국제 타이틀
리만 타딘 * (리만 타딘 *)
라틴어 이름
리만 타딘 하이드로 클로라이드
제품 그룹
물질 및 표준 시료
형식 및 구성 해제
아빠, 메쉬. PE, 10kg 드럼 섬유 1
유통 기한
5 년
1 kg - 2 층 폴리에틸렌 봉지 (1) - 판지 상자.
1 kg - 2 층 폴리에틸렌 봉지 (1) - 플라스틱 드럼.
1 kg - 2 층 폴리에틸렌 봉지 (1) - 섬유 드럼.
2 층 폴리에틸렌 봉지 (1) - 섬유 드럼.
등록 번호 :
물질 - 분말 : 상자 또는 드럼 - П N014012 / 01, 07.21.08. 유효 기간. 박자. 제한되지 않는다.
RIMANTADINA HYDROCHLORIDE의 유효 성분에 대한 설명.
약리 작용
아 다만 탄에서 추출한 항 바이러스제. 항 바이러스 작용의 주요 메커니즘은 바이러스가 세포로 들어가고 RNA의 초기 전사 이전에 특정 생식의 초기 단계를 억제하는 것입니다. 약리학 적 효능은 감염 과정의 초기 단계에서 바이러스의 번식을 억제함으로써 보장됩니다.
다양한 A 형 인플루엔자 바이러스 (특히 A2 유형)뿐만 아니라 진드기 매개 뇌염 바이러스 (중앙 유럽과 러시아 봄 - 여름), Flaviviridae 가족의 arboviruses의 그룹에 속하는.
약동학
섭취 후 천천히, 거의 완전히 내장에 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합은 약 40 %입니다. Vd 성인 17-25 l / kg, 소아 289 l. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다. C 값최대 100 mg 1 시간 / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml. 간에서 대사된다. T1/2 - 24-36 h; 신장 (15 % - 변하지 않음, 20 % - 수산물 대사 산물)에 의해 배설된다. 만성 신부전증 T1/2 2 배 증가합니다. 신부전증이 있거나 고령자 인 경우, 용량 감소가 CC 감소에 비례하여 보정되지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다.
적응증
성인 및 7 세 이상 어린이의 인플루엔자 예방 및 조기 치료, 성인 유행 중 인플루엔자 예방, 바이러스 병인의 진드기 매개 뇌염 예방.
투약 요법
증거, 환자의 나이 및 사용한 치료 요법에 따라 개인.
부작용
소화 기관의 부분 : 상복부 통증, 헛배름, 혈액 빌리루빈 증가, 구강 건조, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 위축.
중추 신경계의 측면에서 : 두통, 불면증, 신경질, 현기증, 집중력 장애, 졸음, 불안, 과민성, 피로.
기타 : 알레르기 반응.
금기 사항
급성 간 질환, 급성 및 만성 신장 질환, 갑상선 중독증, 임신, 7 세 미만의 어린이, 리만 타딘 과민증.
임신과 수유 중 사용
임신에 금기.
특별 지시 사항
Rimantadine은 동맥 고혈압, 간질 (역사 포함) 및 대뇌 혈관의 죽상 경화증에주의하여 사용됩니다.
리만 타딘을 사용하면 만성 합병증을 악화시킬 수 있습니다. 동맥 고혈압을 가진 노인 환자는 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가합니다. 간질 및 항 경련제 치료의 병력이있는 경우, 간질 발작 위험은 리만 타딘 사용과 함께 증가합니다. 이러한 경우 리만 타딘은 항 경련제와 동시에 최대 100mg / 용량으로 사용됩니다.
인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
예방 적 투여는 환자와의 접촉, 폐쇄 집단에서의 전염 및 독감 유행 기간에 질병을 발병 할 위험이 높은 경우에 효과적입니다. 아마도 약물 내성 바이러스의 출현 일 것입니다.
약물 상호 작용
리만 타딘을 동시에 사용하면 항 간질약의 효과가 감소합니다.
흡착제, 바인더 및 코팅제는 리만 타딘의 흡수를 감소시킵니다.
산성화 소변 (염화 암모늄, 아스 코르 빈산)은 리만 타딘의 효과를 감소시킵니다 (신장에 의한 배설 증가로 인한).
알칼리화 된 소변 (acetazolamide, sodium bicarbonate)은 효과를 증가시킵니다 (신장에 의한 배설 감소).
파라세타몰과 아세틸 살리실산은 C를 감소시킨다.최대 리만 타딘 11 %.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
리만 타딘
Rimantadine : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Rimantadine
ATX 코드 : J05AC02
주성분 : 리만 타딘 (리만 타딘)
제조사 : Irbit Chemical 제약 공장, JSC (러시아), 생합성 (러시아), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (러시아), PharmVILAR NPO (러시아), Moskhimphampreparaty. Semashko (러시아), Ozon, LLC (러시아), Evrofarm, CJSC (러시아), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (러시아), Marbiofarm (러시아)
설명 및 사진의 실현 : 2014 년 11 월 23 일
약국 가격 : 37 루블부터.
리만 타딘은 항 바이러스제입니다.
형식 및 구성 해제
투약 형태 - 정제 : 원형, 흰색 또는 거의 흰색, 거의 흰색, 패싯, 위험이있을 수 있음 (10, 20 또는 30 피스. 물집이있는 경우 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 또는 10 팩, 플라스틱 통에 10 개, 20 개, 30 개, 40 개, 50 개, 60 개, 70 개, 80 개, 90 개 또는 100 개 조각, 1 캔의 판지 묶음, 병원용 포장 - 200, 400, 500, 600, 800, 1000 블리스 터 팩).
성분 1 타블렛 :
- 유효 성분 : 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 50mg;
- 부형제 (제조사마다 약간 다를 수 있음) : 스테아르 산 칼슘, 유당 1 수화물, 탈크, 감자 전분.
약리학 적 특성
약력학
리만 타딘은 아 다만 탄에서 추출한 항 바이러스제입니다. 다른 A 형 인플루엔자 바이러스 (특히 A2)에 효과적입니다.
리만 타딘은 고분자 구조로 인하여 장시간 체내로 순환되므로 약물 치료뿐만 아니라 독감 예방에도 사용됩니다.
리만 타딘 (Rimantadine)은 바이러스의 특이적인 번식의 초기 단계를 억제합니다 (세포 내로 침투하고 RNA의 초기 전사 전).
리만 타딘은 약한 기반입니다. 그것의 작용은 액포 막을 가지고 세포 안으로 들어간 후에 바이러스 입자를 감싸는 엔도 좀의 pH를 올리는 능력 때문입니다. 따라서, 약물의 물질은 이러한 액포 내의 산성화를 방지하여, 바이러스 엔벨로프와 엔도 솜 막의 융합을 차단하고, 결과적으로 바이러스 게놈의 전사를 방해한다. 즉, 바이러스 유전 물질의 세포질로의 전이를 방지한다.
인플루엔자 A의 임상 증상이 나타나기 2 ~ 3 일 전과 2 ~ 3 일 동안 리만 타딘을 매일 200mg 복용하면 증상의 빈도와 증상의 정도 및 혈청 반응의 정도가 감소합니다. 독감의 첫 징후가 나타난 후 18 시간 이내에 복용하면 약물의 일부 치료 효과가 가능합니다.
약동학
경구 투여 후, 리만 타딘은 천천히 그러나 거의 완전히 장내에 흡수됩니다. 혈장 단백질과 약 40 % 관련 분포는 성인 17-25 l / kg, 어린이 289 l / kg입니다.
비강 분비에서 약물 농도는 혈장 농도보다 50 % 높습니다. 최대 혈장 농도 : 181 ng / ml - 1 일 복용량 100 mg, 416 ng / ml - 매일 200 mg 복용시.
간에서 대사가 나타납니다. 신장에 의해 주로 대사 산물 형태 (75-85 %)로 부분적으로 변하지 않은 형태로 (15 %) 분비됩니다. 제거 반감기는 24-36 시간이지만 부수적 인 만성 신부전 환자에게는 두 배가됩니다.
신부전증과 노인 환자에서 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 리만 타딘의 독성 농도가 축적 될 수 있습니다.
사용에 대한 표시
지시에 따르면, 리만 타딘은 7 세 및 성인의 어린이에게 A 형 인플루엔자의 조기 치료 및 예방에 사용됩니다.
예방 적 투여는 병이있는 사람과 접촉 한 후 (적어도 10 일 동안 권장 됨) 폐쇄 된 집단에서 감염이 확산되는 경우와 독감 유행 기간에 이환 될 위험이 높은 경우에 권장됩니다.
금기 사항
- 급성 및 만성 신장 질환;
- 급성 간 질환;
- 갑상선 중독증;
- 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 락타아제 결핍, 락토스 불내성;
- 최대 7 년 어린이;
- 임신 기간 및 모유 수유 기간;
- 약물 중 어느 성분에 대한 과민 반응의 존재.
조심스럽게, 항 바이러스제는 위장관 질환, 간 기능 부전, 고혈압, 대뇌 죽상 경화증, 간질 (역사상 포함) 및 노년기에 사용되어야합니다.
Rimantadina 사용법 : 방법 및 용량
리만 타딘 (Rimantadine) 정제는 식후에 물로 구두로 옮겨집니다.
권장 예방 접종 처방 :
- 성인 : 50 mg 1 일 1 회 최대 30 일;
- 7 세 어린이 : 50 mg 1 일 1 회 코스 최대 15 일.
입원 기간은 역학적 상황에 따라 결정됩니다.
독감에 걸린 환자는 첫 번째 증상이 나타난 후 처음 24-48 시간 이내에 Rimantadine을 복용해야합니다.
14 세부터 성인 및 청소년을 대상으로 한 약제 처방
- 1 일째 - 100 mg 1 일 3 회 또는 300 mg 1 회;
- 2 일째 - 1 일 2 회 100mg;
- 3 일째 - 1 일 2 회 100mg;
- 4 일째 - 100 mg 1 일 1 회;
- 5 일째 - 100 mg 1 일 1 회.
7 세 아동의 치료를 위해서는 나이에 따라 선량이 결정됩니다.
- 7-10 세 -50mg 하루 2 회;
- 10-14 세 ~ 50mg 하루 3 번.
치료 기간도 5 일입니다.
간질로 고통받는 사람뿐만 아니라 노인 환자 및 수반되는 만성 신장 / 간부전 환자는 리만 타딘 인플루엔자 치료를 위해 하루에 한 번 100mg 처방됩니다.
부작용
- 호흡기 계통 : 호흡 곤란, 기침, 기관지 경련.
- 신경통 : 운동 장애, 피로, 두통, 불면증, 집중력 장애, 혼란, 우울한 기분, 과민성,과 운동, 졸음, 환각, 현기증, 떨림, 다큐멘터리, 경련;
- 위장관으로부터 : 구강 점막의 건조, 식욕 상실, 오심, 설사, 복통, 구토, 소화 불량;
- 의식 상실, 뇌 혈관 사고, 동맥 고혈압, 심장 차단 (심장 리듬 장애), 심박 급속 증, 심장 박동, 심장 마비;
- 감각의 부분에 : 냄새, 이명의 손실 또는 변화;
- 기타 : 피로, 발진.
과다 복용
증상 : 부정맥, 환각, 동요. 건조한 피부, 눈의 통증, 눈물 흘림, 구강 점막의 염증, 발한, 변비, 배뇨 증가, 발열 또한 가능합니다.
과다 복용의 첫 번째 조치는 위 세척입니다. 중요한 신체 기능의 유지를 포함한 추가적인 증상 치료. 신경 계통의 부정적 증상이 나타난 경우에는 필요에 따라 physostigmine을 정맥 내 투여 (성인의 경우 1.2 mg, 어린이의 경우 0.5 mg)하고 약물을 재 투여합니다 (2 mg / h 이하). 혈액 투석을 사용하여 부분적으로 리만 타딘을 제거하십시오.
특별 지시 사항
가족 구성원과의 접촉 후에 인플루엔자 예방을 위해 약을 복용해야합니다. 그러나 독감에 걸린 사람들이 예방 목적으로 리만 타딘을 복용 한 가족의 예방 적 사용에는 효과적이지 못하며, 이는 아마도 그 행동에 내성이있는 바이러스가 전염 된 것이 원인 일 것입니다.
인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 작용을합니다.
항 바이러스 치료 기간 동안 기존의 만성 질환을 악화시킬 수 있습니다. 동맥성 고혈압을 가진 노인들은 출혈성 뇌졸중의 가능성을 높입니다. 간질 및 항 경련제 치료 경험이있는 환자는 경련 발작의 위험이 증가합니다. 이러한 경우 리만 타딘은 항 경련제와 동시에 100 mg을 매일 투여합니다.
약물 내성 바이러스가 출현 할 가능성을 고려해야한다.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
약물 복용 기간 중 중추 신경계의 부작용 위험 때문에 주의력과 반응 속도가 증가 할 수있는 위험한 유형의 작업 (운전 차량 포함)을 수행 할 때는주의를 기울여야합니다.
임신과 수유 중 사용
리만 타딘 (Rimantadine) 정제는 임신과 수유 기간 동안 사용을 금하고 있습니다.
어린 시절의 사용
이 약물의 복용 형태는 7 세 미만의 어린이 치료를위한 것이 아닙니다.
신장 기능이 손상된 경우
급성 및 만성 신장 질환의 존재는 리만 타딘 (Rimantadine) 사용에 금기 사항입니다.
신부전증에서, 용량은 크레아티닌 클리어런스의 수준에 비례하여 감소합니다.
비정상적인 간 기능 있음
급성 간 질환의 경우 약물의 목적이 금지됩니다. 간 기능 장애를 일으킬 수 있으므로 조심스럽게 사용해야합니다.
노년기에 사용
치료 중 노인 환자는 가까운 의료 감독하에 있어야합니다. 용량 감량이 필요합니다.
약물 상호 작용
리만 타딘은 간질 치료제의 효과를 감소시킵니다.
rimantadine의 효과에 다른 약의 효력 :
- 흡착제, 코팅 및 바인더는 흡수성을 감소시킵니다.
- Cimetidine은 제거율을 18 % 감소시킵니다.
- 아세틸 살리실산 (acetylsalicylic acid)과 파라세타몰 (paracetamol)은 최대 농도를 감소시킨다 (각각 10 %와 11 % 씩).
- (염화 암모늄, 중탄산 나트륨, diacarb, acetazolamide, ascorbic acid 포함)을 포함한 항산화 제는 신장 배설을 증가시켜 결과적으로 효과를 감소시킵니다.
아날로그
Rimantadine의 유사품은 Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.
유통 기한 - 3 년 또는 5 년 (제조업체에 따라 다름).
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
리뷰 리만 타딘
리뷰에 따르면 리만 타딘은 초기 단계에서 인플루엔자를 치료할 때나 환자와 접촉 한 후나 독감이있는 폐쇄 집단에 머물러있는 경우 예방에 효과가있는 항 바이러스제입니다.
추가적인 이점으로는 약물의 저렴한 가격과 우수한 내약성이 있습니다. 환자의 리뷰에 따르면, 부작용은 드문 경우이며, 일반적으로 개인의 편협함의 경우에 그렇습니다.
리만 타딘의 약국 가격
Rimantadine의 대략적인 가격은 20 개의 정제에 대해 29-54 루블입니다.
Rimantadine : 온라인 약국 가격
리만 타딘 정제 50 MG 20 개.
리만 타딘 탭. 50mg n20
리만 타딘 탭. 50mg n20
리만 타딘 50 mg №20 tabl
리만 타딘 탭. 50mg n20
리만 타딘 Aveksim 정제 50 MG 20 PCS.
리만 타딘 탭. 50mg n20
Rimantadine avexima 탭. 50mg n20
리만 타딘 팜 빌라 50 mg №20 tabl
Rimantadine Actitab 정제 50 MG 20 PCS.
Rimantadine actitab 탭. 50mg n20
리만 타딘 actitab 50 MG № 20 tabl
리만 타딘 어린이 작물 2 mg / 2 ml 100 ml
교육 : 로스토프 주립 의과 대학, 전문 "일반 의학".
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
통계에 따르면 월요일에는 허리 부상의 위험이 25 % 증가하고 심장 마비 위험이 33 % 증가합니다. 조심해.
사람의 위장은 이물질이나 의료 개입없이 잘 대처합니다. 위액이 심지어 동전을 녹일 수 있다고 알려져 있습니다.
옥스포드 대학 (University of Oxford)의 과학자들은 채식주의가 인간의 뇌에 해로울 수 있다고 결론을 내린 일련의 연구를 실시했다. 따라서 과학자들은 물고기와 고기를 식단에서 제외시키지 말 것을 권장합니다.
수백만 개의 박테리아가 우리의 창자에서 태어나고 살며 죽습니다. 강한 인상으로 만 볼 수 있지만 함께 모이면 일반 커피 컵에 들어갈 수 있습니다.
카리 스는 독감조차도 경쟁 할 수없는 세계에서 가장 흔한 전염병입니다.
연구에 따르면 일주일에 몇 잔의 맥주 또는 와인을 마시는 여성은 유방암에 걸릴 확률이 높습니다.
하루에 두 번만 웃는다면 혈압을 낮추고 심장 발작과 뇌졸중의 위험을 줄일 수 있습니다.
미국 과학자들은 생쥐에 대한 실험을 실시하여 수박 주스가 혈관 죽상 경화증의 발병을 예방한다고 결론지었습니다. 한 무리의 생쥐가 일반 물과 두 번째 수박 주스를 마셨다. 결과적으로 두 번째 그룹의 혈관에는 콜레스테롤 치태가 없었습니다.
많은 마약은 처음에 마약으로 판매되었습니다. 예를 들어, 헤로인은 원래 아기 기침 치료제로 판매되었습니다. 코카인은 의사들에 의해 마취 및 인내력 증진 수단으로 권장되었습니다.
선탠 침대를 정기적으로 방문하면 피부암을 입을 확률이 60 % 증가합니다.
수술을하는 동안 우리의 뇌는 10 와트의 전구와 동등한 에너지를 소비합니다. 그래서 재미있는 생각이 출현하는 순간의 머리 위에있는 전구의 이미지는 진실과 그리 멀지 않습니다.
가장 짧고 간단한 단어조차도 72 개의 근육을 사용합니다.
인간 두뇌의 무게는 전체 체 질량의 약 2 %이지만 혈액에 들어가는 산소의 약 20 %를 소비합니다. 이 사실은 인간의 뇌가 산소 부족으로 인한 손상에 매우 취약하게 만듭니다.
첫 번째 진동기는 19 세기에 발명되었습니다. 그는 증기 엔진에 종사하고 여성 히스테리를 치료하기위한 것입니다.
인간의 뼈는 콘크리트보다 4 배 더 강합니다.
불쾌감이 커지면 아기의 아름다운 대기 기간이 현저하게 어두워 집니까? 왜 비강 점막이 부어 졌는지 그리고 어떻게 완화시킬 수 있는지 알아 보겠습니다.
리만 타딘
Rimantadine (위도 Rimantadinum, eng. Rimantadine, 코드 CAS 13392-28-4, 총식 C12H21N) - 항 바이러스제 그룹의 약. 백색 결정질 분말, 맛이 쓴맛. 알코올에 용해되므로 물속에서 어렵습니다. [2]
내용
약리 작용
아 다만 탄에서 추출한 항 바이러스제; 인플루엔자 A 바이러스, 단순 포진 I 형 및 II 형 바이러스, 진드기 매개 뇌염 바이러스 (Flaviviridae 계통의 아르보 바이러스 군의 중앙 유럽과 러시아 봄 여름)에 대해 효과적입니다. 그것은 항 독성 및 immunomodulatory 효과가 있습니다.
대단히 느린 대사 (T1 / 2, 일반적으로 1 일 이상)는 몸에서 리만 타딘의 장기 순환을 유발하여 치료제로서뿐만 아니라 예방 조치로도 사용됩니다. 바이러스가 세포에 들어간 후 RNA의 초기 전사 전에 특정 재생산의 초기 단계를 억제합니다. 인터페론 알파 및 감마 생성을 유도하고, 자연 살해 세포 (NK 세포), T 및 B 림프구 인 림프구의 기능적 활성을 증가시킵니다.
약한 염기이기 때문에 세포 안으로 들어간 후에 액포와 주변 바이러스 입자가있는 엔도 좀의 pH를 높입니다. 이러한 액포의 산성화를 막음으로써 바이러스 엔벨로프와 엔도 솜 막의 융합을 차단하여 예방합니다 바이러스 유전 물질의 세포질로의 전달. 리만 타딘은 또한 세포로부터 바이러스 입자의 방출을 억제한다. 즉, 바이러스 게놈의 전사를 방해한다.
200mg의 일일 복용량으로 리만 타딘을 예방 적으로 투여하면 독감에 걸릴 위험이 줄어들고 독감 증상 및 혈청 반응의 심각성이 감소합니다. 일부 치료 효과는 독감의 첫 증상 발생 후 처음 18 시간 이내에 처방 될 때도 나타날 수 있습니다. [1]
약동학
섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다 (정제와 시럽은 똑같이 좋은 흡수력을 제공합니다). 흡수가 느립니다. TCmax - 1-4 시간. 혈장 단백질과의 통신은 약 40 %입니다. 배포 물량 : 성인 - 17-25 l / kg, 어린이 - 289 l. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다. 1 일 1 회 100mg 복용시 Cmax 값 - 181 ng / ml, 1 일 2 회 100 mg - 416 ng / ml.
간에서 대사된다. 성인 20-44 세의 T1 / 2 - 25-30 시간, 노인 환자 (71-79 세) 및 만성 간 장애 환자 - 약 32 시간, 4-8 세 어린이 - 13-38 시간; 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배설되며, 15 %는 변하지 않습니다.
CRF T1 / 2가 2 배 증가 할 때 신기능 장애가 있거나 노인의 경우 CC의 감소에 비례하여 용량을 조정하지 않으면 독성 농도로 누적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다. [1]
신청서
인플루엔자 A (어린이 및 성인의 조기 치료 및 예방).
과민증, 임신, 수유, 어린이 연령 (1 세까지).
간질 (병력 포함), 심한 CKD, 간 기능 부전. [1]
중추 신경계의 측면에서 : 집중력 감소, 불면증, 현기증, 두통, 긴장감, 과도한 피로.
소화 기계의 부분에서 : 구강 건조, 식욕 부진, 메스꺼움, 위장병, 구토.
투약 요법
안으로, 식사 후, 마시는 물.
예방 : 10 세 이상 성인과 어린이, 1 일 2 회 100 mg, 10 세 이하 어린이 - 1 일 1 회 5 mg / kg의 구강 복용. 어린이 1 일 최대 용량은 150mg을 초과해서는 안됩니다. 코스는 10-15 일입니다.
치료 : 증상 발현 후 5-7 일 동안 1 일 2 회 100mg.
만성 신장 질환 (CK 10 ml / min 미만) 환자의 독감 치료 및 예방을 위해 심한 간 기능 장애가있는 요양원의 고령 환자 - 1 일 1 회 100 mg.
인플루엔자 A의 치료는 증상 발현 후 24-48 시간 이내에 시작하여 5-7 일 동안 지속되어야합니다. 최적 기간이 설정되지 않았습니다. [1]
Paracetamol과 ASA는 rimantadine의 Cmax를 각각 11 %와 10 % 감소시킵니다.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다. [1]
특별 지시 사항
아만타딘과 비교하여 임상 적 효능이 높으며 독성이 덜합니다.
아마도 약물 내성 바이러스의 출현 일 것입니다.
인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
예방 적 투여는 환자와의 접촉에 효과적이며 (접종 후 적어도 10 일간 복용해야 함) 폐쇄 된 집단에서 감염이 확산되고 독감 유행 기간에 질병이 발생할 위험이 높습니다. 전염병이 발생하는 동안 매일 6 주 ~ 8 주간 매일 또는 비활성화 된 인플루엔자 A 백신으로 예방 접종 후 적극적인 면역 반응이 나타날 때까지 매일 투여해야합니다. 인플루엔자 A 백신과 동시에 투여하는 경우, 보호 항체가 나타날 때까지 리만 타딘은 2 ~ 3 주 내에 예방 적으로 투여해야합니다 백신의 투여 후 수 주일 후 (백신의 효과가 70-80 %에 불과하기 때문에, 고령자 또는 고위험군의 환자에서는 리만 타딘을 장기간 사용하는 것이 좋습니다). 백신 접종이 불가능하거나 예방 접종이 금기 인 경우 리만 타딘은 최대 90 일 동안 반복되거나 우연히 감염 될 수있는 경우 처방되어야합니다.
리만 타딘은 아픈 가족 구성원과의 접촉 후 인플루엔자를 예방하는 데 효과적이지만 A 형 사람이 예방 적 목적으로 리만 타딘을 투여받은 가족에서 예방 적으로 사용하면 효과가 떨어집니다 (아마도 약물 내성 바이러스의 전염 때문에).
치료 기간 동안 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 잠재적 위험 활동에주의를 기울여야합니다. [1]
리만 타딘
2015 년 7 월 11 일 설명
- 라틴어 이름 : Rimantadine
- ATX 코드 : J05AC02
- 주성분 : 리만 타딘 (Rimantadine)
- 제조자 : Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparaty 그들. Semataka, Biosintez OAO, 모스크바 내분비 식물, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, 오존 LLC, PharmVILAR NPO (러시아), OLAINFARM (라트비아)
구성
타블렛에는 50mg의 활성 물질 rimantadine hydrochloride가 들어 있습니다.
OLAINFARM은 캡슐의 형태로 약품을 생산합니다. 각 캡슐에는 활성 성분 인 리만 타딘 하이드로 클로라이드와 보조 성분 인 "석양"이라는 황색 염료, 스테아르 산, 감자 전분, 락토스 일 수화물이 포함되어 있습니다. 멤브레인 코팅의 조성은 젤라틴과 이산화 티타늄의 2 가지 성분을 포함합니다.
릴리스 양식
Rimantadine은 정제 및 캡슐 형태로 제공됩니다.
정제는 10 조각의 물집으로 포장됩니다. 골판지 팩에는 제조업체 및 1-30 개의 물집이 있습니다. 또한이 약물은 20 개의 폴리머 캔에서 얻을 수 있습니다.
캡슐에는 흰색 젤라틴 껍질이 있습니다. 각 캡슐의 내부에는 흰색의 단일 개재물이있는 오렌지색 파우더가 있습니다 (갈색 또는 약간 핑크색 음영이 허용됩니다). 캡슐은 특별한 물집으로 포장됩니다. 카톤 팩에는 3 개의 물집이 있으며 각 물통에는 10 개의 캡슐이 들어 있습니다.
약리 작용
항 바이러스 약물. 활성 성분은 아만타딘으로 만듭니다. 항 바이러스 효과는 세포 내로의 침투 직후의 초기 단계에서 바이러스의 특이적인 번식을 억제하는 활성 성분의 능력으로 인해 달성된다.
Rimantadine은 RNA의 초기 전사를 방지합니다. 약리학 적 효과는 감염 과정의 발달 초기 단계에서 바이러스 생식의 억제에 나타난다.
활성 물질은 진드기 매개 뇌염, A 형 인플루엔자 (특히 A2)의 원인균에 대한 항 바이러스 활성을 나타냅니다.
약력학 및 약물 동태 학
활성 성분은 소화관의 루멘에서 서서히 흡수 되긴하지만 거의 완전합니다. Rimantadine은 혈장 단백질에 40 % 결합합니다. 소아의 Vd - 289 l / kg, 성인 17-25. 비강 분비에서 리만 타딘 농도는 혈장 농도에 비해 50 % 높습니다.
신진 대사는 간장에서 수행됩니다. 반감기는 24-36 시간입니다. 약물은 신 시스템에 의해 배설됩니다 (20 %는 하이드 록실 대사 산물이고 15 %는 변경되지 않음). 만성 신부전 환자의 반감기는 2 배 증가합니다.
노인 및 신장 시스템의 병리학 적 병기가있는 환자의 독성 농도에 대한 신체의 약물 축적 가능성. QC 수준에 따라 투약 요법의 의무적 인 교정이 필요함.
표시 사용 Rimantadina
처방 된 약은 무엇입니까?
이 약은 진드기에 감염된 뇌염 예방 (바이러스 성 병인), 전염병 중 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.
금기 사항
- 갑상선 중독증;
- 신장 시스템 (만성 과정 및 급성 형태)의 병리;
- 간계의 질병 (급성 형태);
- 개별 과민 반응;
- 임신;
- 연령 제한 - 최대 7 년.
부작용
신경계 :
- 불안;
- 현기증;
- 긴장;
- 과민 반응;
- 두통;
- 수면 장애 (불면증 / 졸음);
- 피로;
- 집중력 장애.
소화관 :
- 헛배;
- 상복부 통증;
- 메스꺼움;
- 혈중 빌리루빈 농도 증가;
- 구토;
- 거식증;
- 위축증;
- 구강 건조.
알레르기 반응은 조산 된 사람에게 기록되며 항히스타민 제 (Xyzal, Cetrin, Suprastin)의 처방과 약물 처방이 필요합니다.
리만 타딘 (Rimantadine) 정제, 사용 지침 (방법 및 용량)
50mg의 정제를 사용하는 치료 요법은 임상상, 기저 질환의 증상, 환자의 나이 및 수반되는 요법에 따라 개별적으로 선택됩니다.
과다 복용
"부작용"에서 설명한 부정 반응의 증가 된 중증도를 등록했습니다.
상호 작용
아스 코르 빈산, 염화 암모늄 및 소변을 산성화시키는 기타 약물은 혈액에서 리만 타딘의 제거를 증가시켜 항 바이러스 활동을 감소시킵니다. 활성 물질의 흡수는 엔벨로프, 수렴제 및 흡착제의 동시 처리로 감소합니다. 아세틸 살리실산과 파라세타몰은 활성 물질의 최대 농도를 11 % 줄입니다.
Rimantadine Aktivab은 항 경련제의 활성을 억제 할 수 있습니다. 중탄산 나트륨, acetazolamide 및 기타 알칼리화 소변, 몸에서 활성 물질의 배설을 천천히, 따라서 rimantadine의 활동을 증가시킵니다.
시메티딘은 약물 제거율을 18 % 감소시킬 수 있습니다.
판매 조건
리만 타딘 (Rimantadine) 정제는 약국에서 판매됩니다. 의사로부터 처방전 양식을 제출하는 것은 선택 사항입니다.
저장 조건
Rimantadine 50mg은 건조한 곳에 보관해야합니다. 직사광선을 피하는 것이 좋습니다.
유통 기한
특별 지시 사항
어떤 경우에는 이전에 환자에서 진단 된 만성 질환의 악화가보고되었습니다. 고혈압을 가진 노인들은 출혈성 발작을 일으킬 가능성을 높입니다.
이전에 항 경련제를 투여 받았고 간질 전문의에게 등록 된 개인에게 Rimantadine을 복용 한 배경에서 간질 발작의 가능성이 크게 증가합니다. 이 범주의 환자는 하루에 100mg 이상의 리만 타딘을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
타입 B 인플루엔자의 경우, 활성 성분은 항 독성 효과를 나타낸다. 아픈 사람과 접촉 한 후 또는 폐쇄 된 집단에 머문 후 예방 목적으로 약물을 복용하면 바이러스 감염의 전염을 예방하는 데 도움이됩니다. 바이러스가 저항력을 발휘할 수 있다는 것이 지적되었습니다.
아날로그
- 알기 림;
- Flumadin;
- 리만 타딘;
- Polirem
어린이를위한
7 세 도달시 소아과 진료에 사용할 수 있습니다.
임신과 수유 중
리뷰 리만 타딘
주제별 포럼에서 사용자는 약물 사용의 긍정적 인 경험에 대해 이야기합니다. 특히 환자와의 접촉 후 또는 바이러스 감염에 중점을 두어 예방 조치로 사용될 때 약물의 효과를 강조합니다.
약물은 잘 견디며, 소질이있는 환자에게만 부작용을 일으 킵니다.
가격 rimantadine 구매처
러시아의 의약품 비용은 정제 / 캡슐 수, 약국 체인 및 판매 지역에 따라 30-150 루블입니다.
Rimantadine hydrochloride 사용 설명서.
리만 타딘 하이드로 클로라이드
라틴어 이름 : Rimantadine hydrochloride
약리학 적 그룹 : 항 바이러스제
조직 학적 분류 (ICD-10) : A84 진드기 매개 바이러스 성 뇌염. J10-J18 인플루엔자 및 폐렴. J11 인플루엔자, 바이러스가 확인되지 않음
약리 작용
유효 성분 (INN) 리만 타딘 (Rimantadine)
Rimantadine hydrochloride의 사용 : 인플루엔자 (유행 중 예방, 조기 치료).
금기 리만 타딘 하이드로 클로라이드 : 간, 신장, 갑상선 중독증, 임신.
사용의 제한 : 간질, 대뇌 죽상 경화증.
부작용 : 소화 불량, 위통, 우울증, 졸음, 떨림, 과민성, 피부 발진.
상호 작용 : 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.
투약 및 투여 : 식사 후, 식사 후, 다음과 같은 계획에 따라 식수를 섭취하십시오 : 1 일 병적 인 성인 - 100 mg 3 회; 2 ~ 3 일 - 100 mg 2 회; 4 일째 - 100 mg 1 회. 이 질환의 1 일차에 300mg을 단회 투여 할 수 있습니다. 7-10 세 어린이 - 하루 2 회 50mg; 11-14 세 - 50mg 하루 3 번. 5 일 이내에 수락하십시오. 인플루엔자 예방을 위해, 50mg은 10-15 일 동안 매일 1 회 처방됩니다. 신부전증에서 용량 감량이 필요합니다.
유효 성분 인 리만 타딘 (Rimantadine)
Rimantadine hydrochloride 무엇입니까?
◊ 두 종류의 캡슐.
캡슐 P 단단한 젤라틴, 파란 색깔, 크기 No. 0; 캡슐의 내용물은 크림색 또는 분홍빛이 도는 흰색 또는 백색의 분말 및 / 또는 과립의 혼합물, 불규칙한 모양의 과립, 크기가 다른 덩어리, 덩어리가 허용됩니다.
부형제 : 예비 젤라틴 화 전분 9 mg, 락토스 일 수화물 4.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트 3.8 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 3 mg.
캡슐 껍질의 조성 : 젤라틴 94.795 mg, 염료 블루 특허 (E131) 0.265 mg, 이산화 티탄 (E171) 1.94 mg.
캡슐 P 고체 젤라틴, 빨강, 크기 0 호; 캡슐의 내용물은 파우더 및 / 또는 황색의 과립과 녹색의 담채 및 백색의 혼합물이며, 크기가 다른 불규칙한 형태의 과립, 덩어리가 허용된다.
부형제 : 감자전 분 2.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트 4.8 mg.
캡슐 외피의 조성 : 젤라틴 94.064mg, 철 염료 황 산화물 (E172) 0.97mg, 철 염료 적색 산화물 (E172) 0.485mg, 진홍색 염료 (Ponzo 4R) (E124) 0.511mg, 이산화 티탄 (E171) 0.97mg.
20 개. (별도의 셀룰러 포장 컨투어 (1 개)에 10 개, 별도의 셀룰러 포장 컨피규레이션 (1 개)에 10 개) - 판지 팩.
◊ 경구 용 액제 [레몬, 레몬, 꿀, 나무 딸기, 검은 색 건포도]을 거의 백색 과립 형태로 녹황색의 분말로 냄새가 특징적인 냄새가 나는 상태로 만든 분말; 조제한 용액은 무색 또는 황색을 띠고 약간의 탁한 냄새가 난다 (레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 검은 건포도). 녹지 않은 황색 입자가 존재한다.
부형제 : 아스파탐 30 mg, 하이 프로 멜로 오스 10 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 20 mg, 락토스 4086 mg, 식품 향료 (레몬 또는 레몬 꿀, 또는 라즈베리 또는 까막 까치밥 나무) 21 mg.
5 g - 복합 재료로 만든 상자 (3) - 판지 상자 5 g - 복합 재료로 만든 상자 6 개 - 판지 상자 5 g - 복합 재료로 만든 상자 8 개 - 판지 상자 5 g - 12) - 골판지 팩 5 g - 복합 재료 봉지 (24) - 판지 팩.
약리 작용
항 바이러스, 인터페론 생성, 해열, 항염증제, 진통제, 항 알레르기 및 혈관 보호 작용이 복합 된 약물.
Paracetamol은 해열제, 진통제 및 항염증제 효과가 있습니다.
Rimantadine은 인플루엔자 A 바이러스에 대해 활성 인 항 바이러스제이며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단하면 세포에 들어가 리보 핵 단백질을 방출하여 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 방해하는 능력을 위반합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절, 모세 혈관 침투성, 혈액 응고, 조직 재생을 정상화하고 면역 체계를 활성화시킵니다.
히스타민 H1 수용체의 차단제 인 로라 타딘 (Loratadin)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.
Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관의 증가 된 침투성을 감소시켜 부종과 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 항 혈소판 효과가 있으며 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.
글루 콘 산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 경우 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취약성을 예방하고 모세 혈관 순환을 회복 시키며 항 알레르기 효과 (메커니즘은 불분명 함)를 가지고 있습니다.
약동학
흡수가 높습니다. 혈장 중 Cmax paracetamol의 캡슐을 승인받은 임상 연구 결과는 1.2 ± 0.72 시간에 달성되며 5.01 ± 1.7 μg / ml에 해당하며 T1 / 2는 3.04 ± 1.01 h이다.
혈장 단백질 결합 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다.
세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 유독 한 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 결합하고,이어서 시스테인 및 메르 캅 타르 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온 결핍과 함께, 이러한 대사 물은 hepatocytes의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰 로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다. 성인에서는 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다.
신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다.
노인 환자의 경우 약물 제거율이 감소하고 T1 / 2가 증가합니다.
섭취 후 내장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장에서 Cmax 캡슐을 투여 한 임상 연구 결과에 따르면 4.53 ± 2.52 시간에 달성되며 68.2 ± 26.6ng / ml입니다. T1 / 2는 30.51 ± 9.83 시간이다.
혈장 단백질 결합은 약 40 %입니다. Vd - 17-25 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다.
간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다.
만성 신부전으로 T1 / 2가 2 배 증가합니다. 신장 기능이 불량한 환자와 노인 환자의 경우, 용량 감소가 CC 감소에 비례하여 조정되지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.
아스 코르 빈산은 위장관 (주로 공장)에서 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합 - 25 %. 혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다. 경구 투여 후 혈장의 Tmax는 4 시간이며 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투한다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 그것은 placental 장벽을 관통합니다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다.
간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다.
위장관 질환 (위궤양 및 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 기증), 신선한 과일 및 야채 주스의 사용, 알칼리성 음료는 내장에서 아스코르브 산 흡수를 감소시킵니다.
흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다. 혈액 투석 중 표시됩니다.
섭취 후 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 혈장에서 Cmax 캡슐을 투여 한 임상 연구 결과는 2.92 ± 1.31 시간 후에 달성되며 2.36 ± 1.53 ng / ml에 해당하며 T1 / 2는 12.36 ± 6.84 시간입니다.
혈장 단백질 결합 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보닐 록라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. BBB를 관통하지 않습니다.
신장과 담즙으로 분만.
노인 환자의 경우 Cmax가 50 % 증가합니다.
만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.
경구 투여 후 혈장의 Tmax는 1 ~ 9 시간이며 주로 담즙과 신장에 의해 거의 제거되지 않습니다. T1 / 2 - 10-25 h.
경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 ergocalciferol의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다. 약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.
복용량
약물은 식사 후에 구두로 복용해야합니다.
성인 Antigrippin 최대 캡슐은 질병의 증상이 사라질 때까지 1 캡슐 P 블루와 1 캡슐 P 레드를 하루에 2 ~ 3 회 처방했습니다. 캡슐을 물로 씻어 낸다.
12 세 이상의 성인과 어린이의 경우 Antigrippin 최대 용량의 분말을 사용하여 질병의 증상이 사라질 때까지 하루 2 ~ 3 회 2-3 회 경구 용액을 만듭니다. 용액 준비 : 끓인 뜨거운 물 1 컵에 1 봉지의 내용물을 녹입니다. 뜨겁고 미리 교반하십시오.
치료 기간은 3-5 일 (5 일 이내)입니다. 약을 시작한 후 3 일 동안 복지 향상이 없다면 환자는 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.
과다 복용
증상 : 처음 24 시간 동안 피부의 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화가 가능합니다. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).
치료 : 8 시간 내에 SH 그룹 기증자와 과량 투여 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 위장 세척, 증상 치료. 추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
과다 복용의 경우 환자는 의사와상의해야합니다.
약물 상호 작용
필요한 경우 Antigrippina-Maximum을 다른 약물과 동시에 사용하면 환자는 의사와상의해야합니다.
uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.
높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 높아집니다.
간장 (phenytoin, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물의 마이크로 솜 산화 유도기는 수산화 된 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 과도한 소량으로도 심한 중독이 발생할 수 있습니다.
metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다.
barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
마이크로솜 산화 억제제는 파라세타몰의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
혈장 벤젠 페니실린의 농도가 증가합니다.
그것은 소장에서 철분 제제의 흡수를 향상시킵니다 (철분을 철분으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하면 철분 배설이 증가 할 수 있습니다.
단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다.
경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.
에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.
동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.
Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다.
항 정신 이상 약물 (신경 이완제) 페 노티 아진 유도체의 치료 효과를 감소시킵니다.
암페타민 및 삼환계 항우울제의 관상 재 흡수를 감소시킵니다.
카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈장에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.
임신과 수유 중 사용
이 약은 임신과 수유 중 모유 수유 중에 금기입니다.
부작용
중추 신경계의 측면에서 : 드물게 - 불안, 졸음, 떨림, hyperkinesia, 현기증, 두통, 얼굴에 홍조.
소화 시스템의 부분에서 : 가능 (7 일 이상 사용) - 위와 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 거식증, 거식증, 설사.
조혈 계통 부분에서는 agranulocytosis, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈이 가능합니다 (7 일 이상 사용).
비뇨기 계통의 부분에서 : 중간 정도의 빈뇨가 발생할 수 있습니다.
알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
기타 : 췌장의 과도한기구 기능의 저해 (고혈당, 당뇨병).
부작용이 발생하면 환자는 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.
스토리지 이용 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 건조하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 유통 기한 - 2 년.
적응증
성인에서 A 형 인플루엔자의 관상 동맥 치료;
- 감기, 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한이 동반됨.
금기 사항
- 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
- 비타민 K 결핍증;
- 갑상선 질환;
- 만성 신장 질환의 급성 및 악화 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염 포함);
- 만성 간 질환 (급성 간염을 포함)의 급성 및 악화;
- 심장 글리코 시드 동시 투여 (부정맥 위험);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 수유 기간 (모유 수유);
- 18 세 이하 어린이 및 청소년 (캡슐);
- 약에 과민증.
조심해서, 간질 경증 내지 중등도의 고칼슘뇨증; 동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘 (rimantadine) 때문에 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가 함).
위의 질병이나 상태가있는 경우, 환자는 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야합니다.
특별 지시 사항
장기간 사용하면 (7 일 이상) 만성 동반 질환의 악화가 가능하며, 고혈압 환자에서 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가합니다 (약물의 일부인 리만 타딘 하이드로 클로라이드로 인한).
파라세타몰은간에 영향을 줄 수 있으므로 술에 약한 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
약물은 전이성 종양 존재 하에서 사용되어서는 안됩니다.
Antigrippin-maximum은 발암 성을 가지고 있지 않습니다.
소아과에서 사용
분말 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게 처방되어서는 안됩니다.
캡슐 형태의 약물은 18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
치료 중 환자는 자동차 운전시주의를 기울여야하며 정신 운동 반응의 집중력과 집중력을 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을해야합니다.
신장 기능을 위반하여 사용
만성 신장 질환 (급성 사구체 신염 포함)의 급성 및 악화 및 신부전증에 금기.
간을 위반하여 사용
만성 간 질환 (급성 간염 포함) 및 문맥압 항진의 급성 또는 급성 악화에 금기.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.