급성 호흡기 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위해 많은 약물을 생산합니다. 예를 들어, ARVI가있는 타미플루는 병원성 바이러스 퇴치에서 가장 효과적이고 효과적인 수단 중 하나로 간주됩니다. 그러나이 도구를 사용하기 전에 해당 도구가 어떻게 작동하는지, 구성되어 있는지, 사용법, 사용법에 대한 금기 사항 및 부작용 및 사용 규칙에 대해 알고 있어야합니다.
타미 플루에 대해 알아야 할 것은 무엇입니까?
급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에 사용되는 타미플루 (Tamiflu)의 주성분은 뉴 라미 니다아제 감염을 불 활성화시킬 수있는 인산염 오셀 타미 비르 (oseltamivir)인데,이 바이러스를 통해 바이러스가 신체의 건강한 세포에 침투하여 증식한다.
전문가들은이 도구를 ARVI를 예방하거나 치료할 수있는 가장 효과적인 항 바이러스 약물 중 하나로 알려져 있습니다.
의약품 생산을위한 특허는 스위스 제약 회사 Hoffmann-La Roche Ltd.가 소유하고 있으며 현대 제약 업계의 선두 주자 중 하나입니다. 그것은 19 세기에 설립되었습니다. 그런데이 회사의 대표 사무소는 전 세계에 열려 있습니다.
ARVI의 위험에 대해서
같은 독감은 사람이 말하거나, 재채기하거나, 기침 할 때 공기 방울 물에 의해 전달되는 바이러스 성 전염병입니다. 또 다른 유형의 감염은 사람이 아픈 사람과 의사 소통하거나 감염된 사람이 이전에 만졌던 물건을 만질 때 접촉하는 것입니다.
감염은 매우 빨리 퍼지고 악성이며 즉 건강한 세포에 타격을 줄 수 있으며 외부 요인에 견딜 수 있습니다 (최대 섭씨 영하 20도까지 견딜 수 있음).
매년 ARVI 전염병은 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며 수십억 달러의 비용을 초래하며 종종 심각한 합병증과 사망으로 이어집니다. 이 모든 것들이 의료 과학자들로 하여금 급성 호흡기 바이러스 성 감염을 예방하고 퇴치 할 수있는 방법을 찾도록 강요합니다. 물론 정기적으로 실시되는 백신 접종은 긍정적 인 결과를 가져다 주지만, 이유가있을 경우 아픈 사람의 수가 줄어들지 않지만 반대로 시간이 지나면 증가합니다.
또한 많은 바이러스는 돌연변이를 일으키는 경향이 있으며 (돌연변이 유발 시스템을 보유하고 있습니다), 결과적으로 바이러스를 방어하는 것이 점점 어려워지고 있습니다. 과학자들은 어느 특정 바이러스가 다른 전염병을 일으키는 지 항상 예측할 수 없기 때문에 한 번에 또는 여러 번 활성화되는 병이 있는지 여부에 관계없이 도움이 될 수있는 일반적인 보호 수단이 필요합니다.
타미플루는 예방 기능을 완벽하게 수행하고 감기와 ARVI로부터 보호하며 같은 질병을 치료하는 데 사용됩니다.
그러나 특정 부작용이있을 수 있으므로이 약을 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 만병 통치약이라고 부를 수는 없습니다. 그들에게주의를 기울여야합니까? 물론 그렇습니다.
ARVI에 대한 항 바이러스제 중 타미플루가 가장 효과가 있다고합니다. 약국에서는 캡슐 형태로 또는 분말 형태로 서스펜션을 만들 수 있습니다. 이 약은 외부 요인에주의를 기울이지 않고 바이러스 매개체를 성공적으로 막습니다.
창조의 역사
SARS에 대한 타미플루 (Tamiflu) 창설의 역사와 관련해서는 미국 회사 인 Gilead Sciences의 전문가들이 AIDS 치료를 목표로 한 의약품을 개발했다는 사실에서 시작되었습니다.
그들은 초기에 면역 결핍 바이러스와 싸워야했던 물질 인 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 만들 수있었습니다. 원래의 목표는 과학자들에 의해 달성되지는 않았지만 결과적인 물질이 인플루엔자 및 다른 호흡기 감염에 효과적 이었음을 발견했습니다.
일본 클리닉에서는 기술 된 약물의 특성을 확인하는 연구를 실시했습니다.
그런 다음 WHO 전문가들은 약물의 대량 유통을 승인했다. 1999 년 Hoffmann-La Roche Ltd.에서 생산 라이센스를 취득했습니다. 스위스 출신.
타미 플루는 특히 조류 인플루엔자 전염병시에 수요가있었습니다. 영국 만이이 약을 1 천 4 백만 회 이상 투여하여 3 백만 달러 이상을 구매했습니다.
약리학 적 특성
ARVI와 함께 타미플루를 사용하는 것은 바이러스 약제가 건강한 세포를 감염시키기 때문에 뉴로 미나 제를 불활화할 가능성을 암시하는 약리학 적 작용을 기반으로합니다. Oseltamivir는 감염 입자를 감염된 세포벽에서 분리합니다.
오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 외에도 약물의 성분이 제시됩니다 :
- 전분;
- 시트르산 모노 나트륨;
- 나트륨 벤조 에이트;
- 방향족 첨가제 (희석 된 분말의 경우);
- 젤라틴;
- 활석;
- 포비돈;
환자가 기침과 재채기를 할 때 Oseltamivir 덕분에 환자는 바이러스가 적게 배출되어 질병이 실질적으로 전염되지 않습니다. 역학 상황이 개선되고 있습니다. 그러나 이것이 감염된 사람을 격리 할 필요가 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 이러한 예방 방법은 여전히 필요합니다.
다른 것들 중, 타미 플루는 혈액 독소의 농도를 줄임으로써 신체 독성을 줄입니다. 다음과 같은 ARVI의 결과에 대처하는 데 도움이됩니다.
- 관절통;
- 오리엔테이션의 상실.
- 근육 통증;
- 환각의 출현.
타미플루로 인한 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료는 다음과 같은 심각한 합병증을 예방합니다.
최대 효율은 감염 시작 후 40 시간 이내에 나타납니다. 증례의 1 %만이이 약제의 작용에 대한 바이러스의 저항성을 나타냅니다.
섭취 직후, 타미플루는 소장 벽에 흡수됩니다. 무엇보다도 그것은 혈장과 세포 외액에 집중되어 있습니다.
간 효소는 후속 대사 과정에 관여하여 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트를 생성하며 그 함량은 원래 약물의 농도를 20 배 초과합니다. 수용된 용량에서 특정 대사 물까지 70 % 이상이 변형됩니다.
활성 대사 산물은 신장에 의해 약 10 시간 내에 방출됩니다.
이 약은 무엇입니까?
타미 플루는 인플루엔자 감염, 파라 인플루엔자, 라이노 바이러스, 아데노 바이러스, 엔테로 바이러스 등 거의 모든 사스에서 도움이됩니다.
그는 다음과 같은 질병의 주요 증상을 성공적으로 멈 춥니 다.
- 발열;
- 편두통;
- 근육통;
- 기침 및 중독의 다른 징후.
ARVI로 타미플루를 마실 수 있습니까? 기술 도구에 대해 알 수있는 긍정적 인 피드백이 널리 퍼져 있음에도 불구하고 몇몇 임상 전문가들은 모든 바이러스 약제가 그 약제에 민감하지 않기 때문에 급성 호흡기 바이러스 감염 치료에 대한 효과가 충분하지 않다고 믿고 있습니다.
부작용 및 금기 사항
또한 각 사용자가 알아야 할 특정 부작용과 약물 사용에 대한 금기 사항이 있습니다.
부작용은 대부분 다음과 관련이 있습니다.
- 메스꺼움;
- 구토;
- 설사;
- 상복부 통증.
원칙적으로이 모든 일은 독자적으로 이루어지며 치료 과정은 취소 될 필요가 없습니다.
신경 계통의 부작용은 12 세 미만의 어린이에게 가장 많이 나타나며 정신적 인 반응과 관련이 있습니다.
금기 사항에 대해 말하면, 우선 다음과 같습니다.
- 특정 구성 요소의 개인적인 편협성;
- 신장 및 간 질환;
- 소화 기관 및 신경계에 문제가있는 경우 12 세 미만의 어린이.
자신에게 타미 플루를 지명하는 것은 권장되지 않습니다.
수유기의 임산부와 여성은이 약의 사용을 자제해야합니다. 이러한 경우 타미플루는 Arbidol, Kagocel 및 Anaferon으로 대체 될 수 있습니다 (위생병의 허가가 있어야 함). 적어도, 이것의 앞에, 의학 전문가와 상담하게 확실하십시오.
약물의 혼합물
사스로 다른 약을 마실 수 있습니까? 타미 플루는 정말로 최고의 항 바이러스제입니까? 입증 된 효과가있는 급성 호흡기 바이러스 감염 치료제가 있습니까?
전문가들에 따르면, 모든 긍정적 인면이 있지만, 모두가 동일한 효율성을 가진 것은 아니지만, 아날로그가 있습니다.
아마 가장 기본적인 아날로그는 Relenza로 간주되며, 그 중 활성 성분은 zanamivir입니다. 그것의 약리학 적 작용은 오셀 타미 비르 (oseltamivir)와 거의 동일하다. 즉 바이러스 성 뉴 라미니다 아제에 영향을 미친다.
이 물질의 높은 선택성은 가장 다양한 유형의 노이 라미니다 제에 미치는 영향 가능성과 관련이 있습니다.
Release Relenza는 흡입에 사용되는 분말 형태로 수행됩니다. 사람이이 약의 증기를 흡입하면 폐의 폐포에 들어가게되고 직접적인 치료 효과가 있습니다.
zanamivir은 혈장에 적극적으로 농축되어 있지 않으므로 부작용을 피할 수 있습니다.
Relenzu는 치료 및 예방 목적으로 적극적으로 사용됩니다. 이 약의 단일 용량은 타미플루의 농도보다 몇 배나 낮은 5 밀리그램을 초과하지 않습니다.
발열로 인한 급성 호흡기 바이러스 감염으로 어떤 약을 복용해야합니까? 또 다른 아날로그가 있습니다 - Arbidol은 외부 바이러스 성 봉투에 직접 작용하여 신체가 내인성 인터페론을 생산하고 식균 작용을 자극하도록 도와줍니다.
약물 Arbidol은 노이 라미니다 제 활성에 영향을 줄 수는 없지만 사용 후 부작용은 훨씬 적습니다. 가격면에서도 위에서 설명한 타미플루보다 훨씬 낮습니다.
그러나이 도구를 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
독감이 타미플루 또는 아미 킨보다 낫습니까? Amixin과 같은 구제 수단은 7 세부터 사용할 수 있습니다.
이 약은 면역 조절 성이 좋습니다. 사스 이외에도 헤르페스, 바이러스 성 간염, 거대 세포 바이러스 등의 치료에도 효과적입니다.
부작용은 드물고 가격은 타미플루의 비용보다 낮지 만, 환자의 나이, 질병의 증상, 면역 상태에 따라 다르므로이 약물 중 하나를 선호하기는 어렵습니다.
다른 광범위한 항 바이러스제도 호흡기 감염 치료에 사용됩니다. 물론 의사가 권장하는 것을 복용하는 것이 더 좋으며, 적어도 약물 치료의 행동을 신뢰하기 전에 의사와상의해야하는 것이 좋습니다.
나는 아이들을 데리고 갈 수 있니?
타미플루를 어린이들을위한 최고의 항 ARVI 약물이라고 부를 수 있습니까? 이와 별도로,이 약의 어린이 형태는 이용할 수 없습니다.
그러나 캡슐의 표준 방법은 12 세부터 시작됩니다.
- 하루 2 회 75 밀리그램의 물을 마신다. (의사는 위장을 편안하게하기 위해 우유를 마시는 것이 좋습니다.)
- 치료 과정의 기간은 5 일입니다.
12 세 미만의 어린이는 타미플루를 정학 처분 할 수 있습니다. 그것은 분말로 만든다. 일반적으로 의약품으로 완성되면 투약 주사기가 달린 측정 컵이 있습니다.
- 현탁액은 물과 함께 섭취해야하며 하루에 두 번 75 밀리리터를 섭취해야합니다.
- 치료 과정의 기간은 5 일입니다.
상기 약물은 소아에서의 인플루엔자 치료 및 다른 급성 호흡기 바이러스 감염과의 싸움을 목적으로한다.
타미플루 같은 약을 믿어야합니까? 실습이 보여 주듯이, 당신은 그를 믿을 수 있지만, 사용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.
검토 : 로슈 타미플루 항 바이러스제 - 독감 치료 - 예! 예방은 당신의 책임입니다.
항 바이러스제 인 Tamiflu는 인플루엔자 치료에 도움이되는 몇 안되는 약물 중 하나입니다. 또한 인플루엔자 대처 및 국내 아날로그 - Nomedes의 치료.
현재 시장에는 "독감 및 ARVI"의 치료에 도움이되는 많은 항 바이러스 약품이 있지만, 마약에 대한 주석의 어구는 경고해야합니다. 인플루엔자 및 사스는 다른 바이러스에 의해 발생하며 한 가지 방법으로 동시에 두 가지 치료를 돕는 것은 불가능합니다. 인플루엔자와 ARVI는 임상 증상이 다르며 ARVI의 치료에서 주요 증상 치료법 인 경우 인플루엔자 치료에서 바이러스를 억제 할 필요가 있습니다.
새로운 광고 의약품을 구입하기 전에 주석을 읽으십시오. 인플루엔자의 신속한 치료를 위해, 거기에 문구가 표시되어야합니다 : 약물은 바이러스의 복제를 억제하거나 바이러스의 뉴 라미니다 제를 차단합니다.
인터페론 생산을 유발하는 문구 만 보게되면 림프구의 활성이 증가합니다. 즉, 면역 조절제이고 면역력을 높이며 어떤 식 으로든 독감 바이러스에 영향을 미치지 않습니다.
이 리뷰에서는 인플루엔자 A와 B 바이러스의 뉴 라미니다 제를 차단하는 몇 안되는 약물 중 하나 인 타미플루 (Tamiflu)에 대해 논의 할 예정이며, 리만 자딘 (Renzantine) (A 형 인플루엔자 바이러스)도 마찬가지입니다. 그러나 다른 리뷰에서 이러한 약에 대해서.
나는 몇 년 전에 타미 플루를 배웠지 만, 올해는 나 자신을 경험했습니다. 첫째, 가장 오래된 아이가 독감에 걸렸다. 사진은 고전적이었습니다. 갑작스런 발병, 고열 39 회, 심한 오한, 마른 기침, 콧물이 없었습니다. 첫날 나는 온도를 낮추고 기침 (Nurofen과 Ascoril)을 치료하려고 노력했으나 두 번째 날 저녁까지 그것이 독감이라는 것이 분명했습니다. 남편을 타미플루 약국에 보냈습니다.
마약은 싸지는 않지만 러시아인을 기쁘게한다.
보관 수명이 매우 길기 때문에 나중에 사용할 수 있도록 안전하게 구입할 수 있습니다.
캡슐에 들어있는 약.
캡슐 준비의 표준 기능은 캡슐 자체의 구성에 Eshek의 무리입니다. 나는 이것이 플러스라고 생각하지 않는다.
활성 성분 oseltamivir.
마약에 대한 안내는 눈에 띄지 않습니다. 이것은 임상 연구, 부작용 등에 대한 설명이 담긴 거대한 탈무드 (Talmud)입니다. 그것은 고무적인 것처럼 들리지만, 40 명의 아픈 사람들이 겪는 오한과 기온의 공격에서 이러한 사실을 연구 할 것이라고 생각하지 않습니다.
가능한 빨리 약물 사용을 시작하는 것이 좋습니다. 또한 가능한 한 빨리, 바람직하게는 환자와의 접촉 후 다음 2 일 동안 약물의 예방 적 투여를 시작하는 것이 바람직하다. 하지만 이것이 의미가 있습니까?
예방 조치는 마약 복용과 동일합니다. 이것은 하단에 흑백으로 기록됩니다. 즉, 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 6 시간 동안 75mg 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다.
재정적 측면 - 1 박스는 10 일 동안 충분하고, 6 주는 42 일이므로 1 인 6,000 루블의 경우 약 5 박스가 필요합니다. 당신이 3 또는 4 인 경우,이 숫자에 인원수를 곱하십시오. 가서 예방 접종을받는 것이 더 쉽습니다.
일반적으로, 가장 나이가 많은 아이 후에, 나는 2 일 후에 아프게되었다. 동시에 나는 HB와 4 개월 동안 막내에 있습니다. 당연히 남편을 타미 플루의 다른 상자로 보냈습니다. 그리고 아침에 40도 이하의 온도와 오한이 있고 힘이 부족한 경우 저녁 2 캡슐 복용 후 저녁에 훨씬 더 기분이 좋았습니다. 다음 남편은 타미 플루를 예방하기 위해 술을 마시 러 갔다. 그리고 남편은 다리 나 손이 의사에게 떨어질 때까지 가지 않을 사람들의 범주에 속합니다. 나는 그의 결정에 매우 놀랐지 만, 논쟁하지 않았다. 예방을 위해서는 5 일 동안 2 캡슐을 처리하기 위해 10 일 동안 1 캡슐을 마셔야합니다.
어린 아이가 병에 걸리지 않은 방법은 비밀 유지 여부 - 모유로 인한 타미플루의 방출 또는 모유로부터의 바이러스에 대한 항체 또는 Derinat의 도움 여부.
결과적으로, 저와 더 나이 많은 아이는 독감에 걸렸습니다. 남편은 아프지 않았습니다 (아픈 아이와 접촉 한 후 3 일 또는 4 일째).
타미 플루는 독감을 거의 즉각적으로 치료하지만, 특히 예방 조치가 약을 복용 할 때만 제조 업체가 스스로 선언 한 경우 예방에있어 그다지 중요하지 않습니다.
질문에 대답 해 주시면 도움이 되었기를 바랍니다.
타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인, 아날로그, 리뷰를위한 사용법
타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 대해 독 특한 높은 활성을 갖는 항 바이러스제이기 때문에 치료를 시작하기 전에 환자가 병원균의 유형에 대해 검사 할 것을 권장합니다. 약물 복용은 성인과 청소년의 계절성 감염의 진행을 통제하고 예방하는 것으로 나타 났지만 한 주에서 백신 접종을 받고 환경에 배포 된 경우 주치의가 12 개월 아동에게도 처방합니다.
타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인을위한 사용법
약리학 제품의 주성분은 인체의 건강한 세포에 손상을 입히는 바이러스 뉴로 미다 제의 특정 효소의 활성을 느리게하거나 완전히 억제함으로써 신체 전체에 바이러스 작용제가 퍼지는 것을 막습니다. 더 퍼지는 능력을 잃어 감에 따라 바이러스는 환자의 보호 시스템에 의해 생성되는 면역 글로불린의 작용으로 사망합니다.
타미 플루는 항생제인가요?
항생제는 인체에 사는 미생물의 모든 대표를 파괴하는 활성 물질입니다. 그들은 바이러스, 미생물, 곰팡이 및 기타 미생물에 효과적이지만 그것들과 함께 내부 장기의 적절한 기능에 필요한 유익한 박테리아를 우선 "죽입니다".
타미플루는 항생제가 아닌 항 바이러스 약품으로, 독성이있는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 효과가 있으며 다른 미생물에 비해 약한 생물학적 활성을 나타내지 만 조건 적으로 병원성 인 장내 미생물 균에 대해서는 완전히 안전합니다. 이 때문에 타미플루는 소아과에서 사용할 수 있으며 비피더스 또는 락토 바실러스의 병용 투여는 필요하지 않습니다.
약리학 그룹
이 약물은 항 바이러스 약물 그룹에 포함되어 있습니다.
타미 플루의 성분
활성 성분 Tamiflu - 인산 오셀 타미 비르.
캡슐 보조 장치는 다음과 같습니다.
- 예비 젤라틴 화 전분;
- 포비돈 (Povidone) K30;
- 크로스 카르멜 로스 나트륨;
- 푸마르산 나트륨;
- 젤라틴;
- 염료 E172 및 기타.
보조 분말 조성 :
- 소르비톨;
- 나트륨 디 하이드로 시트 레이트;
- 사카린 나트륨;
- 향료 및 기타.
타미플루 방출 양식
약물은 다음과 같은 형태로 만들어집니다 :
- 경질 젤라틴 캡슐 30.45 또는 75 밀리그램;
- 경구 투여 용 현탁액 제조용 분말 - 30 밀리그램.
캡슐의 색은 순수한 노란색 또는 회색 (뚜껑)이있는 노란색 (뚜껑) 일 수 있습니다. 알약의 표면에 파란색 잉크가 제조사에 의해 새겨 져서 용량이 캡에 적용되었습니다. 내부에는 순수한 흰색의 파우더 또는 약간의 노란색 색조가 있습니다.
사진 캡슐 형태의 타미플루 (oseltamivir) 75 mg
유리 항아리에 넣은 동일한 물질을 이후의 희석에 사용합니다. 이 경우, 액체에 쉽게 용해되는 덩어리의 형성이 허용됩니다. 준비된 액체는 과일 맛이 있으며, 과립 자체의 색상에 해당하는 그늘을 가지고 있습니다.
캡슐은 플라스틱 화폐로 10 장 포장되며 상자에는 1 개의 물집이 들어 있습니다. 30 그램의 질량을 지닌 파우더는 자외선 차단 코팅이 된 유리 용기에 포장되어 있으며 어댑터, 주사기 디스펜서 및 측정 유리가 포함되어 있습니다.
라틴어에있는 Tamiflu 조리법
의학 처방전을 제공하기 위해 약국에서 약을 조제합니다. 그 양식은 다음과 같이 작성되어야합니다.
Rp : 컵스. 타미플루 75 mg
D.t.d : 컵 10 호.
S : 1 일 2 회 5 일간 1 캡슐.
타미 플루를 돕는 것
약을 복용하면 병리학의 주요 증상을 빨리 약화시킬 수 있습니다. 즉, 중독, 머리 통증, 관절 통증, 기침을 제거 할 수 있습니다.
타미 플루가 온도를 낮추 시나요?
예, 발열, 피부 발진, 혼란 및 절제 할 수없는 갈증과 같은 다른 증상을 현저하게 줄입니다.
임상 연구에 따르면, 예방약으로 약을 복용하면 감염의 위험을 낮추고 질병의 발병을 92 %까지 줄일 수 있습니다. 조기에 치료를 시작하면 회복 속도가 거의 2 배 빨라지고 합병증 위험은 40 % 감소합니다.
그러나 로타 바이러스, 엔테로 바이러스, 라이노 바이러스, 아데노 바이러스 감염 등을 포함한 ARVI로 타미플루를 복용하면 원하는 결과를 얻을 수 없습니다. 이것은 급성 호흡기 질환의 발병 원인 미생물이 오 루타 미비 르 (oseltamivir)가 효과적 인 뉴로 미나 제 (neurominidase)를 함유하지 않기 때문입니다. 로타 바이러스 감염의 경우 타미플루를 복용하면 아데노 바이러스 및 기타 유형의 ARV 바이러스는 다른 약리학 제품으로 대체되거나 이미 처방 된 치료법으로 보충되어야합니다.
사용을위한 표시 Tamiflu
약물은 다음과 같이 표시됩니다 :
- 독감에 맞서 싸우고 1 년 이상 된 사람들의 발달을 막습니다.
- 12 세가 넘는 연령대의 근로자 및 교육 기관에서 복잡한 유행 상황이 형성되는 것을 방지합니다.
금기증 타미 플루
모든 연령대의 사람들에게 인플루엔자 바이러스 치료제를 처방하는 것은 금지되어 있습니다.
- 약물의 구성 요소 중 하나에 대해 개별적인 편협함이 있음;
- 중증 신부전 또는 말기 병에 걸린 환자;
- 인생의 처음 12 개월 동안의 아이들.
복용량 - 타미 플루를하는 방법
캡슐은 다량의 액체로 씹지 않고 마시 게됩니다. 이것은 하루 중 언제라도 가능하지만, 음식과 함께 섭취하면 약물의 생체 이용률이 높아질 것입니다. 환자가 어떤 이유로 든 약을 복용하지 못하면 그는 액체 형태로 타미플루를 배출합니다. 현탁액은 나이에 필요한 복용량의 분말 캡슐로 준비되지만,이 경우에는 불쾌한 맛을 감추는 희석 용 단 음료를 선택하는 것이 좋습니다.
타미플루는 1 일 1 캡슐 2 번, 바람직하게는 12 시간의 동일한 시간 간격으로 복용하며 치료 기간은 5 일입니다. 계절성 바이러스 성 병리 현상의 발달을 막기 위해 1 달 동안 24 시간에 1 회 1 알을 마시면 충분합니다.
타미플루는 일반적으로 액체 용액 형태로 처방되며 고체 형태는 2 년에서 최대 8 년간 45 밀리그램의 용량으로 권장됩니다. 8 세 이상의 환자에게는 75 밀리그램의 용량이 표시됩니다.
질병의 징후 또는 환자와의 접촉을 감지 한 후 처음 2 일 이내에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다. 약물의 누적 효과가 없기 때문에 약물 치료를 계속하는 동안 보호 효과가 유지됩니다. 다른 ARVI로부터 보호 할 수 없다는 것도 고려해야합니다.
타미 플루의 부작용
약물 치료시 환자에게 다음과 같은 부작용이 나타났습니다.
- GIT - 상복부 부위의 통증, 설사, 소화 불량 질환;
- 2 차 감염의 가입 - 상부 및 하부 호흡기 질환, 단순 헤르페스 병;
- 일반적 - 현기증, 피로, 발한 증세, 팔과 다리 통증, 수면 장애;
- 호흡기 시스템 - 계절 감염의 전형적인 증상;
- 근골격계 - 근육 및 관절;
- 생식 기관 - 고통스러운 월경.
임신과 모유 수유 중 타미플루
개발중인 태아에 대한 주성분의 영향을 연구 한 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 시판 후 관측은 아동을 기다리는 여성들의 내약성을 잘 보여줍니다. 그러므로 임신 중 제 2 삼 분기부터 타미 플루를 처방하고, 태아의 내장을 이미 다 채웠을 때, 임산부의 기대 건강 혜택이 태아의 건강과 발달에 대한 가능한 위협보다 높을 경우 처방하는 것이 좋습니다.
또한, 임신 중에 타미 플루를 복용하면 전체적인 경로, 질병의 심각도, 여성의 만성 병리의 존재를 고려해야합니다.
오셀 타미 비르가 모유에 침투하여 신생아의 혈액에 약간 축적되므로 치료 기간 동안 타미플루 (Tamiflu) 자연 먹이를 중단해야합니다.
타미플루 및 알코올 - 호환성
에틸 알코올과 오셀 타미 비르를 혼합 한 반응을 연구 한 시험은 수행되지 않았으며 초록에는 타미플루와 알코올의 공동 사용 금지에 대한 정보가 포함되어 있지 않습니다.
그러나 에탄올이 사람의 모든 내부 기관에 파괴적인 영향을 미치고 면역력의 강도를 위반하기 때문에 의사는 타미플루와 알코올을 함께 마시는 것을 권장하지 않습니다. 그러한 치료의 결과는 심각한 건강 합병증의 출현 및 주성분의 활동 감소 일 수 있으며 이전에 기록되지 않은 부작용이 나타날 가능성은 배제되지 않습니다.
타미 플루 (Tamiflu)의 외국 및 러시아어 유사어
국내 대응 일반 타미 플루 - Nomides. 다른 뉴 라미니다 아제 억제제 인 zanamivir를 포함하는 Relenzu의 또 다른 방출.
치료 활동을 위해 타미플루의 가장 보편적 인 유사체는 다음과 같습니다 :
Ingavirin 또는 Tamiflu는 무엇이 더 낫습니다.
Ingavirin은 타미플루 (Tamiflu)의 값싼 국내 아날로그이며, 적응증의 범위가 넓습니다. 그것은 감기를 포함한 다양한 바이러스 감염에 권장되며 염증을 멈추고 독성 물질을 제거하고 자체 면역 글로불린의 합성을 자극 할 수 있습니다.
단점 중에서도 환자의 나이를 구별 할 수 있습니다.이 나이는 7 세 이전에 해결되어 매우 독성이 있습니다. 그러나 하루 중 환약의 모든 성분이 환자의 신체에서 제거된다는 사실 때문에 그는 내 장기에 해를 입힐 수 없습니다. Ingavirin 패키지의 평균 가격은 Tamiflu에 대해 1200 루블에 대해 약 370 루블입니다.
더 나은 무엇이, Tamiflu 또는 Amiksin
Amiksin은 타미 플루에 대한 또 다른 러시아어 대용품이며, 그 비용은 외국의 것보다 거의 2 배입니다. 7 세부터 처방되지만, 동시에 SARS, 단순 포진, 거대 세포 바이러스 및 기타 감염과 관련하여 효과적입니다.
이 도구의 장점은 면역 조절 효과와 내약성 반응을 제외하고는 금기 사항이 거의없는 것으로 간주됩니다. 부작용으로는 신체 보호 시스템의 적극적인 활동으로 인해 알레르기 증상, 위장관 장애 및 열이 나지 않는 증상이 기록되었습니다.
Relenza와의 비교
두 제제 모두 활성 작용이 유사한 활성 물질, 즉 바이러스의 특정 효소 억제제를 함유하고 있으므로 사용 적응증은 동일합니다. Feature Relenza - 방출 형. 분무기의 해결책입니다. 흡입을 실시하면 활성 성분이기도에 빠르게 감염되는 바이러스 세포에 도달 할 수있게되어 약물의 생체 이용률이 증가하고 간, 위장관 및 중추 신경계의 부하가 최소화됩니다.
그러나이 약물 투여 방법은 부작용 목록을 확대합니다. 특히 후두 부종, 기관지 경련, 특히 사람에서의 위험이 증가합니다. 화학 물질에 대한 편협함이 있습니다.
의약품 비용은 거의 동일합니다. 릴 렌츠는 평균 100 루블 씩 저렴하게 구입할 수 있습니다.
타미 플루 - 어린이와 성인을위한 리뷰
약물에 대한 리뷰의 약 85 %가 매우 긍정적입니다. 받아 들일 수있는 알약은 질병의 첫 번째 시간에 치료가 시작되는 경우 신속한 효과를 나타냅니다. 독감의 증상은 1-2 일 이내에 완만 해지고 사라집니다. 90 %의 사례에서 예방 적 사용은 계절 감염을 완전히 피하는 데 도움이되었고, 다른 경우에는 병리학 적 증상이 완화되었습니다.
그러나 많은 사람들은 내부 장기가 아직 발달 단계에 있기 때문에 소아에서 원치 않는 효과가 자주 발생하여 소화 불량 증상이 혼자서 사라지는 것에 불평합니다. 의사들에 따르면,이 현상은 생리 학적 규범이며 신체가 약물에 익숙해지면서 사라집니다.
그러나 임신 중 타미 플루를 복용하는 것에 대한 리뷰는 가장 호의적이지 않습니다. 캡슐 복용 후 처음 30 분 동안 구토를 경험 한 여성의 70 % 이상이 치료 효과를 평가할 수 없었습니다. 치료를받은 사람들은 바이러스로부터의 신속한 분만과 출생 후 아이에게 부정적인 결과가 없음을 지적했습니다.
알약의 가장 큰 단점은 환자의 가격이며, 이는 왜 주치의와의 교체에 처음 동의 한 후 환자가 타미플루를 러시아인 인 노미 데스 (Nomides)에 더 자주 선호하는 이유입니다.
타미플루는 효능이 입증 된 항 바이러스제입니다.
타미플루는 항 바이러스 약물로서, 연구 된 환자 집단의 회복에 대한 임상 지표뿐만 아니라 의사와 환자 자신의 의견에 의해 입증되었습니다. 이 약물의 활성 성분은 병원성 바이러스가 건강한 세포를 통과하여 이미 감염된 유기체에서 증식하는 능력을 비활성화시키는 효소 인 oseltamivir phosphate입니다.
약에 대해서
제조사의 지침에 따르면, F. Hoffmann-La Roche Ltd의 약리학 생산 업체 인 스위스의 회사 지도자 인이 약은 모든 연령의 환자에서 인플루엔자를 치료하고 예방하는 활성제입니다. 그러나, 이러한 부작용의 형태로 제한의 존재는 극적으로 타미 플루의 인기를 감소시킵니다. 통계적 관행은이 정보를 부정합니다. 약물 치료 과정을 겪은 환자의 압도적 인 다수는 좋은 결과와 약물 구성 요소의 쉬운 내성을 기록합니다.
인플루엔자 및 ARVI에 대한 약제 인 타미플루 (Tamiflu)의 생성에 관한 이야기는 독특합니다. 처음에는 1996 년에 인간 면역 결핍 바이러스 (AIDS) 환자 치료를위한 효소 oseltamivir를 만들었습니다. 임상 연구에서이 효소는 AIDS 세포에는 작용하지 않지만 A 군과 B 군의 바이러스 발병을 억제하는 능동적 인 능력이 있음이 밝혀졌습니다. 인플루엔자와 SARS의 치료 결과가 높았으므로 타미플루는 세계 보건기구 (WHO)에 의해 바이러스 A 및 B.
1999 년 F.Hoffmann-La Roche Ltd는 타미 플루를 제조하는 유일한 특허 소유자가되었습니다. 동시에, 동물에 대한 후속 임상 시험 동안,이 약물의 부작용이 밝혀졌습니다.
오늘날, 타미 플루 (Tamiflu)식이 실제적으로 완벽하게되었습니다. 인플루엔자 및 ARVI 치료의 선두 주자 목록에서이 약물은 제조업체의 마케팅 개발 덕택에 선두 자리를 차지하고 약물에 대한 대중의 관심을 높였습니다. 부작용의 존재는 타미플루가 유럽 개발 도상국에서 가장 인기있는 약물 중 하나가되는 것을 예방하지 못합니다.
행동 메커니즘
병원성 미생물 (노이 라미니다 제)을 건강한 세포의 효소로 감염시켜 바이러스를 감염시킵니다. 이미 감염된 세포에서 유래 한 효소 노이 라미니다 제 (neuraminidase)의 작용으로 새로 형성된 바이러스가 분리됩니다. 이 과정은 후속 세포의 급속한 감염과 신체의 바이러스 확산에 기여합니다.
타미플루의 성분은 혈장과 세포 간 혈장에서 순환하는 오셀 타미 비르 (약 1 캡슐 당 75mg)를 포함하여 감염된 세포에서 감염된 입자의 분리를 차단하여 바이러스의 확산을 방지합니다. 병원성 미생물의 활동을 억제하면 중독이 감소하고 혈류의 독소 수준이 감소합니다. 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 약 복용 후 40 시간에 관찰됩니다.
Tamiflu 입증 된 연습 마약의 효과. 약 복용 후 첫날 이미 환자들은 일반적인 상태, 온도의 감소, 근육과 두통 통증의 감소 및 비강 혼잡의 증상이 크게 개선되었음을 알게됩니다. 시기 적절한 약물 치료는 초기 단계에서 독감 및 ARVI를 예방하고 치료 시간을 단축하며 숨겨진 합병증의 위험을 감소시킵니다.
오셀 타미라의 주요 활성 성분 이외에도, 타미플루 (Tamiflu) 약물에는 스테아린산 나트륨, 식용 젤라틴, 활석과 같은 부형제가 포함되어 있습니다.
릴리스 양식
현대 약리학은 타미플루를 경구 용 현탁액 또는 캡슐로 출시합니다.
구강 현탁액
바이알은 서스펜션 자체 준비를 위해 12mg의 분말을 함유하고 있습니다. 사용하기 전에 제조업체는 비등 된 순수한 물 52 ml에 분말을 녹이고 입자가 완전히 용해 될 때까지 약병을 흔들 것을 권장합니다. 필요한 용량의 측정은 특수 주사기 (포함되어 있음)를 사용하여 수행됩니다. 매번 사용하기 전에 서스펜션 병을 흔들 것을 권장합니다.
타미플루 캡슐
각 타미플루 캡슐에는 75mg의 활성 오셀 타미라가 함유되어 있습니다. 깨끗한 끓인 물을 마시고 특정 시간에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 약물 섭취량은 식사 시간에 좌우되지 않습니다.
타미플루 복용량
성인 현탁액은 1 일 2 회 75mg 이하의 용량으로 표시됩니다. 소아 (체중 40kg 이상)의 권장 용량은 1 일 1 회 75mg입니다.
인플루엔자와 사스 (SARS)를 예방하기 위해, 타미 플루 복용량은 신체의 무게로 계산됩니다.
- 체중이 15kg 미만인 어린이 - 하루에 약 30mg 이하;
- 최대 23 kg - 단일 용량으로 하루 45 mg까지;
- 1 일 1 회 용량으로 최대 40 kg - 최대 60 mg;
- 체중이 40kg을 초과하는 어린이는 성인용 표준 내에서 약물을 투여 할 수 있습니다.
치료를 위해, 하루 복용량은 동일하며, 바이러스 성 세포에 대한 오셀 타미라의 지속적인 효과를 보장하기 위해 하루에 두 번 부러졌습니다.
타미플루 (Tamiflu) 현탁액으로 치료하는 과정은 10 일을 초과하지 않습니다. 지침에 따르면, 부작용이나 합병증의 발병으로 인한 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해 제조업체는 타미플루의 치료 기간 동안 복용량을 독립적으로 늘리는 것을 절대적으로 금지합니다.
유행성 독감이있는 경우, 신생아 치료 (하루 6 개월에서 1 세까지)에서 하루에 2 회 이상 체중 1kg 당 3mg의 비율로 약물을 사용할 수 있습니다. 영아를 항 바이러스제로 치료하는 것은 의사의 엄격한 감독하에 수행됩니다. 영아의 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 권장 기간은 5 일을 넘지 않아야합니다.
임신과 모유 수유 중 타미플루 복용
선도 치료사는 oseltamira가 태반 장벽을 통과하거나 간호 여성의 모유로 침투 할 가능성을 배제하지 않습니다. 이 약물의 부작용으로 인해 태아 나 신생아의 발달에 대한 활성 성분 인 타미플루 (Tamiflu)의 효과는 미리 예측할 수 없습니다.
실제로, 임신 중에 위장관에서 타미플루의 부작용의 심각한 내성의 경우가 기록되었습니다. 따라서 중요한 징후가있는 경우에만 임신 및 수유중인 여성에게 약물을 처방하는 것이 좋습니다.
임신 및 수유중인 산모의 경우 아기의 건강을 위해 더 안전한 타미플루 유사체 (Kagocel, Arbidol 또는 Anaferon)를 복용하는 것이 좋습니다. 동종 요법 의약품 중 Ocillococcinum, Antigrippin agri 또는 Aflubin이 이상적입니다. 이 약물은 부작용이 없으며 태아와 신생아 모두에게 안전합니다.
타미 플루의 부작용
2004 년 일본 과학자에 대한 심층적 인 연구를 통해 타미플루 (Tamiflu)라는 어린이 유기체에 대한 정신병 적 효과가 미미한 것으로 나타났습니다. 그러나 제조업체의 지침에서이 정보가 누락되었습니다.
세계 보건기구 (WHO)에 따르면이 약은 출생시부터 조류 독감의 확산을 막는 약으로 어린이 치료에 사용이 승인된다. 의료계는 아직이 문제에 대해 단일 의견을 제시하지 못했습니다.
오늘날, 이러한 부작용은 타미 플루를 포함하는 것으로 알려져 있습니다 :
- GIT - 메스꺼움, 구토, 복통, 설사. 증상은 보통 시간이 지나면 스스로 사라지고 약물 중단을 요구하지 않습니다.
- 중추 신경계 - 정신 신체 장애, 불면증, 근육 경련, 환각. 위험 그룹 - 12 세까지의 어린이.
- 약물의 성분 중 하나에 대한 개인적인 편협.
- 심각한 기능 장애가있는 간, 신장 및 비뇨 생식기계의 질병.
인플루엔자 치료에 타미 플루 (oseltamivir)
겨울에는 12 월 초에서 4 월 중순까지 전염병과 유행성 질병이 출현하는 데 가장 유리한시기로 간주되기 때문에 인플루엔자 및 다른 유형의 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 주제가 그 어느 때보 다 중요합니다.
우리 각자는 감염을 피하기 위해 제약 및 민간을 포함한 가장 효과적인 예방 수단을 사용하기 위해 노력합니다.
많은 사람들이 인플루엔자 바이러스의 특정 변종에 대해 예방 접종을하여 전염성 병원체에 감염되는 위험을 최소화합니다. 예방 접종 시간을 놓친 상황에서해야 할 일, 그리고 독감이 여전히 당신을 붙잡 았습니까?
활성 대사 산물 인 oseltamivir carboxylate는 A 형과 B 형 인플루엔자 바이러스의 뉴 라민 분해 효소를 선택적으로 선택적으로 억제합니다.이 화합물은 이미 감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로의 침입을 막는 과정을 촉매하는 효소입니다. 또한 효소는 인체에서 바이러스의 파괴적인 활동을 억제합니다.
타미플루 (오셀 타미 비르)
- 타미플루는 대부분의 유럽 및 미국 전역에 퍼져있는 2009 년 신종 인플루엔자 유행 기간 동안 효과가 입증 된 인플루엔자 예방 및 치료를위한 가장 효과적인 수단 중 하나로 간주됩니다.
- 공식적인 주석과 수많은 임상 및 실험실 연구에 따르면, 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 증상이 가장 두드러 질 때 질병의 활성기가 크게 감소합니다.
- 약물을 복용하면 질병의 증상을 완화시키고 온도를 낮추는 동시에 병원균 자체 (바이러스)에 직접 작용하여 신체의 세포에 미치는 파괴적인 영향을 최소화하여 위험한 합병증을 유발할 위험을 예방합니다.
- 오셀 타미 비르 투여가 인플루엔자 임상 증상 발현 후 처음 2 일 (최대 40 시간) 이내에 시작된 경우 질병의 지속 기간이 38 % 감소합니다. 동시에 연구에 따르면 50 %의 환자가 항균제 (중이염, 폐렴, 기관지염, 부비동염, 부비동염, 부비동염, 기관염 등)의 사용을 필요로하는 합병증의 진행을 관찰하지 않았습니다. 당연히 감염 중에는 질병을 피할 수 없지만 감기는 중등도의 보통 감기 수준에서 계속됩니다.
- 적시에 타미플루 캡슐이나 현탁액을 92 % 복용하면 이미 감염된 사람과 직접 접촉 한 사람들의 인플루엔자 위험을 줄일 수 있습니다 (바이러스가 공중 및 접촉 가정 경로를 통해 확산됨을 상기하십시오).
- 치료가 진행되는 동안 일상적인 백신 접종을 포함하여 바이러스에 대한 항체 형성이 억제되지 않으며 약물 내성이 나타나지 않습니다.
타미 플루의 특징
오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 성인 환자와 1 년 이상 된 어린이 모두에서 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 병리학 치료에 사용됩니다. 전염병 기간 동안 6 개월 이상 유아를 대상으로 약물을 복용 할 수 있습니다 (소아과 의사를 관찰하고 통제 할 목적으로 만 가능).
이 약물은 현탁액의 제조에 사용되는 캡슐 및 과립 분말 형태로 제공됩니다. 제 2 투약 형태는 어린이를 포함하여 체중이 38-40 kg 미만이거나 8 세 미만의 환자에게 유효 성분을 정확하게 투여하기 위해 사용됩니다. 약물의 지속 기간과 복용량은 전문가를 지정해야합니다.
타미 플루 : 복용 방법
성인 및 13-14 세 이상의 어린이의 경우, 타미플루의 권장 복용량은 하루 2 회 75mg의 오셀 타미 비르 (1 일당 150mg의 활성 물질)입니다. 치료 과정은 일반적으로 5 일입니다.
체중에 따라 어린이를위한 활성 물질의 투여 량 :
- 15 kg 미만 - 60 mg, 2 회 접종;
- 15에서 23 kg - 90 mg을 2 회 접종;
- 23 ~ 40 kg - 120 mg, 2 회 접종;
- 40kg 이상 - 성인 투약.
편의 및 도징의 정확성을 위해, 분말로부터 제조 된 현탁액을 사용하는 것이 바람직하다.
예방 조치 :
약을 복용하기 전에 그것에 첨부 된 공식 주석을주의 깊게 읽고 모든 부작용과 사용 권장 사항을 연구하십시오.
경험 많은 테라피스트와 소아과 의사는자가 약물 치료를 권장하지 않으며, 타미플루를 포함한 항 바이러스제를 포함한 복용량 섭취량을 독립적으로 결정합니다. 감기의 첫 증상에서 유행성 감기와 쉽게 혼동 될 수 있기 때문에 자격을 갖춘 도움을 받으십시오.
타미플루가 값 비싼 의약품 범주에 속하더라도, 전염병시 신속히 구입합니다. 인플루엔자 바이러스에 대한 약물의 입증 된 효능은 비용 불편을 크게 상회합니다.
또한 약제를 장기간 보관할 경우 7 년이 걸리므로 현재 복용하는 것이 좋습니다. 약을 먹는 것이 항상 낫기 때문에 약간의 증상이 나타나기 시작하면 발열과 오한으로 약국에 가지 말고 감염을 퍼트 리십시오. 공공 장소에서. 축복해!
타미 플루 : 사용 지침, 리뷰
타미 플루의 지시
타미플루는 인플루엔자 (A 형과 B 형)의 치료에 효과가 있고 질병의 심각성을 줄이면서 합병증의 발생률을 줄이는 항 바이러스 약물 그룹에 속하며 조류 및 돼지 독감을 일으키는 바이러스에 대해 높은 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다.
이것은 항생제로서 프로 드러그 인 인산 오셀 타미 비르 (oseltamivir phosphate)를 함유하고 있습니다. 이 약물의 활성 치료 효과의 기초는 A 형과 B 형 인플루엔자 바이러스의 필수 활성을 보장하는 효소 인 생물학적 활성 물질 인 인체에서 생성되는 대사 산물 인 oseltamivir phosphate - oseltamivir carboxylate의 활성화입니다. Neuromenidase는 효소입니다 감염된 세포로부터 생성 된 새로운 비리 온의 활성 방출 과정을 촉매하는 것뿐만 아니라 호흡기의 상피 세포에서 체내에서 바이러스가 더 퍼지게된다. 따라서 뉴로 메니 데 나아드 바이러스의 억제는 인체에서 바이러스의 성장 및 번식 (복제)을 억제하고, 병원성 및 비 인두 및 기관의 상피로의 침투를 늦추고, 환자의 신속한 회복 및 다른 사람에게 전염을 감소시키는 신체로부터의 분비 (제거)를 감소시킨다.
타미플루 약물 동태 학
오셀 타미 비르 인산염의 흡수는 소화관의 상부에서 간 및 장 효소 (에스 테라 제)의 작용하에 일어나고, 활성 대사 산물로 전환되어 바이러스에 손상을줍니다. 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 Cmax는 경구 섭취 한 (오셀 타미 비르 인산염) 농도의 거의 20 배인 반면, 활성 대사 물의 혈장 농도는 30 분 이내에 결정되며, 2 내지 3 시간 후에 활성 물질의 최대 농도에 도달한다. 약물 투여 량의 약 75 %는 활성 대사 산물의 형태로 환자의 일반적인 혈류에 들어가며, 바이러스 세포에 대해 비활성 인 프로 드럭 (oseltamivir phosphate)의 형태로 5 % 미만이다. 위장관에서 흡수 된 후에 혈장에있는 프로 드럭과 활성 대사 산물의 농도는 음식물 섭취에 의존하지 않지만이 항 바이러스제의 내약성을 향상시키기 위해 일부 카테고리의 환자 (어린이, 노약자 및 노인 환자, 쇠약 환자)에게 음식으로 타미플루를 복용하는 것이 좋습니다.
타미플루를 안에 넣은 후, 활성 대사 산물은 감염의 모든 초점에서 항 바이러스 효과가 지속되는 농도로 나타납니다.
몸에서 배설
타미플루는 약 90 %의 활성 대사 산물로 제거됩니다 - 평균 제거 기간이 6-10 시간 (신장 질환의 경우이 기간은 24 시간까지 증가 할 수 있음)이므로 신장 질환 환자는 생화학 적 매개 변수 및 사구체 여과 및 주치의의 역동적 인 관찰. 장을 통한 활성 대사 물의 배출도 주목됩니다.
타미 플루를 복용의 임상 효능
이 항 바이러스 약물의 임상 효능은 실험적 인플루엔자에 대한 연구와 생체 내 인플루엔자 감염에 대한 세 번째 단계의 연구에서 입증되었습니다. 동시에, 타미플루는 환자의 몸에서 항 인플루엔자 항체의 형성에 영향을주지 않으며, 또한 비활성화 된 항 인플루엔자 백신의 투여시 항체의 활성 형성에도 영향을 미치지 않았다.
제 3 기 인플루엔자에 대한 임상 연구에서 계절 인플루엔자 유행 중 90 년대에 실시 된 연구에서 환자는 처음 증상이 나타나기 시작한 후 40 시간 이내에 타미플루를 접종 받았다. 동시에 모든 환자의 97 %가 A 형 인플루엔자에 감염 됐고 3 %는 B 형 인플루엔자에 감염되었습니다.
타미 플루로 치료를 시작한 후 :
- 감염의 임상 적 징후 (평균 32 시간) 및 질병의 중증도를 현저하게 감소시켰다.
- 부작용이없는 젊은 환자들에서 타미플루는 약 50 %의 항생제 사용이 필요한 합병증 (부비동염, 기관지염, 중이염 및 폐렴)의 발생률을 줄였습니다. - 노인 환자 75mg을 하루 2 회 2 일간 5 일간 복용했을 때, 타미플루를 5 일간 복용했을 때, 임상 증상이 나타나는 인플루엔자 기간의 평균 기간이 임상 적으로 유의하게 감소했는데 이는 젊은 성인 환자에서이 기간과 거의 동일했다.
- 호흡기 및 / 또는 심혈 관계 질환의 만성 질환을 동반 한 12 세 이상의 인플루엔자 환자의이 항 바이러스 약물의 섭취 - 감염의 임상 적 발현 기간은 감소하지 않았지만 발열 기간은 약 1 일 단축되었다. 이 그룹의 환자들에서의 약물의 안전성 프로파일은 일반적인 환자군의 그것과 다르지 않았다;
- 열이있는 증후군과 호흡계 (마른 기침이나 콧물)의 증상 중 하나가있는 1-12 세 어린이 (처음 증상이 발병 한 후 48 시간 이내에)에서 타미플루스를 사용하면 질병의 지속 기간이 평균 35.8 시간 ). 동시에 전염성 증상의 주요 증상이 사라졌으며 급성 중이염의 발생률을 40 % 줄였으며 환자의 회복은 2 일 전에 발생했습니다.
타미 플루의 부작용
성인 환자 및 청소년에서 독감 치료에 대한 임상 연구에서 가장 빈번한 부작용은 메스꺼움, 두통 및 구토였으며, 치료 첫날 또는 둘째 날에 발생하여 48 시간 이내에자가 투여되었습니다. 설사, 위축, 현기증, 불면증, 시각 장애, 피부염, 피부 발진, 습진, 두드러기, 아나필락시스 및 아나필락시스 반응과 같은 알레르기 반응이 덜 일반적이었습니다.
소아기에서는 지속적인 구역 및 / 또는 구토가 가장 흔했고 경련 증후군, 불안, 환각 및 비정상 행동이 가장 흔했습니다. 동시에 어린이와 청소년의 신경 정신병의 모든 장애와 타미플루의 발달에 대한 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. (그러한 증상은 바이러스와 그 대사 산물이 어린이와 청소년의 미성숙하고 불안정한 정신에 미치는 독성 효과로 인해 발생할 수 있습니다).
임신 중 타미플루
타미플루는 FDA 분류에 따라 카테고리 B 약품에 속하며, 임신 중에이 약을 사용할 때 개발중인 태아 및 태아에 대한 약물의 기형 유발 효과의 분류입니다.
동물 실험의 모든 범위에서 약물의 부작용은 발견되지 않았지만이 약물이 임신 한 여성의 신체에 미치는 영향에 대한 완전한 연구와 태아는 수행되지 않았습니다. 따라서 임산부에서의이 약물의 사용은 역학적 상황을 야기한 균주의 병원성 및 태아에 대한 약물의 기형 유발 가능성에 근거하여 태아 및 임신 중 병원성 인플루엔자 바이러스의 위험도에 달려있다.
수유 기간 동안이 약의 사용도 잘 이해되지 않았습니다. 전임상 연구에서 활성 대사 산물 oselmavir은 수유중인 쥐의 우유에 침투하여 모유에 무증상 농도를 만들어 아기의 몸에 약물이 침투하는 것을 의미합니다. 수유부에게 oseltamivir를 처방 할 필요성은 합병증의 유무와 합병증의 가능성, 그리고이 인플루엔자 바이러스의 병원성에 의해 결정됩니다.
금기 사항
타미 플루 (Tamiflu) 사용에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 약물 또는 약물의 모든 성분의 활성 물질에 과민 반응 (보조 또는 형태 생성);
- 말기 신질환 환자 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 이하 임);
- 독감 예방을 위해 1 년 미만의 어린이.
타미 플루를 복용의 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다
- 1 세 미만의 어린이에게 인플루엔자 치료;
- 태아 나 신생아의 신체에 악영향을 줄 수 있으므로 임신과 수유).
타미플루 응용 프로그램
항 바이러스제 인 Tamiflu는 식사, 어린이 및 노인 및 노년층의 환자와 관계없이 구강 내에서 복용됩니다. 면역력이 약하고 위장관과 신장의 병리학자는 내약성이 향상되어 식사와 함께 약을 복용하는 것이 좋습니다.
인플루엔자 (A 형 및 B 형), 조류 및 돼지 독감을 치료하는 데 사용되며 질병의 진행 정도와 박테리아 합병증의 빈도가 감소합니다.
타미플루 캡슐 및 서스펜션
타미플루는 스위스 제약 회사 인 호프만 라 로슈 (Hoffman La Roche)가 두 가지 형태로 생산합니다 :
- oseltamivir 인산염 (오셀 타미 비르 당 75 밀리그램) 98.9mg을 함유 한 비문 "ROCHE"(몸에 붙어있는)가있는 젤라틴 캡슐.
- 30 및 45 밀리그램의 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 캡슐;
- 1 밀리리터의 현탁액에 12 밀리그램의 오셀 타미 비르를 함유 한 현탁액 제형 (1 년 이상 된 어린이).
성인, 청소년 또는 3 세 이상의 어린이 (캡슐 제를 복용 할 수있는 사람) Tamiflu는 oseltamivir 당 35, 40 및 75 밀리그램의 경질 젤라틴 캡슐 형태로 처방됩니다. 3 세 미만의 어린이 및 특정 이유로 인하여 캡슐에 든 약물을 복용 할 수없는 환자 - 복용량 재 계산을 통해 정지 상태로 치료를받습니다. 또한 약국 네트워크가 중단되거나 약물의 저장 기간이 5 년이 경과 한 후에 발생하는 캡슐의 "노화"가있는 경우 (이 약의 증가 된 취약성 또는 다른 신체적 장애),이 약의 효과 또는 안전성에 영향을 미치지 않습니다 직접 정학을 준비하십시오. 이렇게하려면 캡슐을 열어야하며 쓴 맛을 감추기 위해 적절한 청량 식품에 내용물을 붓습니다 (가능한 한 찻 숟가락 정도). 이것은 이전에 물, 응축 우유, 요구르트 또는 사과 소스에 용해 된 초콜릿 시럽, 꿀, 설탕 일 수 있습니다. 약물과 시럽을 철저히 섞어서 동시에 환자에게줍니다. 요리 직후에 혼합물을 사용하십시오.
타미플루 치료
타미플루는 초기 약 처방으로 항 바이러스 약제의 효과가 증가하므로 타미플루를 질병의 첫 증상 (약화, 발열, 불쾌감, 관절통, 지속적인 통증, 근육통, 재채기, 콧물, 마른 기침) 후 48 시간 이내에 복용해야합니다 ).
- 12 세 이상의 성인과 성인을 대상으로 한 타미플루 (Tamiflu)는 최소 5 일 동안 하루 2 회 75 밀리그램의 용량으로 경구 투여됩니다.
150 밀리그램 이상의 1 일 투여 량의 증가가 항 바이러스 효과의 증가를 유도하지는 않지만, 약물의 부작용 및 과다 복용을 유발할 수 있음을 기억하는 것이 중요합니다.
- 몸무게가 40kg 이상인 8 세 이상 소아는 1 일 2 회 1 캡슐 (75 밀리그램)의 치료를받을 수 있습니다. 약물의 지속 기간은 주치의에 의해 결정됩니다.
- 만 1 세 이상 어린이 :
- 경구 투여 용 타미플루 또는 30mg 및 45mg 캡슐을 복용하는 것이 좋습니다.