인터페론은 항 바이러스 및 면역 조절 약물입니다.
이 약리학 적 약물의 활성 성분은 인간 백혈구 인터페론입니다. 이것은 인체의 혈액 백혈구에 의해 합성되는 알파 - 인터페론 단백질 그룹의 이름입니다.
이 약물은 인체에 잘 견디며 실제로 금기 사항이 없습니다. 이것은 종종 인터페론이 유아에게 할당된다는 사실을 설명합니다.
인터페론 제조업체는 러시아의 제약 회사 OAO Biomed입니다.
사용 설명서의 요구 사항에 따라 약물은 섭씨 2 ~ 10 도의 온도에서 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다.
저장 조건을 준수하는 경우, Interferon 제조업체가 선언 한 만료일은 패키지에 표시된 발급일로부터 2 년입니다.
이 약리학 적 성분의 유통 기한이 지난 후에는이 약제의 처치에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.
출시 양식 및 가격
현재 인터페론은 두 가지 형태로 제공됩니다 :
건조 방출 형태는 동결 건조 된 다공성 분홍색 또는 백색 분말이다.
두 형태 모두 유리 앰플로 포장됩니다. 한 팩의 약에는 10 개의 앰풀이 들어 있습니다.
항 바이러스제의 농도는 1000IU입니다.
인터페론은 저렴한 가격으로 유명합니다. 물론 다른 약국에서이 약리학 약의 비용을 구별 할 수 있습니다. 그러나 일반적으로, 우리는 광범위한 소비자를 대상으로이 약의 유용성에 대해 이야기 할 수 있습니다.
현재 약국에서의 인터페론 가격은 70 ~ 130 루블입니다.
적응증 및 약리학 적 특성
사용 지침에 따라 인터페론은 예방 조치 및 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염)의 치료를 위해 처방됩니다.
또한, 의사가 처방 한대로,이 약은 바이러스 성 및 종양학 성질의 다른 질병에 사용됩니다. 이러한 경우, 인터페론은 의료계에서 효능과 탁월한 피드백을 입증했습니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.
- B 형 간염 및 C 형 간염;
- 버섯 진균증;
- 털이 많은 세포 백혈병;
- 망상 육종;
- 만성 골수성 백혈병;
- 신장 암;
- 다발성 골수종;
- 2 차 면역 결핍.
또한이 약은 감염성 카타 렐 비염 (비염)의 치료에 널리 사용됩니다. 것은 통계에 따르면, 비염의 대다수는 바이러스 성 병인학을 가지고 있습니다.
커다란 장점은 처음 생애부터 어린이 치료를 위해 인터페론을 사용할 수 있다는 것입니다.
이 약물은 광범위한 항 바이러스 및 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 이의 약리학 적 작용은 저항성, 즉 병원성 바이러스의 영향에 대한 신체의 면역력을 증가시키는 것에 기반합니다.
복용량 및 권장 복용량
중증 바이러스 성 및 종양학 질환의 치료를위한 인터페론의 사용은 특정 치료 및 치료 과정을 처방하는 주치의의 엄격한 감독하에 수행됩니다.
인터페론 급성 호흡기 바이러스 성 질환과 콧물의 치료와 관련하여 두 가지 간단한 규칙을 기억해야합니다 :
- 첫 번째 증상이 발견되면 사용해야합니다 (독감 및 콧물).
- 그것은 비강 내로, 즉 코 부분에 묻힌 액적 형태로 적용된다.
조기 치료가 시작되면 질병의 발병을 예방할 기회가 높아집니다.
어린이와 성인을위한 약의 복용량은 같습니다.
급성 호흡기 바이러스 감염과 비염의 예방에 하루에 두 번 약 5 방울을 각 콧 구멍에 주입해야합니다.
주입 간격은 최소 6 시간 이상이어야합니다.
마약 섭취량은 ARVI와 인플루엔자 (influenza) 발병시기가 시작되기 2 주 전에 시작되어야합니다. 러시아 연방 및 CIS 국가의 조건에서 이번 시즌은 가을 겨울 기간과 일치합니다.
급성 호흡기 바이러스 성 감염과 비염의 치료에 하루 5-8 회씩 각 비공에 5 방울의 약을 주입해야합니다.
방울 투여 간격은 1-2 시간이어야합니다.
치료 및 치료 과정의 기간은 2-3 일입니다. 이 시간이 지나면 질병 (ARVI 또는 콧물) 증상이 지속되면 인터페론 복용을 중단하고 의사에게 추가 지시를 요청해야합니다.
코 방울 준비
인터페론에 대한 지침에는 비강 방울 준비 과정에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다.
약병은 사용 직전에 열어야합니다.
2ml에 해당하는 라인에 증류수와 끓인 물로 분말을 희석하십시오.
적절한 준비를하면 호흡 곤란 및 콧물로 인한 비강 방울은 무색 투명한 액체입니다 (미묘한 노란색 또는 분홍색 색조가있을 수 있음).
금기, 과다 복용 및 부작용
인터페론 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 항생제 및 닭 단백질에 대한 과민증 및 개인 내약성;
- 심혈관 질환의 존재;
- 간경화의 존재;
- 신장 질환의 존재;
- 간질의 존재.
현재까지,이 약리학 적 약물로 과량 투여 된 경우는 없었다.
유해한 인터페론은 성인과 어린이에게 부작용을 일으키지 않습니다.
임신과 수유 중
임신과 수유 중 인터페론은 제한없이 주석의 요구 사항에 따라 사용할 수 있습니다.
아날로그
현재 인터페론의 유사체 생산 :
더 자세한 정보는 Antiviral Nose Drops 기사를 참조하십시오.
위의 analogues 중 적절한 약을 선택할 수있는 경우에만 자격을 갖춘 의사가 될 수 있음을 기억하십시오.
효율성과 리뷰
인터페론은 매우 자주 처방되고 사용되는 약으로 훌륭한 리뷰를 제공합니다.
그럼에도 불구하고, 그 효과는 심각한 바이러스 성 및 종양학적인 질병의 치료에서 입증 되었음이 주목되어야한다. 급성 호흡기 바이러스 성 감염과 비염의 치료에서 그 효과는 공식적으로 확인되지 않습니다. 이것은 실무자의 수많은 리뷰에 의해 입증됩니다.
그러나 ARVI와 비염에 사용할 것을 권장하는 많은 전문가 그룹이 있습니다.
독자님께, 이전에 인터페론을 사용하신 분은 저희 웹 사이트에서 인터페론에 관한 리뷰를 남겨주십시오. 당신의 의견과 경험은 많은 사람들이 약을 선택할 때 도움이 될 것입니다.
인터페론
1 용량 - 앰풀 (5 개)에 솔벤트 (5 개)를 넣은 후 - 판지를 포장합니다.
비경 구용 : B 형 간염 및 C 형 간염, 생식기 사마귀, 털이 많은 세포 백혈병, 다발성 골수종, 비호 지킨 림프종, fungoid mycosis, 급성 감염의 병력이없는 AIDS 환자의 Kaposi 육종; 신장 암종; 악성 흑색 종.
직장 사용 : 급성 및 만성 바이러스 성 간염 치료.
비내 사용 : 인플루엔자 예방 및 치료, ARVI.
비경 구 투여에서는 부작용이 다른 투여 경로보다 유의하게 더 많이 관찰됩니다.
독감과 유사한 증상 : 열, 두통, 근육통, 약점.
소화 기계의 부분에 : 식욕 상실, 메스꺼움, 구토, 설사; 드물게 - 간 기능 장애.
심혈 관계 시스템 이후 : 동맥 저혈압, 부정맥.
중추 신경계의 측면에서 : 졸음, 의식 장애, 운동 실조증.
피부병 반응 : 드물게 - 경미한 탈모, 건성 피부, 홍반, 피부 발진.
기타 : 일반적인 약화, 과립구 감소증.
인터페론은 간에서 산화 대사를 억제하기 때문에이 경로로 대사되는 약물의 생체 변형이 손상 될 수 있습니다.
ACE 억제제와 함께 사용하면, 시너지 효과가 hematotoxic 작용과 관련하여 가능합니다. zidovudine과 함께 - 골수 독성 작용과 관련하여 상승 효과; 파라세타몰 - 간 효소의 증가 된 활성; 테오필린과 함께 - 테오필린 간극 감소.
이것은 최근의 심근 경색의 병력이있는 환자뿐만 아니라 혈액 응고 및 골수 감소의 변화가있는 경우에도주의를 기울여 사용됩니다.
50,000 / μl 미만의 혈소판 수를 가진 혈소판 감소증의 경우,
고농도로 인터페론 알파를 투여받는 노인 환자에서 중추 신경계의 부작용이 발달함에 따라 철저한 검사를 실시하고 필요한 경우 치료를 중단해야합니다.
환자는 특히 초기 치료 기간 동안 수분 요법을 받아야합니다.
C 형 간염 환자에서 전신 사용을위한 인터페론 알파 요법을받는 환자는 갑상선 기능 항진증 (hypo-and hyperthyroidism)으로 나타날 수 있습니다. 따라서 치료 과정을 시작하기 전에 혈청의 TSH 수준을 결정하고 혈액 내 TSH 수준이 정상인 경우에만 치료를 시작해야합니다.
조심스럽게 인터페론 알파를 수면제, 진정제, 마약 성 진통제와 함께 사용하십시오.
임신 중 인터페론 알파 약물의 사용은 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 필요하다면, 수유기의 수유부에서의 사용은 모유 수유 중단을 결정해야합니다.
치료 중 생식 연령의 환자는 신뢰할 수있는 피임법을 사용해야합니다.
인간 백혈구 인터페론 : 사용 지침
구성
1 앰플에는 활성 물질 인 인터페론 알파가 함유되어 있습니다. 약물의 특성
이 약물은 인터페론 유도 바이러스 (뉴캐슬 질병 바이러스 또는 센다이 바이러스) 노출에 대한 반응으로, 건강한 기증자의 백혈구가 합성 한 단백질 그룹 (인터페론 알파)입니다. 이 약에는 방부제와 항생제가 포함되어 있지 않습니다. B 형 간염 바이러스 표면 항원과 HIV 1, HIV 2 및 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다.
설명
다공성 비정질 덩어리 또는 백색 분말 또는 옅은 황색에서 핑크색, 흡습성.
약리 작용
인터페론 알파는 T 세포와 NK 세포의 세포 독성 작용뿐만 아니라 대 식세포의 식균 활성을 자극하는 능력이있어 간접적 인 항 바이러스 효과를 가지며 세포에서 바이러스 감염에 저항하는 상태를 유도하고 면역계의 반응을 조절하여 바이러스를 중화하거나 감염된 세포를 죽입니다.. 약동학
인터페론은 점막을 통해 빠르게 흡수됩니다. 몸에서 자연적인 대사 산물의 형태로 배설됩니다.
약동학
사용에 대한 표시
금기 사항
단백질 기원의 약물에 대한 과민 반응.
임신과 수유
임신 중 및 수유 중이 약물의 안전성은 통제 된 임상 시험 과정에서 연구되지 않았습니다. 따라서 마약에 대한 기대 이익의 비율과 태아 및 어린이에 대한 위험 가능성을 고려하여 의사가 지시 한대로 약물을 사용합니다.
투여 량 및 투여
신생아 기 (출생 이후부터)의 어린이에게는 약물을 비강 내 투여합니다 (점안). 3 세 이상 성인의 경우 - 흡입 형태. 비강 내
약 사용 앰풀은 사용 직전에 열립니다. 멸균 된 증류수 또는 실온의 끓인 물로 냉각시킨 다음 앰플에 표시되어있는 2ml에 해당하는 라인에 앰풀에 넣고 내용물이 완전히 용해 될 때까지 부드럽게 흔든다. 용존 약물 - 밝은 황색에서 핑크색까지 투명하거나 약간 유백색 인 액체.
용존 약물은 1 일 동안 10 ° C 이하의 온도에서 보관할 수 있습니다. 약물은 점적 (바늘없이 의료용 피펫 또는 주사기 사용) 또는 분무에 사용됩니다. 스프레이는 모든 시스템에 스프레이로 수행됩니다.
예방을 위해서 약물의 투여는 즉각적인 감염의 위협으로 시작되어야하며 감염의 위험이 지속되는 한 계속 지속되어야합니다. 이 약물은 각 비강 5 방울을 하루 2 회 점적하여 적어도 6 시간 간격으로 비강 내 투여합니다.
치료를 위해 이 약물은 첫 번째 임상 증상이 시작될 때 질병의 초기 단계에서 매일 5 회 이상 1-2 시간 이내에 비강 내 0.25ml (5 방울) 비강 내 투여됩니다. 약물의 효과가 높을수록 약물 사용이 빨라집니다.
흡입은 가장 효과적인 치료법입니다. 모든 유형의 흡입기를 사용하는 것이 좋습니다. 한 절차의 경우 3의 내용을 사용하십시오.
앰플로 10ml의 물을 녹인다. 물은 37 ° C 이하의 온도로 가열하는 것이 좋습니다. 입과 코를 통해 하루 2 회 2 ~ 3 일간 약물의 흡입 방법을 시행합니다.
주입으로 약물을 도입하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다!
부작용
알레르기 반응. 지침에 나와 있지 않은 부작용을 발견하면 의사에게 알리십시오. 즉각적인 유형의 알레르기 반응의 경우, 증상 치료가 수행됩니다.
과다 복용
다른 약과의 상호 작용
다른 약물과 복합 요법에 적용. 다른 항 바이러스제 및 혈관 수축제와 함께 사용하는 것이 허용됩니다.
응용 기능
간 및 신장 기능 장애가있는 사람과 노인들에게 사용하십시오.
간 기능과 신장 기능이 손상된 환자뿐만 아니라 노인의 사용상의 특성에 관한 자료는 없습니다.
안전 예방 조치
역사에 알레르기 질환이있는 사람.
릴리스 양식
저장 조건
어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 2 ° C에서 8 ° C의 온도에 보관하십시오.
유통 기한
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
인터페론
2011 년 11 월 11 일 설명
- 라틴어 이름 : Interferon
- ATX 코드 : L03AB
- 활성 성분 : 인터페론 제제는 활성 성분으로 사용할 수 있습니다 : 인간 α, β 또는 γ 인터페론 (IFN)
- 제조사 : Hoffmann-La Roche, Switzerland; Schering-Plough, USA; InterMune, USA 등
구성
인터페론 제제의 조성은 방출 형태에 따라 다릅니다.
릴리스 양식
인터페론 제제의 방출 형태는 다음과 같습니다.
- 안과 점안액의 조제용 동결 건조 분말, 주사액;
- 주사액;
- 안약;
- 아이 필름;
- 비강 방울 및 분무;
- 연고;
- 피부 젤;
- 리포좀;
- 에어로졸;
- 구강 용액;
- 직장 좌약;
- 질 좌약;
- 임플란트;
- 미세 결정자;
- 정제 (태블릿 인터페론은 Enthalferon이라는 브랜드 이름으로 판매됩니다).
약리 작용
IFN 제제는 항 바이러스제 및 면역 조절 약물의 그룹에 속합니다.
모든 IFN에는 항 바이러스 및 항 종양 효과가 있습니다. 덜 중요한 것은 대 식세포 (세포 면역의 개시에 중요한 역할을하는 세포)의 작용을 자극하는 특성입니다.
IFN은 바이러스의 침투에 대한 인체의 저항을 증가시키고 바이러스가 세포에 들어갈 때 바이러스의 번식을 차단합니다. 후자는 바이러스의 매트릭스 (정보) RNA의 번역을 억제하는 IFN의 능력에 의해 결정됩니다.
동시에, IFN의 항 바이러스 효과는 특정 바이러스에 대한 것이 아니므로, IFN은 바이러스 특이성을 특징으로하지 않습니다. 이것은 그들의 보편성과 광범위한 항 바이러스 활동을 설명합니다.
약력학 및 약물 동태 학
α-IFN의 주요 생물학적 효과는 바이러스 성 단백질 합성의 억제입니다. 세포의 항 바이러스 상태는 약물을 투여하거나 체내에서 IFN 생산을 유도 한 후 몇 시간 내에 발생합니다.
동시에, IFN은 복제 사이클의 초기 단계, 즉 흡착, 세포 내로의 바이러스 침투 (침투) 및 바이러스의 내부 구성 요소의 방출 ( "탈착"단계)에 영향을 미치지 않습니다.
α-IFN의 항 바이러스 효과는 세포에 감염성 RNA가 감염된 경우에도 나타납니다. IFN은 세포에 들어 가지 않지만 세포 막의 특정한 수용체 (만돌 리오 시드 또는 올리고당을 포함하는 유사한 구조)와 만 상호 작용합니다.
IFN 알파 활성의 메커니즘은 개별 글리코 펩티드 호르몬의 작용과 유사합니다. 그것은 유전자의 활동을 자극하며, 그 중 일부는 직접적인 항 바이러스 작용을 갖는 생성물의 형성을 코딩하는데 관여한다.
베타 인터페론은 또한 항 바이러스 작용이 있으며 이는 여러 가지 작용 기전과 즉시 연관됩니다. 베타 인터페론은 N0- 신테 타제를 활성화 시키며, 이는 세포 내부의 산화 질소 농도를 증가시키는 데 도움이됩니다. 후자는 바이러스의 증식을 억제하는 데 중요한 역할을합니다.
β-IFN은 인체 살상 세포, B 형 림프구, 혈액 단핵구, 조직 대 식세지 (단핵 식세포) 및 항 호르 의존성 및 항체 비 독성 세포 독성을 특징으로하는 호중구 백혈구의 2 차 효과기 기능을 활성화합니다.
또한, β-IFN은 바이러스의 내부 구성 요소의 방출을 차단하고 바이러스 RNA의 메틸화를 방해합니다.
γ-IFN은 면역 반응의 조절에 관여하며 염증 반응의 중증도를 조절한다. 독립적 인 항 바이러스 및 항 종양 효과가 있다는 사실에도 불구하고 감마 인터페론은 매우 약합니다. 그러나 α- 및 β-IFN의 활성을 크게 향상시킵니다.
비경 구 투여 후 3-12 시간 후에 혈장 내 IFN의 최대 농도가 기록되며 생체 이용률 지수는 피부 투여 후 및 근육 투여 후 모두 100 %이다.
T 1/2의 반감기는 2 ~ 7 시간입니다. 16-24 시간 후에 혈장 내의 미량 IFN이 검출되지 않습니다.
사용에 대한 표시
IFN은 호흡기에 영향을 미치는 바이러스 성 질병의 치료를위한 것입니다.
또한 인터페론 제제는 만성 B 형, C 형, 델타 형 환자에게 처방됩니다.
바이러스 성 질병 및 특히 C 형 간염의 치료를 위해 IFN-α가 주로 사용됩니다 (둘 다 IFN- 알파 2b 및 IFN- 알파 2a 임). C 형 간염 치료를위한 "금 표준"은 페 길화 된 인터페론 알파 -2b 및 알파 -2a로 간주됩니다. 그들과 비교하여, 전통적인 인터페론은 덜 효과적입니다.
C 형 간염 유전자형 1 페 길화 IFN 알파 2A 또는 리바비린과 조합 (또는 상표 페가시스 PegIntron 하에서 가능) 페 길화 IFN 알파 2B를 이용하여 처리 권장된다.
IFN 람다 -3의 암호화에 관여하는 IL28B 유전자에 나타나는 유전 다형성은 치료 효과에 큰 차이를 일으킨다.
이 유전자의 일반적인 대립 유전자를 가진 C 형 간염 유전자 1을 가진 환자는 다른 환자와 비교하여 더 길고 더 현저한 치료 결과를 얻을 가능성이 더 큽니다.
IFN도 자주 암 환자에게 투여 : 악성 흑색 종, 췌장 내분비 종양, 비호 지킨 림프종, 카르시 노이드 종양; 에이즈로 인한 카포시 육종; 털이 많은 세포 백혈병, 다발성 골수종, 신장 암 등
그것은 혈소판에서의 사용에 적합한 것으로 간주, 헤르페스 감염 및 아데노 바이러스, 대상 포진 (γ-IFN), 다발성 경화증 (IFN β-1A)에 의해 자극 눈 손상뿐만 아니라, 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방.
금기 사항
인터페론은 자살 생각과 자살 시도, 심각하고 장기간의 우울증을 동반, 그것에 과민 반응뿐만 아니라, 심각한 정신 질환 및 신경계의 질환을 앓고있는 어린이와 청소년 환자에 표시되지 않습니다.
항 바이러스제 인 리바비린 IFN과 함께 심각한 중증도 장애 (CC가 50ml / min 미만인 상태)로 진단받은 환자에게는 금기 사항이 있습니다.
인터페론 약물은 간질에서 금기이며 (적절한 치료가 예상되는 임상 효과를 내지 않는 경우).
부작용
인터페론은 다양한 시스템과 기관에서 많은 부작용을 일으킬 수있는 약물 카테고리에 속합니다. 대부분의 경우, in / in, p / k 또는 / m의 인터페론이 도입 된 결과이지만 다른 약제 형태를 유발할 수 있습니다.
IFN에 대한 가장 빈번한 부작용은 다음과 같습니다.
구토, 졸음 증가, 구강 건조증, 탈모 (탈모증), 무력증; 독감 증상과 유사한 비 특이 증상; 허리 통증, 우울증, 골격 근육 통증, 자살 생각과 자살 시도, 불쾌, 맛 장해 및 농도, 과민성, 수면 장애 (불면증 자주), 저혈압, 혼란.
희귀 한 부작용은 다음과 같습니다 : 오른쪽 상단 복부에 통증이, (홍 반성 및 반구 진성) 몸에 발진, 불안, 고통을 증가하고, (헤르페스 심플 렉스 바이러스에 감염 포함) 바이러스 감염에 차 주사 형태의 약물의 관리의 사이트에있는 염증을 표시 피부의 증가 건조, 가려움, 눈의 통증, 결막염, 시력 불 선명, 눈물샘의 기능 장애, 불안, 기분의 불안정성; 환각, 증가 된 침략 등을 포함하는 정신병 적 장애; 고열, 소화 불량 증상, 호흡 장애, 체중 감소, 빈맥, 미발 의자, 근염, 하이퍼 또는 갑상선 기능 저하증, 청각 장애 (의 손실을 완료까지), 폐 침윤의 형성, 식욕 증가가, 잇몸 출혈, 다리, 호흡 곤란 경련, 신장 기능 장애 및 신부전, 말초 국소 빈혈, 고뇨 산혈증, 신경 병증 등의 발병
IFN 약물 치료는 손상된 생식 기능을 유발할 수 있습니다. 영장류에 대한 연구 결과에 따르면 인터페론은 여성의 생리주기를 방해합니다. 또한, IFN-α로 치료 한 여성에서 혈청 내 에스트로겐과 프로게스테론 수치는 감소했다.
이러한 이유 때문에 인터페론을 예약하는 경우 가임기 여성은 장벽 피임법을 사용해야합니다. 생식 연령의 남성은 잠재적 인 부작용에 대해 알려주기를 권합니다.
드물지만, 인터페론 치료는 국소 망막 변화, 시력 및 / 또는 필드 제한, 유두 부종의 감소, 시신경염 눈 (황반 부종 포함 포함) 망막 병증에서 출혈의 형태로 표현되는 안구 질환과 연관 될 수있다 (두 번째 두개골) 신경, 망막 동맥 또는 정맥의 폐색.
때때로 인터페론, 고혈당증, 신 증후군, 당뇨병 및 신부전증의 증상이 나타날 수 있습니다. 당뇨병 환자는이 질환의 임상 양상을 악화시킬 수 있습니다.
대장염, 췌장염, 뇌 혈관 출혈, 심근 경색, 다형 홍반, 주사 부위에서 조직의 괴사, 심장 및 뇌 혈관 허혈, gipertriglitseridermii, 사르코 이드 증 (또는 그 과정의 악화), 독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨의 위험을 배제하지 않습니다.
드문 경우 리바비린과 함께 인터페론 단독 요법 또는 사용은 재생 불량성 빈혈 (AA), 또는 PAKKM (골수의 전체 발육 부전)을 일으킬 수 있습니다.
인터페론 제제로 치료 한 배경에 대해 환자가 다양한자가 면역 및 면역 매개 질환 (Verlgof 's disease 및 Mosquamous disease 포함)을 발병했을 때도 기록되었다.
인터페론, 사용 지침
인터페론 알파, 베타 및 감마를 사용하기위한 지침은 환자에게 약물을 처방하기 전에 질병을 일으킨 미생물총이 얼마나 민감한지를 결정하는 것이 좋습니다.
인간 백혈구 인터페론 투여 방법은 환자의 진단에 따라 결정된다. 대부분의 경우, 피하 주사의 형태로 처방되지만 일부 경우에는 약물을 근육이나 정맥에 주사 할 수 있습니다.
치료를위한 용량, 유지 용량 및 치료 기간은 임상 상황 및 환자에게 처방 된 치료에 대한 환자의 반응에 따라 결정됩니다.
"어린이의"인터페론은 양초, 방울 및 연고입니다.
어린이들을위한 인터페론 사용 지침은이 약물을 치료 및 예방 약으로 사용할 것을 권장합니다. 영유아와 노년층 어린이를위한 복용량은 주치의가 선택합니다.
예방 목적으로, INF는 증류수 또는 끓인 물을 실온에서 사용하기위한 용액의 형태로 사용됩니다. 완성 된 용액은 빨간색과 유백색으로 채색되어 있습니다. 24 ~ 48 시간 동안 감기에 보관하십시오. 약물은 어린이와 성인을 위해 코에 주입됩니다.
바이러스 성 안과 질환의 경우 약물은 점안약 형태로 처방됩니다.
감염된 눈의 결막 충혈에 권장되는 용량은 2 방울 (2 시간마다 떨어 뜨림)입니다. 점액의 다양성 - 적어도 하루에 6.
질병의 증상의 중증도가 감소하자마자, 주입량을 한 방울 떨어 뜨려야합니다. 치료 과정은 7-10 일입니다.
헤르페스 바이러스로 인한 병변의 치료를 위해, 연고의 얇은 층을 12 시간 간격으로 유지하면서 하루 2 회 영향을받는 피부와 점막에 도포합니다. 치료 과정은 3-5 일 (손상된 피부와 점막의 완전성이 완전히 회복 될 때까지)입니다.
급성 호흡기 감염 및 독감 예방을 위해 비강에 연고제를 바르시오. 과정 첫날과 세 번째 주간의 절차의 다양성 - 하루 2 번. 2 주째에는 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 예방 목적으로 인터페론은 호흡기 질환의 유행 전 기간 동안 사용되어야합니다.
인터페론 좌약은 직장으로 투여합니다. 지시에 의해 권장되는 용량 - 1 좌약 하루에 1-2 번. 치료 과정은 5 ~ 10 일입니다.
종종 호흡기, 상부기도, 헤르페스 심플 렉스 바이러스에 의한 재발 성 감염의 재발 바이러스 및 세균 감염이 어린이의 재활 과정의 기간은 두 달입니다.
인터페론 정제는 환자 체중 kg 당 2050 IU (1,000,000 IU 이하)로 복용하는 것이 좋습니다.
묽게하는 방법과 ampoules에서 인터페론을 사용하는 방법?
앰풀에서 인터페론을 사용하기위한 지침은 사용하기 전에 앰풀을 열어야하며, 실온에서 2 ml에 해당하는 앰플의 표시까지 물을 (증류하거나 끓인) 붓습니다.
내용물이 완전히 용해 될 때까지 부드럽게 흔 듭니다. 솔루션은 하루에 두 번, 다섯 방울, 각 주사 사이에 적어도 6 시간 간격을 유지 각 비강에 주입됩니다.
치료 목적을 위해, IFN은 독감의 첫 증상이 나타날 때 시작됩니다. 약물의 효과가 높을수록 환자는 더 빨리 받기 시작합니다.
가장 효과적인 방법은 (코 또는 입을 통한) 흡입 방법입니다. 1 회 흡입 할 경우 10ml의 물에 녹인 약병의 세 개의 바이알 병을 섭취하는 것이 좋습니다.
물은 +37 ℃ 이하의 온도로 예열됩니다. 흡입 과정은 하루에 두 번씩 적어도 1-2 시간 간격으로 실시합니다.
스프레이 또는 드롭 할 때, 앰풀의 내용물을 2ml의 물에 녹이고 하루에 3-6 회 각 비강에 0.25ml (또는 5 방울)을 주사합니다. 치료 기간은 2-3 일입니다.
코는 질병의 초기 단계에서 점안의 빈도를 증가, 예방 주입 (5 방울) 어린이 하루에 두 번 방울을 : 약물마다 한 두 시간 후 적어도 5 ~ 6 회 투여한다.
많은 사람들이 인터페론의 안구 용액에 떨어지는 것이 가능한지에 관심이 있습니다. 이 질문에 대한 대답은 긍정적입니다.
과다 복용
과다 복용 한 인터페론의 경우는 기술되어 있지 않다.
상호 작용
β-IFN은 코르티코 스테로이드 및 ACTH와 양립 할 수있다. 다음을 포함하여 골수 억제 약물 치료 기간 동안 복용해서는 안됩니다. 세포 증식 억제제 (이것은 부가 효과를 유발할 수 있음).
조심스럽게 β-IFN은 사이토 크롬 P450 시스템 (항 경련제, 일부 항우울제 등)에 크게 의존하는 약제로 처방됩니다.
α-IFN과 Telbivudin을 동시에 복용하지 마십시오. α-IFN의 동시 사용은 HIV에 대한 행동의 상호 보강을 유발한다. 포스 파지 드와 병용하면 두 약제의 골수 독성이 상호 증가 할 수 있습니다 (과립구 수와 헤모글로빈 수치의 변화를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다).
판매 조건
약물 방출을 위해서는 처방전이 필요합니다.
저장 조건
인터페론은 +2 ~ + 8 ° C의 햇빛으로부터 보호되는 시원한 장소에 보관합니다. 목록 B.
유통 기한
24 개월. 실온에서 제조 된 인터페론 용액은 3 일 동안 안정하다.
특별 지시 사항
인터페론 - 뭐지?
인터페론은 바이러스 성 및 비 바이러스 성의 다양한 유도제의 효과에 반응하여 척추 세포에 의해 생성되는 유사한 특성을 갖는 당 단백질의 부류이다.
Wikipedia에 따르면, 생물학적 활성 물질이 인터페론으로 분류되기 위해서는 RNA와 단백질 합성을 포함하는 세포 대사 과정을 통해 동종 (유사한) 세포에서 다양한 바이러스에 대해 항 바이러스 활성이 있어야하며 단백질과 유사해야합니다. ".
WHO 및 인터페론위원회가 제안한 IFN 분류는 항원, 물리적, 화학적 및 생물학적 특성의 차이를 기반으로합니다. 또한, 그것의 종과 세포의 기원을 고려합니다.
항원 성 (항원 특이성)에 의해, IFN은 일반적으로 내산성 및 산 불안정성으로 나뉜다. 알파 및 베타 인터페론 (IFN 유형 I이라고도 함)은 내산성입니다. 인터페론 감마 (γ-IFN)는 산에 불안정합니다.
α-IFN은 말초 혈액 백혈구 (B 형 및 T 형 백혈구)를 생성하므로 이전에 백혈구 인터페론으로 지정되었습니다. 현재 적어도 14 종류가 있습니다.
β-IFN은 섬유 아세포를 생성하므로 섬유 아세포라고도합니다.
이전의 γ-IFN은 면역 인터페론이지만 자극 된 T-type 림프구 인 NK 세포 (영국의 '자연 살상 균'에서 유래 한 정상적인 자연 살해자)와 대 식세포 (아마도)가 생성합니다.
IFN의 주요 특성과 작용 기전
예외없이, IFN은 표적 세포에 대한 다기능 활성을 특징으로한다. 그들의 가장 공통적 인 특성은 항 바이러스 상태를 유도 할 수있는 능력입니다.
인터페론은 다양한 바이러스 감염에 대한 치료제 및 예방제로 사용됩니다. IFN 약물의 특징은 반복 주사로 그 효과가 약해진다는 것입니다.
IFN의 작용 메커니즘은 바이러스 감염을 억제하는 능력과 관련이 있습니다. 환자의 몸에서 인터페론 제제로 치료 한 결과 바이러스 감염이없는 감염되지 않은 세포의 독특한 장벽이 감염원 주위에서 형성되어 감염의 확산을 방지합니다.
여전히 손상되지 않은 (손상되지 않은) 세포와 상호 작용하여 특정 세포 효소 (단백질 키나아제)의 활성화를 통해 바이러스의 번식주기를 예방합니다.
인터페론의 가장 중요한 기능은 조혈을 억제하는 능력입니다. 신체의 면역 반응과 염증 반응을 조절한다. 세포 증식과 분화의 과정을 조절한다. 성장을 억제하고 바이러스 세포의 번식을 억제한다. 표면 항원의 발현을 자극한다. b 형 및 T 형 백혈구의 개별 기능을 억제하고, NK 세포의 활성을 자극한다.
생명 공학 분야에서의 IFN 사용
백혈구 및 재조합 인터페론의 합성 및 고효율 정제 방법 개발은 바이러스 성 간염으로 진단받은 환자를 치료할 때 IFN 제제를 사용할 가능성을 발견하게 만들었습니다.
재조합 IFN의 특징은 인체 외부에서 얻어진다는 것입니다.
예를 들어, 재조합 인터페론 베타 -1a (IFNβ-1a)는 포유 동물 세포 (특히 차이니즈 햄스터 난소 세포)로부터 얻어지며, 인터페론 베타 -1b (IFNβ-1b)는 그것의 특성면에서 유사하다. Enterobacteriaceae 가족 Escherichia coli.
인터페론 유도 약물 - 무엇입니까?
IFN 유도제는 인터페론을 함유하고 있지 않지만 그 생산을 자극하는 약물입니다.
아날로그
각 유형의 인터페론은 유사체를 가지고 있습니다. 인터페론 알파 -2a 제제 - Reaferon, Roferon. 재조합 인간 인터페론 알파 2b는 Intron-A, Intrek, Viferon 상표하에 입수 가능하다.
클리닉에서 사용되는 인터페론 알파 -2C 제제는 베 포포 (Berofor), 에기 페론 (Egiferon), 벨 페론 (Velferon)입니다.
Β-IFN 약물 : Betaseron, Fron.
준비 γ-IFN : Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
어린이를위한 인터페론
지침에 따르면, 어린이들은 인터페론 약을 복용하고 있습니다 :
- 호흡기 계통의 전 염증성 질환;
- 뇌막염;
- 패혈증;
- 소아 바이러스 감염 (예, 유행성 이하선염 또는 수두)의 치료;
- 만성 바이러스 성 간염 치료제.
IFN은 또한 잦은 호흡기 감염이있는 어린이의 재활을 목적으로하는 치료에도 사용됩니다.
소아에게 가장 좋은 선택은 코가 떨어지는 것입니다. 인터페론은 위와 같은 용도로 위장관으로 침투하지 않습니다 (비강 제제를 희석하기 전에 물은 37 ° C의 온도로 가열해야합니다).
유아의 경우, 지침은 호흡기 질환 및 자궁 내 감염과 같은 다양한 전염병에 인터페론을 사용할 것을 권장합니다.
유아의 경우 인터페론은 좌약 형태로 처방됩니다 (150,000 IU). 어린이 양초는 1 일 2 회 주사하고 12 시간 간격으로 주사해야합니다. 치료 과정은 5 일입니다. 일반적으로 아동의 ARVI를 완전히 치료하기 위해서는 하나의 코스로 충분합니다.
예방 목적으로 권장 연고. 그녀는 아기의 코를 하루에 두 번 12 시간마다 윤활해야합니다.
치료를 위해서는 하루에 두 번 연고 0.5g을 섭취해야합니다. 치료는 평균 2 주간 지속됩니다. 다음 2 ~ 4 주 동안 연고는 일주일에 3 번 적용됩니다.
이 약물에 대한 수많은 긍정적 인 리뷰는이 복용 형태에서 구내염 및 염증이있는 편도선염 치료에 효과적인 치료법임이 입증되었습니다. 어린이를위한 인터페론 흡입은 그다지 효과적이지 않습니다.
분무기를 도입 할 때 약물 사용의 효과가 여러 번 증가합니다 (직경 5 미크론 이상의 입자를 분무하는 장치를 사용해야합니다). 분무기 흡입기는 자체 특성을 가지고 있습니다.
첫째, 인터페론은 코를 통해 흡입되어야합니다. 둘째로, 장치를 사용하기 전에 가열 기능을 꺼야합니다 (IFN은 단백질로 37 ° C 이상의 온도에서는 파괴됩니다).
분무기에서 흡입 할 경우, 한 앰플의 내용물을 증류수 또는 미네랄 워터 2 ~ 3ml로 희석합니다 (이 목적으로 식염수를 사용할 수도 있습니다). 결과 볼륨은 하나의 프로 시저에 충분합니다. 하루 동안의 절차의 다양성 - 2에서 4.
중독이 발생하고 따라서 예상되는 효과가 나타나지 않기 때문에 인터페론을 가진 어린이의 장기 치료는 권장하지 않는다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
임신 중 인터페론
임신 중 및 모유 수유 중에는 인터페론을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
임산부를위한 치료의 기대 이익이 부작용의 위험과 태아 발달에 대한 악영향을 초과하는 경우는 예외 일 수 있습니다.
모유에서 재조합 IFN의 성분을 분리 할 가능성은 배제되지 않습니다. 우유를 통한 태아에 대한 노출 확률이 배제되지 않기 때문에, IFN은 수유중인 여성에게 처방되지 않습니다.
극단적 인 경우, IFN의 임명을 피할 수없는 경우, 치료 중 여성은 모유 수유를하지 말 것을 권고합니다. 약물의 부작용 (독감 증상과 유사한 증상이 있음)을 완화하기 위해 IFN 파라세타몰과 병용 투여하는 것이 좋습니다.
인터페론 리뷰
알파, 베타 및 감마 인터페론에 대한 대부분의 리뷰는 양성입니다. 이 도구는 치료를 위해이 약물을 사용한 환자의 95 % 이상을 권장합니다.
아이들을위한 인터페론에 대한 리뷰를 통해이 약은 이미 아픈 아이를 치료할 수있을뿐 아니라 면역력을 향상시켜 아이의 신체가 감염에 저항 할 수 있음을 결론지었습니다.
인터페론 가격
앰플의 인터페론 가격은 제약 회사가이 약을 만드는 앰풀의 양과 판매를위한 약국의 양에 따라 다릅니다.
우크라이나 약국에서의 Interferon Alfa-2b의 평균 가격은 10 앰플 1 팩당 63 ~ 75 UAH입니다. 러시아 약국에서의 주사제 구매는 평균 71-85 루블입니다.
인터페론 베타 1a 및 1b 가격은 우크라이나에서 2.5에서 4.5 천 UAH, 러시아에서는 13-28,000 루블입니다.
우크라이나의 Pegylated Interferon은 러시아에서 1.8-3.2000 UAH로 판매되며, 가격은 7-16,000 루블입니다. 특정 약국에 전화하여 약물 비용을보다 정확하게 알 수 있습니다.
코 방울에서 인터페론 가격은 74 UAH에서 시작합니다. 러시아 약국의 어린이 코는 187 루블에서 구입할 수 있습니다.
어린이를위한 인터페론 양초의 가격은 우크라이나에서는 46 UAH이고 러시아에서는 300 루블입니다.
인터페론 알파와 리바비린의 가격과 정제 가격은 매우 다양합니다.
인터페론
금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.
모든 항 바이러스제와 면역 자극제는 여기에 있습니다.
감기 치료제.
약물에 대한 질문이나 질문을 남기십시오 (메시지 텍스트에 약물의 이름을 포함시켜주십시오).
Viferon - 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!
약리 작용
인간 재조합 인터페론 알파 -2의 제조. 그것은 항 바이러스, 항 증식 성 및 면역 조절 성질을 나타냅니다.
약물의 복잡한 구성으로 인해 여러 가지 추가 효과가 발생합니다. 아스 코르 빈 산과 토코페롤 아세테이트의 함량으로 인해 인터페론 알파 -2의 항 바이러스 활성이 증가하고 T 및 B 림프구에 대한 면역 조절 효과가 증가하며 면역 글로불린 E의 수준이 정상화되고 내인성 인터페론 시스템의 기능이 회복됩니다. 또한, 아스 코르 빈산, 알파 - 토코페롤 아세테이트는 항산화 활성이 높고 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다.
Viferon을 좌약의 형태로 사용할 때, 인터페론 제제의 비경 구 투여로 인한 부작용이없고, 인터페론의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었다.
약동학
직장 좌약의 형태로 약물 Viferon의 약물 동력학에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.
VIFERON의 약물 사용에 대한 적응증
- 소아에서 전염성 질환과 염증성 질환의 복합 치료에서 (박테리아, 바이러스, 클라미디아), 뇌수막염 (세균성, 바이러스 성), 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스 감염, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 자궁 경부암, 신생아 및 조산아) 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증);
- 소아 및 성인에서 B, C, D 만성 바이러스 성 복합 요법의 복합 요법의 일부로 플라스마에 레오 시스 (plasmapheresis) 및 hemosorption의 사용, 만성 바이러스 성 간염, 현저한 활동도 및 간경변에 의한 병용과 함께;
- 성인을 대상으로 한 복합 요법의 일환으로 임신 여성에서 비뇨 생식기 감염 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 경비증, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질염, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증); 피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정, 비뇨 생식 형태;
- 독감 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 질병 (박테리아 감염에 의해 복잡해진 질병 포함)에 대한 복합 요법의 일부로
투약 요법
어린이의 전염성 질병과 염증성 질환의 복합 치료 :
신생아 (임신 주령이 34 주 이상인 조산아 포함)의 경우, 어린이들은 Viferon 150,000 IU 1 좌제를 1 일 2 회 12 시간 간격으로 처방합니다. 치료 과정은 5 일입니다.
재태 기간이 34 주 미만인 조기 신생아는 Viferon 150,000 IU 1 좌약 1 일 3 회 8 시간 간격으로 처방됩니다. 치료 과정은 5 일입니다.
어린이의 다양한 전염성 및 염증성 질환에 대한 Viferon의 권장 수 신생아 및 조산아 : 독감, ARVI, incl. 박테리아 감염으로 복잡해 짐 - 1-2 코스; 폐렴 (박테리아, 바이러스, 클라미디아) - 1-2 코스; 패혈증 - 2-3 코스; 수막염 - 1-2 코스; 헤르페스 감염 - 2 과목; 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스; 거대 세포 바이러스 감염 - 2-3 코스; 마이코 플라스마 증, 칸디다증, incl. 내장 - 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 복합 요법의 어린이 및 성인 :
어린이의 만성 바이러스 성 간염에서 약물의 복용량은 나이에 달려 있습니다. 6 개월 미만의 어린이 Viferon은 1 일 300 ~ 50 만 IU의 용량으로 처방됩니다. 6 ~ 12 개월의 나이에 - 하루에 50 만 IU. 1 세에서 7 세 사이의 어린이 - 신체 표면 면적이 하루 3 백만 / m2, 7 세 이상 - 일일 500 만 / m2. 각각의 특정 환자에 대한 투여 량의 계산은 가포 테리와 로크 2 투여 분할기의 체 표면적 높이 및 중량을 산출하는 노모 그램에 따라 계산 체표 면적당 권장 연령별 량을 곱함으로써 수행되고, 적절한 좌제 투여 반올림. 이 약물은 12 시간 후 첫 10 일간, 그 다음에 3 주간 사용됩니다. 매일 6 개월에서 12 개월 동안 코스 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
혈장 회수 및 / 또는 용혈 전의 간경변증 및 활동성이있는 만성 바이러스 성 간염 아동들은 Viferon 1 좌약을 하루 2 회 12 시간 동안 14 일 동안 사용 하였다 (7 세 미만의 아이들 - Viferon 150,000 IU 7 세 이상 어린이 - Viferon 50 만 IU).
만성 바이러스 성 간염을 가진 성인은 1 일 2 회 Viferon 300 만 IU 1 좌약을 1 일 10 시간 동안 12 시간 간격으로 투여 한 다음 6 개월에서 12 개월 동안 1 주일에 3 회씩 처방합니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
성인을 대상으로 한 복합 요법의 일환으로 비뇨 생식기 감염 (클라미디아), 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증 비뇨 생식기 포함).
헤르페스를 제외하고 위의 감염이있는 성인은 12 시간 후에 하루에 2 번 Viferon에 50,000 IU 1 좌약을 처방합니다. 코스는 5-10 일입니다. 임상 증상에 따라, Viponon을 이용한 직장 좌약 형태의 치료는 5 일간의 간격으로 계속 될 수 있습니다.
헤르페스 감염이 처방 될 때, Viferon은 1 백만 IU, 1 좌약, 12 시간 후 하루 2 회 치료 과정은 재발 성 감염의 경우 10 일 이상입니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌 기 또는 재발 징후의 징후 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
임신 14 개월부터 임신 2 기 (임신 14 개월부터)에 비뇨 생식기 감염 (임신 포진 포함)이있는 임산부에서 Viferon 50,000 IU, 1 좌약, 1 일 2 회, 12 시간 간격으로 10 일, 1 좌약 2 1 일 1 회 12 시간 간격, 일주일에 2 번 - 10 일. 그런 다음 4 주 후에 Viferon 15000 IU, 5 시간 동안 12 시간마다 1 개의 좌약의 예방 과정이 수행되고 4 주마다 예방 과정이 반복됩니다. 필요한 경우, 출산 전에 치료 과정을 수행 할 수 있습니다.
성인에서 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 질병 (박테리아 감염에 의해 복잡해진 질병 포함)의 복합 요법에서 :
매일 12 시간 간격으로 1 일 2 회 하루 50,000 IU를 1 개의 좌약에 바릅니다. 치료 과정은 5-10 일입니다.
부작용
알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증.
VIFERON의 약물 사용에 대한 금기 사항
- 약물에 과민 반응.
임신과 모유 수유 중 VIFERON 약물 사용
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다.
수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
특별 지시 사항
가능한 알레르기 반응은 가역적이며 약이 끝난 후 72 시간 후에 사라집니다.
과다 복용
약물 과다 복용에 관한 자료는 제공되지 않음.
약물 상호 작용
Viferon은 위에서 언급 한 질병 (항생제, 화학 요법 약물, GCS 포함)의 치료에 사용되는 모든 약물과 잘 호환됩니다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 2 °에서 8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 유통 기한 - 2 년.
2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 SP 3.3.2.1248-03에 따른 운송 및 보관.
Genferon - 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!
임상 약리학 그룹 :
인터페론 항 바이러스 작용을 가진 면역 조절 약물
약의 사용을위한 표시 GENFERON
비뇨 생식 기관의 전염성 및 염증성 질환에 대한 복잡한 치료의 일환으로 :
- 생식기 포진;
- 클라미디아;
- 우레아 플라스마 증;
- 마이코 플라스마 증;
- 재발 성 칸디다증;
- 가드 렐로 시스 (Gardnerellosis);
- 트리코모나스 증;
- 인간 유두종 바이러스 감염;
- 세균성 염증증;
- 자궁 침식;
- 자궁 경부암;
- 외음부 질염;
- 바르 톨리 나이트;
- 부신염;
- 전립선 염;
- 요도염;
- 발 balitis;
- 발라노 모낭염
투약 요법
여성의 비뇨 생식기의 전염성 및 염증성 질환에서, 약제는 1 일 2 회 10 시간 동안 좌제 (250,000 IU, 질병의 중증도에 따라 50 만 IU)로 질내 투여됩니다. 만성 질환에서 1 개월에 3 번 (1 일 간격) 1 회 1-3 개월 동안 처방됩니다.
남성의 비뇨 생식기의 전염성 및 염증성 질환에서 약물은 1 일 2 회 10 일간 좌약 1 회 (질병의 중증도에 따라 5 억 -1 백만 IU)로 처방됩니다.
부작용
알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증. 이러한 현상은 복용량을 줄이거 나 약물 중단 후 72 시간이 지나면 되돌아와 사라집니다.
1 일 1000 만 IU의 용량으로 약물을 도입하면 다음과 같은 부작용의 위험이 증가합니다.
CNS : 두통.
조혈 계통 : 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
기타 : 발열, 발한, 피로, 근육통, 식욕 부진, 관절통.
약의 사용에 금기 GENFERON
- 약물에 과민 반응.
임신 및 모유 수유 중 GENFERON 약물 사용
필요하다면, 임신 중 II 및 III 삼 분기에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 기대되는 이익과 태아에 대한 잠재적 위험을 관련시켜야합니다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 2 ~ 8 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년. 포장에 표시된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.
Kipferon - 사용 지침
임상 약리학 그룹
면역 조절제 면역 글로불린과 인터페론의 조합
약리 작용
이 약물은 면역 증강, 항 바이러스제, 항히스타민 제 효과가 있습니다.
복잡한 치료의 일환으로 클라미디아 치료에 사용됩니다.
약의 사용을위한 표시 KIPFERON
이 약은 급성 호흡기 질환, 급성 바이러스 성 (로타 바이러스) 및 세균성 (살모넬라증, 이질, 대장균 감염) 장 감염, 어린이의 다른 기원의 장폐색증에서의 세균 및 바이러스 병인 성 구강 인두의 염증성 질환; 외음부 질염, 자궁 경부 자궁 경부, 자궁 침식 등을 포함한 여성의 비뇨 생식기 클라미디아 치료에 사용됩니다. 약의 사용은 일반적으로 받아 들여지는 특정한 치료의 배경에 대하여 실행됩니다.
투약 요법
0.2 g의 면역 글로불린 복합체 제제 (TRC) 및 재조합 500,000 ME의 인간 인터페론 알파 -2b를 활성 물질로서 함유하는 좌약은 질내 또는 직장 내에서 사용된다.
급성 호흡기 질환에서 바이러스 성 (로타 바이러스) 및 박테리아 (살모넬라, 이질, 콜로 - 감염) 소아의 장염, 세균 및 바이러스 병인의 구강 인두의 염증성 질환, 장내 세균 세균은 환자의 연령에 따라 처방된다.
- 첫해에 직장에서 1 개의 좌약 (1 회 수용);
- 1 년에서 3 년 - 1 일 2 회 좌약;
- 3 년 후 - 1 일 3 회 5-7 일 동안 좌약.
뚜렷한 화농성 과정을 가진 편도선염 환자에서 치료는 7-8 일로 연장되어야합니다.
좌제는 특정 치료없이 또는 동시에 사용됩니다.
여성에서의 비뇨 생식기 클라미디아 치료에서, 좌약은 후천 질관과 자궁 경부와 접촉하기 전에 심하게 질식하고, 질병의 중증도에 따라 1 일 2 회 좌약을 투여합니다. 치료 과정은 평균 10 일입니다. 자궁 침식이있을 때 약물은 상피화가 될 때까지 계속됩니다. 증언에 따르면 치료를 반복 할 수 있습니다. 치료는 생리가 끝난 후 첫 날부터 시작되어야합니다. 소개 전에 그것은 질과 자궁 경부의 점막에서 점액을 제거하는 것이 좋습니다.
KIPFERON의 사용에 대한 금기
개별 구성 요소의 개별적인 편협, 임신 및 수유.
임신과 모유 수유 중 CIPFERON 약물 사용
임신과 수유에 금기.
어린이에게 사용
투약 요법에 따라 사용이 가능합니다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
2 ° C에서 8 ° C의 온도에서 제제를 보관하려면 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 - 1 년. 포장에 표시된 마감 시간을 초과하여 사용하지 마십시오.
Grippferon - 사용 지침 :
임상 약리학 그룹 :
인터페론 항 바이러스 작용을 가진 면역 조절 약물
GRIPPPHERON의 사용에 대한 적응증
- 어린이 및 성인의 인플루엔자 및 ARVI 예방 및 치료.
투약 요법
이 질병의 첫 징후로, Grippferon®은 5 일 동안 사용됩니다 :
- 0 세에서 1 세 사이에, 하루에 5 번씩 각 비강 1 회 낙하 (1000 ME의 단일 투여 량, 5000 ME의 1 일 투여 량);
- 1 ~ 3 세의 나이에 하루에 3-4 회 각 비강에 2 방울 (2000 ME의 단일 용량, 6000-8000 ME의 1 일 용량);
- 3에서 14 세의 나이에, 각 비강에있는 2 개의 하락은 하루에 4-5 번 (2000 년 ME의 단일 복용량, 8000-10000 ME의 매일 복용량);
- 어른 1 인당 하루에 5-6 번씩 3 회씩 비강 내 3 회 투약하십시오 (3000 ME의 1 회 복용량, 1 일 15000-18000 ME의 복용량).
사스와 독감을 예방하기 위해 :
- 환자와의 접촉 및 / 또는 저체온시 약물을 1 일 2 회 단일 연령으로 투여한다. 필요한 경우, 예방 코스가 반복됩니다.
- 24 시간에서 48 시간 간격으로 아침에 한 번 복용하는 약물의 발병률이 계절적으로 증가했다.
각 점적 후, 비강에 약물을 고르게 분배하기 위해 몇 분 동안 손가락으로 코의 날개를 마사지하는 것이 좋습니다.
부작용
GRIPPFERON의 사용에 대한 금기
- 인터페론 약물과 그 약물을 구성하는 성분에 대한 개인적인 편협함.
- 심한 알레르기 질환.
임신 중 및 모유 수유 중 GRIPPFERON 약물 사용
Grippferon®은 연령 선량에 따라 임신 기간 전체에서 사용할 수 있도록 승인되었습니다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 2 ~ 8 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 - 2 년.
병을 열어 30 일을 넘지 않게 보관하십시오. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.