◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
Lasolvan - 흡입 용 용액의 사용법 : 비율, 복용량
흡입 용 Lasolvan - 솔루션의 형태로 만들어진 의약품. 기침의 약물 치료 및 제거의 중요한 기능. 흡입 중 약물은 즉시 기관지의 점막에 들어갑니다. 거담 효과를 증가시키면서 그들의 확장이 있습니다.
마약 설명
흡입 용 Lasolvan 용액은 투명한 약간 갈색 액체입니다. 마약은 어두운 유리 100 ml를 사용하여 병에서 구할 수 있습니다. 투약 컵이 함께 제공됩니다.
1ml의 용액은 다음을 함유한다 :
- Ambroxol;
- 시트르산 일 수화물;
- 벤즈 알 코늄 클로라이드;
- 나트륨 히드로 인산염 이수화 물;
- 정제수;
- 염화나트륨.
Lasolvana의 특징
의약 용액을 사용하는 사람들의 리뷰는 이것이 약물 및 근육 주사에 대한 훌륭한 대안임을 확인합니다. 허용되는 가격은 다른 약과 비교하여 기침 치료에 없어서는 안 될 도구입니다.
마약의 흡입은 호흡기의 모든 부위에 완전히 침투합니다. 이와 관련하여 질병은 훨씬 빠릅니다. 증기로 약물을 흡입하기 때문에 평활근에 경련이 없어집니다. 폐에서 가래를 제거하는 것이 더 빠릅니다.
약물 흡입은 기관지 폐 질환으로 처방됩니다. 분무 공정은 내부의 Lasolvan 용액의 사용을 대체 할 수 있습니다. Lasolvan 구강 용액과 흡입을 혼합 한 상황이있을 수 있습니다.
사용법 :
- 급성 기관지염;
- 폐렴;
- 만성 폐 질환;
- 천식.
- 4 세 미만의 어린이;
- ambroxol에 대한 알레르기 반응;
- 임신;
- 모유 수유;
- 코에서 잦은 출혈;
- 상승 된 온도 -37.5.
흡입 용액 작성
흡입시, 순수한 형태의 라졸 반 (Lasolvana) 용액은 사용하지 않습니다. 온수에서 희석하여 37 ℃의 온도로 가열해야합니다.
의약 용액을 사용하기 전에 희석 방법을 알아야합니다. 최대 수분 생성물을 얻으려면 0.9 % 염화나트륨 용액을 혼합해야합니다. 성분 1 : 1의 혼합 비율.
효과적인 치료를 위해 필요한 용량은 2ml입니다. 절차 기간은 10 분을 초과하지 않습니다.
지침에 따라 용액에 Lasolvan은 pH가 6.3보다 큰 다른 용액과 결합하는 것이 금지되어 있습니다. 또한 크로 모글 린산 (cromoglicic acid)의 첨가는 몇 가지 합병증을 유발할 수 있습니다.
의약 솔루션을 준비하려면 다음 규칙을 따라야합니다.
- 용매의 형태로 0.9 % 염화나트륨 용액을 사용한다.
- 증류수 및 유동의 사용은 바람직하지 않다;
- 식염수가 희석 된 도구는 무균이어야한다. 이것은 마스크에도 적용됩니다. 각 절차 후에, 소독 용액으로 치료를 할 필요가있다;
- 흡입 중 기침을 방지하기 위해 심호흡을하지 마십시오. 침착하게 휴식하고 호흡하는 것이 좋습니다.
- 따뜻한 흡입 용액 만 사용하십시오.
다음과 같이 준비 할 것을 권장하는 지시 사항에 따라 흡입 용 Lasolvan :
- 도구는 식염수로 1k1의 비율로 희석해야합니다.
- 희석 된 용액은 요구되는 온도로 가열된다. 이러한 조건은 호흡 기관에 자극을 유발하지 않습니다.
분무기에서 재사용을위한 절차 후에 남아있는 용액은 적합하지 않습니다.
흡입을 Lasolvan이라는 의미로 사용하려면 다음 지시 사항을 사용하십시오.
- 시술 전에 세균을 피하기 위해 비누로 손을 깨끗이 씻어야합니다.
- 분무기 준비 - 약을 조제하는 장치. 지침에 따라 장치의 두 부분을 서로 연결해야합니다.
- 의약 물질을 측정 컵에 붓습니다. 우선, 필요한 용량의 식염수를 주입 한 다음 약을 주입합니다.
- 특별한 튜브를 통해 의약 용액이 호흡기에 들어갑니다.
- 성인은 수술 중 마우스 피스를 사용합니다.
- 식염수를 흡입기에 넣은 후, 증기를 흡입하면서 호흡하기 시작해야합니다.
- 얕은 호흡은 입으로, 호흡은 4 초 동안 지속됩니다. 코가 내 쉰다.
지시에 따라 흡입 용 솔루션의 Lasolvan은 야간 사용을 금합니다. 이는 가래의 희석 및 제거 자극으로 인한 것입니다. 그 결과 기침이 심합니다.
환자의 리뷰는이 사실을 확인합니다. 절차는 낮에 이루어져야합니다.
흡입 관리
수술이 끝나면 분무기의 모든 부분을 뜨거운 물로 씻어야합니다. 브러쉬 또는 다른 장치를 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 일반적인 비누 해결책은 그것의 업무를 극복한다.
일주일 동안 장치는 멸균되어야합니다. 이를 위해 특수 열 분산기 (thermodisinfector)가 사용되거나 10 분 동안 뜨거운 물에서 끓일 수 있습니다.
어린이를위한 흡입
성인과 어린이의 치료 과정은 동일합니다. 복용량과 비율 만 약간 다릅니다. 4 세에 도달 한 어린이에게는 의약 용액을 분무 할 수 있습니다.
Lasolvan은 6 세 미만의 어린이에게 2ml 이하의 용량으로 처방됩니다. 그날. 하루에 두 가지 절차 만 수행하면됩니다.
6 세 이상의 어린이들을위한 Lasolvan의 흡입은 3ml가 허용됩니다.
전문 사이트에서 검토 할 수있는 부모는 분무기를 통해 아기를 흡입하는 것이 좋습니다. 이 장치는 약물 용액을 에어로졸로 변환하여기도로 보냅니다. 이 장치 덕분에 가정에서 편안한 환경에서 흡입 요법을 시행 할 수 있습니다. 호흡기 질환의 심각한 질병 중에 가장 자주 사용됩니다. 흡입으로 어린이의 몸에 도입 된 인기 있고 효과적인 약품은 Lasolvan입니다.
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흡입 치료 방법
가장 많이 묻는 질문은 "lasolvan 아기와 함께 숨을들이 쉬는 방법"입니다.
의약 용액의 사용 방법 :
- 식사 후 1.5 시간 이내에 절차가 수행됩니다.
- 프로 시저 바로 전에 식염수로 Lasolvan을 희석하십시오;
- 전체 과정은 앉은 자세에서 가장 잘 수행됩니다.
- 증기 흡입 약속시 뜨거운 증기로 화상을 예방해야합니다.
- 부모는 자녀의 조용한 호흡을 조절해야합니다.
- 일부 질병의 경우, 어린이의 호흡은 튜브 나 마스크를 통해 실시해야합니다.
- 치료가 끝나면 잠시 이야기하지 않아도됩니다.
- 나머지 약물의 재사용은 금지되어 있습니다.
- 한 시간 후에 흡입 후 먹을 수 있습니다.
- 치료가 끝나면 따뜻한 물로 아기를 씻어야합니다. 아기의 나이에 따라 입을 헹구어 야합니다.
- 이러한 행동은 저녁에 바람직하지 않습니다.
기침을 유발하지 않기 위해서, 아이는 반드시 흥분하지 않은 상태에 있어야합니다. 흡입기가 무엇인지, 게임이 진행되는 방식을 알려주는 게임 형태. 이 약을 먹으라고 제안하십시오. 아기가 갑자기 움직이지 않아서 자신을 해치지 않는 것이 중요합니다.
각 부모를 아는 것이 중요합니다.
아이에게 천식이 있으면 먼저 기관지 확장제를 복용하는 것이 좋습니다. 이러한 약물과 흡입을 병용하면 폐 조직에서 항균제의 농도가 증가합니다.
흡입에 의지하기 전에, 검사를 통과하기 위해 아이를 의사에게 보여줄 필요가 있습니다. 의사가이 치료 방법을 승인하면 Lasolvan과 함께 흡입하는 법을 조언합니다. 왜 그들을해야합니까? 사용법의 미묘함과 뉘앙스를 설명하십시오.
중요한 요소는 흡입기의 선택입니다. 이 경우 스팀 흡입기의 사용은 바람직하지 않습니다.
자녀가이 약에 과민 반응을 일으키는 지 알아 내려면 먼저 시럽 같은 형태로 들어갈 것을 요청해야합니다. 약물 복용 후 부작용이나 알레르기 증상이 나타나지 않는 경우에는 사용을 허용합니다.
절차 마감일
두 번째로 중요한 질문은 "Lasolvan과 함께 며칠 동안 흡입 할 수 있습니까?"입니다.
아이에게 기침을 없애기 위해서는 5 일 동안 치료를해야합니다. 치료 과정이 도움이되지 않으면 계속해서 흡입하지 마십시오. 아이를 의사에게 보여줄 필요가 있습니다.
Lasolvana의 지침에 따르면, 이러한 행동은 하루에 두 번 수행되어야합니다. 절차의 기간은 아동의 나이에 따라 다릅니다. 애들은 분무기를 5 분 이상 호흡해서는 안됩니다. 더 나이 많은 아이들은 7-10 분간 침착하게 서 있습니다.
약 효과에 대한 사람들의 의견
흡입 용액 Lasolvan을 사용하는 환자의 리뷰는 대부분 양성입니다. 효과에 대한 많은 찬사 - 폐 질환에서 환자의 상태를 용이하게합니다.
흡입을위한 해결책은 기관지의 만성 질병의보기에 그것의 효과를 확인한다. 기관지 개존 장애가있는이 약은 에어로졸 형태로 단기간에 작용합니다.
기관지 확장증 환자는이 약을 잘 알고 있습니다. 이 병리학은 기관지에서 팽창이 나타나 점차적으로 화농성 덩어리를 축적합니다. 흡입하면 호흡을 촉진하면서 분비물 방출을 완전히 제거 할 수 있습니다.
2016 년 말에 설명 된 수단의 가격은 적어도 353 루블입니다.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
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투약 형태
릴리스 형태, 포장 및 구성 Lasolvan ®
섭취와 흡입을위한 용액은 투명하고 무색 또는 약간 갈색을.니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
약리 작용
연구에 따르면 Ambolxol은 Lasolvan® 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가시킵니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan ® (2 개월 이상)을 사용한 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
약동학
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
암 치료제 Lasolvan ®
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 폐렴;
- COPD;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 기관지 확장증.
투약 요법
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan® 솔루션은 흡입 용 최신 장비 (스팀 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
금기 사항
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- Ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
임신 중에는 신약 및 / 또는 간 기능 장애가있는 Lasolvan ®을주의해서 사용해야합니다 (II 및 III 기).
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan ®을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan® 구강 용액과 흡입제를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
간 위반에 대한 신청
신장 기능의 위반에 대한 신청
노인 환자에서 사용
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan® 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을 시행하는 환자는 Lasolvan® 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장되는 일일 복용량 (12ml)으로 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 치료법을 잘못 처방 할 수 있습니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신기능 장애가있는 경우, Lasolvan ®은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
과다 복용
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
Lasolvan ® 약의 알려진 부작용의 증상을 일으키는 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류에 대한보고가 있습니다. 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
약물 상호 작용
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
보관 조건 Lasolvan ®
약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 원래의 포장재에 보관해야합니다.
흡입 및 경구 투여 용 Lasolvan
의료 응용 프로그램 지침
Lasolvan®
(ambroxol | ambroxol)
등록 번호 : 2006 년 12 월 22 일부터 P №016159 / 01
상품명 : Lasolvan®
국제 비 독점 이름 (INN) : Ambroxol
용법 : 경구 투여 용 또는 흡입 용 용액
작곡 :
2ml의 용액은 다음을 함유한다.
암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 15 mg
부형제 - 구연산, 인산 수소이 나트륨 이수화 물, 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수
설명 :
투명, 무색 또는 약간 갈색의 용액. 냄새는 거의 감지 할 수 없습니다.
약물 요법 그룹 :
점액 용해제. ATX 코드 : [R05CB06].
약리 작용
sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 행동을 소유합니다. 기관지 점막의 땀샘 장액낭 세포를 자극하고 점액 분비물의 함량을 높이고 폐포 및 기관지의 계면 활성제 (계면 활성제) 생성을 증가시킵니다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 Clarke 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 섬모 상피의 섬모의 운동 활성을 증가시키고, 가래의 점액 섬모 수송을 증가시킵니다.
섭취 후 30 분 이내에 발생합니다. 6-12 시간 동안 지속됩니다.
약동학
흡수가 높고 최대 농도에 도달하는 시간은 0.5-3 시간이며 혈장 단백질 결합은 90 %입니다. 그것은 조직에서 빠르게 분포되며, 폐에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 혈장의 반감기는 7-12 시간입니다. 누적 효과는 관찰되지 않습니다.
구강 투여 후 복용량의 약 30 %는 1 차 대사에 의해 제거됩니다.
신진 대사 - 접합에 의한 간장. 주로 신장에서 분비되며 불용성 대사 체 형태로 90 %가 배출됩니다.
사용에 대한 표시
급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.
금기 사항
Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 과민증, 임신 (나는 임기를 말함).
신장과 간 기능 장애가있는 임신과 수유의 II-III 삼제 동안주의 Lasolvan을 사용하십시오.
임신과 수유
필요하다면, 임신 중 II-III 삼 분기에 Lasolvan을 사용하면 모체 치료의 잠재적 이점과 태아에 대한 위험 가능성을 평가해야합니다. Lasolvan은 모유로 들어가지만, 치료 용량으로 처방되고, 그것은 아이에게 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
투여 량 및 투여
섭취
(1 ml = 25 방울).
성인 : 치료 시작시 1 일 3 회 4 ml;
6 세 이상 어린이 : 2ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 어린이 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);
2 세 이하 어린이 : 하루에 2 회 1 ml (= 25 방울).
물방울은 차, 과일 주스, 우유 또는 물에 첨가되고 식사와 함께 섭취됩니다.
성인 및 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3 ml의 매일 2 ~ 3 회 흡입
최대 6 세 어린이 : 매일 2 ml의 용액 2 회 흡입.
흡입 용액 Lasolvan은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 사용할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 이 약은 식염수와 혼합되어 1 : 1 비율로 희석하여 인공 호흡기에서 최적의 공기 습도를 얻을 수 있습니다. 흡입 치료 이후 심호흡은 기침 진전을 유발할 수 있고 흡입은 정상적인 호흡 모드에서 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 기관지 확장제 복용 후 흡입을 권장 할 수 있습니다.
부작용
Lasolvan은 일반적으로 잘 견딜 수 있습니다.
알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진.
아나필락시 성 유형 (아나필락시스 쇼크)의 급성 중증 반응의 사례는 극히 드물게보고되었습니다.
위장관에서 가벼운 가슴 앓이, 위축, 설사, 드문 경우로 구역질, 구토를 나타냅니다.
과다 복용
인간의 과다 복용 사례는 알려지지 않았습니다. 가능한 증상 : 메스꺼움, 구토, 위축. 치료 : 증상.
다른 약과의 상호 작용
아목시실린, cefuroxime, erythromycin 및 doxycycline의 기관지 분비를 증가시킵니다.
다른 약물과의 상호 작용에 대해서는 설명하지 않습니다.
특별 지시 사항
Lasolvan 용액은 염화 벤잘 코늄을 함유하고 있습니다. 호흡 기관 과다증이있는 환자에서이 방부제는 흡입 중에 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
공개 양식 :
나사 덮개가 달린 호박 병 1 병에 100ml. 측정 비이커가있는 각 병과 사용 설명서는 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건 :
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
동결을 허용하지 마십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 :
5 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건 :
카운터를 통해.
제조업체 :
베링거 인겔 하임 인터내셔널 GmbH, 독일, 연구소 de Angeli S.R.L., 이탈리아에서 생산