비강 사용을위한 Nasonex® 스프레이 안전 캡이 달린 계량 밸브가 달린 50g / 용량 병 (바이알) 폴리에틸렌 10g, 골판지 팩 1 코드 EAN : 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 Schering- 쟁기 실험실 nv (벨기에)
라틴어 이름
유효 성분
약리학 그룹
약의 징후
국소 적으로 : 성인과 2 세부터의 어린이 (건선, 아토피 성 피부염, 지루성 피부염을 포함)에서 글루코 코르티코이드 치료를 받기 쉬운 피부병 (피부의 털이 많은 부분의 병변을 포함하는 피부병)의 염증 및 가려움증의 감소 및 제거.
비강 : 성인과 2 세 어린이의 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴), 12 세 이상 성인 및 어린이의 부비강염 (항생제와 병용 요법) 악화, 성인 및 12 세 이상 어린이의 중등도 - 계절 알레르기 비염 예방 (먼지 투기가 시작되기 2 ~ 4 주 전에 권장).
흡입 : 브로콜리 천식 (이전에 흡입 및 전신 GC 모두를 사용했던 환자를 포함하여 GK없이 이전에 사용 된 치료의 효과가 없음) - COPD - 중등도에서 중증도까지의 천식.
금기 사항
과민성 - 비강 내 사용 : 비강 점막과 관련된 치료되지 않은 국소 감염, 최근 수술 또는 비강 상처 (상처 치유 전) - 호흡기 결핵 (활성 또는 잠복), 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 바이러스 성 전신 감염 또는 헤르페스 심플 렉스에 의한 감염으로 눈에 손상을 입힐 수 있습니다 (예외적으로,이 경우 모 메타 손의 임명은 의사가 지시 한대로 가능합니다).
임신과 수유 중 사용
예상되는 치료 효과가 태아와 어린이의 잠재적 위험보다 클 경우 아마도.
FDA에 의한 태아에 대한 행동 범주 - C.
부작용
국소 적으로 (연고, 크림, 로션) : 화상, 가려움증, 따끔 거림, 지루함, 모낭염, 여드름 같은 발진, 피부 위축, 고열 증, 색소 침착, 피부 주위 피부염, 알레르기 접촉 피부염, 피부 침용, 이차 감염, 스트레치 마크, 땀.
비강 : 점막의 가려움, 가려움증, 염증, 건조 및 위축, 코피, 인두염, 칸디다증, 기관지 경련, 이차 감염.
안전 예방 조치
안과 용으로 사용하지 마십시오. 부신 기능은 정기적으로 모니터링해야합니다 (hypercorticism의 증상을 놓치지 않도록). 임신 중 GK를 사용하는 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
코 또는 인두의 국소 감염의 경우, 모 메타 손은 점차적으로 취소됩니다. 어린이의 치료는 엄격한 적응증과 의학적 감독하에 수행됩니다. 전신 부작용의 가능성이있는 개발.
Nasonex®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약의 만료 날짜 Nasoneks®
약물 포장을위한 기타 옵션 - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
3D 이미지
작성 및 릴리스 양식
120 용량의 계량 밸브 용량을 갖는 플라스틱 병에 담아서; 한 병에.
투약 형태에 대한 설명
병 스프레이에 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.
약리 작용
약력학
모 메타 손 푸로 에이트는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다. 그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 PG의 억제를 유도하는 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시킨다. 호중구 한계 축적을 경고하고, 염증성 삼출물 및 림 포카 인 생산을 줄이고, 대 식세포 이동을 억제하여 침윤 및 과립 화 과정을 감소시킵니다. chemotaxis 물질 ( "후기 알레르기 반응"에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, "즉각적인"알레르기 반응 (아라키돈 산 대사 산물의 생성 억제 및 비만 세포에서 염증 매개체의 방출 감소로 인한)의 발달을 억제합니다.
Nasonex는 비강 점막에 항원을 투여했을 때 도발 테스트를 통해 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 효과를 나타내 었으며 이는 위약과 비교하여 히스타민 및 호산구 활성의 감소뿐 아니라 감소 ( 이는 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 기준치와 비교된다.
약동학
모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 거의 없으며 비강 흡입으로 투여했을 때 혈장에서 발견되지 않습니다 (민감도가 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도). 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 서스펜션은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않으므로 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 비강 내로 흡입 한 후 소화관에 들어갈 수있는 소량이 활성 대사에 영향을받습니다.
약의 표시 Nasonex ®
2 세부터 성인, 청소년 및 어린이에서 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴) 치료;
성인 (노년기 포함)과 12 세 아동의 부비동염 (항생제와 복합 요법) 악화;
중등도 ~ 중증의 계절성 알레르기 비염 예방 (먼지 투기 시작 예상 2-4 주 전에 권장).
금기 사항
약물의 어떤 성분에 대한 과민증;
그 과정에서 비강 점막을 포함하는 치료되지 않은 국소 감염의 존재;
최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);
세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 단순 헤르페스 성 눈 손상에 의한 감염 (능동적 또는 잠복), 호흡기의 감염 (치료 또는 예방) (위와 같은 경우 약물 처방은 의사의 지시에 따라 가능)
어린이 연령은 2 세까지입니다 (사용상의 안전에 관한 자료는 없습니다).
임신과 수유 중 사용
최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 미치는 영향은 무시할 수있을 것이며, 생식 기능과 관련된 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 예상 할 수 있습니다.
그러나 Nasonex는 임신 한 여성, 모유 수유중인 여성 또는 가임기 여성에게 임명 된 것으로 예상되는 이점이 태아와 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 처방되어야합니다.
임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
부작용
계절 또는 연중 알레르기 비염 치료.
- 코 출혈 (명백한 또는 혈액 염색 된 점액 또는 혈전의 배출)
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피는 일반적으로 스스로 멈추었지만 무겁지는 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 비강 내 사용을 위해 다른 GCS를 사용하는 것과 같거나 그보다 낮았다 (일부 경우 비강 출혈의 빈도는 15 % ). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
- 코에서의 자극감,
소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.
부비동염의 악화 (Nasonex 스프레이를 원조로 사용하는 경우) 치료.
성인과 청소년의 경우 :
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피 블은 적당히 발음되었고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때의 코피 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 % 대 4 %).
극히 드물게 비강 내 GCS의 경우 코 중격의 천공이나 안압 상승이있었습니다.
상호 작용
로라 타딘 병용 요법은 환자가 잘 견뎌내었다. 다른 약물과의 연구 상호 작용은 수행되지 않았습니다.
투여 량 및 투여
비강. Nasonex ®는 스프레이 병에 담긴 현탁액의 비내 흡입 형태로 사용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.
nasal spray nasonex ®를 처음 사용하기 전에, 도징 장치를 6-7 번 눌러 "보정"해야합니다. "교정"후, stereotypical 약물 공급이 확립되며, 각 버튼은 화학적으로 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50 μg에 해당하는 양에서 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 방출합니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 새로 사용하기 전에 다시 "교정"해야합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 강하게 흔든다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년은 일반적으로 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)으로 1 회 (총 1 일 200 μg) 복용하는 것이 좋습니다. 유지 요법에 대한 원하는 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회 (1 일 총 용량 100 μg) 각 콧 구멍에서 흡입량을 1 회 감량하는 것이 좋습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 1 회 (총 1 일 400μg) 콧 구멍에서 4 회의 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 처음 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2-11 세 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 μg)입니다 (총 1 일 복용량은 100 μg입니다).
부비동염 악화의 보조 치료
성인 (노년 포함)과 12 세부터의 청소년 : 권장 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg) (총 1 일 400 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 하루에 2 회 (총 1 일 투여 량 - 800 μg) 각 콧 구멍에서 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex® Nasal Spray로 12 개월간 치료 한 결과, 비점막 위축의 증거는 없었습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.
과다 복용
증상 : GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다.
치료 : 낮은 (0.1 % 미만) 전신 생체 이용률로 인해, 우발적이거나 의도적으로 과다 복용하면 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 치료를 계속하는 것 이외의 다른 조치를 취하지는 않을 것입니다.
안전 예방 조치
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부 진균 감염이 발병 한 경우에는 약물을 중단하거나 특별한 치료를해야합니다. 코나 인두 점막의 지속적인 자극은 마약 퇴치의 지표가 될 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 어린이에서 성장이 관찰되지 않았습니다. nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 분무로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다.
그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 관절 및 / 또는 근육 통증과 같은 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다. 비점막의 병변과 관련된 증상의 중증도 감소에도 불구하고; 그러한 환자는 Nasonex® 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직하다는 사실을 확신해야합니다. 치료의 변화는 이전에 알레르기 성 결막염, 습진과 같은 이전에 발생 된 알레르기 질환을 계시 할 수 있는데, 이전에는 전신 코르티코 스테로이드의 치료로 가려져 있었다.
GCS 치료를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 점에 대해 경고해야합니다.
Nasonex ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
NASONEX ® (NASONEX) 사용 지침
방출 형태, 구성 및 포장
스프레이 비강 (현탁액)은 불투명 한 액체 형태 또는 흰색에 가까운 형태로 투여됩니다.
부형제 : 분산 셀룰로오스, 글리세롤 (글리세린), 구연산염 일 수화물, 구연산 일 수화물, 폴리 소르 베이트 80, 염화 벤잘 코늄, 페닐 에틸 알콜, 정제수.
120 회 용량 - 폴리에틸렌 병 (1) - 판지 상자.
약리 작용
GCS는 현지에서 사용합니다. 전신 효과가 나타나지 않는 선량으로 나타나는 항 염증 효과가 있습니다.
모 메타 손 푸로 에이트의 항 염증 및 항 알레르기 작용의 메카니즘은 주로 알레르기 반응의 매개체의 방출을 감소시키는 능력과 관련되어있다. 모 메타 손 푸로 에이트는 알레르기 질환 환자에서 백혈구로부터 류코트리엔의 합성 / 방출을 현저히 감소시킵니다. 모 메타 손 푸로 에이트는 IL-1, IL-6 및 TNFα의 합성 / 방출을 억제하여 세포 배양에서 높은 잠재력을 나타냈다. (beclomethasone dipropionate, betamethasone, hydrocortisone 및 dexamethasone을 포함한 다른 스테로이드보다 적어도 10 배 이상의 활성) 또한 Th의 생산을 크게 억제합니다.2 사이토 카인, IL-4 및 IL-5를 인간 CD4 + T 세포로부터 분리시킨다. 모 메타 손 푸로 에이트는 또한 IL-5 생산 저해와 관련하여 디프로 피온 산 베타메타손 및 베타메타손보다 6 배 이상 활성이있다. 비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 Nasonex® 비강 스프레이의 높은 항 염증 활성이 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계에서 나타났습니다. 이것은 히스타민 수준 및 호산구 활성의 감소 (위약과 비교), 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수의 감소 (기준선과 비교)에 의해 확인되었다.
계절성 알레르기 비염 환자의 28 %에서 Nasonex® 비강 스프레이를 적용한 후 처음 12 시간 동안 명백한 임상 효과가 나타났습니다. 평균적으로 (50 %) 구제가 35.9 시간 내에 이루어졌습니다.
비강 폴립을 가진 환자의 임상 연구에서 Nasonex의 임상 적 효능은 비강 혼잡, 폴립 크기, 위약과 비교하여 냄새의 회복과 관련하여 관찰되었다.
약동학
비강 분무제로 투여 될 때 모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (≤ 0.1 %)이 거의 없으며 감도 한계치가 50 pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용하는 경우에도 혈장에서는 거의 검출되지 않습니다. 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 모 메타 손 푸로 에이트는 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않습니다.
비강 내 흡입 후 위장관으로 침투 할 수있는 소량의 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액은 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 활성 대사에 영향을받습니다.
사용에 대한 표시
- 성인 및 2 세 이상 어린이의 계절 또는 연중 알레르기 비염 치료;
- 12 세부터 성인 (노인을 포함) 및 청소년에서 항생제를 사용한 부비동염의 악화를 치료하는 보조 치료제로서;
- 18 세 이상의 환자에서 비강 폴립 및 관련 증상 (비강 혼잡 및 냄새 소실 포함) 치료
- 중등도 ~ 중증 계절 알레르기 비염 예방 (개화기 예상 시작 2-4 주 전).
투약 요법
성인 (노인을 포함하여)과 12 세부터의 청소년을 대상으로 계절성 및 연중 비염 치료를 위해 권장되는 예방 적 및 치료 적 투여 량은 1 회 1 회 (1 일 총 투약량 - 200 μg ). 유지 요법에 대한 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회씩 (1 일 총 투여 량은 100 μg) 각 콧 구멍에서 1 회 주사로 줄이는 것이 좋습니다. 권장 치료 용량에서 임상 효과를 달성 할 수없는 경우, 매일 투여 량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수있다 (총 1 일 투여 량은 400 마이크로 그램 임). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
2 세에서 11 세 사이의 어린이에게 권장되는 치료 용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량 - 100 μg)에 1 회 주사 (50 μg)입니다.
약물의 처음 발병은 약물을 처음 사용 한 후 처음 12 시간 동안 임상 적으로 나타납니다.
성인 (노년층 포함)과 12 세 이상 청소년의 부비동염 치료를 위해 권장되는 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에 2 회 주사 (50 μg)입니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 권장 치료 용량에서 임상 효과를 얻는 것이 불가능할 경우, 1 일 복용량을 하루에 2 회씩 각 비공에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 1 일 투여 량은 800 μg입니다). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
성인 (비뇨기 환자 포함)과 18 세 이상의 청소년을위한 비강 폴립의 경우, 권장 용량은 각 비공에 2 회 (50 μg) 2 회 / 일 (총 일일 투여 량은 400 μg)입니다. 임상 효과를 얻은 후에는 1 회 / 일 (총 1 일 용량 - 200 μg)으로 2 회 주사로 줄이는 것이 좋습니다.
비강 스프레이 Nasonex ®를 처음 사용하기 전에 도징 장치의 "교정"프레스를 6-7 단계 수행해야합니다. "교정"후 모타 손 50 μg을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 각 버튼을 누를 때마다 방출합니다 단회 투여) 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우, 새로운 사용 전에 새로운 "교정"이 필요합니다.
사용하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오.
노즐이 막히면 플라스틱 뚜껑을 제거하고 부드럽게 흰색 링을 눌러 노즐을 쉽게 제거하고 차가운 흐르는 물로 헹구고 말린 다음 원래 위치로 설정하십시오.
부작용
계절성 및 다년생 알레르기 성 비염의 치료에서 임상 연구에서 관찰 된 부작용 :
- 두통 (8 %);
- (8 %), 인후염 (4 %), 코의 불타는 감각 (2 %), 자극 (2 %), 궤양 성 변화 (1 %) %) 코 점막. 이러한 부작용의 발생은 코티코 스테로이드를 포함하는 비강 비강 스프레이의 사용으로 전형적이다. 코피는 자체적으로 멈추었으며 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 높은 빈도로 발생하지만, 코 내시경 사용을 위해 다른 코티코 스테로이드를 처방 할 때보 다 적은 수의 빈도로 발생하여 정상 대조군으로 연구 및 사용되었습니다 (일부에서는 비강 출혈은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약의 발생률과 비슷했다.
소아에서는 부작용의 발생률을 포함하여 비강 출혈 (6 %), 두통 (3 %), 코 자극 (2 %) 및 재채기 (2 %)는 위약의 발생률과 비슷했습니다.
드물게 즉각적인 유형의 알레르기 반응 (예 : 기관지 경련, 호흡 곤란); 매우 드물게 아나필락시 성 반응과 혈관 부종.
드문 경우 - 맛과 냄새.
부비동염의 급성 발작 치료에 도움
- 부작용의 발생률은 위약 - 두통 (2 %), 인두염 (1 %), 코의 불타는 감각 (1 %), 코 점막 자극 (1 %)과 비슷했다. 비강 출혈은 적당히 나타 났으며, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때 비 출혈 빈도와 각각 비슷했다 (각각 5 %와 4 %).
비강 용종의 치료에서 위의 부작용의 총 수는 위약으로 볼 수 있으며 알레르기 비염 환자에서 관찰 된 수와 유사합니다.
코르티코 스테로이드를 비강 내 투여하는 경우는 매우 드물지만 비중격 천공이나 안압 상승이 있습니다.
금기 사항
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
임신 중 Nasonex 사용에 대한 엄격하고 엄격한 연구가 수행되지 않았습니다. 최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 대한 약물의 효과는 매우 작을 것이고 재생산에 대한 잠재적 인 독성은 매우 낮을 것으로 기대 될 수있다.
임산부와 수유부와 임산부의 약사 및 임산부 여성의 임명은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 유아에게 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 가능합니다.
임신 중 GCS를 투여받은 신생아는 가능한 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
노인 환자에서 사용
어린이에게 사용
특별 지시 사항
어린 아이들의 치료를위한 약물의 사용은 성인의 도움으로 이루어져야합니다.
비강 점막의 과정에 관여하는 치료되지 않은 국소 감염이있는 상태에서 약물을 사용해서는 안됩니다. 코르티코 스테로이드가 상처 치유를 억제한다는 사실 때문에, 이러한 약물은 최근 상처 치유가 완료 될 때까지 수술이나 외상을 입은 환자에게 국소 비내 투여로 처방되어서는 안됩니다.
Nasonex®는 호흡기의 활동성 또는 잠재적 인 결핵 감염 환자뿐만 아니라 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 전신성 바이러스 감염 또는 눈이 손상된 단순 포진에 의한 감염의 경우에도주의해서 (또는 전혀) 처방해야합니다.
Nasonex®로 12 개월 동안 치료 한 후에는 비점막 위축의 증상이 관찰되지 않았다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트 (mometasone furoate)의 영향하에 비강 점막의 생검 표본 연구에서 조직 학적 그림을 정상화하는 경향이 있었다. 장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 가능한 변화를 확인하기 위해 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부적 인 진균 감염이 발생하는 경우 Nasonex ®를 중단하거나 특별한 치료를해야 할 수도 있습니다. 장시간 지속되는 코와 인두 점막의 자극은이 약으로 치료를 중단 할 수도 있습니다.
Nasonex로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 스프레이 치료로 전환하면 환자는 특별한 모니터링이 필요합니다. 그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 전신 코르티코 스테로이드 치료에서 나소 넥스 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 코르티코 스테로이드의 금단 증상 (예 : 관절 및 / 또는 근육의 통증, 피로 및 우울증)을 경험할 수 있습니다. 그러한 환자들은 나소 넥스와의 지속적인 치료에 대한 확신을 구체적으로 확신시켜야합니다. 치료법을 바꾸면 이전에 전신 SCS 요법으로 가려진 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 이전에 개발 된 알레르기 질환이 나타날 수도 있습니다.
GCS를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 특정 감염성 질환 (예 : 수두, 홍역)에 접했을 때 감염 위험이 증가한다는 사실에 대해 경고해야하며 그러한 접촉이 발생하면 의사와 상담해야합니다.
소아과에서 사용
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때, Nasonex가 일년에 100 μg으로 1 년 동안 사용되었을 때, 어린이에서는 성장이 관찰되지 않았다.
18 세 이하의 소아 및 청소년에서 비강 폴립의 치료에서 nazonex의 안전성 및 효능에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.
과다 복용
이 약물은 낮은 (≤ 0.1 %) 전신 생체 이용률을 가지므로, 과량 복용시 관찰 및 권장 복용량의 후속 투여 이외에 특별한 조치의 채택이 필요하지는 않습니다.
약물 상호 작용
Nasonex®는 loratadine과 동시에 투여되었으며, loratadine 또는 주요 대사 산물의 혈장 농도에는 영향을주지 않았다. 모 메타 손 푸로 에이트는 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않았다. 공동 요법은 잘 용인되었습니다.
다른 약물과의 상호 작용에 대한 자료는 제시되지 않았다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 2 ° ~ 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 얼지 마라. 유통 기한 - 2 년.
MERK CHARP 및 DOUM IDEA Inc., 대표 사무소 (스위스 연방)
JSC "Merck Sharp"대표 사무소 Dohme IDEA Inc. "
벨로루시 공화국
220114 민스크, 독립 기념일 117a, fl. 11
전화 : (375-17) 268-86-02, 268-86-04
팩스 : (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
포장 및 품질 관리 문제 :
연락처 정보 :
투약 형태
Nazonex ®의 방출 형태, 포장 및 구성
흰색 또는 거의 흰색의 현탁액 형태로 50 μg / 1 용량을 스프레이 비강 투여.
부형제 : 분산 셀룰로오스 (미세 결정 셀룰로오스, 카르 멜로 로스 나트륨 처리) -20mg, 글리세롤 21mg, 구연산 1 수화물 2mg, 구연산 나트륨 2 수화물 2.8mg, 폴리 소르 베이트 80-1Omg, 염화 벤잘 코늄 (50 % 용액 ) - 0.2 mg, 정제수 - 950 mg.
60 회 복용량 (10 g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치가있는 것 - 판지 팩.
120 회 복용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (1)에 도징 장치 - 판지 팩이 있음.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (2) - 도징 장치 - 판지 팩.
120 회 용량 (18g) - 폴리에틸렌 병 (3) - 도징 장치 - 판지 팩.
약리 작용
GCS는 현지에서 사용합니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다.
염증 매개체 방출을 늦 춥니 다. phospholipase A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시켜 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 - 사이 클릭 엔도 페 록시 사이드, 프로스타글란딘의 대사 생성물의 합성을 억제합니다. 그것은 염증성 삼출물과 림 포카 인 생산을 감소시키는 호중구의 한계 축적이 대 식세포의 이동을 억제하고 침윤과 과립의 과정을 감소 시킨다는 것을 경고한다. chemotaxis 물질 (후기 알레르기 반응에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고 (아라키돈 산 대사 산물 생산의 억제 및 비만 세포로부터의 염증 매개체 방출 감소로 인한) 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 모 메타 손의 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수에있어서의 히스타민 농도 및 호산구 활성의 감소 (기준선과 비교 된)뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 확인되었다.
약동학
비강 내 사용시, 모 메타 손 푸로 에이트는 ®의 전신 생체 이용률
- 2 세부터 성인, 청소년 및 어린이의 계절성 및 다년생 알레르기 성 비염;
- 항생제 치료를위한 보조 치료제로서 성인 (노인을 포함) 및 12 세부터 청소년에 대한 급성 부비동염 또는 만성 부비동염의 악화;
- 12 세 이상의 환자에서 심한 박테리아 감염의 징후가없는 경증 및 중증의 증상이있는 급성 부비동염;
- 12 세부터 성인 및 청소년에게 적당한 계절성 및 알레르기 성 비염 예방 (먼지 투성기 시작 예상 2-4 주 전);
- 비강 용종증, 성인에서의 코 호흡 및 냄새를 동반 한 경우 (18 세부터).
투약 요법
이 약은 비강 내로 사용됩니다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 환자 포함)과 청소년
약물의 권장 예방 용량 및 치료 용량은 1 회 1 회 (1 일 총 투여 량은 200 μg)의 흡입구 2 회 (각 50 μg)입니다. 유지 요법을위한 치료 효과에 도달하면, 1 회 / 1 일 (1 일 총 용량은 100 μg)의 용량으로 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 줄일 수 있습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 / 일 (총 1 일 투여 량 - 400 mcg)으로 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2 세부터 11 세까지의 어린이
권장 치료 용량은 1 회 / 일 (각 1 회 복용량은 100 μg)마다 1 회 흡입 (50 μg)입니다.
어린이에게 약물을 사용하려면 성인의 도움이 필요합니다.
급성 부비동염의 보조 치료 또는 만성 부비동염의 악화
12 세부터 성인 (노인 환자 포함)과 청소년
권장 치료 용량은 각 콧 구멍에서 2 회 / 일 (총 1 일 용량 - 400 μg)의 2 회 흡입 (각 50 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 각 콧 구멍에서 매일 2 회 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량은 800 μg입니다). 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
심각한 세균 감염의 징후가없는 급성 부비동염의 치료
성인 및 청소년에게 권장되는 용량은 2 회 / 일 (400mcg의 총 일일 투여 량)의 비강에서 50mcg의 2 회 흡입입니다. 치료 중 증상이 악화되면 전문가에게상의해야합니다.
코 폴리시 치료
18 세부터 성인 (노인 환자 포함)의 경우, 권장 치료 용량은 각 비공에서 2 회 흡입 (50 μg 씩) / 하루 (총 일일 복용량 - 400 μg)입니다.
질병의 증상을 줄인 후, 1 회 / 일 (총 1 일 투여 량 - 200 μg)의 용량으로 2 회 흡입 (각각 50 μg)으로 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex ® 약 사용 약관
스프레이 바이알에 포함 된 현탁액의 흡입은 바이알의 특수 디스펜스 노즐을 사용하여 수행됩니다.
비강 스프레이 Nasonex ®를 처음 사용하기 전에 스프레이가 나타날 때까지 분배 장치를 10 번 눌러 교정 할 필요가 있습니다. 이는 준비가 사용 준비가되었음을 나타냅니다.
주치의가 권장하는대로 머리를 기울여 각 비공에 약물을 주입해야합니다.
비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 스프레이가 나타날 때까지 도징 노즐을 2 번 눌러야합니다.
사용하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오.
도징 노즐 청소
오작동을 방지하기 위해 도징 노즐을 정기적으로 청소하는 것이 중요합니다. 노즐을 먼지로부터 보호하는 캡을 제거한 다음 조심스럽게 스프레이 팁을 제거하십시오. 따뜻한 물에 먼지가 붙지 않도록 스프레이 팁과 캡을 헹구고 꼭지 아래에서 헹구십시오.
비강 애플리케이터를 바늘이나 다른 날카로운 물건으로 열려고하지 마십시오. 이 경우 애플리케이터가 손상되어 약물의 복용량이 잘못됩니다.
따뜻한 곳에 모자와 팁을 말립니다. 그 후, 병에 스프레이 할 팁을 부착하고 병을 먼지로부터 보호하기 위해 캡을 다시 고정해야합니다. 청소 후 비강 스프레이를 처음 사용할 때는 디스펜스 팁을 2 번 눌러 재 보정해야합니다.
부작용
성인과 청소년
알레르기 성 비염 또는 비강 용종증 환자에서 임상 시험 중 확인 된 약물 사용 후 (1 % 이상), 사용 지시와 상관없이 등록 후 약물 사용과 관련된 이상 반응은 표 1에 제시되어있다. 체계 기관 종류 MedDRA의 분류로. 각각의 전신 장기 등급 내에서 원치 않는 반응은 발생 빈도에 따라 분류됩니다.
일반적으로 코피드는 중등도 였고 스스로 멈추었습니다. 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높았지만 활성 대조로 사용 된 다른 비내 투여 용 GCS를 처방 할 때와 같거나 그보다 작았습니다 (일부는 코피의 발병률은 최대 15 %). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
비강 내 사용을위한 다른 SCS와 마찬가지로, Nasonex®는 임신 중에도 모유 수유 중에 처방되어야합니다. 사용으로 인한 기대 효과가 태아 나 아기에게 잠재적 인 위험을 정당화하는 경우에 한합니다.
어머니가 임신 중에 GCS를받은 영아는 가능한 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
간 위반에 대한 신청
어린이에게 사용
계절성 및 연중 알레르기 비염 - 2 세 이하 어린이, 급성 부비동염 또는 만성 부비동염의 악화 - 최대 12 년 (용종증 포함) - 최대 18 년 (관련 데이터의 부족으로 인해).
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex가 1 년 동안 100 μg / day의 용량으로 사용되었을 때 성장 지연이 관찰되지 않았다.
특별 지시 사항
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 스프레이를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 의사가 주기적으로 검사해야합니다. 장기간 비강 내 GCS를받는 환자를 모니터링해야합니다. 아마도 아이들의 성장 지연의 발전. 소아에서 성장 지연을 발견 한 경우, 비강 내 GCS 용량을 가장 낮게 줄여 증상을 효과적으로 조절할 필요가 있습니다. 또한 환자는 소아과 전문의의 진찰을 받아야합니다.
코나 인두의 국부적 인 곰팡이 감염이 발생하는 경우 Nasonex® 비강 분무 요법을 중단하고 특별한 치료를해야 할 수도 있습니다. 비강 및 인두 점막의 장기간 자극은 Nasonex® 비강 스프레이로 치료를 중단하기위한 기초 역할을 할 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 소아의 성장 지연은 관찰되지 않았습니다.
nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 스프레이 치료로 전환하는 환자는 특별한주의가 필요합니다. 그러한 환자에서 전신 효과의 GCS를 취소하면 부신 기능이 불충분해질 수 있으며 그 후속 회복에는 몇 달이 걸릴 수 있습니다. 부신 기능 부전의 징후가있는 경우, 전신 코르티코 스테로이드 복용을 재개하고 기타 필요한 조치를 취해야합니다.
비강 내 코르티코 스테로이드의 사용으로 전신 부작용이 발생할 수 있으며, 특히 고용량으로 장기간 사용하면 가능합니다. 이러한 효과의 가능성은 경구 스테로이드 사용보다 훨씬 적습니다. 전신 부작용은 개별 환자와 사용 된 GCS에 따라 다를 수 있습니다. 잠재적 인 전신 효과는 kushingoida 특징, 부신 억제, 쿠싱 증후군 등 어린이와 청소년, 백내장, 녹내장 및 정신 운동 항진, 수면 장애, 불안, 우울증, 공격성을 포함한 심리적 또는 행동 적 효과 드물게 범위에서 성장 지연 (특히에 어린이).
코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 전신 코르티코 스테로이드의 초기 금단 증상 (예 : 관절 및 / 또는 근육 통증, 피로 및 우울증)을 경험할 수 있습니다. 코 점막. 이러한 환자들은 Nasonex 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 좋다고 확신 할 필요가 있습니다. 전신 작용에서 국소 부 신피질 호르몬으로의 전이는 또한 전신 작용의 코르티코 스테로이드, 알레르기 성 결막염 및 습진과 같은 알레르기 성 질환의 기존의, 그러나 은폐 된 치료를 나타낼 수있다.
GCS로 치료받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 특정 감염성 질환 (예 : 수두, 홍역)이있는 환자와 접촉 할 경우 감염 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요합니다.. (궤도 또는 눈 주위에 부종, 예를 들어, 발열, 하나 개의 측면이나 치통에 지속적이고 심한 통증) 중증 세균 감염의 증상은 즉시 의사의 상담을 필요로합니다.
비강 분무 Nasonex®를 12 개월 동안 적용 할 때 비점막 위축의 징후는 보이지 않았습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검 표본의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향이 있었다.
모 메타 손의 효능과 안전성은 일방성 용종, 낭포 성 섬유증과 관련된 용종 및 비강을 완전히 덮는 용종의 치료에서 연구되지 않았다.
비정상 또는 불규칙한 형태의 일방성 폴립의 경우, 특히 궤양 또는 출혈이있는 경우 추가적인 건강 검진이 필요합니다.
차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 대한 영향
Nasonex® 약이 자동차 또는 움직이는 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향에 관한 데이터는 없습니다.
과다 복용
고용량으로 GCS를 장기간 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 뇌하수체 - 부신 시스템을 억제 할 수 있습니다.
이 약은 전신 생체 이용률이 낮습니다 (®
약물은 2 ° ~ 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 얼지 마라.
라틴어로 된 요리법. 1000 가지 이상의 올바른 예
저자 : Sinitsky V.A. · 게시일 : 2017/12/29 · 2018/11/05 업데이트 됨
라틴어의 모든 요리법은 대부분 알파벳순으로 정렬되어 있습니다. 검색에서 원하는 약물을 입력하기 만하면됩니다. 올바른 요리법을 찾지 못했습니까? 코멘트의 맨 아래쪽에 약물의 이름을 쓰면 레서피가이 테이블에 추가됩니다. 새로운 요리법이 알파벳 순서대로 위에 추가됩니다. 페이지 끝 부분의 주석으로 빠르게 이동하려면 여기를 클릭하십시오.
또한 라틴어로 처방전을 쓰는 방법과 루 브릭의 나머지 기사를 읽으십시오.
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D.S. 1 일 1 회 피부에 바릅니다.
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일반 의사. 과학적 간행물 11 권 작성, 교육 및 치료 과정에서 여러 가지 구현. 공화당 과학 과학자 회의의 젊은 과학자 수상자.
덧글 184
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라틴어 Kodterpin의 요리법
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Adriblastin 10mg
Adriblastin 50mg
아조 필람 -K
아 졸트 GL, 1 % -5ml 방울
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0.5 % -15ml
경구 투여 및 7.5 mg / ml fl의 흡입을위한 Ambrobene 용액. 100ml
암모니아 10 % 100ml.
암모니아 용액 10 % 40ml
Antoxin 파상풍 정제 0.5 ML / 1 ML №10
아스피린 카디오 tab.0,1mg, №28
Atenolol 탭 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5 % 크림 100 g
Bepanten 5 % 크림 50g
베판텐 5 % 연고 100 g
버라이어티 300 conc. r-ra d / inf의 경우. 25mg / ml 12ml №5
Berlition 600 conc. r-ra d / inf의 경우. 25 mg / ml 24 ml No. 5
Betadine rr 10 % -1000
Betadine rr 10 % -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1mg / ml 5ml №5
두발 모자 30 번
보톡스 100 IU 1 호 FL
브리튼 rr 100mg / ml 2 ml №10
부피 바 카인 용액 5mg / ml 4ml №5
5mg / ml 10ml 5 번 주사 용 부피 바카 인 Grindeks 용액
부피 바카 인 Grindeksa 척수 주사액 5mg / ml 4ml No. 5
바셀린 연고 튜브 25 ml
바셀린 오일 0,8kg
바셀린 오일 100ml
바셀린 유 fl 25 ml
홍역 배양 백신 (조혈 모세포에 대한 liof.dlya prig.r-ra, 1 회 투약, 0.5 ml No. 10
발레리안 팅크 25ml
Validol 탭 60 mg №10
Valocardine fl 20ml 경구 투여 용 제품
Valocordin은 경구 용 fl 50 ml를 떨어 뜨립니다.
Venofer rr 20mg 5ml 5 번
벤 톨린 성운 용액 2.5 mg / 2.5 ml №20
베라파밀 용액 0.25 % 2 ml №10
Wessel Due F rr for i / v 및 v / m.600 LU / 2 ml amp 소개. №10
Vigamoks ch. 0.5 % 5ml
Vitabact가 Ch. 0.5 % ~ 10ml
증류수. 500ml
인젝션 앰프 용 물. 2 ml №10
Voltaren supp. 레크 50mg №10
Voluven rr d / inf 6 % 500ml №10
Halidor 2.5 % -2ml 10 번
할리돌 테이블. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
길란 안락함 0.3 % 0.4 ml №30
in / in 및 in / m 소개를위한 Gliatilin 솔루션. 1000mg / 4ml №3
포도당 d / 5 % 200 ml №1
포도당 분말 패키지 75 gr.
5 % 200ml 28 호 포도당 용액
포도당 용액 d / 40 % 10ml 10 번 앰프
포도당 fl. 5 % -500ml
Gonal-F 300MP 주사기 펜
Gonal-F 주사기 펜 450ME
Gonal-F 주사기 펜 900ME
GORDOX B / V 용액 10000 KIE / ML 10 ML 1 호 ILA
스폰지 hemostatic 콜라겐 50 * 50mm
스폰지 hemostatic 콜라겐 90 * 90mm
데카 펙틸 (트립 토 렐린) 0.1 mg 용액
덱스 - 겐타 마이신 연고 Chl 2.5 g
Dexamethasone gl drops 0.1 % ~ 10 ml
Diclofenac은 hl 0.1 % 5 ml №1을 떨어 뜨린다.
i / m을위한 Diclofenac 솔루션을 입력하십시오. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99 % 100ml
다이옥신 용액 1 %, 10ml №10
디 옥시 딘 용액 1 %, 5ml No. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml No. 5
원판 합성물 2.2ml 5 번
디스 포트 1 fl. 500 대
Diuver table. 5 mg 60 번
디프 레린 0.1 mg p-ra 용액 번호 7
Diferelin 3.75mg liof. d / prep. Susp d / in / m 입력. Prolong. action flo. + PAL
정맥 주사 투여를위한 Diflucan 용액 2 mg / ml fl100 ml
in / in / m 용 Ditsinon 용액 125 mg / ml 2 ml 50 도입
독소루비신 10mg. fl
독소루비신 50mg. fl
도파민 염산염 용액 4 % -5.0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
20 ml의 0.5 mmol / ml 용액 d /
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket 스프레이 1.25mg / 300 회 복용
Indokollir gl.kapli 0.1 % -5ml
Irifrin Gl.kapli 2.5 % -5ml
요오드 알코올 5 % -10ml
Yomeron 400mg fl 100ml
글루 콘산 칼슘 10 % -10ml №10
카 텐젤과 리도카인 젤 12.5g 25 호
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml 5 호
Ketanov 용액 30mg 1 ml №10
Ketonal d / 및 50 mg / ml 2 ml No. 10
Ketonal rr d / 50mg / ml 2ml 번호 10 번
Ketonal 탭 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / 30mg 1ml 앰프 번호 10
Ketorolac rr d / 30 mg / ml 1 ml amp 번호 10
Clexane 4000anti-HA rr d / ME에서 0.4 ml №10
클로 트리 마졸 크림 1 % -15 g
결합 된 rd d / 2 ml 암페어 수 10
콩코드 탭. pok pl / 약 5 mg 50 번
경구 투여 용 코발올 25ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
코르 다론 탭. 200mg-№30
코린 파 tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
코엔자임 컴포지트 2.2 ml 5 번
Xanthan 젤과 Chlorhexidine (1xpr. X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (A 형 보툴리눔 독소) 100 조각. d / prep. r-ra d / in / m을 입력하십시오. fl. №1
Xeomin (A 형 보툴리눔 독소) 50 IU d / prep. r-ra d / in / m을 입력하십시오. fl. №1
Ksefokam por d / 8mg 5 번
0.05 % -10ml라고 불리는 크 실렌 드랍스
0.1 % ~ 10ml라고 불리는 크 실렌 드랍스
0.05 % -10ml라고 불리는 크 실렌 스프레이
Laennec, 주사 용액 2 ml, amp number 10
Lasix 10mg / ml 2ml №10
Latran rr d / 2mg / ml 2ml 5 번 앰프
Latran rr d / 2mg / ml 4ml 5 번 앰프
야외 약용 Levomekol 연고. 40 g
림프구 수염 1.1 ml 5 호
Lincomycin g / x 용액 30, % - 1 ml No. 10
소용돌이 탭 50mg №60
3 % 100ml Lugol 수용액
루골 스프레이 50g
마카인 척추 rr 0.5 % -4ml №5
마카 인 척추 중 용액 0.5 % -4ml №5
올리브 오일 Agrotiki 5l
메짐 포르테 №20
Mezim 강점 탭. №80
in / in 및 in / m 소개 용 Mexidol 솔루션. 50 mg / ml amp. 5 ml 5 번
in / in 및 in / m 소개 용 Mexidol 솔루션. 50 mg / ml amp. 2 ml No. 10
Meloxicam 용액 10mg 1.5ml №3
메노 푸르 75ME F1 №10
Menopur Multidose 1200 IU fl
메틸 글라 우릴 연고 10 % 25g
Metrogil rr d / 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm 용액 10 % -1ml №5
Midriacyl Ch. 방울 0.5 % -15ml
Midriacyl Ch. 방울 1 % -15ml
Mikrolaks 솔루션 MK / 관장기 5ml №12
Milgamma rr d / 2 ml 암페어 수 10
Miramistin Flac. 0.01 % 150 ml. 뿌려진
Miramistin rr d / 석. 약. 0.01 % fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / 15 mg 1.5 ml 5 번 앰프
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2mg / ml 100ml No. 5
Naropin 5mg / ml 10ml №5
도입을위한 나트륨 아데노신 삼인산 용액. 10 mg / ml 1 ml №10
중탄산 나트륨 5 % -200ml №1
티오 황산나트륨 용액 d / in 30 % 300mg / ml 10ml 10 번 앰프
염화 나트륨 0.9 % 10ml №10
염화나트륨 0.9 % 5ml №10
염화나트륨 0.9 % 5ml №100
염화 나트륨 rr d / inf. 0.9 % 100 ml No. 20
염화 나트륨 rr d / inf. 0.9 % 200 ml
염화 나트륨 rr d / inf. 0.9 % 250 ml No. 28
염화 나트륨 rr d / inf. 0.9 % 400 ml
염화 나트륨 rr d / inf. 0.9 % 500 ml No. 12
염화나트륨 용액 d / inf.0,9 % 1000ml
구연산 나트륨 4 % -250ml
Naphthyzinum은 0.05 % -15ml를 떨어 뜨린다.
Naphthyzinum은 0.1 % -15ml를 떨어 뜨립니다.
Nimbex 용액 2mg-2.5ml No. 5
Nimbeks rr 2mg-5ml No. 5
니트로 글리세린 amp. 0.1 % -10ml №10
Nitrosorbide 테이블. 10 mg 60
니트로 스프레이 200dose 10ml
니트로 화긴 인 용액 25 ml
Novo-passit 용액 100 ml
아니 스파 0.04 №100 테이블.
No-Spa rr d / 40 mg-2 ml 25 번
Ovitrel solution 250 mkg / 0,5 주사기 - 핸들
Okomistin hl.kapli 0.01 % -10ml
Octenisept 바이알 1,0l
옴니크 0.4 mg №30
옴니크 오카스 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100 ml No. 10
오토 픽스 드랍스 15ml
Oflomelide 연고 30g
Oflomelide 연고 50g
inf.300 mg 50ml 용 파클리탁셀 용액
페일 린 caps.200mg.№20
파미 드로 네이트 메독 (Pamidronate Medak) 3 mg / 10 ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll. No. 1
Paracetomol 탭. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
복숭아 기름 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 백신 폐렴 구균 증식 1 용량 0.5 ml
Prevenar® 13 (폐렴 구균 백신) 0.5ml 1 회분
1500Me의 사전 설치된 앰프 번호 3
Privedzhen 100mg / ml 2.5g 25ml
프리 미스트 0.25 mmol / ml 1 ml №1
보호 파우더 100g
보호 파우더 40 g
Prolya 60mg / ml 1ml 주사기 번호 1
10 mg / ml 20 ml 앰플의 정맥 주사 용 Propofol-Lipuro 에멀젼, 5 개
Propofol-Lipuro 에멀젼 10 mg / ml 50 ml 바이알 10 정을 정맥 내 주사.
Pulmicort Susp. d / ingal. 복용량 0.5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon 핸들 인젝터
홍역, 유행성 이하선염, 유행성 이하선염 - 홍역 예방 백신 용 용매 0.5 ml №10
Regevak V 형 간염 20μg 백신 / ml 1ml 용량 10 호
10mL.2 리터 늄 2ml 5 호
링거 rr 500ml №1
링거 rr 500ml 20 번
세 보란 약 250ml
Solu-Medrol por.d / in 500mg №1
Sotageksal tab.80mg 20 번
에틸 알코올. chan.95 % 10l (8.10kg)
Sulfacyl sodium은 안과를 투약합니다. 20 % fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum 용액 d / 주입. 100 mg / ml, 2 ml №10
수퍼 스트레인 rr d / 20mg / ml 1ml 5 번 앰프
혈청 antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
혈청 antitin. cleared.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Thiamine rr d / in in / m 5 % 1 ml 10 번
Thioctacid 600T rr 25mg-24 ml №5
Tobradex Gl.kapli 5ml
토 렙스 글리콜 리카 0.3 % 5ml
Tranexam amp. 50mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2.2 ml No. 5
트리 덤 크림 15g
위피 세린 포르테 40mg + 10ml 카트. 1.7 ml №50
Ubiquinone 합성물 2.2 ml 5 번
아세트산 3 % 100
Ultracain DS 1 : 200 000 1.7 ml 녹색 (100kart.)
Ultracain DS Forte 1 : 100 000 파란색 1.7 ml (100k.)
i / m 용 Ultrix 백신 인플루엔자 비활성화 용액. 0.5 ml / 용량 0.5 ml, spr.1
Urografin 76 % 20 ml №10
페나 제팜 0.1 % -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
페놀프탈레인 10g
Fortrans por. prig.r № 4의 경우
포스 처태 (fostal Susp) d / In 10 IR / ml 5ml F1 No. 1
Fotil hl.kapli 2 % 5ml
gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME 0.4 ml # 10
프라 키파 린 용액 3800ME shpr.0,4ml№10
프라 키파 린 rr 9500ME shpr.0,4ml№10
후코 틴 용액 10ml 커버 쉐이빙 브러쉬
후 코르 틴 25 ml
키모 트립신 10mg №10
클로르헥시딘 용액 0.05 % 100 ml
클로르헥시딘 용액 0.05 % 1 l 알코올
Hondroxide 젤 5 % -30g
T 2.2ml 5 호의 목적
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin 용액 d / in.amp.10ml 번호 5
Cerebrum compositum 2.2ml 5 번
Regr 5mg / ml 용액 in / in 및 in / m 약. 2 ml amp. №10
분비액 0.25 mg spr No. 7
사이클로 글라이드 1 % -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3 % 5ml
Cytoflavin 용액 10 ml 5 번
Citramon P 탭. №10
Elzepam rr d / in. 0.1 % -1ml 10 번
Elonva 150 mcg 주사기 용액 0.5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1.25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks In 10 mkg 0,5 ml No. 5
엔도 잔 Por.500mg
Ence-Vir 백신 진드기 매개 뇌염 0.5ml 용량
에스 메론 10mg / ml 5 ml №10
에스피 미잔 에멀젼 40mg / ml 30ml
프레드니솔론은 실수입니다. 0.3 %가 아닌 3 %이어야합니다. 30mg / ml의 용량으로