흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액 형태로 스프레이 코를 투여.
첨가제 : 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트 - 50 마이크로 그램, 프로필 파라 히드 록시 벤조산 - 10g, 미결정 셀룰로오스, 카르멜로 나트륨 - 550g의 폴리 소 베이트 80 - 50 마이크로 그램, 시메 티콘 에멀전 - 50g을 프로필렌 글리콜 - 5 mg을 수크로오스 - 15 mg의 디 소듐 에데 테이트 - 5 MCG 염산 - 10 mg, 물 - 35.725 mg.
200 회 복용량 (10 ml) - 팁이있는 코에 노즐이 달린 기계식 투약 장치가있는 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.
비강 내 사용을위한 GCS. 그것은 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 효과가 있습니다. 치료 용량으로 사용하는 경우, 실제로는 흡수 효과가 없습니다. 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖고 있지 않으며, 장기간의 치료에도 잘 견딘다. 이 약물은 염증 매개체의 방출을 억제하고 항 염증 단백질의 합성을 증가 시키며 비만 세포와 호산 구성 과립구의 수를 감소시킨다. 부 데소 니드는 호산구에서 유독 한 단백질, 림프구에서 대 식세포 및 임 포카 인으로부터의 자유 라디칼의 방출을 감소시킵니다. 그것은 또한 내피 세포에 접착 분자의 결합을 감소시켜 백혈구의 알레르기 성 염증 부위로의 유입을 감소시킵니다. Budesonide는 평활근의 베타 - 아드레날린 성 수용체의 수를 증가시킵니다. 이 약물은 phospholipase 2A의 활성을 억제하여 프로스타글란딘, 류코트리엔 및 PAF의 합성을 억제하여 염증 반응을 유도합니다. Budesonide는 또한 히스타민 합성을 억제하여 비만 세포에서의 수준을 감소시킵니다.
Tafen 비강은 알레르기 성 비염의 증상을 완화시키고 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계를 억제하며 상부 호흡기의 염증을 감소시킵니다. 치료 시작 후 2 ~ 3 일 동안 국가의 개선이 주목됩니다.
budesonide C 400mcg 흡입 후최대 플라스마에서 그것은 0.7 시간 내에 도달하고 1 nmol / l에 도달한다.
비내 투여 량의 약 20 %만이 전신 순환계에 들어간다.
좋은 조직 분포와 혈장 단백질 V에 대한 결합 때문에d 301 l를 만든다.
budesonide의 전신 생체 이용률은 낮다. 간에서 한 단계의 대사 과정에서 흡수 된 약물의 90 % 이상이 불 활성화됩니다. 대사 산물의 글루코 코르티코이드 활성은 1 %를 초과하지 않습니다.
대사 산물은 주로 소변 (70 %)과 대변으로 배설됩니다. T1/2 2-3 시간입니다.
계절 및 연중 알레르기 비염의 예방 및 치료;
- 호흡기의 곰팡이, 박테리아 및 바이러스 감염;
- 활동성 결핵성 폐결핵;
- 부 데소 니드 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
치료 시작시 6 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에 2 회 접종 (50μg 부 데소 니드)을 처방합니다. 일반적인 유지 관리 복용량은 각 비공에서 1 회 2 회 / 1 회 또는 아침마다 1 회 / 1 회 각 비공에 2 회 복용합니다. 유지 용량은 비염의 증상을 완화시키는 가장 낮은 유효 용량이어야합니다.
최대 단일 용량은 200 mcg (각 콧 구멍 당 100 mcg)이며, 최대 하루 복용량은 3 개월 동안 400 mcg입니다.
완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 규칙적이고 올바른 적용이 필요합니다.
복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하지만 다음 정규 복용을 복용하기 전에 1 시간 이상 복용해야합니다.
호흡기 시스템의 경우 : 코와 목의 점막 자극, 코피, 기침; 덜 자주 비강 점막을 말려, 재채기.
피부병 반응 : 피부염, 두드러기, 발진.
기타 : 피곤, 현기증.
예외적 인 경우, 비강 코르티코 스테로이드의 응용 프로그램은 비중격 천공, 혈관 신경성 부종, 냄새, 빈맥, 성장 지연의 손실을 지적했다.
약물을 사용할 때 부작용은 매우 드물게 발생하며 본질적으로 일시적입니다.
우발적 인 Tafen 코의 과다 복용으로 인한 명백한 증상은 발생하지 않습니다. 급성 과용은 거의 없습니다.
다른 코르티코 스테로이드의 동시 사용뿐만 아니라 고용량의 장기간 복용으로 인해 대뇌 피질의 증상이 나타날 수 있습니다.
이 경우 약물을 점차적으로 줄이고 약물을 중단해야합니다.
Tafen Nasal과 microsomal 산화제 (phenobarbital, phenytoin, rifampicin)의 동시 사용은 첫 번째 효과를 감소시킬 수 있습니다.
Methandrostenolone, estrogens, ketoconazole은 budesonide의 효과를 향상시킵니다.
코 스프레이 치료를위한 전신 코르티코 스테로이드 치료로 전환 할 때, 부신 기능 부전의 위험 때문에 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 회복 기간에는주의가 필요합니다.
코르티코 스테로이드가 상처 치유 속도를 늦추므로 최근에 외상이나 코 수술을받은 환자에게 Tafen 비강을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.
알레르기 성 비염에있는 가득 차있는 치료 효력을 위해 약을 일정하게 가지고 가기 위하여 요구된다.
눈과의 접촉을 피하십시오.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
타펜 비강은 자동차 나 기계 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.
임신 중 태반 비강 (Tafen nasal)의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 허용됩니다.
필요한 경우 수유중인 모유 수유 중 약물 예약을 중단해야합니다.
이 약은 6 세 이상 어린이에게 처방됩니다.
약은 처방전에 나와 있습니다.
25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.
타펜 나자르
Tafen Nazal : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Tafen 비강
ATX 코드 : R01AD05
활성 성분 : budesonide (budesonide)
제조업체 : LEK d.d. (LEK d.d.) (슬로베니아)
설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018
약국 가격 : 341 회.
Tafen Nazal - 비강 내 사용을위한 glucocorticosteroid (GCS) 약.
형식 및 구성 해제
제형의 제조 - 비강 스프레이 계량 : 백색 또는 거의 백색의 균질 현탁액 (디스펜서 노우즈 팁과 함께 제공 어두운 유리 병 (200 개)의 용량, 골판지 1 세트의 스택).
성분 1 복용량 :
- 유효 성분 : budesonide - 50 μg;
- 보조 성분 : 파라 옥시 안식향산 프로필, 파라 옥시 안식향산 메틸, 소듐 카르복시 메틸 셀룰로오스 / 미결정 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 시메 티콘 에멀젼, 수크로오스, EDTA 2 나트륨, 염산, 프로필렌 글리콜, 정제수.
약리학 적 특성
약력학
뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 작용을 갖는 비내 애플리케이션 용 글루코 코르티코 스테로이드 - 활성 성분은 부데소니드 Tafenau Nazal이다. 미네랄 코르티코이드 활동을 보유하지 않습니다. 치료 용량으로 사용될 때 거의 흡수 효과가 없습니다. 장기간 치료에도 잘 견딘다.
부 데소 나이드는 염증성 매개 물질의 방출을 억제하는 항 - 염증성 단백질의 합성을 증가 호산 과립구 및 비만 세포의 수를 감소시킨다. 그것은, 림프구에서 림 포카 인의 방출을 감소 활성 산소와 호산구에서 독성 단백질에서 대 식세포. 또한 부데소니드하여 알레르기 염증 부위로의 백혈구의 유입을 감소 내피 세포 접착 분자의 결합을 감소시킨다. 베타 - 아드레날린 성 평활근의 수가 증가합니다. 매개체는 염증 반응을 유도 - 이것은 계면 물질 (계면 활성제), 류코트리엔 및 프로스타글란딘의 합성을 억제함으로써 2A 포스 포 리파제의 활성을 억제한다.
Budesonide는 또한 히스타민 합성을 억제하여 마스트 세포에서의 수준이 감소합니다.
Tafen Nazal 초기 억제 및 후기 알레르기 반응, 알레르기 성 비염 증상의 심각도를 감소 상부기도에 염증을 줄일 수 있습니다. 치료 효과는 약물을 2 ~ 3 일 사용한 후에 나타납니다.
약동학
전신 순환 투여 량의 약 20 %에서 최대 그리워 일일 권장 복용량의 부데소니드의 흡입 후, 1 명을 nmol / l의 (UG 400) 혈장 농도 한계는. 0.7 시간 내에 도달한다.
부 데소 니드는 조직 분포가 좋고 혈장 단백질에 결합하는 것이 특징입니다. 유통량은 301 리터입니다.
간에서 단일 단계 신진 대사 과정에서 부 데소 니드 흡수의 90 % 이상이 불활 화되므로 약물의 전신 생체 이용률이 낮습니다. 대사 산물의 글루코 코르티코이드 활성은 1 %를 초과하지 않습니다.
제거 반감기는 2-3 시간이며, 대사 산물은 주로 소변 (90 %)과 대변으로 배출됩니다.
사용에 대한 표시
Spray Tafen Nazal은 연중 및 계절 알레르기 비염, 비 알레르기 비염 및 코 폴리시의 치료 및 예방에 권장됩니다.
금기 사항
- 진균, 호흡기의 바이러스 성 및 박테리아 감염;
- 활동성 형태의 폐결핵;
- 6 세 이하 어린이;
- budesonide 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
사용법 Tafen Nazal : 방법 및 용량
Spray Tafen Nazal은 비강에 주입하도록 설계되었습니다.
6 세 이상 어린이 및 성인 환자에게 권장되는 용량 요법 :
- 초기 치료 기간 : 각 콧 구멍에서 2 회 복용 (budesonide 100 μg), 1 일 2 회;
- 표준 유지 요법 : 각 비공에서 하루에 2 회 1 회 또는 하루에 2 회 복용 (유지 용량 - 비염의 증상을 완화시키는 가장 낮은 유효 복용량).
최대 단일 용량은 200 mcg (각 비공 100 mcg에서), 최대 일일 투여 량은 400 mcg이며, 사용 기간은 3 개월 이상입니다.
완전한 치료 효과를 위해 스프레이를 규칙적으로 올바르게 적용 할 필요가 있습니다.
다음 복용량을 건너 뛸 때는 가능하면 빨리 복용해야하지만 다음번 복용량을 복용하기 전에 1 시간 이내에 복용해야합니다.
부작용
스프레이 Tafen Nazal (일반적으로 극히 드물고 일시적)을 사용하여 발생하는 부작용 :
- 호흡기 계 : 기침, 코 통로 및 인후 점막의 자극, 코에서의 출혈; 희소하게 코 점막을 과용 한 상태로 재채기를하는 것을 거의 관찰하지 않았다.
- 피부병 반응 : 두드러기, 발진, 피부염;
- 기타 : 현기증, 피로감.
고립 된 경우에는 비강 코르티코 스테로이드의 사용으로 인해 혈관 부종, 코 중격의 천공, 냄새의 상실, 성장 지연, 빈맥이 나타났습니다.
과다 복용
Tafen Nasal 약물의 우발적 인 과다 복용으로 명백한 증상은 기록되지 않았습니다. 급성 과용은 거의 없습니다.
다른 코르티코 스테로이드의 동시 사용뿐만 아니라 고용량의 장기간 사용은 대뇌 피질 증의 징후를 일으킬 수 있습니다. 이 경우 약물 복용을 점차 줄여야합니다.
특별 지시 사항
전신 코르티코 스테로이드 요법에서 코 스프레이로 전환 할 때 (부신 기능 부전이 발생할 위험이 있기 때문에), 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템 (HSNS)의 기능 회복 기간 동안 환자에게 더 많은주의를 기울여야합니다.
GCS는 상처 치유 속도를 늦추므로 최근에 외상 / 비강 수술을받은 환자에게 Tafen Nazal 스프레이를 처방 할 때주의를 기울여야합니다.
알레르기 비염의 치료에서 약물의 완전한 치료 효과는 정기적으로 받아야합니다.
눈에 분무를 피하십시오.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
지시에 따르면, Tafen Nazal은 차량 운전 및 복잡한 메커니즘 관리에 필요한 정신 운동 반응의주의 집중과 속도에 영향을주지 않습니다.
임신과 수유 중 사용
Tafen Nazal은 잠재적 위험에 대한 기대 이익의 비율을 평가할 의사가 처방 한 대로만 임신 중에 사용할 수 있습니다.
수유 중에 치료가 필요한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
어린 시절의 사용
Tafen Nazal은 6 세 이상의 어린이 치료에 사용할 수 있습니다.
약물 상호 작용
- 페니토인 (phenytoin), 페노바비탈 (phenobarbital), 리팜피신 (rifampicin) (마이크로솜 산화 유도제) : 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.
- methandrostenolone, 케토코나졸, 에스트로겐 : 부데소니드의 효과를 향상시킵니다.
아날로그
Tafen Nazal의 아날로그는 Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster 등입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 - 2 년.
약국 판매 조건
처방전.
Tahfen Nazal 리뷰
리뷰에 따르면, Tafen Nazal은 비염의 효과적인 치료법입니다. 스프레이는 온화한 작용을하며, 코 막힘을 잘 제거하고, 건조시키지 않으며, 점막을 자극하지 않으며, 중독을 일으키지 않습니다. 많은 환자들에게 마약은 만성 비염을 없애고 혈관 수축 물질에 대한 의존성을 극복하는 데 도움이되었습니다.
단점은 점안 후 코의 단기적인 연소와 약물의 상대적으로 높은 비용이 포함되지만, 대부분의 환자들은 정당하다고 생각합니다.
약국에서의 Tafen Nazal의 가격
Tafen Nazal의 1 병 10 ml에 대한 대략적인 가격은 335-395 루블입니다.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - 약의 라틴어 이름 TAFEN NAZAL
등록 증명서 소지자 :
LEK d.d.
TAFEN NAZAL의 ATX 코드
ATH 코드에 따른 약물 유사품 :
TAFEN NAZAL 약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 이 사용 설명서는 정보를 제공하기위한 것입니다. 자세한 내용은 제조업체의 주석을 참조하십시오.
임상 약리학 그룹
04.008 (비강 내 사용을위한 GKS)
방출 형태, 구성 및 포장
흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액 형태로 비강 투여 량을 스프레이하십시오.
부형제 : 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트, 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트, 미세 결정질 셀룰로오스 / 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 시메 티콘 에멀젼, 프로필렌 글리콜, 수 크로스, EDTA 디 소듐, 염산, 정제수.
200 회 복용량 - 투약기구가 달린 어두운 유리 병 (1), 코와 팁을위한 노즐 - 골판지 팩.
약리 작용
비강 내 사용을위한 GCS. 그것은 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 효과가 있습니다. 치료 용량으로 사용하는 경우, 실제로는 흡수 효과가 없습니다. 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖고 있지 않으며, 장기간의 치료에도 잘 견딘다. 이 약물은 염증 매개체의 방출을 억제하고 항 염증 단백질의 합성을 증가 시키며 비만 세포와 호산 구성 과립구의 수를 감소시킨다. 부 데소 니드는 호산구에서 유독 한 단백질, 림프구에서 대 식세포 및 임 포카 인으로부터의 자유 라디칼의 방출을 감소시킵니다. 그것은 또한 내피 세포에 접착 분자의 결합을 감소시켜 백혈구의 알레르기 성 염증 부위로의 유입을 감소시킵니다. Budesonide는 평활근의 베타 - 아드레날린 성 수용체의 수를 증가시킵니다. 이 약물은 phospholipase 2A의 활성을 억제하여 프로스타글란딘, 류코트리엔 및 PAF의 합성을 억제하여 염증 반응을 유도합니다. Budesonide는 또한 히스타민 합성을 억제하여 비만 세포에서의 수준을 감소시킵니다.
Tafen® 비강은 알레르기 성 비염의 증상을 완화시키고 알레르기 반응의 초기 단계와 초기 단계를 억제하며 상부 호흡기의 염증을 감소시킵니다. 치료 시작 후 2 ~ 3 일 동안 국가의 개선이 주목됩니다.
약동학
흡입 후 400 μg의 혈장 중 budesonide Cmax가 0.7 시간 이내에 도달하고 1 nmol / l에 도달합니다.
비내 투여 량의 약 20 %만이 전신 순환계에 들어간다.
조직 내 분포가 좋고 혈장 단백질에 결합하기 때문에 Vd는 301 리터입니다.
budesonide의 전신 생체 이용률은 낮다. 간에서 한 단계의 대사 과정에서 흡수 된 약물의 90 % 이상이 불 활성화됩니다. 대사 산물의 글루코 코르티코이드 활성은 1 %를 초과하지 않습니다.
대사 산물은 주로 소변 (70 %)과 대변으로 배설됩니다. T1 / 2는 2-3 시간입니다.
TAFEN NAZAL : 용법
치료 시작시 6 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에 2 회 접종 (50μg 부 데소 니드)을 처방합니다. 일반적인 유지 관리 복용량은 각 비공에서 1 회 2 회 / 1 회 또는 아침마다 1 회 / 1 회 각 비공에 2 회 복용합니다. 유지 용량은 비염의 증상을 완화시키는 가장 낮은 유효 용량이어야합니다.
최대 단일 용량은 200 mcg (각 콧 구멍 당 100 mcg)이며, 최대 하루 복용량은 3 개월 동안 400 mcg입니다.
완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 규칙적이고 올바른 적용이 필요합니다.
복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하지만 다음 정규 복용을 복용하기 전에 1 시간 이상 복용해야합니다.
과다 복용
우발적 인 Tafen® 코의 과다 투여는 명백한 증상을 유발하지 않습니다. 급성 과용은 거의 없습니다.
다른 코르티코 스테로이드의 동시 사용뿐만 아니라 고용량의 장기간 복용으로 인해 대뇌 피질의 증상이 나타날 수 있습니다.
이 경우 약물을 점차적으로 줄이고 약물을 중단해야합니다.
약물 상호 작용
Tafen® Nasal과 microsomal 산화제 (phenobarbital, phenytoin, rifampicin)의 동시 사용은 첫 번째 효과를 감소시킬 수 있습니다.
Methandrostenolone, estrogens, ketoconazole은 budesonide의 효과를 향상시킵니다.
임신과 수유
임신 중 Tafen® 비강 약의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 허용됩니다.
필요한 경우 수유중인 모유 수유 중 약물 예약을 중단해야합니다.
TAFEN NAZAL : 부작용
호흡기 시스템의 경우 : 코와 목의 점막 자극, 코피, 기침; 덜 자주 비강 점막을 말려, 재채기.
피부병 반응 : 피부염, 두드러기, 발진.
기타 : 피곤, 현기증.
예외적 인 경우, 비강 코르티코 스테로이드의 응용 프로그램은 비중격 천공, 혈관 신경성 부종, 냄새, 빈맥, 성장 지연의 손실을 지적했다.
약물을 사용할 때 부작용은 매우 드물게 발생하며 본질적으로 일시적입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.
적응증
- 계절 및 연중 알레르기 비염의 예방 및 치료;
- 비 알레르기 성 비염;
- 비강 용종.
금기 사항
- 곰팡이,
- 호흡 기관의 박테리아 및 바이러스 감염;
- 활동성 폐결핵;
- budesonide 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
특별 지시 사항
코 스프레이 치료를위한 전신 코르티코 스테로이드 치료로 전환 할 때, 부신 기능 부전의 위험 때문에 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 회복 기간에는주의가 필요합니다.
코르티코 스테로이드가 상처 치유를 느리게하기 때문에, 최근에 외상이나 비강 수술을받은 환자에게 Tafen® 코를 처방 할 때주의를 기울여야합니다.
알레르기 성 비염에있는 가득 차있는 치료 효력을 위해 약을 일정하게 가지고 가기 위하여 요구된다.
눈과의 접촉을 피하십시오.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
Tafen® 코는 자동차 나 기계 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
등록 번호
비강 분무 50 μg / 1 용량 : vl. 복용량 200 회. 장치 P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
타펜 비강
내용
Tafen 비강의 약리학 적 특성
budesonide는 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 합성 GCS입니다. 치료 용량으로 사용하면 거의 흡수되지 않습니다. 광물성 코르티코이드 활동을 보이지 않으며 장기간 치료에도 잘 견딘다.
이 약물은 염증 매개체의 방출을 억제하고, 항염증제 단백질의 합성을 증가 시키며, 비만 세포와 호산 구성 과립구의 수를 감소시킨다. 부 데소 니드 (Budesonide)는 호산구 과립구에서 유독 한 단백질, 림프구에서 대 식세포 및 임 포카 인으로부터의 자유 라디칼을 제거합니다. 그것은 또한 내피 세포에 접착 분자의 결합을 감소시키고 따라서 알레르기 성 염증 부위에서 백혈구의 수를 감소시킨다. Budezonid는 평활근의 베타 - 아드레날린 성 수용체의 수를 증가시킵니다. 이 약물은 phospholipase A2의 활성을 억제하여 프로스타글란딘, 류코트리엔 및 PAF의 합성을 늦추어 염증 반응을 유도합니다. Budesonide는 또한 히스타민의 합성을 억제하여 비만 세포에서의 수준을 감소시킵니다.
Tafen 비강은 알레르기 성 비염의 증상의 심각성을 줄여서 알레르기 반응의 초기 단계와 초기 단계를 억제하고 상부 호흡기의 염증 정도를 줄입니다. 개선은 치료 시작 후 2 ~ 3 일째에 기록됩니다.
부 데소 니드 (Budesonide)는 1 : 1의 비율로 2 개의 에피 머가 혼합 된 것입니다. 에피 머 22R은 에피 머 22S보다 2-3 배 더 큰 활성을 갖는다.
budesonide 400 μg의 코를 통해 흡입 한 후, 최대 농도는 0.7 시간 후에 도달하고 혈장 내 1 nmol / l에 도달합니다. 코를 통해 흡입 한 후에, 투여 된 부 데소 나이드의 약 20 %가 전신 순환계로 들어간다.
부 데소 나이드의 전신 생물학적 이용 가능성은 낮다. 왜냐하면 흡수 된 부분의 약 90 %가 간에서의 단일 단계 대사에 의해 불 활성화되기 때문이다. 에피 머 22R 및 22S는 베타 - 하이드 록시 부도 네 존니 드 및 알파 - 하이드 록시 프레드니솔론으로 각각 형질 전환된다. 대사 산물은 글루코 코르티코이드 활성이 1 % 미만이다. 신장 (70 %)과 내장을 통해 배설됩니다. 반감기는 2-3 시간입니다.
약물 사용의 징후 Tafen 비강
계절성 및 다년생 알레르기 성 비염, 비 알레르기 성 비염의 예방 및 치료; 비강 용종.
타펜 비강 (Tafen nasal) 약의 사용
6 세부터 성인과 어린이. 초기 용량은 매일 400 mcg의 budesonide : 하루 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 복용 (budesonide 100 mcg). 일상적인 유지 용량은 하루에 200μg의 부 데소 니드 (budesonide)입니다 : 1 일 2 회 각 콧 구멍에 1 회 복용량 (부 데조 니드 50μg) 또는 하루에 1 회 1 회 2 회 복용하십시오. 유지 요법은 비염의 증상을 제거 할 수있는 최저 복용량 수준이어야합니다.
복용량을 놓친 경우, 가능한 한 빨리 복용해야하지만, 다음 복용량보다 1 시간 이상은 복용하지 않아야합니다. 약물 복용을 중단하면 점차적으로 복용량이 감소합니다. tafen 비강의 적절한 사용과 함께, 부작용의 빈도가 감소하고 치료 효과가 향상됩니다 :
- 비강을 깨끗이합니다 (가능하다면 염화나트륨을 사용하십시오).
- 유리 병에서 캡을 제거하십시오.
- 유리 병을 흔들어.
- 처음으로 병을 사용하는 경우 일부 스프레이를 공기 중에 방출하십시오. 가벼운 연무가 나타날 때까지 비강 어댑터를 여러 번 누릅니다. 약물을 며칠 동안 사용하지 않으면 같은 과정을 반복해야합니다. 어댑터가 막힌 경우 부드럽게 눌러서 청소해야합니다.
- 머리를 앞으로 구부리십시오 (발끝을 볼 수 있도록). 오른쪽 노즐을 왼쪽 콧 구멍에 넣고 바깥 쪽 벽으로 향하게합니다.
- 어댑터를 아래로 눌러 스프레이 한 번 분사하고 흡입합니다.
- 노즐을 왼쪽의 오른쪽 콧 구멍에 삽입하고 그것을 외벽으로 향하게하십시오. 스프레이 1 회분을 짜내고 흡입하십시오.
- 사용 후에는 어댑터를 깨끗한 천으로 닦아내고 뚜껑을 덮으십시오. 병을 위로 똑바로 세워 보관하십시오.
약물 사용의 금기 Tafen 비강
budesonide 또는 약물의 구성 요소에 대한 과민성; 치료되지 않은 곰팡이, 호흡계의 세균성 또는 바이러스 성 감염; 활동성 폐결핵; 6 세까지.
약물의 부작용 Tafen 비강
부작용은 매우 드물며 빠르게 사라집니다. 때로는 코와 목구멍, 코피, 기침의 점막에 자극이 있습니다. 드물게 말하면 입안을 말리고, 재채기, 약점, 현기증. 드문 경우로 메스꺼움과 피부 반응 (피부염, 두드러기, 발진).
권장 용량을 초과하거나 개별 감도가 증가하면, 대뇌 피질의 증상 (부 신피질의과 기능)이 감지 될 수 있습니다.
Tafen 비강 약 사용에 대한 특별 지침
부 신피질 부전이 발생할 위험이 있으므로 조심스럽게 전신 코르티코 스테로이드를 사용하여 Tafen 비강 치료제로 치료하십시오. 천식 환자에서 GCS 용량을 급격히 낮추면 심각한 질병의 악화를 유발할 수 있습니다. Tafen 비강의 중단은 점진적이어야합니다.
GCS는 감염의 흔적을 보이지 않을 수 있으며, 사용하는 동안 새로운 감염이 발생할 수 있습니다. 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아 또는 바이러스 감염 (공기 중의 물방울에 의해 전달됨)을 가진 환자는 특별한주의가 필요합니다.
때로는 알레르기 성 비염으로 인한 시력 장기의 병적 증상의 발병을 예방하기 위해 병용 치료를해야 할 수도 있습니다.
위약의 장기간 사용으로 위염 점막 조사를 실시하여 위축성 비염이나 인후 칸디다증의 발병 가능성을 판단하는 것이 좋습니다.
간경화 또는 갑상선 기능 저하증 환자에서 부 데소 나이드의 전신 효과가 증가 할 수 있습니다.
상처 치유에 대한 코르티코 스테로이드의 억제 효과 때문에 Tafen 비강 약은 최근에 수술이나 비강 손상 환자에게주의해서 사용해야합니다.
임신 중에는 수유가 필요하며 절대적으로 필요한 경우에만 수유가 가능합니다. budesonide를 사용한 영유아 및 수유부모에서는 부신 기능 저하의 존재를 배제해야합니다.
정신 물리학 적 능력에 미치는 영향. 이 약물은 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
약물 상호 작용 Tafen 비강
Tafen 코를 전신 코르티코 스테로이드와 동시에 투여하면 전신 부작용의 위험이 증가합니다.
약물의 과다 투여 Tafen 비강, 증상 및 치료
우발적 인 과다 복용으로 임상 증상이 악화되지는 않습니다. 장기간 사용하면 높은 용량을 투여하거나 다른 GCS 부 데조 니드와 함께 사용하면 GCS의 특징 인 전신 부작용이 나타날 수 있습니다. 부싱 소드 (budesonide)를 스프레이 형태로 사용하는 동안 커싱 증후군이 발병하거나 다른 증상이 나타나는 경우와과 피질험의 징후는 기술되지 않았다.
Tafen 비강의 보관 조건
25 ° C 이하의 온도에서.
타펜 (Tafen) 비강을 살 수있는 약국리스트 :
타펜 나자르
에어로졸 형태의 코 약물은 비강 질환에 사용됩니다. budesonide를 주원료로하는 스프레이 Tafen Nazal은 국소 작용의 코르티코 스테로이드 약물 카테고리에 속하며 호흡 기능을 정상화합니다. 이 치료 효과는 항염증제, 항 알레르기 작용에 의해 제공됩니다. 이 약은 비염의 알레르기 성 비염 및 기타 질병의 증상의 중증도를 줄일 수 있습니다.
Tafen Nazal - 사용 지침
약물은 비강 사용을 목적으로하며 지시 사항에 명시된 복용량을 준수하는 것이 중요합니다 (또는 의사가 조정). 성인 치료를 위해 50 μg의 2 회 접종을 각 비공에 하루에 두 번 실시합니다. 유지 관리 치료 과정에서 알레르기 성 비염에 대처할 수있는 최소 용량이 사용됩니다. 약물의 적절한 사용은 증상의 중증도를 줄이면서 완전한 치료 효과를 얻는 데 도움이됩니다.
구성
비강 제제 1 회분에는 활성 성분 인 budesonide 50 μg이 포함되어 있습니다. 또한 Tafen Nazal의 성분은 다음과 같은 물질을 포함합니다 :
- 시메 티콘 에멀젼;
- 프로필렌 글리콜;
- 미결정 셀룰로오스;
- 이 나트륨 염;
- 정제수.
릴리스 양식
이 약은 비강 스프레이의 형태를 가지며 투약 장치 (스프레이)가있는 작은 유리 병과 코에 대한 특수 노즐로 사용할 수 있습니다. 스프레이 제제는 약 200 회 투여 량을 함유한다.
약력학 및 약물 동태 학
Drops Tafen Nazal은 비강 내 투여를위한 글루코 코르티코이드 약제이며 알레르기 성 비염 치료의 첫 번째 약제입니다. 부데소니드의 약리학 적 작용은 상부 호흡 기관의 염증 반응을 제거하고 감기 완화에 목표를두고 있습니다. 동시에 비강 스프레이는 구강으로 복용하는 전신 글루코 코르티코 스테로이드에 비해 효과가 떨어진다. Tafen Nazal의 장점은 약물의 국소 투여로 인한 부작용이 매우 드뭅니다.
부 데소 니드 (Budesonide)는 방부제의 일부로서 합성 항콜론 제제에 속하며 항염증제, 면역 억제제, 삼출 방지 및 항 증식 작용을합니다. 코의 점액 조직에 약물을 사용할 때 Tafen Nazal의 성분은 실질적으로 전신 순환계에 들어 가지 않습니다. 이 스프레이는 아라키돈 산 (arachidonic acid)의 작용으로 인한 염증을 감소시켜 병리학 적 과정의 중개자 (mediator) 형성을 억제합니다.
드랍은 염증 반응의 진행 및 진행을 자극하는 생체 활성 물질의 방출을 억제하는 역할을합니다. 또한 약물은 혈관 수축 작용 (비강 내 혈관을 좁히고 붓기를 제거함)을 제공합니다. 약물의 글루코 코르티코이드 효과는 사소한 미네랄 코르티코이드 효과로 보완됩니다. 일반적으로 치료 용량으로 Tafen Nazal은 치료 시작 후 2-3 일 동안 알레르기 성 염증 징후를 완화합니다.
약물의 비강 내 사용으로 활성 물질의 약 20 %가 전신 순환계로 들어가고 부데소니드의 생체 이용률은 매우 낮습니다. 혈류로 들어온 성분의 90 % 이상이 간에서 비활성화됩니다. 스프레이 물질은 신체의 조직에 분포하며 혈장 단백질과 관련이 있습니다. 주 대사 산물의 형태로 글루코 코르티코이드의 활성은 약물의 주요 성분의 활성의 1 % 미만이다. 신진 대사 산물은 주로 비뇨기계에서 제거됩니다.
사용에 대한 표시
코 스프레이는 예방 및 치료 목적으로 사용됩니다. 따라서 Tafen Nazal은 다음 용도로 사용됩니다.
- 비강 용종의 치료;
- 알레르기 성 비염의 예방 및 치료;
- 부비동염;
- 비 알레르기 성 비염 치료.
금기 사항
비강 물방울에는 많은 금기가 있기 때문에 약을 사용하기 전에, 환자는 지시 사항을주의 깊게 읽어야합니다. 그들의 사용 금지는 다음과 같은 금기 사항입니다 :
- 활동성 폐결핵;
- 약물 성분에 대한 개별 민감성 증가;
- 상부 호흡 기관의 곰팡이, 바이러스 및 박테리아 병리;
- 모유 수유, 임신.
투약 및 관리
약물은 비강에 주사하는데 사용됩니다. 6 세 이상의 성인과 어린이의 경우 비강 분무가 400 μg의 일일 투여 량으로 처방됩니다. 일반적으로 약물은이 계획에 따라 투여됩니다. 1 일 2 회 각 비강에 2 회 주사합니다. 유지 요법으로 Tafen Nasal은 하루 200 마이크로 그램의 용량으로 환자에게 처방됩니다. 드랍 사용에 허용되는 최대 지속 기간은 12 주입니다. 일반적으로 스프레이 도포를 시작한 후 며칠 이내에 치료의 효과가 나타납니다.
약물 주입을 놓친 경우, 즉시 다음 요법 약 1 시간 전에 복용해야합니다. 치료는 천천히 멈추고 서서히 비강 치료제를 줄입니다. 지침에 따라 Tafen Nazal을 사용하는 경우, 부작용의 위험은 최소화되며 약물의 효과는 최대입니다. 코 스프레이 사용 팁 :
- 스프레이를 사용하기 직전에 비강을 식염수로 세척해야합니다.
- 서스펜션을 흔들어 공기에 첫 번째 분사해야합니다.
- 다음으로 앞으로 살짝 기울여서 비강 통로에 분무기를 넣고 구멍의 바깥 쪽 벽을 가리키고 어댑터를 누릅니다. 설명 된 동작이 다른 콧 구멍에 대해 반복됩니다.
- 제품을 사용한 후에 스프레이 노즐을 냅킨으로 닦아내고 캡을 교체해야합니다.
- 병은 수직으로 보관되어 정기적으로 스프레이 어를 청소하며 막힐 수 있습니다. 이렇게하기 위해 따뜻한 물로 씻어서 건조시킵니다.
특별 지시 사항
치료 중 Tafen Nazal은 부신 기능 부전 및 기타 부작용이 발생할 위험이 있으므로 조심해야합니다. 최근 비강 수술을받은 환자들은 스프레이 치료법을 특히주의 깊게 시행합니다. 또한주의 깊게 의사는 코가 부상당한 사람들에게 약을 처방합니다. 이것은 조직 복구 (상처 치유) 과정을 늦추는 약물의 특성 때문이며, 따라서 출혈을 일으킬 위험이 있습니다.
마약은 자동차를 운전하는 사람의 능력에 영향을주지 않으며 정신 운동 반응의 속도를 저해하지 않습니다. 스프레이 적용에 대한 임상 경험이 부족하기 때문에 6 세 미만 어린이의 알레르기 성 비염 공격 완화 및 치료에는 처방되지 않습니다. 필요하다면이 젊은 환자들은 적절한 약물을 선택할 의사를 보여줄 필요가 있습니다.
임신 중 Tafen Nazal
임신 초기에 Tafen Nasal을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 왜냐하면 임신 기간 동안 아기의 장기 및 시스템이 형성되고 태아에 대한 약물의 활성 성분 효과에 대한 신뢰할 수있는 데이터가 없기 때문입니다. 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 여성의 이익이 자녀에게 미칠 수있는 위험보다 클 경우에만 약을 사용할 수 있습니다. 이 경우 약을 최소 용량으로 투여하고 의사의 감독하에 투여합니다.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
연락처 정보 :
투약 형태
방출 형태, 포장 및 구성 Tafen ® Nazal
흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액 형태로 스프레이 코를 투여.
첨가제 : 메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트 - 50 마이크로 그램, 프로필 파라 히드 록시 벤조산 - 10g, 미결정 셀룰로오스, 카르멜로 나트륨 - 550g의 폴리 소 베이트 80 - 50 마이크로 그램, 시메 티콘 에멀전 - 50g을 프로필렌 글리콜 - 5 mg을 수크로오스 - 15 mg의 디 소듐 에데 테이트 - 5 MCG 염산 - 10 mg, 물 - 35.725 mg.
200 캡슐 (10 ml) - 보호 캡으로 마감 된 팁이있는 코에 대한 노즐이있는 기계적 투여 장치가있는 어두운 유리 병 (1) - 판지 팩.
약리 작용
비강 내 사용을위한 GCS. 그것은 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 효과가 있습니다. 치료 용량으로 사용하는 경우, 실제로는 흡수 효과가 없습니다. 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖고 있지 않으며, 장기간의 치료에도 잘 견딘다. 이 약물은 염증 매개체의 방출을 억제하고 항 염증 단백질의 합성을 증가 시키며 비만 세포와 호산 구성 과립구의 수를 감소시킨다. 부 데소 니드는 호산구에서 유독 한 단백질, 림프구에서 대 식세포 및 임 포카 인으로부터의 자유 라디칼의 방출을 감소시킵니다. 그것은 또한 내피 세포에 접착 분자의 결합을 감소시켜 백혈구의 알레르기 성 염증 부위로의 유입을 감소시킵니다. Budesonide는 평활근의 베타 - 아드레날린 성 수용체의 수를 증가시킵니다. 이 약물은 phospholipase 2A의 활성을 억제하여 프로스타글란딘, 류코트리엔 및 PAF의 합성을 억제하여 염증 반응을 유도합니다. Budesonide는 또한 히스타민 합성을 억제하여 비만 세포에서의 수준을 감소시킵니다.
Tafen ® 비강은 알레르기 성 비염의 증상을 완화시키고 알레르기 반응의 초기 단계와 초기 단계를 억제하며 상부 호흡기의 염증을 감소시킵니다. 치료 시작 후 2 ~ 3 일 동안 국가의 개선이 주목됩니다.
약동학
budesonide C 400mcg 흡입 후최대 플라스마에서 그것은 0.7 시간 내에 도달하고 1 nmol / l에 도달한다.
비내 투여 량의 약 20 %만이 전신 순환계에 들어간다.
좋은 조직 분포와 혈장 단백질 V에 대한 결합 때문에d 301 l를 만든다.
budesonide의 전신 생체 이용률은 낮다. 간에서 한 단계의 대사 과정에서 흡수 된 약물의 90 % 이상이 불 활성화됩니다. 대사 산물의 글루코 코르티코이드 활성은 1 %를 초과하지 않습니다.
대사 산물은 주로 소변 (70 %)과 대변으로 배설됩니다. T1/2 2-3 시간입니다.
Tafen Nazal 스프레이 : 사용 지침, 유사품 및 리뷰
Tafen Nazal은 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 글루코 코르티코 스테로이드 비강 분무제입니다.
활성 성분 - 부 데소 니드 (Budesonide) - 합성 항염증제 및 항 알레르기 효과가있는 합성 코르티코 스테로이드입니다. 치료 용량으로 사용하면 거의 흡수되지 않습니다. 광물성 코르티코이드 활동을 보이지 않으며 장기간 치료에도 잘 견딘다.
Spray Tafen Nazal은 알레르기 반응의 후기 및 초기 단계를 억제하고 알레르기 성 비염 증상의 심각성을 줄이고 상부 호흡기의 염증 정도를 줄입니다. 개선은 치료 시작 후 2 ~ 3 일째에 기록됩니다.
투약 형태 - 비강 스프레이 투여 : 흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액 (카논 팩 1 세트의 디스펜서, 팁 및 노즐이있는 어두운 유리 병 200 회분).
구성 Tafen Nazal (1 회분) :
- budesonide - 50 mcg;
- 보조 성분 : 파라 옥시 안식향산 프로필, 파라 옥시 안식향산 메틸, 소듐 카르복시 메틸 셀룰로오스 / 미결정 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 시메 티콘 에멀젼, 수크로오스, EDTA 2 나트륨, 염산, 프로필렌 글리콜, 정제수.
사용에 대한 표시
Tafen Nazal은 무엇을 돕습니까? 지침에 따르면 비강 분무는 다음과 같은 경우에 처방됩니다.
- 계절성 1 년 내 알레르기 성 비염, 비 알레르기 성 비염의 예방 및 치료;
- 비강 용종.
사용법 Tafen Nazal, 복용량
스프레이는 비강에 주입하도록 설계되었습니다.
6 세 이상의 어린이 및 성인 환자를위한 투약 요법, 사용 설명서에 권장 됨 Tafen Nazal :
- 초기 치료 기간 : 각 콧 구멍에서 2 회 복용 (budesonide 100 μg), 1 일 2 회;
- 표준 유지 요법 : 각 비공에서 하루에 2 회 1 회 또는 하루에 2 회 복용 (유지 용량 - 비염의 증상을 완화시키는 가장 낮은 유효 복용량).
최대 단일 용량은 200 mcg (각 비공 100 mcg에서), 최대 일일 투여 량은 400 mcg이며, 사용 기간은 3 개월 이상입니다.
복용량을 놓친 경우, 이전 복용량을 놓친 사실을 알게되는 즉시 주입이 실행되고, 다음 복용량까지 1 시간이 남아 있으면 놓친 복용량이 주입되지 않습니다.
최대 코스 - 3 개월 이상.
약물 복용을 중단하면 점차적으로 복용량이 감소합니다. tafen 비강의 적절한 사용과 함께, 부작용의 빈도가 감소하고 치료 효과가 향상됩니다 :
부작용
이 지침은 Tafen Nazal이 처방 될 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.
- 발진
- 두드러기 및 피부염,
- 기침
- 건조 및 비강의 점액층의 자극,
- 재채기
- 비 출혈.
드문 경우로, 약물은 현기증, 식욕 부진 및 빈맥을 유발할 수 있습니다. 매우 드물게 비중격 천공, 냄새 소실, 성장 지연 및 혈관 부종.
금기 사항
다음과 같은 경우에 Tafen Nazal 스프레이를 지명하는 것은 금기입니다.
- 활동성 형태의 폐결핵;
- 위 호흡 기관의 바이러스 성, 세균성 및 곰팡이 성 질병;
- 6 세 미만의 어린이;
- 약물에 대한 과민성.
임신 중에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 허용됩니다.
필요한 경우 수유중인 모유 수유 중 약물 예약을 중단해야합니다.
과다 복용
우발적 인 과다 복용으로 임상 증상이 악화되지는 않습니다.
장기간 사용하면 높은 용량을 투여하거나 다른 GCS 부 데조 니드와 함께 사용하면 GCS의 특징 인 전신 부작용이 나타날 수 있습니다.
쿠싱 증후군의 발병이나 다른 증상의 발현 및 스프레이 도포 중과 피질험의 징후는 기술되지 않았다.
아날로그 Tafen Nazal, 약국 가격
필요한 경우 Tafen Nazal을 활성 물질 유사체로 대체 할 수 있습니다.
유사체를 선택하는 것은 Tafen Nazal의 사용법, 가격 및 유사한 조치의 코 스프레이 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
모스크바와 러시아의 약국 가격 : Tafen Nazal 50 μg / 용량 비강 분무 200 회 - 571 개 약국에 따라 341 ~ 399 루블.
25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.
약국에서 판매 조건 - 처방.
리뷰는 무엇을 말합니까?
스프레이는 폐병과 알레르기에 적극적으로 사용됩니다. Tafen Nazal의 리뷰는 알레르기 성 비염의 불쾌한 증상 완화에 스프레이의 높은 효과를 나타냅니다. 그것은 사용의 용이성, 행동의 기간과 빠른 효과를 기록합니다.
단점은 점안 후 코의 짧은 타는듯한 감각과 약물의 상대적으로 높은 비용이 포함되지만, 대부분의 사람들은 그것을 정당화한다고 생각합니다.
타펜 비강
Tafen 코는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드 (흡입, 비강 내, 피부)이며, 항염증제, 항 알레르기 성, 항 혈전증, 항 부종 및 면역 억제 작용이 있습니다.
알레르기 성 비염의 증상을 완화시키고 알레르기 반응의 초기 단계와 초기 단계를 억제하며 위 호흡 기관의 염증을 감소시킵니다.
이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Tafen 비강을 처방하는 이유를 살펴 봅니다. Tafen 비강을 이미 활용 한 사람들의 실제 평가는 의견에서 읽을 수 있습니다.
작성 및 릴리스 양식
제형의 제조 - 비강 스프레이 계량 : 백색 또는 거의 백색의 균질 현탁액 (디스펜서 노우즈 팁과 함께 제공 어두운 유리 병 (200 개)의 용량, 골판지 1 세트의 스택).
- 약물 Tafen 비강의 한 복용량은 활성 성분 인 budesonide 50 μg과 미세 성분 셀룰로오스, 프로필렌 글리콜, EDTA 2 나트륨, 시메 티콘 에멀젼, 정제수를 포함합니다.
임상 약리학 그룹 : 비강 내 사용을위한 GCS.
사용에 대한 표시
Tafen Nazal은 다음 용도로 사용됩니다.
- 알레르기 성 비염 예방;
- 비강 용종;
- 알레르기 성 비염 요법;
- 비 알레르기 성 비염.
약리 작용
비강 내 글루코 코르티코 스테로이드 사용. 활성 물질은 뚜렷한 항 알레르기 및 항 염증 효과를 나타냅니다. 흡수 용량에서 약물을 사용할 때 흡수 효과는 나타나지 않습니다.
장기간의 치료로 budesonide는 내약성이 좋고 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖지 않습니다. 이 치료법은 염증 매개체, 호산 구성 과립구 및 비만 세포의 생산을 감소시킨다. 항 염증 단백질의 생산이 증가합니다.
사용 지침
완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 규칙적이고 올바른 적용이 필요합니다.
- 치료 시작시 6 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에 2 회 접종 (50μg 부 데소 니드)을 처방합니다. 일반적인 유지 관리 복용량은 각 비공에서 1 회 2 회 / 1 회 또는 아침마다 1 회 / 1 회 각 비공에 2 회 복용합니다. 유지 용량은 비염의 증상을 완화시키는 가장 낮은 유효 용량이어야합니다.
- 최대 단일 용량은 200 mcg (각 콧 구멍 당 100 mcg)이며, 최대 하루 복용량은 3 개월 동안 400 mcg입니다.
복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하지만 다음 정규 복용을 복용하기 전에 1 시간 이상 복용해야합니다.
맹렬한 적을 찾았다. 손톱은 3 일 이내에 청소됩니다! 가져가.
40 년간 혈압을 빨리 정상화하는 방법은 무엇입니까? 조리법은 간단합니다.
치질에 질려? 방법이 있습니다! 며칠 안에 집에서 치료할 수 있습니다.
벌레의 존재에 관해 입에서 향기가 나옵니다! 하루에 한 번 물을 마시면..
금기 사항
Tafen Nazal은 구성 요소에 대한 민감도가 높은 사람들이 가져 가면 안됩니다. 6 세 미만의 어린이에게이 도구를 적용하는 것은 금지되어 있습니다. 이 약은 결핵과 관련된 질병에 걸린 사람들에게는 처방되지 않습니다.
부작용
Tafen 비강을 사용할 때의 부작용은 일반적으로 일시적이며 매우 드물게 발생합니다.
- 호흡기 계통 : 인후 점막의 자극, 코, 기침, 코피 등. 덜 자주 - 재채기, 건조한 코 점막;
- 피부병 반응 : 발진, 두드러기, 피부염;
- 기타 : 현기증, 피로감.
예외적 인 경우에는 혈관 부종, 코 중격의 천공, 빈맥, 후각 상실 및 성장 지연이있을 수 있습니다.
아날로그 Tafen 비강
활성 물질의 구조적 유사체 :
- Apulein;
- Benacap;
- Benacort;
- 베라린;
- Budenit;
- Budenofalk;
- 부데소니드;
- Budieir;
- 부스터;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
주의 : 아날로그의 사용은 주치의와 합의해야합니다.
TAFEN NAZAL의 평균 가격, 약국 (모스크바)에서 스프레이 370 루블.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
매우 효과적인 약! 비강 점막의 붓기 (코가 전혀 호흡하지 못함)에 도움이되지 않으면 의사 만 남았습니다. 그러나 TTT는 도움이되었습니다. 또한 budesonide는 분만 중이었습니다 (흡입기, 천식이 있었던 것처럼). 이제는 모두 좋다. 또한, 일부 친구들은이 약물 때문에 나프티 신의 의존을 포기할 수있었습니다.
알레르기 비염 Tafen에 처방 된 의사가 있습니다. 코를 주입한지 3 일이 지난 후 천식이 질식하게되었습니다. 의사는 알레르기 성 비염이 종종 천식으로 변하고, 알레르기가 상부 호흡 계통에서 정상으로 이어지고, 무기력 한 장기간 회복 될 때까지 tafen을 사용하도록 처방했다고 의사에게 전했습니다. 그는 천식으로 진단 받았다.
알레르기 성 콧물, 나는 1 년 동안 아팠다. 그러나 tafen은 항상 사용하지 않았지만 일 년에 여러 번 사용했습니다. 매번 3 일이 지나면 질식이 시작되어 Tafen을 사용하는 모든 시간 동안 지속되었으며 약물 중단 후 5 일이 경과되었습니다. 우리집에는 카나리아가 있었는데, 카나리아에서 제거해야만했습니다. 그 후 알레르기는 즉시 사라졌습니다. 나는이 약을 직접 취소하지 않았다면 1 년 안에 진짜 천식을 맞았을 것이라고 확신합니다!