- 알리 나톨 (직장 좌제)
- 그리고
- 인 세나 (캡슐)
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- 나트륨 알지네이트 (분말)
- 어.
- Elbona (근육 주사 용 솔루션)
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보수적 인
Pharmacological action - 여성 생식기의 기능 조절.
약리 작용 - 방사선 불 투과성.
약리학 적 작용 - 망막 보호.
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첫 번째 문자는 "P"입니다. 총 길이 24 자
추측 다음 단어, 의미는 다음과 유사합니다
약리학 그룹 - 재생 제 및 reparants
하위 집단 준비는 제외됩니다. 사용
설명
신체의 정상적인 기능은 생리 학적 재생 (physiological regeneration)이라고하는 죽어가는 세포와 조직을 대체하는 연속적인 과정을 동반합니다. 다른 조직은 회복 능력 (재생)이 다르며, 생체 재생이 조직의 구조 및 기능에서보다 큰 역할을합니다. 혈액 세포, 위장관의 점막, 피부의 외피 상피 등은 빠르게 업데이트되며, 따라서 그들이 형성하는 조직은 재생 가능성이 높습니다. 반대로, 뉴런과 근육 세포의 재생 잠재력은 거의 없습니다 (0에 가까움). 나이, 동반 질환, 독성 및 환경 요인, 방사선의 영향으로 생리 학적 재생 과정이 느려질 수 있습니다. 일부 약물은 유사한 효과를 나타냅니다. 면역 억제제, 항암제, 코르티코 스테로이드, 일부 항생제 및 NSAID 등이있다. 생리 학적 재생 과정의 억제는 대사 장애의 발생, 류코 및 혈소판 감소, 빈혈, 점막 병변의 발생을 수반한다. 위장관 등 생리 학적 재생의 속도와 강도를 증가시킬 수있는 약물을 재생 자극제 또는 재생 제라고합니다.
부상, 상해 또는 타락 (중독, 저산소증, 감염 등)의 결과로 사망 한 조직 및 기관의 복원은 회복적인 재생 과정입니다. 따라서, 재생을 자극하는 능력을 갖는 약물 (재생성 재생)은 재 패종이다. 배상의 결과로, 괴사 병소를 특정 및 / 또는 결합 조직 (재생 가능성이 가장 높음)으로 대체하는 조직이 발생합니다.
재생 작용의 일반적인 메카니즘은 퓨린 및 피리 미딘 염기, RNA, 기능적 및 효소 적 세포 요소의 생합성의 향상을 포함하며, 멤브레인 인지질뿐만 아니라 DNA 복제 및 세포 분열의 자극. 생리 및 재생 재생시 생합성 과정에는 기질 (필수 아미노산 및 지방산, 미량 원소, 비타민)이 필요하다는 점에 유의해야합니다. 또한, 단백질 및 인지질의 생합성 과정은 높은 에너지 강도를 특징으로하며, 그 자극에는 적절한 에너지 공급 (에너지 물질)이 필요합니다. 재생 과정의 흐름을 제공하는 이러한 수단, 기질 및 에너지에는 Actovegin, Solcoseryl 등이 포함되며, 이러한 약물의 효과는 종종 실제 재생과 구별하기가 어렵습니다.
행동의 국지화 (및 약물 요법의 과제)에 따라, 재생 및 배상 자극제는 일반적으로 일반 세포 (보편) 및 조직 특이 적으로 나누어진다. (. 단백 동화 참조) - 모든 재생 조직에 작용 obschekletochnym 자극하여, 단백 동화 스테로이드 (. 단백 동화의 cm), 비 스테로이드 단백 동화 스테로이드입니다. (비타민 비타민 및 도구 참조) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), 이노신, 등 그리고 플라스틱 교환의 비타민에게..
재생 과정의 조직 특이 적 각성제는 하나 또는 다른 조직 또는 장기 시스템의 선택적 작용에 대한 하위 그룹으로 결합 된 다른 작용 기전을 갖는 조제 물이다. 골수에서 혈액 미립의 형성을 회복시키는 기금은 혈액 자극제입니다 (Hematopoiesis Stimulants 참조).
비타민 D (cm. 비타민 및 비타민과 같은 제제), 칼슘 제제, 인, 불소 Osteogenon 외. 뼈 조직 재생 과정을 강화하는 능력을 가지고있다 (참조, 콘드로이틴 설페이트 (Struktum)을 (참조. 다량 및 미량 원소). 보정기 대사 뼈 및 연골 조직). 연골 복구 과정은 비타민 C, E (비타민 및 비타민 유사 요원 참조), 콘드로이틴 - 인산염 (뼈 및 연조직 조직 신진 대사자 교정 참조) 및 기타 수단을 자극하고 제공합니다. 가장 대표적인 약물 중 하나는 위장관 점막의 재생 및 복구 자극제입니다. 이 기금은 위장 점막의 부식성 궤양 성 결함의 치유 과정을 가속화하는 데 도움이됩니다. 단백질 생합성과 세포 분열을 자극하는 것 외에도,이 그룹에서 약물의 회복 효과의 메커니즘에는 자유 라디칼 반응의 억제와 리소좀 효소의 해방이 포함됩니다. 회복 작용의 발현에 중요한 역할을하는 추가 요소는 위장 점막에서 미세 순환을 개선 할 수있는 프로스타글란딘의 국소 적 합성 증가이다.
위장관 점막 재생 및 복구를 자극에 의하여 비스무트 트리 칼륨 dicitratobismuthate (탈 놀) dalargin, 알긴산 나트륨을 포함 Ventramine polivinoks 외.를 포함한 종래 기술에 저항 관해 후 투여 연습 reparants에서 소화기. 오랫동안 지속되는 궤양의 경우와 노인 환자의 경우 더 자주 나타납니다.
조직 고유의 재생 자극제 중 약물의 최대 수가 피부의 재생 및 복구에 영향을 미칩니다. 이러한 치료법의 사용에 대한 징후는 상처, 영양 궤양, 화상, 욕창 등을 치료하기가 어렵습니다.이 그룹의 대부분의 기금은 다음과 같습니다. 식물의 활성 물질을 함유하는 능력은 다른 효과와 함께, 피부의 재생을 촉진한다 : 항염증제 (연고 컴프리 및 송), 산화 방지제 (Revalid) 응고 응고 시스템 정제 xymedon 로컬 미세 피부 trophism (Gepatrombin의 개선 등의 균형을 회복을.. ) 및 항균 (polyvinox, hyaluronate 아연, Fitostimulin 등). 감염된 피부의 감염 위험이 높아짐에 따라 항균 작용이 가장 중요한 것으로 보입니다. 이 약물의 주요 목적은 감염된 부위의 피부와 결합 조직의 재생을 자극하는 것입니다. 그러나 표면적 과정 (부식, 궤양, 화상 등)으로 피부의 상피화를 통한 치유가 가능하다는 점에 유의해야합니다. 더 깊은 피부 병변은 결합 조직 상흔의 형성으로 치유됩니다.
회생 동작은 누 트로픽 (참조. 누 트로픽) Cerebrolysin (참조. 누 트로픽), 빈포 세틴을 가지고 뉴런에 대한 조직 - 특이 재생 효과를 발휘한다 (참조. 보정기 뇌 혈관 사고) 및 기타. Retinalamin (망막 눈 소 또는 돼지의 폴리펩티드 분획의 복합체) 망막에.
보수적 인 단어의 의미
의학 용어 사전
"reparative"가 포함 된 이름, 구 및 구 :
문학에서 수리학이라는 단어의 사용 예.
방사선 부상 우울증 보수적 인 상처의 과정 : 과립 조직의 형성이 악화되고, 상피화가 극적으로 느려집니다.
자기장의 영향으로 미세 순환이 개선되고 재생 및 보수적 인 조직의 프로세스.
그러나 루이스 사이트 (lewisite)는 보수적 인 상처와 궤양을 치유하는 과정이 상당히 빠르게 진행됩니다.
상처 표면이 자극 작용의 독성 물질로 오염되면 염증과 통증이 증가하지만, 보수적 인 상처의 과정은 표시되지 않습니다.
구덩이와 화농성 과정은 거의 악성이며, 보수적 인 프로세스가 발생하지 않으면, 병변은 진피의 형태를 취합니다.
기계적 차가운 병변의 경우 상처의 안정화 빈도가 현저히 높습니다. 부작용은 염증 반응이 느려지고 죽은 조직에서 상처를 깨끗하게하며 활동이 감소합니다 보수적 인 프로세스.
출처 : Maxim Moshkov 도서관
음역 : reparativnyiy
앞면으로 돌아 가면 다음과 같이 표시됩니다. jyvitaraper
보상은 12 글자로 구성됩니다.
그것이 무엇인지 구제 조치
정맥 병인의 영양 궤양에서의 EHF 치료의 보상 효과
Landa I.V., Nardina I.V.
Annotation : 정맥 병인의 영양성 궤양 환자에서 EHF 요법을 사용하면 임상 양상 및 응고 혈액 매개 변수의 긍정적 인 동력이 관찰된다는 것이 확인되었습니다.
정맥 병인의 영양 궤양을 가진 환자의 재활은 기본적인 (약물 및 압박) 치료, 치료 기술의 기초를 형성하는 자연적 물리적 요인의 사용과 함께 이후 회복 약의 실제 문제입니다
회복력있는 약은 치료 효능을 현저히 증가시킵니다. 이 문제의 사회적 중요성은 사회적으로 활동적인 연령 집단 중 정맥 기원의 영양 궤양의 유행, 치유 궤양의 낮은 경향, 빈번한 재발로 인한 것입니다.
현재, 우리는 급성 혈전증 및 만성 정맥 부전 및 후 혈전 증후군 (PTS)의 유지 치료의 병 인적 치료의 시스템에서 유동성과 혈액 응고에 영향을 미치는 약물의 중요성에 대한 매우 명확한 아이디어를 형성하지만, 한 자주 수많은 금기, 부작용, 항상 충분하지 효과 재발 방지 요법. 치료 압축 양말, 약물 드레싱, 전신 약물 요법,기구 물리 요법 및 원추 요법의 방법을 포함하여 현재 이용 가능한 보존 적 치료 방법은 상당한 치료 효과를 갖는다. 그러나 주요 선동 클리닉에 따르면 정맥 영양 결핍 궤양 치료의 문제는 현재 해결되지 않았으며 환자의 70 %에서 궤양을 치료하지 못하고 환자의 60-70 %에서 영양 결핍 궤양이 재발합니다. 이것은 심각한 사회적으로 중요한 질병의 치료 효능을 높이기위한 새로운 치료 방법을 개발할 필요성을 요구합니다.
PTFS의 치료에 대한 유망한 분야 중 하나는 가장 중요한 병리학 적 연결 중 하나 인 혈액과 미세 순환의 총체 상태에 대한 비 약리학 적 효과의 적절하고 안전한 방법의 개발이다.
우리 연구의 목표는 PTFS 환자에서 혈액의 유변학 적 및 응고 인자, EHF 천자의 효과
EHF 치료 과정에서의 역동 성과 환자의 정신 감정적 상태.
임상 적으로, 이미 5 회의 EHF 치료 후 환자에서 대부분의 지표가 유의하게 향상되었습니다. 그래서 피브리노겐 농도는 감소했다.
5 차 회의가 끝나고 정상 성능에 다다르면 10 차 회의에서 APTT의 연장이 관찰되었고 프로트롬빈 시간, INR은 10 차 회의까지 1.1이었다. 지름 시스템에서 가장 두드러진 장애의 가장 중요한 변화는 밀리미터 방사선의 변조 효과에 대한 가설을 확인하는 것입니다.
EHF 요법의 결과로 임상 증상의 유의 한 역 동성이 관찰되었습니다 : 휴식시 통증 감소, 사지 부기의 감소 (다리 둘레 측정), 궤양 결함의 감소, 그리고 수면 및 기분의 개선. 치료 결과를 평가할 때 임상 효능 및 삶의 질적 변수의 변화가 고려되었다. 트로픽 궤양은 21 명의 환자 중 7 명 (35 %)에서 완전히 상피화되었지만 전통적인 치료에서는 19 명 중 2 명 (11.5 %)만이 상피화되었다. 또한 치유가되지 않는 궤양 중 11 명에서 절반 이상 감소했다 50 %)의 환자와 전통적인 치료법을 사용하는 환자 (5 명 (30.7 %))를 대상으로 하였다. 치료 첫 10 일 동안 영양 위궤양의 치유 률은 주요 그룹에서 하루 평균 궤양 표면의 5.35 % 였고 대조 그룹에서 평균 3.9 %였다.
통증 강도 및 환자의 신체 활동 변화와 같은 지표 연구를 토대로 삶의 질적 변수를 연구합니다. 정신 - 정서 장애 환자를 객관화하기 위해 TTD 검사 방법 (우울증 불안 테스트) Spielberger 자기 평가 척도가 사용되었습니다. EHF 요법의 과정 후에, 환자의 불안 수준의 감소가 나타났다. EHF 요법을받지 않은 환자들 중 우리는 삶의 질 상태와 심리적 상태에 큰 변화가 없음을 알았다.
회복과 상처 치유 효과를 가진 치료법
본 발명은 화학적 및 제약 분야, 즉 회상 및 상처 치유 효과를 갖는 도구의 제조에 관한 것이다. 이 제품에는 갑각류 Artemia Salina의 낭종 초 미세 분말 또는 갑각류 Artemia Salina의 배설 낭종이 10-15 시간을 넘지 않으며 라놀린이 포함되어 있습니다. 상기 제제는 추가로 디메틸 술폭 시드를 함유 할 수있다. 도구는 부작용의 증상없이 회복 및 상처 치유 효과가 있으며 흡수 및 재생 효과를 제공합니다. 2 마력 f-ly, 6 탭.
본 발명은 의학 분야, 특히 상처 치유 특성을 지닌 탈수 및 수리 단계에서 인간 연조직의 화농성 상처 치료에 사용될 수있는 수술 용 신약 개발에 관한 것이다.
옥수수 추출물 Artemia salina (미국 특허 제 5340594 호, IPC А23D 9/00, 발행 일자 23.08.1994)에서 얻은 오메가 -3 불포화 지방산의 정제 농축 물인 생물학적 활성제가 알려져 있습니다.
이 생물학적 활성제의 단점은 Artemia 낭종 (오메가 -6 다 불포화 지방산, 스쿠알렌, 아 스타크 산틴 등)에 함유 된 많은 유용한 성분의 부재뿐만 아니라 수복 및 상처 치료제로서의 사용에 대한 정보가 부족하다는 것입니다. 생물학적 활동과 범위를 제한합니다.
갑각류 Artemia salina의 낭종에 기초한 생물학적 활성제의 건조 형태는 공지되어 있으며, 20 미크론 이하의 입자 크기 및 5.0 중량 % 이하의 수분 함량을 갖는 극도 분산 상태로 분쇄된다. 건성 형태의 치료 및 예방 약물은 Artemia cysts 분말 또는 Artemia cysts 분말로 채워진 원통형 중공 분할 캡슐 또는 진공 상태에서 Artemia 낭포 분말로 채워진 기밀 봉지의 형태로 만들어진 알약입니다 (유용한 인증서 러시아 연방 제 45270 호, IPC А61К 35/56, 2005 년 5 월 5 일 발행).
그러나이 도구는 구강 용으로 사용되며 치유 및 상처 치료제로 사용되지 않습니다.
피부 및 모발의 예방 및 치료를 위해 화장품에 사용되는 Artemia salina 갑각류 추출물을 기제로 한 크림, 연고, 유제의 성분 (프랑스 특허 제 2817748 호, IPC А61К 35/56, 7/48, 발행 일자 14.06.2002).
그것은 또한 항 증식 효과가 있고 갑각류 Artemia salina (미국 특허 번호 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, 발행일 01.29.22)의 알 (수종)의 수성 또는 알코올성 추출물이라는 의학 및 화장품으로 알려져 있습니다. 이 도구는 피부 질환의 치료 및 예방을 위해 의약품 및 화장품에 사용하도록 제안되었습니다.
그러나 다양한 원인의 상처로 인한 치유와 치유에 대한 정보는 없습니다.
지금까지 다양한 그룹의 약물이 대단히 많았지 만 의사는 근골격계와 연조직의 부진하고 만성적 인 염증 과정을 가진 환자를 치료하고 재활 시키는데 어려움을 겪고 있습니다.
특히 의약 및 소아 외과 수술의 발전 단계는 신약 개발이 특징입니다. 이것은 현대 화학 및 제약 산업의 업적에 대한 의료 관행에 대한 광범위한 소개에 의해 촉진됩니다.
그람 양성균 및 그람 음성균에 대해 활성 인 Furacilin (Nitrofural)과 같은 비 살균, 종종 가정용 상처를 치료하는 데 사용되는 현재 알려진 약물.
그러나 후라 틸린에는 부작용이있을 수 있습니다 : 가능한 피부염, 일시적인 휴식이 필요하거나 약물 복용을 중단하십시오. 섭취하면 식욕, 메스꺼움, 때로는 구토, 현기증, 알레르기 성 발진이 감소 할 수 있습니다. 장기간 사용하면 신경염이 생길 수 있습니다. 또한 금기 사항이 있습니다 : 뚜렷한 신장 기능 장애; 알레르기 성 피부병; 니트로 퓨란 유도체에 과민 반응.
살균제 인 클로르헥시딘은 사용 농도에 따라 그람 양성균 및 그람 음성 박테리아에 대한 세균 발육 억제 효과를 나타냅니다.
그러나 알레르기 반응 (피부 발진), 건조한 피부, 가려움증, 피부염, 손 피부의 끈적 거림 (3-5 분 이내), 감광성 부작용이 있습니다. 또한 약물 사용에 대한 금기 사항이 있습니다. 과민증, 피부염.
가장 가까운 아날로그 (원형)는 다음 비율 morikrazu, 라놀린, 파라핀, 지방 Eyglisol를 포함 이영표 정맥 궤양의 치료 용 조성물 및 욕창 (RF 특허 2,074,709을 №, IPC A61K 9월 6일, 1802. 1997년 3월 10일)이며 성분, 중량 % :
지방 Eyglisol - 나머지는 100 %까지
모리카 라 (Morikraza) 제제는 단백질 분해 효소 및 콜라겐 분해 활성이 높은 프로 테이나 제 (proteinase)의 정제 된 준비물 인 태평양 게 (Pacific crabs)의 껍질에서 얻습니다. 트립신 및 키모 트립신 이외에, 그것은 또한 죽은 조직의 더 신속하고 깊은 단백 분해에 기여하는 엘라 스타 제, 카르복시 펩 티다 제 A 및 B를 함유한다.
그러나, 연고는 시약이 수착 효과가 없으며 상처 치료 및 회복 작용이 불충분하다는 것을 의미합니다.
본 발명의 기술적 결과는 무균의 규칙을 지키지 않고 비 - 살균 장치로 상처를 도포 할 때 연고의 수착 작용 및 상처 치유의 개선, 재생 및 보충 특성의 제공이다.
기술적 결과가 달성되는 것을는 그을음 낭종 갑각류 미아 살리나 포함 활성 성분으로서 본 발명에 따른 생물학적 활성 성분 및 연고베이스를 포함하고, 연고베이스로서, 상처 치유 및 복기 작용을 갖는 수단 - 정량적 다음 라놀린 성분의 함량 (연고 100.0g) :
Artemia Salina 갑각류 낭종의 초미립자 - 10.0-25.0 g
라놀린 - 90.0-75 g.
갑각류 Artemia Salina의 낭종은이 갑각류의 부화 된 포낭을 10-15 시간 이상 사용하지 않습니다.
상기 도구는 추가로 연고 100 g 당 1 g 이하의 양으로 디메틸 술폭 시드를 함유 할 수있다.
낮은 함량으로 초 미세 분말 낭종 갑각류 미아 살리나 약하게 발현 된 흡착제 (10 미만 100 연고 g 당 g) 효과 연고 제 상처 치유가 높은 콘텐츠와 키틴 입자 (연고의 100 g 당 25 g)을에 충격적인 영향을 줄 수 상처를 치료하여 치유량을 감소시킵니다.
10-15 시간 동안 배양 된 갑각류 Artemia Salina의 낭종은 활성 상태에 있으며, 배아의 성장 및 발달 요인, 면역 자극 및 재생 물질, 효소 및 다른 생물학적 활성 성분, 즉 배양 된 낭종은 생물학적 (면역 자극, 상처 치유 및 재생) 활성이 높습니다.
Dimethyl sulfoxide는 정균 효과가있어 연고제 준비 단계와 상처 치유 과정 모두에서 낭포 분말 인 Artemia Salina의 생물학적 활성 물질을보다 효과적으로 추출하는 데 기여합니다.
연고 조성물은 갑각류 Artemia Salina의 낭종의 바깥 껍질의 기질 때문에 흡수성이있다. 단백질 기질 낭종은 상처의 회복 과정을 자극합니다.
아래는 "Artesall"이라는 이름으로 제안 된 약물의 성분의 예입니다.
Artemia Salina 갑각류 낭종 배양 Ultradisperse 파우더 - 25.0 g
Artemia Salina 갑각류 낭종의 초극 분말 - 20.0 g
Artemia Salina 갑각류 낭종의 초미립자 파우더 - 15.0 g
디메틸 술폭 사이드 - 0.5 g
Artemia Salina cysts를 배양 한 Ultradisperse powder - 10.0 g
디메틸 술폭 시드 - 1 g
예제. 5. 제안 된 연고 "Artesall"의 준비 기술. 사전 배양 된 건조 또는 건조 배지에서 10-15 분간의 포자 새우 Artemia Salina를 10-25 미크론 이하의 극 미세 상태로 사전 배양합니다. 그런 다음 라놀린을 지정된 온도 범위로 가열 한 39-42 ° C의 온도에서 반응기에 넣은 다음 초 미세 아테 미아 살리나 낭포 분말을 실시 예 1-4에 표시된 양으로 반응기에 도입합니다. 실시 예 3-4를 실시 할 때, 최종 생성물 100 g 당 1 g 이하의 양으로 디메틸 술폭 시드를 추가로 반응기에 도입한다. 혼합물을 교반기에서 적어도 1 시간 동안 전환시킴으로써 반응기에서 균질화시킨다. 그런 다음 완제품을 무균 상태로 포장하고 + 10-12 ° C 이하의 온도로 식힌 다음 냉장고의 지정된 온도로 보관합니다.
Artemia Salina 낭종과 그 대사 산물이 실험에서 동물 유기체에 미치는 영향을 연구하기위한 실험적 연구가 수행되었다.
갑각류 Artemia Salina cysts와 실험용 동물을위한 표준 사료를 시험 물질로 사용하였으며, Artemia Salina 낭종은 그 질량의 6 %로 첨가되었다. 이 연구는 시베리아 수의 과학 연구소 (Institute of Experimental Veterinary Science of Syberia)와 러시아 농업 과학 아카데미 시베리아 지부의 극동 (Vararium)을 기반으로 수행되었습니다.
실험에서 체중이 150-270 g 인 성숙한 Vistar 쥐 131 마리를 사용하여 동물을 식량과 물을 자유롭게 섭취 할 수있는 표준 생체 조건으로 유지했다. 표 1은 일련의 실험과 동물 실험에 참여한 동물의 수를 나타낸다.
급성 독성. 급성 독성의 매개 변수의 결정은 각각 150-155 g의 수컷 래트에서 수행되었다. Artemia Sallin은 물에 현탁액 형태로 한 번 위장 내 투여되었고, 10,000 mg / kg의 투여 량에서는 tween-21을 투여하였고, 0.2 %와 2 ml에는 동물을 방제하기 위해 위산 내 증류수를 투여 하였다.
관찰 기간은 14 일입니다.
만성 독성. 만성 독성에 대한 연구는 150-165 g의 초기 체중을 가진 수컷 쥐에 대해 실시되었으며, 실험 쥐 2 마리와 대조군 1 마리로 나누어 각각 15 마리씩 실험 하였다. 실험 동물의 먹이에서 갑각류 Artemy Sallin의 알의 낭포는 질량의 6 %의 양으로 도입되었다. 그라인딩 값은 0.5mm를 초과하지 않았다. 실험 동물의 제거는 15 일, 30 일, 45 일에 수행되었다.
생식 기능에 영향을 미칩니다. 성숙한 암컷과 수컷 쥐의 체중이 200-220, 250-270g 인 실험을 한 결과, Artemy Sallin 알의 포낭은 임신 기간 중 500 및 2000 mg / kg의 용량으로 위장 내 투여되었다. 생식 기능은 gonadotropic 효과, 산전 및 산후 발달에 미치는 영향으로 평가 하였다.
생식선 자극 호르몬 작용. 성선 자극 호르몬 작용은 질 스미어의 성질 (백혈구, 상피, 핵 - 함유 세포의 수) 및 발정주기의 지속 기간에 영향을 미치는 정도에 의해 평가되었다. Artemia Sallin은 30 일 동안 2000 μg / kg의 용량으로 여성에게 경험적으로 투여되었다. 질 검사는 매일 실험을 통해 동시에 검사되었습니다.
태아기 발달에 대한 영향. 태아의 태아 발육에 미치는 영향을 연구 할 때, 실험군의 암컷은 임신 1 일부터 20 일까지 갑각류 Artemia Sallin 낭종을 함유 한 복합 사료를 6 %의 무게로 받았다. 출산율 (갯지렁이 수 / 암컷 수), 총 이식 전과 입식 후 배아 사망률, 과일의 질량과 두개골 꼬리 크기, 태반의 무게와 직경, 수정 능력, 임신 능력 및 배아 발달 능력에 대한 영향의 지표로 사용되는 과일의 비율. 성별로는 내장 장기의 이상이 있음을 나타냅니다. 내부 기관의 병리학을 결정하기 위해 공저자 (A. Dyban)의 수정에 한 방법이 사용되었다 (1970).
출생 후 발달에 미치는 영향. 자손의 출생 후 발달에 미치는 영향을 연구 할 때, 임신 1 일부터 22 일까지 갑각류 Artemia Salina의 낭종을 함유 한 화합물 사료를 6 %의 양으로 여성에게 위 내로 투여했다. 6 마리의 쥐를 깔짚에 넣고 체중 증가, 눈을 뜨는 시간, 귀의 외모, 외모의 모양, 활력 지수 (생년월일 수 / 출생 수), 수유 지수 (생후 21 일까지 생쥐 수 / 수)를 고려하십시오. 생존 4 일째까지 생존) 및 생존 지수 (생후 4 일까지 생존 한 생쥐의 수 / 생년월일).
실험 동물과 대조 동물은 일반적인 상태, 행동 및 체중 변화를 고려하여 지속적으로 모니터링되었습니다.
결론적으로, 적혈구, 백혈구 및 헤모글로빈 함량에 대한 말초 혈액의 형태 학적 연구가 수행되었다. 식도, 위 (기저부 및 유문부), 얇은 (십이지장 및 여포) 및 두꺼운 (결장 및 곧은) 소장 섹션은 간 조직 형태학 연구를 받았습니다. 장기 샘플을 10 % 중성 포르말린 용액으로 7 일 동안 고정시켰다. 탈수는 강도가 증가하는 알코올에서 수행되었다. 파라핀 채우기. 단면은 7-8 미크론 두께의 썰매 마이크로톰에서 만들었습니다. 말로리 (Mallory)에 따른 에오신 (eosin) 염색 - 콜린 틱 섬유 검출, Einarson에 따른 gallocyaninchromic alum - DNA와 RNA의 총 염색, 벤지딘 (benzidine) 방법에 의한 과산화 효소 검출. 실험 결과 :
급성 독성. 수컷 흰쥐와 흰쥐에 Artemia Salina 낭종을 10,000 mg / kg으로 한번 위장 내 투여 한 경우 전체적인 상태와 행동에 변화가 없었으며 전체 관찰 기간 동안 14 일 동안 동물이 사망하지 않았다는 것이 확인되었다.
만성 독성. 갑각류 Artemiya Sallin의 알의 낭종 중 6 %의 함량을 가진 수컷 쥐에게 45 일 동안 급여 한 결과, 말초 혈액에서 체중, 헤모글로빈, 백혈구 수 및 적혈구가 변화하지 않았다 (표 2).
표 2에 열거 된 연구에 대한 독성 징후는 나타나지 않았다. 관측 그룹에서 유의 적으로 현저한 체중 증가는 도입 된 기질의 단백질 성분의 동화를 나타낸다.
Artemia Salina 낭종의 낭종을 공급하기 시작한 30 일 후 대조군과 실험군에서 소화관의 기관의 조직 학적 제제를 연구 할 때 다음과 같은 결과가 얻어졌다.
식도. 실험 그룹의 쥐에서 점막의 총 두께는 대조 동물에서이 지표를 초과했다.
위 실험군의 기저부와 유문부에서는 점막과 분비 부위의 두께와 땀샘의 높이가 유의하게 증가했다. 기저 영역에서는 위액 및 염산의 효소를 생산하는 주요 및 정수리 세포 인 점액을 분비하는 땀샘의 기능이 증가했습니다.
소장. 갑각류 Artemia Salina의 낭종으로 치료받은 쥐의 십이지장과 공장에서는 점막이 두꺼워지고 융모의 높이가 증가했다. 소장의 단위 면적당 점액 배 세포 수가 증가했다.
대장. 쥐의 결장에서는 점액층이 두꺼워지고, 배 세포의 크기와 수가 증가했습니다. 점막의 두께는 대조군 (265.14 마이크론)보다 낮았고 (230.0 마이크론), p
재생 또는 재생 재생
개조 또는 재생성 재생은 다양한 병리학 과정 중에 발생하여 세포 및 조직에 손상을줍니다. 수복 및 생리 학적 재생 메커니즘은 기본적으로 동일합니다.
복구 재생은 근본적으로 향상된 생리적 재생입니다. 그러나, 회상 적 재생이 병적 과정에 의해 유도된다는 사실 때문에, 그것은 생리적 인 것과 질적 인 형태 학적 차이가있다. 복구 재생은 완전하고 불완전 할 수 있습니다. 완전한 재생 또는 배상은 잃어버린 것과 동일한 조직으로 결함을 배상하는 것을 특징으로합니다. 그것은 주로 세포 재생이 지배적 인 조직에서 발생합니다. 따라서 결합 조직, 뼈, 피부 및 점막에서 세포를 분열시킴으로써 장기의 비교적 큰 결함조차도 사망 한 것과 동일한 조직으로 대체 할 수 있습니다.
불완전 재생 또는 치환의 경우 결함은 결합 조직, 흉터로 대체됩니다. 대체는 세포 내 재생 양식이 지배적 인 장기 및 조직의 특징이거나 세포 재생과 결합됩니다. 재생은 특수 기능을 수행 할 수있는 구조의 복원을 포함하기 때문에, 불완전 재생의 의미는 결함을 흉터로 대체하는 것이 아니라, 나머지 특수 조직의 요소의 보상 과형성 (proliferation hyperplasia)이며, 질량이 증가, 즉 비대화된다. 이로써 불완전 재생, 즉 흉터 조직의 치유 과정에서 재생이라고하는 비대가 발생한다는 것은 불완전 재생의 생물학적 의미라는 것입니다.
재생 비대는 두 가지 방법으로 수행 될 수있다 - 세포 과형성 또는 과형성 및 세포 초 미세 구조물의 비대, 즉 세포 비대증을 사용한다. 간, 신장, 췌장, 부신 땀샘, 폐, 비장 등의 재생 비대 중에 주로 세포 과형성에 의한 신체의 원래 질량 및 그 기능의 회복이 일어난다. 세포 미세 구조의 증식으로 인한 재생 비대는 심근, 뇌, 기관은 세포 내 재생 형태에 의해 지배된다.
예를 들어, 경색을 대체하는 흉터의 주변부를 따른 심근에서, 근섬유의 크기는 현저하게 증가한다. 즉, 미세 구조 요소의 증식으로 인해 비대해진다. 재생 비대의 두 가지 경로는 서로를 배제하지 않지만 반대로 종종 결합됩니다. 따라서 간 재생 비대의 과정에서 손상 후 잔존하는 기관의 세포 수의 증가뿐만 아니라 초 미세 구조물의 증식으로 인한 비대 또한 증가한다. 심장 근육에서의 재생 비대는 섬유 비대의 형태로뿐만 아니라 구성 근육 세포의 수를 증가시킴으로써 발생할 수 있다는 것을 배제 할 수 없다. 회복 기간은 일반적으로 손상된 장기에서 복구적인 재생이 전개된다는 사실에만 국한되지 않습니다.
세포가 죽기 전에 병원성 효과가 사라지면 손상된 미세 구조가 점차적으로 회복됩니다. 결론적으로, 이질적으로 변형 된 기관에서 세포 내 과정을 감소시키는 것을 포함하여 수복 반응의 발현이 확대되어야한다. 병리 적 과정의 최종 단계로서 만 재생에 관한 일반적으로 받아 들여지는 의견은 거의 정당성이 없다. 회복 적 재생은 국부적 인 것이 아니라 신체의 일반적인 반응으로 여러 기관을 포함하지만 그 중 하나 또는 그 이상에서만 완전히 실현됩니다.
"병리학 적 해부학", A.I.Strukov
가속 노화의 모델에서 십이지장의 구조에 대한 베지 쥬 펩티드의 보충 효과 "노인학 및 노인 의학"전문 분야의 과학 기사 기사
Ryzhak G. A., Sevostyanova N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L., 의학 및 공중 보건에 관한 과학 기사 요약. A., Konovalov S.
위장관의 병리학은 종종 노화의 징후 중 하나입니다. 합성 펩티드 vesugene은 가속 노화 모델에서 쥐의 십이지장 조직의 구조를 회복시키고 증식 능력을 증가시키는 것으로 나타났다. vezugen의 geroprotective 작용은 그것의 reparative angiogenesis를 향상시키는 능력과 관련이있다.
의료 및 건강 연구에서 관련 주제는 Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
"노화 촉진 모델에서의 십이지장 구조에 대한 베즈 겡 펩타이드의 구제 효과"
UDC 613.98, 612.67 / 68
가속 노화 모델에서 DUKEN-CYTENPICA의 구조에 대한 VESUGEN의 PEPTIDE의 정 상적 효과
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S. 코나 올 로프
상트 페테르부르크 연구소 러시아 생물 의학 아카데미 북서부 생물 조정 및 노화 학 연구소
위장관의 병리학은 종종 노화의 징후 중 하나입니다. 합성 펩티드 vesugene은 가속 노화 모델에서 쥐의 십이지장 조직의 구조를 회복시키고 증식 능력을 증가시키는 것으로 나타났다. vezugen의 geroprotective 작용은 그것의 reparative angiogenesis를 향상시키는 능력과 관련이있다.
주요 단어 : 십이지장, 노화 촉진, 증식, 펩타이드.
노화는 다양한 기관과 시스템의 침투에 의해 나타나는 복잡한 다단계 과정이다 [1, 4, 5]. 연령 관련 질병 중 중요한 장소는 위장관 (GIT)의 병리학이 차지합니다. 노화와 함께 위장 점막의 두께, 융모의 높이와 수의 감소, 상피 세포 수의 감소, 그들의 증식 활성이있다 [2, 3].
수많은 연구에 따르면, 펩타이드 생체 조절 인자는 60 세 이상의 사람들에서 발생하는 신경계, 면역계 및 내분비 계의 기관의 병리학을 교정하는데 성공적으로 사용되어왔다 [6-8]. 그러나, 짧은 펩타이드가 소화관에 미치는 영향에 대해서는 여전히 잘 알려져 있지 않습니다.
이와 관련하여이 연구의 목적은 가속 노화 모델에서 Vesugene 펩타이드의 쥐의 십이지장의 morphofunctional 상태에 대한 효과를 평가하는 것이었다.
재료 및 연구 방법. 2.5 개월, 체중 140-150g의 Wistar 수컷 흰쥐 20 마리를 대상으로 1 군, 2 군, 2 군, 3 군, 3 군, 4 군으로 나누어 대조군을 도입 하였다 (H-Glu-Asp-Gly-OH) 및 그룹 4, γ- 조사 후 시험 베스 텐 펩타이드 (H-Lys-Glu-Asp-OH)의 도입에 의해 결정되었다.
7 Gy 용량으로 2, 3, 4 군의 동물에 대한 총 1 회 노출. 코발트 LUCH 장치에서 32 cGy / 분의 출력으로 수행되었다.
연구 된 펩타이드는 0.5 μg에서 5 일 동안 방사선 조사 2 시간 후 20 ng / ml의 용량으로 동물에게 복강 내 투여되었다. 1 군의 쥐에게 식염수를 같은 방법으로 주사 하였다. 십이지장 선택은 조사 후 7 일째 Nembutal 마취 하에서 시행 하였다.
부피 1 cm3의 십이지장 조각을 고정하고 탈수시킨 다음 파라핀으로 봉합했다. 3-5 μm 두께의 절편을 유리 슬라이드 위에 놓고 헤 마톡 실린과 에오신으로 염색 하였다.
면역 조직 화학 법에 의한 십이지장 세포의 증식 활성에 관한 연구는 표준 프로토콜에 따라 증식 마커 PCNA 세포 (1:50, Dako)에 대한 마우스 단클론 항체를 사용하여 수행 하였다.
데이터의 morphometric 평가는 분석 5.0 현미경 이미지 분석 시스템을 사용하여 Nikon Coolpix 4500 디지털 카메라로 Olimpus CX41 현미경에서 수행되었습니다. PCNA의 증식 지수는 헤 마톡 실린으로 염색 된 세포의 핵의 정량 밀도에 대한 면역 염색 핵의 정량 밀도의 비율로서 백분율로 계산되었다. 결과의 통계 처리는 Statistica 6.0 프로그램에서 수행되었습니다.
연구 결과. 대조군에서는 십이지장 점막의 모양과 경감 및 구조적 및 기능적
"crypt-villus"복합체는 규범과 일치했다 (그림 1). 대조군 동물에서는 융모의 모양이 다르지만 손가락 모양과 잎 모양이 더 일반적이었다.
융모의 기저부는 느슨한 섬유질 결합 조직으로 구성된 점막의 고유 판에 의해 형성되었으며, 미세 순환 침대, 신경 섬유 및 말단을 형성하는 혈액 및 림프 모세 혈관이 여기에 위치 하였다. 내장의 점막하 층은 혈관과 점막하 신경총의 구성 요소 인 섬유 결합 조직으로 이루어져 있었다.
PCNA 면역 염색은 증식하는 세포의 대부분이 음낭에 위치하고 있음을 보여 주었다. 형태학에 따르면, 증식 활성 지수는 17 ± 3 %였다.
도 4 1. 대조군 쥐의 십이지장 음모.
헤 마톡 실린 및 에오신 x480으로 염색
2 군에서는 방사선 조사 후 7 일째에 점막의 경감이 거의 완전히 회복되었고 대조군과는 약간의 차이가 있었다. 융모는 주로 손가락 모양과 잎 모양의 형태를 유지하지만, 높이와 밀도가 어느 정도 감소했다. 일부 지역에서는 음낭 깊이가 손상되지 않은 동물의 깊이보다 작았고 장 세포 중에서도 많은 수의 유사 분열물이있었습니다. 상피 세포에서 퇴행성으로 변형 된 세포 핵이 보였다.
점막하 부종과 그 자체의 점액판의 부종이 분명하게 나타났습니다 (그림 2). 점막은 대조군 동물보다 더 얇아 보였고 세포질의 명확한 감소를 보였으 나 림프구 수가 급격히 감소했다. 융모의 꼭대기 표면의 일부 장소에서 상피 층의 압출이 보였다. 상피 세포의 증식 활성은 대조군에 비해 유의하게 증가하였고, 22 ± 1 % (p
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