(콜리스틴 황산염) 구강 과립 대장균증, 살모넬라증 및 세균 병인의 다른 위장 질환, 콜리 스틴에 감염되기 쉬운 병원체
사용에 대한 표시
COLIMIXOL®은 대장균 증, 살모넬라증 및 콜리 스틴에 민감한 병원균 세균 병인의 다른 위장병 치료를 위해 가금류, 돼지 및 송아지에서 사용됩니다.
작성 및 릴리스 양식
COLIMIXOL®은 수용성 분말로서 1g에는 콜리스틴 황산 1200 만 IU (500mg 상당), 600 만 IU (250mg 상당), 480 만 IU (200mg 상당), 240 만 IU (100mg 상당) ) 또는 120 만 IU (50mg에 해당), 부형제로는 아스코르브 산 150mg, 구연산 100mg, 글리신 50mg 및 유당 1g까지.
약리학 적 특성
COLIMIXOL®은 폴리펩티드 항생제 그룹의 항균 약물을 의미합니다. Colistin sulfate는 약물 활성 성분으로 대장균, 녹농균, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp.를 비롯한 많은 그램 음성 미생물에 대해 활성이다. 항균 작용의 기전은 미토콘드리아의 죽음을 초래하는 세포질막의 투과성 장애와 관련이있다.
경구 투여 후 콜리 스틴은 실제로 위장관에서 흡수되지 않고 장에서 직접 항균 효과가 있습니다. 콜리 스틴은 주로 소변과 대변으로 체내에서 제거됩니다. 몸에 대한 노출 정도에 따른 KOLIMIKSOL®은 보통 위험 물질에 속합니다 (GOST 12.1.007에 따라 3 가지 위험 등급).
투약 요법
KOLIMIKSOL®은 개별적으로 또는 술과 함께 또는 식량과 함께 다음과 같은 일일 복용량으로 사용됩니다.
돼지와 송아지
KOLIMIKSOL® 1200 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1200 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 600 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 600 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 480 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 480 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 240 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 240 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 120 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 120 만 IU, g / 10kg 질량
치료 기간은 3-5 일입니다. 그룹 전체 치료 기간 동안 동물과 가금류는 약물을 함유 한 물만 받아야합니다. 약물의 신선한 용액은 매일 준비해야합니다. 다음 복용량을 건너 뛰는 경우에, 동일한 복용량 및 동일한 계획에 따라 약물의 사용이 재개됩니다.
금기 사항
개발 된 cicatricial 소화와 동물에게 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
위장관과 신부전증의 기능이 손상된 신생 동물 및 동물에서는 콜리스틴의 흡수가 증가합니다. 아마도 신경 및 신 독성의 출현.
콜리 스틴에 대한 개별 민감성이 증가 할뿐만 아니라 신장 및 간 질환이있는 동물에는 KOLIMIKSOL®을 사용하지 않아야합니다.
알레르기 반응이 생기면 약물 사용을 중단하고 증상 치료를 처방합니다. 콜리스틴 황산염의 경구 투여로 마취제 및 진정제와의 상호 작용이 가능합니다. 아미노 글리코 사이드와 함께 사용하는 것은 제외됩니다. 콜리 스틴 설페이트의 효과는 이원 양이온 (철, 칼슘, 마그네슘) 및 불포화 지방산 및 폴리 인산염에 대해 적대적 일 수 있습니다.
특별 지시 사항
고기를위한 송아지와 돼지의 도살은 COLIMIXOL®을 마지막으로 사용한 후 1 일이 지난 2 일, 가금류에서 허용됩니다. 산란계의 달걀은 제한없이 식품 목적으로 사용됩니다. 특정 기간이 만료되기 전에 강제로 죽은 송아지, 돼지 및 가금류의 고기는 털을 가진 동물에게 먹일 수 있습니다.
저장 조건
5 ~ 25 ℃의 직사 광선이 비치지 않는 건조한 장소에서 의약품을 식품 및 사료와 별도로 밀폐 포장 된 포장재에 보관하십시오.
제조사의 봉인 된 포장 상태에서의 저장 조건에서의 약물 유효 기간은 제조일로부터 3 년입니다.
바코드
TO OLIMIXOL 1 백만의 6 백만 IU 팩 - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 1200 만, ME 패키지 1 kg - 4606306003750
약물 lasolvan 기침 MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 밀리그램 50 캡슐 MUCOSOLVAN
유효 성분 : Ambroxol Hydrochloride
방출 캡슐은 장기적인 치료와 환자를 치료하는 데 이상적입니다. 1 일 1 캡슐.
애플리케이션 노트
의사 나 약사와상의하지 않고 총 복용량을 초과해서는 안됩니다.
신청 유형?
액체 (예 : 물 한 잔)로 약을 복용하십시오.
치료 기간?
의학적 조언이 없으면 4-5 일 이상 복용하지 않아야합니다.
과다 복용
과다 복용의 경우, 불안, 구토, 설사 및 혈압 감소를 유발할 수 있습니다. 의사와 즉시 과다 복용 혐의로 앉는다.
놓친 복용량?
(두 배가되지 않음) 다음 규정 된 시간이 지나도 계속 진행합니다.
일반적으로 : 신중하게, 특히 신생아, 소아 및 노인의 경우 조심스럽게 복용하십시오. 의심 스럽다면 의사 나 약사에게 가능한 영향이나 예방 조치에 대해 문의하십시오.
전문가의 복용량은 패키지 설명서에 제공된 정보와 다를 수 있습니다. 의사가 개별적으로 설정할 때, 당신은 그의 지시에 따라 약을 사용해야합니다.
복용량
일반적인 복용량 권장 사항 :
젊은 사람들은 12 세와 성인 1 캡슐 식사 후 하루에 1 번
하루 중에 많이 마시면 약물의 거담 효과가 향상됩니다.
신장 또는 간 장애가있는 환자 : 의사와상의하여 단회 투여 량 또는 총 용량을 줄이거 나 투여 간격을 늘려야합니다.
응용 프로그램
- 점막 기침과 같은 두꺼운 점액이있는 호흡기 질환
수술
약의 성분은 어떻게됩니까?
활성 물질은기도의 점액에 의해 약화됩니다. 점액 성 점액이 더 얇아지고 기관지 점막에 대한 부착이 감소합니다. 따라서, 끈적 끈적한 상승과 객담.
국소 적으로 적용하면, 유효 성분은 점막을 표면에 기절시켜 예를 들어 목구멍을 단시간 내에 줄일 수 있습니다.
구성
1 캡슐에 대한 계산 중
75 mg ambroxol hydrochloride
68.4 mg ambroxol
+ 산화철 및 수산화물
+ 잉크
금기 사항
신청에 반대하는 것은 무엇입니까?
항상 :
- 약물 성분에 대한 과민 반응
특정 상황에서 의사 또는 약사와 상담하십시오.
- 기도와 같은 섬모의 기능 감소 :
- 악성 Ziliensyndrom
- 신장 기능 부전
- 간부전
나이는 얼마입니까?
- 12 세 미만의 어린이 :이 약을 전체적으로 사용해서는 안됩니다. 약물 및 / 또는 복용 형태의 강도에 더 적합한 약물이 있습니다.
임신과 모유 수유는 어떨까요?
- 임신 : 의사와 상담하십시오. 다양한 고려 사항을 수행하여 임신 중에 약물을 사용할 수있는 방법과 역할을 수행합니다.
- 모유 수유 : 의사 또는 약사와 상담하십시오. 그는 구체적인 시작 상황을 연구하고 모유 수유를 계속할 수 있는지, 그리고 어떻게 할 수 있는지에 관해 조언 해줄 것입니다.
금기 사항에도 불구하고 처방 된 약이 의사 또는 약사와 상담 했습니까? 치료 효과는 금기의 사용과 관련된 위험보다 높을 수 있습니다.
부작용
어떤 부작용이 발생할 수 있습니까?
- 위장 장애와 같은 :
- 메스꺼움
- 구토
- 설사
- 복통
- 피부 및 점막 과민 반응 :
- 가려움증
- 발진
- 혈관 부종 (얼굴, 손, 발의 붓기)
- 천식 발작
- 발열
주의 과량 투여가 의심되거나 치료 과정에서 변화가있을 경우 의사 나 약사와 상담하십시오.
이 시점에서 정보를 얻으려면 특히 적어도 1000 명의 환자 중 한 명에게서 발생하는 부작용이 고려됩니다.
메모
당신은 무엇을 고려해야합니까?
- ambroxol 알레르기를 조심하십시오!
- 상호 작용을 허용하는 약물이있을 수 있습니다. 그러므로, 당신은 대개 치료 전에 의사 나 약사가 사용하는 신약으로 서로에게 표시해야합니다. 이는 가끔만 구입하거나 잠시 동안 사용 된 의약품에도 적용됩니다.
점막의
2016 년 12 월 8 일 설명
- 라틴어 이름 : Mucolik
- ATX 코드 : R05CB03
- 유효 성분 : Carbocisteine (Cagbocisteine)
- 제조사 : PJSC 기술자, JSC Lekhim (우크라이나)
구성
Carbocisteine, 글리세린, 파라 히드 록시 벤조산 메틸, "바나나"향료, 수산화 나트륨, 황색 석회 염료, 자당, 정제수.
릴리스 양식
브로콜리 상자에 125ml 플라스틱 병에 바나나 향이 나는 투명한 오렌지색 액체의 형태로 시럽 2 %.
약리 작용
약력학 및 약물 동태 학
작용 메커니즘은 글리코 단백질 디설파이드 브릿지를 파괴함으로써 점액의 겔 상태에 영향을 미치는 약물의 활성 성분의 특성에 의해 결정되며, 이로 인해 기관지의 점액 성 분비물이 희박 해져 기관지에서 가래의 배설이 개선됩니다. 약물의 점액 조절 효과는 기관지 점막 - 시알 릭 트랜스퍼 라제의 효소 조 세포의 활성화에 기인한다. Carbocysteine은 기관지 분비물을 구성하는 산 / 중성 시알로 뮤신의 비율을 최적화하고 탄력과 점도를 회복시킵니다. Mukolik은 섬모 상피의 활성화를 촉진하고 점액 섬모 제거를 정상화합니다.
그것의 영향 하에서, 기관지 점막의 재생 과정이 개선되고, 그 구조, 배 세포의 증식이 감소되고 점액 생성이 감소된다. 이 약물은 IgA의 분비를 회복시키고 점액 내의 설프 하이 드릴 그룹의 함량을 증가 시키며 시알로 뮤신의 활성으로 인해 뚜렷한 항 염증 효과를 나타내며 붓기를 감소시키고 기관지 막힘을 예방합니다.
약동학
Mukolik 신속하고 잘 소화관에 흡수. 혈액 내의 Cmax는 1.5 시간 내에 도달한다. 생체 이용률은 위장관 및 간을 통과하는 동안 약물의 집중적 인 신진 대사에 의해 유발되는 주사 투여 량의 10 % 수준입니다. 약물의 활성 성분과 그 대사 산물은 주로 소변에서 배설됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.
사용에 대한 표시
급성 / 만성 기관지 폐 질환의 치료에서 기관지 분비 및 객담 배설 과정의 증상을 동반한다.
금기 사항
carbocysteine, 과당 흡수 장애, 포도당 불내성, 급성 위궤양, 임신 한기, 수유기에 높은 감도.
부작용
점액 시럽, 사용 지침 (방법 및 용량)
성인 환자의 점액 성 시럽은 1 일 2 회 10ml로 용량을 줄인 후 치료 효과를 얻기 위해 하루 3 회 15ml를 복용해야합니다.
어린이를위한 유성 시럽은 어린이의 나이에 해당하는 용량으로 처방됩니다 :
- 1 개월 ~ 2 년, 20-30 mg / kg / day, 전체 용량을 1-2 용량으로 나누십시오.
- 2-5 년, 5 ml, 하루 2 회;
- 5-12 년, 5ml 하루 3 번.
소아에게는 최대 단일 용량이 100mg의 카르 보시 스틴을 초과해서는 안됩니다.
입학 기간은 7-10 일을 넘지 않아야합니다.
과다 복용
약물을 다량으로 삼킨 경우 메스꺼움, 위통, 설사의 위험이 있습니다.
상호 작용
Mucolic syrup으로 치료하는 동안, 기관지의 분비를 억제하는 약물과 항우울제가있는 약을 복용하지 마십시오.
Mukolik은 항균 및 글루코 코르티코이드 치료의 효과를 (상호간에) 향상시킵니다.
판매 조건
저장 조건
최대 20 ° C의 온도
유통 기한
아날로그
유사한 치료 효과가 약물 Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, 매덕스, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, SOLVIN, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks 등이 포함하십시오.
리뷰
압도적으로 긍정적 인 시럽 Mukolik의 리뷰.
- "... 아이는 종종 호흡기 감염으로 고생하고 가래로 기침합니다. 그에게 마약을 마시는 것은 불가능합니다. Mukolik은 우리를위한 신의 선물이며, 즐거움으로 그것을 마시 며 효율성은 좋습니다. 나는 모두에게 추천한다. "
- "... 지난 겨울, 아들은 감기에 걸렸고 기침이 심했습니다. 나는 항생제를주고 싶었지만 Mukolik를 시도하기로 결정했습니다. 치료 시작 후 상태가 좋아지면서 가래가 다량으로 흘러 나오기 시작했으며, 가장 중요한 것은 아이가 기침을 쉽게 해소했습니다. 5 일이 지난 후 기침이 사라졌고, 지금은이 약이 가정 응급 처치 키트에 확실히 포함되어 있습니다. "
- "... 급성 기관지염 후 회복 된 것으로 보이지만 소량의 가래가 나지 않았다. 의사는 Mukolik 10 일을 마시는 것이 좋습니다. 효과가 우수합니다. 복용 일주일 후, 기침이 멈췄습니다. "
구매 Mukolika 가격
Mukolik 125 ml 시럽의 가격은 1 팩당 148-220 루블 사이입니다. 모든 약국에서 약을 구입할 수는 없지만 예약을 통해 구입할 수 있습니다. 마약 유사체가있는 모스크바의 대부분의 약국에서
어린이 및 성인을위한 점막 : 지시
Mucosol (점액) - 호흡기 질환에 적극적으로 대처할 수있는 약물. 특히 기침과 같은 불쾌한 증상을 없애는 데 도움이됩니다. 약물 치료에는 점액 작용이 있으며 가래를 제거 할 수 있습니다. 그것은 기관지에 의해 형성된 분비물의 점도와 요술 세포의 분비물의 감소에 대한 작용제의 적극적인 영향에 관한 것입니다.
사용에 대한 표시
점막은 처방전에서만 사용 가능하므로 특정 유형의 질병이 발생하면 의사가 처방 할 수 있습니다. 특히 어린 아이를 치료하는 경우의자가 약물 치료는 위험 할뿐만 아니라 많은 건강 상 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 의도 한 목적을 위해 약을 사용하려면 치료 목적에 정확히 무엇을 사용해야하는지 잘 알아야합니다.
- 기관지와 폐의 염증 과정에서 점막이 출혈하는 경우가 있습니다.
- 신체의 급성 또는 만성 질환 (기관염, 기관지염, 폐렴, 기관지 천식)의 경우.
- 많은 점액이 있네. 중기의 염증뿐만 아니라 상부 호흡기, 코 및 부비동의 질병에 사용합니다.
- 조기 또는 신생아에서 호흡 장애가있는 경우.
- 기관지 내시경 또는 기관지 조영술의 경우.
이 약은 어른과 아주 어린 아이들에게 사용하기에 적합합니다. 가래의 상피뿐만 아니라 가래의 점도에 빠르게 영향을 미치는 능동적 인 능력은 여러 단계를 거쳐 요법의 양성 결과를 얻는데 도움이됩니다.
작성 및 릴리스 양식
점액은 앰플, 캡슐, 과립 및 시럽 형태로 생산되며 어린이와 성인을 대상으로합니다. 호흡기에 문제가있는 경우 조기에 조산 된 아기에게 정맥 내 투여로 약물을 구두로 복용 할 수 있습니다.
약물의 유효 성분은 카보 시스테인 (carbocysteine)이며, 적극적으로 작용하면 가래를 부드럽게하고 몸에서 제거합니다. 1 개의 캡슐에는 275 mg의이 제품이 5 g의 시럽 - 250 mg에 들어 있습니다. 복용량은 주치의 나 소아과 의사가 설정해야합니다. 주사액 용 약제에는 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)이 포함되어 있으며, 앰풀 (ampoule)의 양은 15mg입니다.
점액은 또한 다른 보조 성분을 포함한다 :
- 구연산.
- 수화물.
- 나트륨 인산염.
- 이수화.
- 염화나트륨.
- 폴리에틸렌 글리콜.
- 미결정 셀룰로오스.
어린이 시럽이나 캡슐은 같은 구성을 가지고 있으며 신체에 미치는 영향이 다르지 않습니다. 유일한 차이점은 방출 형태입니다.
사용 지침
주치의 만이 필요한 양과 적절한 약물 투여를 승인 할 수 있습니다. 그러나 이것에도 불구하고 하루에 허용되는 약물의 양을 명시한 설명서가 있습니다.
시럽은 다음과 같이 내부적으로 사용됩니다.
- 1 개월에서 2 년 사이의 어린이 - 하루에 두 번 50mg.
- 2.5 년에서 5 년까지 - 약 100mg 하루에 여러 번.
- 5 년 이상 - 250mg 1 일 3 회.
- 성인은 하루에 3 번 750mg을 복용하며, 환자가 좋아지면 1.5g으로 증가합니다. 최대 효과를 얻기 위해 복용량을 늘리면 환자가 더 쉬워지면 치료를 중단 할 수 없습니다.
치료 과정 및 전문가가 처방 한 용량. 보통 치료는 7-10 일을 넘지 않습니다. 입원은 또한 질병의 중증도와 환자의 특성에 달려 있습니다. 질병의 급성 과정은 더 잘 치료 가능하며 점액 시럽은 4 일 이내에 대처할 것입니다. 만성 형태는 긴 과정을 가지고 있으며 약물 치료는 최대 한달까지 지속될 수 있습니다.
성인은 하루 2 ~ 3 회 질병의 초기 단계에서 캡슐을 사용합니다. 그러나 환자가 좋아지면 하루에 네 번씩 복용해야합니다.
과립제는 하루에 한 번에 2.7g으로 12 세에 도달 한 사람이 사용합니다. 공구는 완전히 용해 될 때까지 물 한 컵과 혼합해야합니다. 활성 물질의 중성 특성으로 인해 위 점막에 대한 부작용이 발생하지 않습니다. 결과적으로, 많은 양의 약물을 1 회 복용 할 수 있으므로 염증 성분에 대한 최상의 활성을 제공합니다.
Mukasol (ampoules)의 경우, 사용 설명서에는 정맥 주사의 작은 신생아의 투여가 체중 1kg 당 활성 물질 30mg이어야한다는 정보가 있습니다. 필요한 수의 앰플을 0.09 % 염화나트륨 또는 링거액으로 250ml로 희석하는 것이 좋습니다. 약물의 정맥 내 사용을 위해 준비된 약물은 24 시간 이내에 사용되어야하며, 즉시 사용하는 것이 좋습니다. 이는 수성 분산액 자체의 미생물 오염을 방지하기 위해 수행됩니다.
그것은 중요합니다! 의사가 사용하는 것이 더 나은 약의 형태를 선택하는 경우에만 문제와 연령에 따라 다릅니다.
부작용
마약 (특히 어린이)의 초기 섭취로, 가능한 부작용 발달에주의를 기울여야합니다.
- 메스꺼움 및 구토.
- 위장 통증.
- 두드러기 및 피부의 다른 발진.
- 잇몸의 출혈과 염증.
- 두통.
- 약점, 혼수 상태, 전반적인 불안감.
적어도 하나의 부작용이 있다면 즉시 도구 사용을 중단하고 병원에 가야합니다. 합병증을 피하기 위해 복용하기 전에 Mucosol syrup 지침이 포함 된 정보를 읽어야합니다.
점막은 expect 거성 및 점액 성질을 지니 며, 각 환자에게 이용 가능하며 다양한 형태로 이용 가능합니다. 부작용 목록이 커서 환자를 해칠 수 있기 때문에이 경우 자체 치료는 바람직하지 않습니다. 의사 만 상황을 정확하게 평가하고, 지정된 용량으로 처방전을 작성하고 치료 기간을 결정할 수 있습니다.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
페이지 방문자의 일반적인 요청에 대한 사이트 작성자의 답변 :
어린이에서 Fluimucil과 ACC를 병용 할 수 있습니까?
요점은 무엇입니까? 동일한 유효 성분으로, 제조사 만 다릅니다.
유사품 및 가격표 :
금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.
상업 이름은 해외 (해외) - Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, 향 주머니, CysNAC, PharmaNAC을 지원합니다.
가래를 마약에 담그는 모든 약물.
허벌 기침 약 여기.
폐경기에 쓰이는 모든 약들. 여기.
아세틸 시스테인 (아세틸 시스테인, ATX 코드 R05CB01)을 함유하는 제제 :
약물에 대한 귀하의 리뷰 또는 질문을 게시하십시오 (메시지 텍스트에 약물의 이름을 포함시키는 것을 잊지 마십시오).
ACC (Acetylcysteine) - 공식 사용 지침
임상 약리학 그룹 :
약리 작용
점액 용해 약물. 아세틸 시스테인 분자의 구조에서 설프 하이 드릴 그룹의 존재는 가래의 점액 성 다당류의 디설파이드 결합의 파괴에 기여하여 점액의 점도를 감소시킨다. 약물은 화농성 객담이있는 상태에서 활동을 유지합니다.
아세틸 시스테인의 예방 적 사용으로 만성 기관지염 및 낭포 성 섬유증 환자의 악화 빈도 및 중증도의 감소가 관찰되었다.
약동학
약물의 약물 동태 학 자료는 제공되지 않는다.
구강 투여를 위해 ACC® 약물 사용에 대한 적응증 :
- 호흡기 질환, 점액 분비가 어려운 점액 (급성 및 만성 기관지염, 폐쇄성 기관지염, 폐렴, 기관지 천식, 기관지염, 낭포 성 섬유증, 후두염)의 증가;
- 급성 및 만성 부비동염;
- 중이염
ACC® INJECT의 사용에 대한 적응증 :
호흡기 질환, 점액낭 형성을 증가시켜 점액 분비가 어려움 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 폐렴;
- 기관지 확장증;
- 기관지 천식;
- 세기관지염;
- 낭포 성 섬유증.
구강 투여를위한 투약 요법 :
14 세 이상의 성인과 청소년은 하루에 2 ~ 3 회 (100mg과 200mg의 경구 투여를위한 과립의 형태로) 200mg 또는 1 일 3 회 200mg의 약물을 처방하도록 권고됩니다 (용액을 준비하기위한 과립의 형태로 섭취 200 mg) 또는 600 mg 1 일 1 회 (경구 투여 용 용액을 제조하기위한 과립의 형태로 600 mg).
6 세에서 14 세 사이의 어린이는 1 일 3 회 100 mg 또는 하루 2 회 200 mg (경구 투여 용 과립제 / 오렌지 / 100 mg과 200 mg) 또는 200 mg 2 1 일 1 회 (200mg의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 과립의 형태로).
2 세에서 5 세 사이의 어린이는 1 일 2 ~ 3 회 100mg (경구 투여 용 과립제 / 오렌지 / 100mg과 200mg) 형태로 복용하는 것이 좋습니다.
신생아에서 약물 복용량에 대한 충분한 데이터가 없습니다.
낭포 성 섬유증의 경우 6 세 이상의 어린이에게는 하루에 3 번 200mg을 복용하는 것이 좋습니다 (구강 액제의 준비를위한 과립 형태 / 오렌지 / 100mg 및 200mg 또는 경구 투여 용 과립제 형태).
2 세에서 5 세 사이의 어린이 - 1 일 4 회 100 mg (경구 투여 용 과립제 / 오렌지 / 100 mg 및 200 mg).
낭포 성 섬유증으로 인해 30 kg을 초과하는 환자는 필요할 경우 하루에 800 mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
갑작스런 단기간의 카타르 질병의 경우, 치료 기간은 5-7 일입니다. 만성 기관지염과 낭포 성 섬유증에서 약물은 감염을 예방하기 위해 오랫동안 사용되어야합니다.
식사 후에 마약을 복용해야합니다. 추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다.
준비 규칙
경구 투여 용 용액의 제조를위한 과립의 형태 / 오렌지 / 100mg 및 200mg : 물 또는 주스 또는 차가운 차에 용해 된 1 / 2 또는 1 제분 (복용량에 따라).
600mg의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 과립 형태의 과립 형태의 과립제 형태 : 1 컵의 뜨거운 물에 교반 용해 된 1 봉지, 가능하면 뜨거울 때. 필요한 경우 준비된 용액을 3 시간 동안 방치 할 수 있습니다.
ACP INJECT®의 투약 요법 :
성인은 1 일 1-2 회 300mg (1 amp.)의 정맥 내 또는 근육 내로 처방됩니다.
6 세에서 14 세 사이의 어린이는 1 일 1-2 회 150mg (1/2 amp.)의 정맥 주사 또는 근육 주사로 처방됩니다.
6 세 미만의 어린이에게는 구강 치료가 선호되지만 지시가있는 경우에는 비경 구 투여가 필요한 경우 일일 복용량은 10mg / kg 체중이됩니다.
정맥 내 투여 약 1 년 미만의 어린이는 건강상의 이유로 병원에서 치료할 수 있습니다.
치료 기간은 개별적으로 결정됩니다.
만성 기관지염과 낭포 성 섬유증에서 ACC INJECT를 장기간 사용하면 감염을 예방하기 위해 구강 내 복용과 병행 할 수 있습니다.
아세틸 시스테인의 점액 용해 효과는 수분 섭취가 증가함에 따라 증가합니다.
분사 규칙
얕은 주사 동안 과민증이있을 때 근육 주사로 투여하면 경미하고 빠르게 타는듯한 느낌이 나타날 수 있으므로 약물 복용이 잦은 위치에 있고 근육 깊숙이있는 환자에게 투여하는 것이 좋습니다.
정맥 내 투여의 경우 첫 번째 용량을 염화나트륨 또는 5 % 덱 스트로스 용액의 0.9 % 용액으로 1 : 1 비율로 희석해야합니다. 약물은 가능하다면 주입으로 투여해야합니다.
정맥 주사는 천천히 (5 분 이상) 투여해야합니다.
부작용
중추 신경계의 측면에서 : 드물게 - 두통, 이명.
소화 기계의 일부에서는 드물게 - 구내염; 어떤 경우 설사, 구토, 속쓰림, 메스꺼움이 있습니다.
심혈관 시스템 이후 : 어떤 경우에는 - 혈압의 감소, 빈맥.
호흡기 시스템의 일부 : 격리 된 경우 - 과민 반응의 증상으로 폐출혈이 발생합니다.
알레르기 반응 : 고립 된 경우 - 기관지 경련 (주로 기관지 천식의 경우과 반응성 기관지 시스템 환자), 피부 발진, 가려움증 및 두드러기.
ACC® 약물 사용에 대한 금기 사항
- 소화성 궤양 및 급성기의 십이지장 궤양;
- 객혈;
- 폐출혈;
- 임신;
- 수유 기간 (모유 수유);
- 최대 2 세 아동 연령 (경구 투여 용 과립제 / 오렌지 / 100 mg 및 200 mg);
- 최대 6 세까지의 어린이 연령 (200 mg 섭취를위한 용액 제제를위한 과립 형태의 제제);
- 14 세 이하 어린이 연령 (600 mg 섭취를위한 과립제 형태의 제제);
- acetylcysteine과 약물의 다른 성분에 대한 과민 반응.
조심스럽게 식도 정맥류 환자에서 기관지 천식, 부신의 질환, 간 및 / 또는 신장 기능 부전으로 폐출혈 및 객혈이 발생할 위험이 높은 환자에게 약물을 사용해야합니다.
임신과 수유 중 약물 사용
불충분 한 자료로 인해, 임신 및 수유기 동안의 약물 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 가능합니다.
간 위반에 대한 신청
간 기능 저하에주의해서 약물을 사용해야합니다.
신장 기능의 위반에 대한 신청
약물은 신기능에주의하여 사용해야합니다.
특별 지시 사항
천식 및 폐쇄성 기관지염에서 아세틸 시스테인은 기관지 개존 성의 체계적 통제하에 조심스럽게 투여해야합니다.
부작용의 발달과 함께 마약 복용을 중단해야합니다.
약물을 녹일 때는 유리 제품을 사용해야하며, 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화 된 물질과의 접촉을 피하십시오.
ACC® (구강 투여 용 용액 제조용 과립 형태 / 오렌지 / 100 mg 및 200 mg) 100 mg은 0.24 XE, 200 mg - 0.23 XE에 해당합니다.
ACC® (200 mg의 경구 용 액제를 제조하기위한 과립 형태)는 0.11 XE 인 ACC (0.2 mg XE, 600 mg 경구 용 제제의 과립 형태)에 해당합니다.
과다 복용
증상 : 설사, 구토, 위통, 속쓰림, 메스꺼움.
치료 : 증상 치료.
약물 상호 작용
기침 반사의 억제로 인한 아세틸 시스테인과 항우울제의 동시 사용으로 위험한 점액 혼잡이 발생할 수 있습니다 (조심해서 조합하십시오).
아세틸 시스테인과 니트로 글리세린을 동시에 사용하면 니트로 글리세린의 혈관 확장 효과가 향상 될 수 있습니다.
기관지 확장제와 아세틸 시스테인의 상승 작용이 주목됩니다.
아세틸 시스테인은 항생제 (페니실린, 세 팔로 스포린, 에리스로 마이신, 테트라 사이클린 및 암포 테리 신 B) 및 단백질 분해 효소와 약학 적으로 양립 할 수 없다.
Acetylcysteine은 cephalosporins, penicillins 및 tetracycline의 흡수를 감소 시키므로 acetylcysteine 복용 후 2 시간 이내에 구두로 복용해야합니다.
아세틸 시스테인이 금속과 접촉하면 특유의 악취가있는 황화물이 형성된다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다. 유효 기간은 3 년이며, 구강 용액 (주황색)의 제조를위한 과립의 유효 기간은 4 년이다.
Rinofluimucil - 공식 사용 지침 :
릴리스 형식 및 구성 :
약간의 유황 냄새가 나는 특징적인 박하와 함께 사실상 무색 투명한 액체의 형태로 비강 스프레이.
- 아세틸 시스테인 10mg
- 투아 아미노 헵 타나 에이트 5 mg
임상 약리학 그룹 :
이비인후과 치료에서 국소 사용을위한 점액 성 및 혈관 수축 작용을 나타내는 약물
약리 작용
이비인후과 치료에 사용하기위한 점액 성 및 혈관 수축 작용을 갖는 약물.
아세틸 시스테인은 점액 당 단백질의 디설파이드 결합을 파괴함으로써 점액 및 고 점막 분비를 희석시킨다. 또한 항 염증 (백혈구 화학 주성의 억제 때문에)과 항산화 효과가 있습니다.
투 아노 헵 타나 황산은 국소 적으로 적용될 때 혈관 수축 작용을 갖는 교감 신경 흥분성 아민입니다. 비강 점막의 팽창과 충혈을 제거합니다.
약동학
권장 용량으로 국소 투여했을 때, 약물은 흡수되지 않습니다.
RINOFLUIMUCIL®의 사용에 대한 적응증
- 두꺼운 화농성 점액 분비를 가진 급성 및 아 급성 비염;
- 만성 비염;
- 혈관 운동 비염;
- 부비동염.
투약 요법
약물은 특별한 디스펜서를 사용하여 에어로졸 형태로 비강 내로 주입됩니다.
성인에게는 하루에 3-4 회 각 비강에서 에어로졸 2 회 (밸브 2 회 누름)가 주어집니다.
어린이의 경우 하루 3 ~ 4 회 각 비강에서 에어로졸 1 회 (밸브에 1 회 압력)로 약물을 처방합니다. 치료 기간은 7 일을 넘지 않아야합니다.
의사와상의하지 않고 권장 복용량과 치료 과정을 초과하지 마십시오.
약 사용 규칙
- 용액이 들어있는 병에서 캡을 제거하십시오.
- 분무기에서 캡을 제거하십시오.
- 스프레이 건에서 캡을 제거하십시오.
- 를 눌러 분무기를 다시 활성화하십시오.
부작용
심혈관 시스템 이후 : 심장 박동, 빈맥, 동맥 고혈압.
중추 신경계의 측면에서 : 드물게 - 흥분, 떨림.
국부적 인 반응 : 비강, 입 및 인후의 점막의 건조.
기타 : 드물게 - 알레르기 반응, 비뇨 기계 유지, 피지 샘의 염증.
혈관 수 축제의 장기간 사용으로 비강과 점액의 점막의 정상적인 기능뿐만 아니라 약물에 중독 될 수 있습니다.
RINOFLUIMUTSIL® 약물 사용에 대한 금기 사항
- 폐쇄 각 녹내장;
- 갑상선 중독증;
- MAO 억제제의 동시 사용 및 철수 후 최대 14 일의 기간;
- 삼환계 항우울제의 동시 사용과 철회 후 최대 14 일의 기간;
- 약물에 과민 반응.
조심스럽게 약물은 3 세 미만의 어린이, 기관지 천식, 고혈압, 기능적 분류 III-IV의 협심증 환자 및 빈번히 내전을하는 환자에게 처방됩니다 (의학적 감독하에 치료를 수행해야 함).
임산부와 수유기의 RINOFLUIMUCIL® 사용
임신과 수유 중에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 의도 된 이익이 태아와 어린이에게 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 가능합니다.
특별 지시 사항
이 약물은 비내 투여 용입니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
이 약은 환자가 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
과다 복용
증상 : Tuaminoheptan (빈맥, 진전, 불안, 혈압 상승, 중독)으로 인한 전신 부작용이 발생할 수 있습니다.
치료 : 필요하다면 증상 치료를하십시오.
약물 상호 작용
약물과 MAO 억제제 및 삼환계 항우울제를 함께 사용하면 투아 아미노 헵탄에 의한 전신 부작용의 가능성이 높아집니다 (이 약물은 sympathomimetic 약물의 작용을 강화하기 때문에).
Rinofluimucil®을 동시에 사용하면 항 고혈압제의 효과를 약화시킬 수 있습니다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 유효 기간 - 2.5 년.
병을 연 후 내용물을 20 일 동안 사용할 수 있습니다.
점액
유효 성분
각 캡슐에는 다음이 포함됩니다.
카르 보시 스틴 375 mg
약의 목적
그것은 가래의 점성을 감소시키고 거담제로 작용합니다.
Mucolyte는 점액 가래의 분비 증가와 함께 호흡기 질환을 완화시키기위한 것입니다.
지침
씹지 마! 물로 전체를 삼켜 라.
식사 후에 약을 복용하십시오.
의사의 다른 지시가 없을 때 권장 복용량 :
1 일 3 회 2 캡슐.
상태를 개선함으로써 복용량을 1 일 4 회 1 캡슐로 줄일 수 있습니다.
권장 복용량을 초과하지 마십시오!
이 약은 일반적으로 5 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.
이 약과 다른 약을 복용하는 사이에는 적어도 2 시간의 간격을 유지하십시오.
주의 사항 및 금기 사항
약물의 사용은 약물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 금기 사항입니다.
임신 중이거나 간호중인 경우에는이 약을 복용 할 수 없습니다.
활성 위 궤양의 경우이 약을 사용하지 마십시오.
과거에 호흡기 시스템의 기능이 손상되었거나 (예 : 천식), 소화 시스템 (예 : 궤양) 또는 객혈로 고통 받거나 고통을당한 적이 있다면 의사와 상담하지 않고 마약을 사용하지 마십시오.
의사와상의하지 않고 자주 또는 장기간이 약을 사용하지 마십시오.
SOLMUCOL 점액 성 시럽 180 ml 100MG / 5ML
점액질 유동화
온라인 :
€ 8, 91 8.91
상점 내 가격 : 9.90 유로
SOLMUCOL 점액 성 시럽 180 ml 100MG / 5ML
가려움증에 액성 액화 액이 담긴 점액으로 시럽을 만든 아세틸 시스테인으로 만든 시럽.
고밀도 및 끈적한 호흡기 질환의 치료.
부형제의 과민. 이 약은 2 년 이내에 금기가되었다.
성인. 구강 액제 및 협측 정제 용 과립 : 1 정 / 2 정 200mg 또는 2 정 / 1 정, 1 일 2 ~ 3 회 100mg. 시럽 10 ㎖, 아세틸 시스테인 200 ㎎과 동등, 하루 2 ~ 3 회. 600 mg의 복용량 비율로 사용될 수 있습니다. 아이들은 2 년 이상 젊었습니다. 구강 용액과 협측 과립 용 과립 : 1 회 1 정 / 1 정 100mg 1 일 2 ~ 4 회, '연령'에 따라. 시럽 5 ml 시럽, 아세틸 시스테인 100 mg과 같음, 하루 2 ~ 4 회. 모드 'd'사용. 경구 용 과립 : 유리 및 유리에 한 봉지의 내용물을 완전히 녹일 때까지 녹입니다. 준비 됐어. 협측 정제 : 정제가 씹지 않고 입안에서 천천히 용해되도록하십시오.
시럽 : 나오는 때까지 시계 방향으로 찢어. 완벽한 솔루션이 될 때까지 격렬하게 흔들어주십시오. 시럽을 투여하려면 캡을 풀고 동봉 된 도싱 컵에 '권장량'을 부어 넣으십시오. 개봉 후에는 조심스럽게 병을 뚜껑을 덮으십시오. 일단 준비되면 20 일 이내에 시럽을 사용해야합니다.
위 십이지장 궤양의 경우 제품을 조심스럽게 투여해야합니다. 천식 환자는 치료 중주의 깊게 모니터링해야합니다. 기관지 경련이 나타나는 경우 즉시 치료를 중단해야합니다. 모든 아세틸 시스테인 (acetylcysteine)의 투여는 모든 초기 치료법이 될 수 있습니다. 환자가 효과적으로 대우를받을 수 없다면 환자는 긴장을 풀 수 없습니다. 점액은 2 세 미만일 수 있습니다. 실제로, 점액 배수의 가능성과 호흡기 연령의 제한된 범위가 있습니다. 2 년 미만으로 사용해서는 안됩니다. 환자 인 경우 말티톨과 소르비톨에 대해서는 시럽 또는 협측 정제를 복용하지 않아야합니다. 200 mg 협측 정제는 페닐알라닌의 공급원 인 아스파탐 (aspartame)을 함유하고 있으므로 페닐 케톤뇨증의 경우 복용해서는 안됩니다. 가능하다면 그 안에 포함 된 천연 성분을 함유하고 있습니다.
'기관지 점액 용해제와 분비물을 억제하는 물질 (예 : 항콜린 성)의 병용을 피하십시오. 그의 급진적 인 -SH 때문에 l '아세틸 시스테인은 그의 페니실린, 테트라 사이클린, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 시드, 매크로 라이드 및 암포 테리 신 B를 방해 할 수 있으며, 병합 처방과 동시에 사용할 수 있다는 데 동의 한 것으로 나타났습니다.
비록 그것은 보이지 않지만, 그것은 한 남자의 통제 된 시련이 아닙니다. 따라서 직접적인 의료 감독을 받아야합니다. 이것은 수유 중에는 피해야합니다.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Reviews
질문이있는 경우이 약을 복용합니다. Canfora는 직접 응답합니다.
Solmukol / Solmucol / Phenylephrine Hydrochloride
SOLMUKOL은 호흡기 치료를위한 약물 그룹에 속합니다.
이 조성물에는 Phenylephrine Hydrochloride가 포함되어 있습니다. Phenylephrine Hydrochloride는 코 감기에 효과가 있으며 감기에 효과적입니다.
SOLMUKOL 가격 및 인도
사용 가능한 투약 형태 Solmukol
포장 형태 및 방출 형태 : 1 회 분무 비강 10 ml 0.25 %
국제 이름 및 활성 물질 : Phenylephrine Hydrochloride
제조업체 : DYNACREN
포장 형태 및 방출 형태 : 5 앰풀 분무기 용액 300 mg 3 ml
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 형태 및 방출 형태 : 구강 내 용해성 정제 24 정 100 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 형태 및 방출 형태 : 구강 내 용해성 정제 24 정 200 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 및 방출 형태의 유형 : 구강 과립 30 봉지 200 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 형태 및 방출 형태 : 과립 20 봉지 600 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 형태 및 방출 형태 : 시럽 180 ml 100 mg / 5 ml
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 및 방출 형태의 유형 : 구강 과립 30 봉지 400 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
포장 형태 및 방출 형태 : 구강 과립 30 봉지 600 mg
국제 이름 및 활성 물질 : Acetylcysteine
제조업체 : IBSA
Solmukol의 가격은 일정하지 않으며 최종 비용은 관리자가 표시합니다.
배달 SOLMUCOL 운송 회사에 의해 수행, 주문 타이밍은 관리자 GuttaFarm와 협상됩니다.
당신은 Kamenetz - 포돌 스크, 리브 네, Kropyvnytskyi, 크멜 니츠, 비우, 베르 단 스크,에 Zhitomir,에 Melitopol, 헤르, 수미, 우즈 고로드,에 Kamenka, 빈 니차, 테르 노필, 오데사, 자포, 크리 보이 로저, 드네 프르,에 Kramatorsk, 마리 우폴의 도시에서 Solmukol을 주문할 수 있습니다 에 Kharkov, 키예프, 화이트 교회에 Lutsk, 체르 카시, 체르니, 리시 칸 스크,에 Kremenchug,에 Brovary,에 Severodonetsk, 니콜라,에 Nikopol, Pavlograd, 폴 타바, Konstantinovka, 슬라 뱐 스크, 알렉산드리아, 체르니, 반하는 Frankivsk뿐만 아니라 우크라이나의 다른 정착촌.
SOLMUKOL (SOLMUCOL) 구입 방법
신청서를 작성하면 약국에서 원래 Solmukol을 값 싸게 구입할 수 있습니다. 관리자가 연락하여 주문 세부 정보를 논의합니다.
당신이 Solmukol을 사기 전에, 매니저와 함께 주문의 모든 세부 사항을 조정하십시오.
SOLMUCOL 질문에 대한 답변을 Help-FAQ 섹션에서 얻거나 관리자에게 질문 할 수 있습니다.
SOLMUKOL : 수업 / 설명 / 신청 / 시험
참고 :
제시된 지시 및 설명은 참조 용이며 의사의 처방을 대신하지 않으며 조치 지침이 아닙니다. Solmukol을 구입하기 전에 의사로부터 필요한 모든 조언을 받으십시오.
Kolimiksol®
(콜리스틴 황산염) 구강 과립 대장균증, 살모넬라증 및 세균 병인의 다른 위장 질환, 콜리 스틴에 감염되기 쉬운 병원체
사용에 대한 표시
COLIMIXOL®은 대장균 증, 살모넬라증 및 콜리 스틴에 민감한 병원균 세균 병인의 다른 위장병 치료를 위해 가금류, 돼지 및 송아지에서 사용됩니다.
작성 및 릴리스 양식
COLIMIXOL®은 수용성 분말로서 1g에는 콜리스틴 황산 1200 만 IU (500mg 상당), 600 만 IU (250mg 상당), 480 만 IU (200mg 상당), 240 만 IU (100mg 상당) ) 또는 120 만 IU (50mg에 해당), 부형제로는 아스코르브 산 150mg, 구연산 100mg, 글리신 50mg 및 유당 1g까지.
약리학 적 특성
COLIMIXOL®은 폴리펩티드 항생제 그룹의 항균 약물을 의미합니다. Colistin sulfate는 약물 활성 성분으로 대장균, 녹농균, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp.를 비롯한 많은 그램 음성 미생물에 대해 활성이다. 항균 작용의 기전은 미토콘드리아의 죽음을 초래하는 세포질막의 투과성 장애와 관련이있다.
경구 투여 후 콜리 스틴은 실제로 위장관에서 흡수되지 않고 장에서 직접 항균 효과가 있습니다. 콜리 스틴은 주로 소변과 대변으로 체내에서 제거됩니다. 몸에 대한 노출 정도에 따른 KOLIMIKSOL®은 보통 위험 물질에 속합니다 (GOST 12.1.007에 따라 3 가지 위험 등급).
투약 요법
KOLIMIKSOL®은 개별적으로 또는 술과 함께 또는 식량과 함께 다음과 같은 일일 복용량으로 사용됩니다.
돼지와 송아지
KOLIMIKSOL® 1200 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1200 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 600 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 600 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 480 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 480 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 240 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 240 만 IU, g / 10kg 질량
KOLIMIKSOL® 120 만 IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 120 만 IU, g / 10kg 질량
치료 기간은 3-5 일입니다. 그룹 전체 치료 기간 동안 동물과 가금류는 약물을 함유 한 물만 받아야합니다. 약물의 신선한 용액은 매일 준비해야합니다. 다음 복용량을 건너 뛰는 경우에, 동일한 복용량 및 동일한 계획에 따라 약물의 사용이 재개됩니다.
금기 사항
개발 된 cicatricial 소화와 동물에게 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
위장관과 신부전증의 기능이 손상된 신생 동물 및 동물에서는 콜리스틴의 흡수가 증가합니다. 아마도 신경 및 신 독성의 출현.
콜리 스틴에 대한 개별 민감성이 증가 할뿐만 아니라 신장 및 간 질환이있는 동물에는 KOLIMIKSOL®을 사용하지 않아야합니다.
알레르기 반응이 생기면 약물 사용을 중단하고 증상 치료를 처방합니다. 콜리스틴 황산염의 경구 투여로 마취제 및 진정제와의 상호 작용이 가능합니다. 아미노 글리코 사이드와 함께 사용하는 것은 제외됩니다. 콜리 스틴 설페이트의 효과는 이원 양이온 (철, 칼슘, 마그네슘) 및 불포화 지방산 및 폴리 인산염에 대해 적대적 일 수 있습니다.
특별 지시 사항
고기를위한 송아지와 돼지의 도살은 COLIMIXOL®을 마지막으로 사용한 후 1 일이 지난 2 일, 가금류에서 허용됩니다. 산란계의 달걀은 제한없이 식품 목적으로 사용됩니다. 특정 기간이 만료되기 전에 강제로 죽은 송아지, 돼지 및 가금류의 고기는 털을 가진 동물에게 먹일 수 있습니다.
저장 조건
5 ~ 25 ℃의 직사 광선이 비치지 않는 건조한 장소에서 의약품을 식품 및 사료와 별도로 밀폐 포장 된 포장재에 보관하십시오.
제조사의 봉인 된 포장 상태에서의 저장 조건에서의 약물 유효 기간은 제조일로부터 3 년입니다.
바코드
TO OLIMIXOL 1 백만의 6 백만 IU 팩 - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 1200 만, ME 패키지 1 kg - 4606306003750