2015 년 5 월 15 일 설명
- 라틴어 이름 : Amoxicillin + Clavulanic acid
- ATX 코드 : J01CR02
- 유효 성분 : 아목시실린 + 클라 불란 산 (아목시실린 + 클라 불란 산)
- 제조업체 : Lek dd, 슬로베니아 Sandoz, 스위스 Hemofarm AD, Serbia 및 기타 회사.
구성
이 제제에는 활성 성분 amoxicillin + clavulanic acid와 추가 성분이 포함되어 있습니다.
릴리스 양식
활성 물질의 함량이 정제의 형태로 제조 아목시실린 + 클라 불란 산을 + 125 250 ㎎, 500 + 125 mg의 주사 용액의 제조를위한 + 875 125 ㎎,뿐만 아니라, 시럽, 현탁액, 상품, 분말.
약리 작용
약물의 경우 아목시실린과 클라 불란 산은 항 박테리아 및 살균 작용이 특징입니다.
약력학 및 약물 동태 학
아목시실린 + 클라 불란 산 혼합 약물은 박테리아 성벽의 합성을 억제하는 살균 효과가있는 베타 - 락타 마제 억제제입니다. 황색 포도상 구균, 일부 호기성 그람 음성 박테리아 : 따라서, 약물 활성, 예를 들어 베타 - 락타 마제 생산 균주를 포함한 다양한 그람 양성 호기성 박테리아에 대해 발휘 인플루엔자 균, 엔테로 박터 아종, 대장균, 클레 브시 엘라 종.. 및 기타 민감한 병원균, 혐기성 그람 양성균, 혐기성 및 호기성 그람 음성균 등이있다.
클라 불란 산, II-V 형 베타 - 락타 마제를 억제 녹농균 된 Acinetobacter 종 세라 티아 종 생산 1 형 베타 - 락타 마제,에 대하여 더 활성을 보여주는 수있다. 또한, 특정 물질에 대한 효소 안정한 복합체를 형성하고, 베타 - 락타 마제의 영향 아목시실린의 효소 분해 경고 높은 굴곡의 페니실린,을 특징으로한다.
신체 내부에서, 각 성분은 위장관에서 급속한 흡수를 겪습니다. 치료 농도는 45 분 이내에 기록됩니다. 동시에 다양한 clavulanic acid 준비에서 아목시실린과의 비율은 125-250, 500 및 850 mg의 동일한 용량입니다.
약은 혈장 단백질과 약간 관련이있다 : clavulanic acid는 약 22-30 %, amoxicillin은 17-20 % 정도이다. 이 물질들의 신진 대사는 간에서 수행됩니다 : clavulanic acid는 약 50 %, amoxicillin은받은 복용량의 10 %입니다.
약물은 사용 순간부터 6 시간 이내에 주로 신장에서 변하지 않게 배설됩니다.
사용에 대한 표시
이 약은 다양한 세균 감염의 치료를 위해 처방됩니다 :
- 하부 호흡 기관 - 기관지염, 폐렴, 흉막 농흉, 폐 농양;
- ENT 기관, 예를 들면 부비강염, 중이염, 편도선염;
- 그래서 신우 신염, pyelitis, 방광염, 요도염, 전립선 염, 자궁 경관 염, 난관염, 난소염, 자궁 내막염, 박테리아 질염과의 비뇨기 및 골반 기관;
- 피부 및 연조직, 예를 들면, 홍역, 농가진, 2 차 감염된 피부병, 농양, 쇄골;
- 수술 후 감염에 대한 감수성, 수술 중 감염 예방.
금기 사항
이 약은 다음을 위해 처방되지 않았습니다 :
- 과민증;
- 전염성 단핵구증;
- 페닐 케톤뇨증, 황달 증상 또는 이와 유사한 약물 복용으로 인한 비정상적인 간 기능.
수유부와 임산부, 중증 간부전 환자 및 위장병 치료시주의를 기울여야합니다.
부작용
Amoxicillin + Clavualic Acid로 치료할 때, 소화계, 혈액 생성 기관, 신경계 등의 작용에 영향을 미치는 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다.
따라서, 부작용이 발생할 수 있습니다 메스꺼움, 구토, 설사, 위염, 구내염, 설염, 담즙 정체성 황달, 간염, 빈혈, 혈소판 증가증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 현기증, 두통, 과잉 행동 장애, 불안 및 기타 증상.
국부 및 알레르기 반응 및 기타 바람직하지 않은 영향의 발달 또한 가능합니다.
아목시실린 + 클라 불알 산, 사용법 (방법 및 용량)
이러한 물질에 기초한 제제는 경구 투여, 정맥 내 또는 근육 내 투여에 사용될 수있다. 동시에 용량, 처방 및 치료 기간은 질병의 복잡성, 병원체의 민감성, 감염의 위치 및 환자의 특성을 고려하여 결정됩니다.
예를 들어, 12 세 미만의 환자는 내부 사용을 목적으로하는 시럽, 현탁액 또는 물방울 형태로 약을 복용하는 것이 좋습니다. 환자의 체중과 나이에 따라 단일 용량 세트.
12 세 및 성인 환자의 아목시실린 최대 섭취량은 6g이며, 12 세 미만의 젊은 환자의 경우, 체중 kg 당 45mg의 복용량을 계산하는 것이 좋습니다.
12 세부터 성인까지의 어린이에게 허용되는 clavulanic acid의 최대 허용 용량은 600 mg이며 12 세 미만의 어린이의 경우 체중 kg 당 10 mg의 비율로 허용됩니다.
평균 치료 기간은 10-14 일입니다.
과다 복용
과다 복용의 경우 위장관 장애 또는 물 - 전해질 균형이 발생할 수 있습니다.
이 경우 증상 치료가 시행되고 혈액 투석이 사용될 수 있습니다.
상호 작용
제산제 인 글루코사민, 완하제 및 아미노 글리코 시드와 함께 약물 치료의 경우 흡수가 느려지거나 감소하고 아스코 빅산은 흡수를 증가시킵니다.
macrolides, lincosamides, chloramphenicol, tetracyclines 및 sulfonamides와 같은 일부 actoriostatic 약물은 antagonistic 효과를 보여줍니다.
이 약물은 장내 미생물의 억제, 비타민 K의 합성 감소 및 프로트롬빈 지수 감소를 수반하는 간접 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 항응고제와 병용하려면 혈액 응고 파라미터를주의 깊게 모니터링해야합니다.
PABK가 감소되는 신진 대사 과정에서 경구 피임약,에 티닐 에스트라 디올 및 약물의 효과는 출혈의 위험을 증가시킵니다. 이뇨제, phenylbutazone, allopurinol은 관상수 분비를 막음으로써 아목시실린의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
특별 지시 사항
물론 치료는 혈액, 신장 및 간 기능의 엄격한 통제하에 수행되어야합니다. 소화관에서 바람직하지 않은 행동의 위험을 줄이려면 약물로 식사를해야합니다.
약물에 민감하지 않은 성장으로 미생물은 적절한 항생제 요법을 필요로하는과 감염을 일으킬 수 있습니다. 때로는 소변에서 포도당을 결정할 때 위양성 결과가 나타납니다. 소변 구성에서 포도당 농도를 설정하는 포도당 산화제 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
희석 된 현탁액은 냉장고에 보관할 수 있지만 얼지 않고 7 일 이내에 보관할 수 있습니다. 페니실린 내성이없는 환자의 경우, 세 팔로 스포린 항생제와 함께 교차 알레르기 반응을 배제하지 않습니다.
정제에는 같은 양의 clavulanic acid 즉 125mg이 들어 있으므로 250mg 2 정에 500mg과 비교하여 다른 함량의 물질이 있음을 고려해야합니다.
판매 조건
약국의 처방전.
저장 조건
약을 보관할 장소는 마르고 시원하며 어린이가 접근 할 수 없어야합니다.
유통 기한
아날로그
기본 아날로그 표현 준비 : Amovikomb, Amoksivan, Amoksiklav, Kviktab, + 아목시실린 삼수화물, 클라 불란 산 칼륨, Arlette, Augmentin, Baktoklav, Verklan, Klamosar, Liklav, Medoklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Taromentin, Fibell, Flemoklav Soljutab 및 Ekoklav.
알콜
어떤 항생제로 치료를하는 동안, 알코올은 금기 사항이므로 치료 효과를 감소시키고 부작용의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.
Amoxicillin + clavualic acid에 대한 리뷰
아시다시피 항생제는 다양한 포럼에서 마약에 관해 가장 많이 언급됩니다. 환자는 약물의 효능과 안전성에 대해 거의 똑같이 우려하고 있습니다. 이 경우 대부분의 경우 양성자 인 Amoxicillin + clavualic acid에 대한 리뷰가 긍정적입니다.
아무도이 항생제의 효과를 의심하지 않으므로 가장 복잡한 형태의 질병조차도 처방됩니다. 그러나 환자는 종종 clavulanic acid에 관심이 있으며, 그것이 무엇이며 어떻게 amoxicillin과 결합되는지, 즉 작용을 강화하거나 부드럽게합니다. 이 물질은 자체 항균 활성을 특징으로한다는 것을 알아야합니다.
또한이 약은 임산부 치료와 관련된 토론에서 종종 발견됩니다. 그러나 많은 전문가들은이 기간 동안 Amoxiclav라는 약을 복용 할 것을 권고합니다. 이것은 임신의 여러 단계에서이 약물로 치료를받은 여성이 확인합니다. 원칙적으로 치료는 환자 나 태아에게 해를 끼치 지 않고 위반을 제거하는 데 항상 도움이됩니다.
항생제는 세균 감염의 치료와 관련된 많은 치료 요법의 구성 요소입니다. 그러한 약을 복용하는 것은 의사가 처방 할 수 있음을 기억해야합니다. 그러나 먼저이 약물에 대한 병원체의 감수성을 결정할 필요가있다. 그래야만 신체에 추가적인 해를 입히지 않고도 치료의 긍정적 인 결과를 기대할 수 있습니다.
가격 아목시실린 + clavualic 산, 구매 장소
의약품 가격 아목시실린 + 클라 불알 산은 60-800 루블 범위입니다.
이 경우, 정제는 제조사 및 포장 된 약의 양에 따라 비용이 들게됩니다.
다양한 작용 및 clavulanic 산성 항생제
Amoxiclav는 어떤 종류의 감염에 사용됩니까? 두 번째 구성 요소가 포함되어있는 이유는 무엇이며 부작용은 무엇이며 제조업체는 페니실린 계 항생제에 대한 박테리아의 저항성으로 인해 어떻게 어려움을 겪고 있는지 Indicator.Ru에서 확인하십시오.
최근 발표 된 DSM Group의 3 월 분석 보고서에서 Amoxiclav는 판매량면에서 가장 큰 약품 상위 20 위 안에 드는 것으로 나타났습니다. 이 약제는 경구 투여 용 현탁 제제 용 정제 및 분말의 형태로 이용 가능하며 광범위한 항생제를 함유하고 있습니다. 이 지침서는 Amoxiclav의 도움을 받아 다양한 종류의 염증과 박테리아 감염을 치료할 것을 제안합니다 : 임균 감염으로 잇몸이나 중이의 염증, 맹장염에서 뼈의 병변으로의 염증까지. Indicator.Ru는 그것이 보편적인지 또는 유익한지를 이해합니다.
무엇부터, 무엇부터
"Amoxiclav"라는 명칭 자체는 두 가지 성분으로 구성되어 있는데, 그 이유는이 약제가 아목시실린 (페니실린 계 항생제)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)이라는 두 가지 활성 성분을 포함하고 있기 때문입니다. 아목시실린은 1972 년 영국에서 가장 오래되고 유명한 회사 중 하나로 여겨지 던 비샴 (Beecham)에 의해 합성 되었으나 글락소 스미스 클라인 (GlaxoSmithKline)에 흡수되었다.
아목시실린은 베타 - 락탐 항생제입니다. 탄소 원자 3 개와 질소 원자 1 개가 특이한 "고리"를 갖는 물질입니다. 이 구조는 박테리아의 일부 균주가이 고리를 분해하는 베타 - 락타 마제 효소를 생성 할 수 있기 때문에 취약하게 만든다. 그런 다음 아목시실린은 그 힘을 잃고 더 이상이 항생제에 특히 취약한 펩티도 글리 칸이 많이있는 그람 양성균 (그람 방법으로 잘 염색 된) 박테리아를 만드는 세포 벽의 구성 요소 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycans)의 결합을 더 이상 방해 할 수 없습니다.
약물 Amoxicillin clavulanic acid : 사용 지침
아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)은 현대적인 복합 제제의 구성에서 주요 활성 성분입니다. 입증 된 두 성분 제형은 β- 락타 마제를 생산하는 대부분의 미생물의 저항성을 극복합니다. 물질 투약의 원칙은 부작용의 수를 반으로 줄입니다.
아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)은 현대적인 복합 제제의 구성에서 주요 활성 성분입니다.
러시아어 이름
Amoxicillin + Clavulanic Acid - 러시아 이름. 분배 네트워크에서, 결합 된 약물은 다른 이름으로 발견됩니다 :
- 아목시실린 트리 하이드레이트 + 칼슘 클로 브산 네이트;
- 아목시라브;
- Novoklav;
- Augmentin;
- Rapiklav;
- 플레 솜신;
- 플레 모크 라프 솔류 터브.
다른 제조업체는 동일한 활성 성분의 조합에 대해 새로운 이름을 등록합니다.
라틴어 이름
Amoxycillinum + Acidum clavulanicum.
형식 및 구성 해제
조밀 한 필름 포탄에있는 구두 정제, 완전히 사용하기 위하여 예정하는. 아목시실린 + 클라 불란 산염의 주요 투여 량 :
- 250 ㎎ + 125 ㎎;
- 500 mg + 125 mg;
- 875mg + 125mg.
항생제의 복용량이 증가함에 따라, 클라 불라 네이트의 양은 125mg으로 동일하게 유지됩니다. 이 농도는 단일 용량으로 치료 효과를 얻기에 충분합니다. 추가 성분이 사용됩니다 - 정확한 조성은 약물에 대한 지침서에 명시되어야합니다.
경구 투여 용으로 분산 가능한 정제. 이 새로운 형태는 어린이 및 삼키는 데 어려움을 겪고있는 환자에게보다 쉽게 사용할 수 있습니다. 환약은 물과 타액에 쉽게 용해됩니다. 입안 전체 또는 흡수를받을 수 있습니다. 복용량은 불용성 정제에 대한 투여 량을 반복합니다.
구강 현탁액의 자체 생산을위한 과립 형태의 분말. 흰색의 느슨한 물질은 반투명 병에 담겨 있으며 용량은 125 / 31.25mg과 250 / 62.5mg의 2 가지 용량으로 150ml입니다. 지시 된 양은 제조 된 현탁액 5 ml 중의 아목시실린 / 클라 불라 네이트의 함량에 상응한다.
1, 10, 50 조각의 골판지 팩에 포장 된 10ml의 바이알에서 생산 된 정맥 내 주사 용액 준비 용 분말. 활성 성분의 수 : 500mg + 100mg 또는 1000mg + 200mg, 이는 아목시실린의 함량 + 클라 불라 네이트의 양을 의미합니다.
약리학 적 특성
약력학
이 약물은 페니실린의 약리학 적 그룹에 속하며, 그 영향의 범위는 아목시실린에 민감한 모든 병원균으로 확대됩니다. 많은 사람들이 항생제를 파괴하는 특수 효소 (락타 마제)를 생산하여 치료에 저항하는 법을 배웠습니다.
클라 불라 네이트 (Clavulanate)는 보호 물질에 결합하고 추가적으로 약간의 세균 억제 효과를 갖는다. 내성 미생물은 아목시실린 (amoxicillin)에 감염되기 쉽기 때문에 세포벽의 용해로 감염을 파괴 할 수 있습니다. 적절한 치료를 통해 박테리아는 조성물에 대한 면역을 개발할 시간이 없습니다. 신종 균주의 후천성 저항성은 페니실린 단일 요법보다 덜 빈발합니다.
아목시실린은 clavulanic acid와 함께 사용하면 그람 양성균과 그람 음성균 모두와 혐기성 균에 대해 활성화 될 수 있습니다. 치료법은 여러 형태의 연쇄상 구균, 포도상 구균, 장구균, 리스테리아 등으로 인한 질병에 취약합니다.
약동학
활성 성분은 유사한 약동학 파라미터를 가지므로 이들을 동시에 사용할 수 있습니다. 두 화합물 모두 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 아목시실린의 생체 이용률은 90 %를 초과하고, 클라 불라 네이트는 60-70 %가 흡수됩니다.
혈액 내의 약물의 최대 농도는 1.5-2 시간 내에 평균적으로 달성되며, 이는 조직 및 체액에서 약물의 신속한 분포를 유도한다. 세균성 병변, 농양 및 농양의 화농성 내용물, 기관지 분비물의 농도가 비염 치료 영역의 약물 수를 초과합니다.
활성 물질은 모든 선 조직, 점막, 삼출액, 객담, 활액, 근육, 관절 및 뼈 조직에 침투합니다. 태반과 혈구 - 뇌 장벽을 극복하고 모유에 배설됩니다.
구성 성분은 간에서 대사되며, 배설은 신장을 통한 사구체 여과에 의해 수행됩니다. 소량의 비활성 대사 물이 폐와 내장을 통해 분비됩니다. 물질은 5-6 시간 내에 제거됩니다. 신장 파괴의 경우에는 제거 반감기가 연장됩니다. 두 물질은 혈액 투석 중, 복막 투석 중 소량으로 거의 완전히 제거됩니다.
사용에 대한 표시
2 액형 제제는 박테리아의 성분에 대한 민감성을 입증하는데 효과적입니다. 넓은 범위의 활동과 강한 효과는 또한 지정되지 않은 병원체에 감염되었을 때 강화 된 항생제를 처방하는 것을 가능하게합니다.
아목시실린 + 클라 불란 산
아목시실린 + 클라 불란 산 : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Amoxicillin + Clavulanic acid
ATX 코드 : J01CR02
유효 성분 : 아목시실린 + clavulanic acid (아목시실린 + clavulanic acid)
제조업체 : Kraspharma (러시아), Aurobindo Pharma (인도), Lek d.d. (슬로베니아), Hemofarm A.D. (세르비아), 산도 즈 (스위스)
설명 및 사진의 실현 : 10/26/2018
아목시실린 + 클라 불란 산은 광범위한 항생제입니다.
형식 및 구성 해제
복용 형태 Amoxicillin + Clavulanic Acid :
- 필름 코팅 타블렛 : 타원형, 양면 볼록, 거의 흰색 또는 흰색, 다른 한면에는 "A"조각 - "63"(정제 250 mg + 125 mg) 또는 "64"(정제 500 mg + 125 mg ) 또는 위험 조각 각인 - "6 | 5"(정제 875 mg + 125 mg); 횡단면은 흰색 또는 거의 흰색 껍질 (물집이 7 개, 상자에 물집이 2 개)로 둘러싸인 밝은 노란색 코어를 보여줍니다.
- 경구 투여 용 현탁액 (딸기) : 거의 백색 또는 백색의 과립 형 (125 mg + 31.25 mg / 5 ml의 투약시 150 ml 반투명 병 7.35 g, 250 mg + 62 회 투약시), 5 mg / 5 ml - 반투명 한 150 ml 병 14.7 g, 카톤 박스의 각 병);
- 정맥 주사 (IV) 투여를위한 용액을 제조하기위한 분말 : 황색을 띠는 흰색 내지 백색 (10ml 병, 카톤 박스에서 1 병 또는 10 병, 카톤 박스에서 1 병 내지 50 병의 병원 패키지).
성분 1 타블렛 :
- 활성 성분 : 아목시실린 (삼수화물 형태) - 250mg 또는 500mg 또는 875mg의 클라 불란 산 (클라 불라 네이트 칼륨 형태) - 125mg;
- 미립자 셀룰로오스, 스테아린산 마그네슘, 콜로이드 성 이산화 규소, 백색 기저귀 06B58855 (이산화 티탄, 매크로 골, 히프로 멜로 오스 -15cP, 하이 프로 멜로 오스 -5cP)와 같은 보조 (비활성) 성분을 포함한다.
5ml의 현탁액의 조성 (현탁 제제를위한 분말로부터 제조 됨) :
- 활성 성분 : 아목시실린 (삼수화물 형태) - 125 mg 및 클라 불란 산 (클라 불라 네이트 칼륨의 형태) - 31.25 mg 또는 아목시실린 - 250 mg 및 클라 불란 산 - 62.5 mg;
- 보조 성분 : 크 산탄 검, 이산화 규소, 하이 프로 멜로 오스, 아스파탐, 숙신산, 콜로이드 성 이산화 규소, 딸기 맛.
활성 성분은 정맥 내 투여를위한 용액을 제조하기위한 1 바이알의 분말로되어있다 : 아목시실린 - 500mg 및 클라 불란 산 - 100mg, 또는 아목시실린 - 1000mg 및 클라 불란 산 - 200mg.
약리학 적 특성
약력학
약물 Amoxicillin + Clavulanic acid의 작용은 활성 성분의 특성 때문입니다.
아목시실린은 반 합성 항생제입니다. 그것은 광범위한 활성 스펙트럼을 가지고 있으며 많은 그램 음성 및 그람 양성균에 대해 활성입니다. 베타 - 락타 마제 효소를 생산하는 미생물에는 영향을 미치지 않습니다. 베타 - 락타 마제 효소는 그 작용에 의해 파괴되기 때문입니다.
클라 불란 산은 페니실린과 구조가 유사한 베타 - 락타 마제 억제제입니다. 세파로 스포린과 페니실린의 작용에 저항하는 미생물에서 발견되는 대부분의 베타 - 락타 마제를 불 활성화시키는 능력이 있습니다. Clavulanic acid는 염색체 베타 - 락타 마제 타입 1에 대해 가장 흔하게 저항성이 있지만 플라스미드 베타 - 락타 마제에 대해서는 효과적입니다.
약물 성분 내 Clavulanic acid는 아목시실린을 베타 - 락타 마제의 손상 효과로부터 보호하고, 일반적으로 아목시실린에 저항성이있는 박테리아를 포함한 그 활성 스펙트럼을 확장시킵니다.
다음 미생물은 아목시실린 + 클라 불란 산 조합에 민감합니다 :
- 축음기 spp. 1, 2;
- 그람 양성 혐기 세균 : 클로스 트리 디움 종, 펩티 스트렙토 코커스 뮤너스, 펩티 스트렙토 코커스 종, 펩티 코커스 니제르, 펩티 스트렙토 코커스 마이크로;
- 그람 음성 세균 : Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzael, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalisl (Branhamella catarrhalis), Helicobacter pylori, Bordetella pertussis;
- 그람 음성 혐기성 균 : Porphyromonas spp., Capnocytophaga spp., Prevotella spp., Eikenella corrodens, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis 포함), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 푸 소박 테 리움 핵산 (Fusobacterium nucleatum);
- 기타 : Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Amoxicillin + Clavulanic Acid에 대한 저항성은 다음 미생물에 대한 가능성이 높습니다.
- 그람 음성균 : Proteus spp. (Proteus vulgaris 및 Proteus mirabilis 포함), Escherichia coli 1, Salmonella spp., Klebsiella spp. (Klebsiella pneumoniae 1 및 Klebsiella oxytoca 포함), Shigella spp.
- 그람 양성 세균 : Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1, 2, Corynebacterium spp., Streptococcus spp. 단체
다음 미생물은 아목시실린과 clavulanic acid의 병용에 자연적으로 저항합니다.
- 그람 음성 성균...와 Stenotrophomonas maltophilia, 슈도모나스 아종, 엔테로 박터 아종, 예 르시 니아 enterocolitica, 레지오넬라 뉴모 필라, 하프 니아 alvei, 시트로 박터의 freundii, 세라 티아 종,에 Providencia 종, 모르의 morganii, 종 된 Acinetobacter;..
- 기타 : Mycoplasma spp., Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Chlamydia pneumoniae.
1 임상 연구 중 이러한 박테리아에 대해 clavulanic acid와 아목시실린의 효과가 입증되었습니다.
2 이러한 미생물 유형의 균주는 베타 - 락타 마제를 생산하지 않으며 아목시실린에 민감하며 따라서 아마도 아목시실린 + 클라 불란 산의 조합에 민감합니다.
약동학
약물 복용 후 활성 물질 내부의 아목시실린 + 클라 불란 산이 위장관에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 최대 농도는 1-2 시간 안에 도달합니다. 식사 시작시 약물을 복용 할 때 최적의 흡수가 나타납니다.
경구 및 정맥 내 투여시, 활성 물질은 아목시실린 - 17-20 %, 클라 불란 산 - 22-30 %의 혈장 단백질에 적당한 정도의 결합력을 갖는다.
두 성분 모두 체액 및 조직에서 우수한 체적 분포를 특징으로합니다. 폐, 중이, 늑막 및 복강 액, 자궁, 난소에서 발견됩니다. 그들은 부비동 부비동, 구개 편도선, 활액, 기관지 분비물, 근육 조직, 전립선, 담즙 방광 및 간을 통과합니다. 아목시실린은 대부분의 페니실린뿐만 아니라 모유에 침투 할 수 있습니다. 미량의 clavulanic acid가 모유에서 발견됩니다.
Amoxicillin과 clavulanic acid가 placental barrier를 관통합니다. 뇌막염 장벽에 침투하지 마십시오. 단, 뇌막염이 염증을 일으키지 않아야합니다.
두 성분 모두 간에서 대사됩니다 : 아목시실린 - 약 10 %의 복용량, clavulanic acid - 약 50 %의 복용량.
아목시실린 (복용량의 50-78 %)은 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 신장에 의해 거의 변하지 않게 배설된다. Clavulanic acid (용량의 25-40 %)는 신장에 의한 사구체 여과에 의해 배설되며, 부분적으로는 대사 산물로서 변하지 않습니다. 두 구성 요소는 처음 6 시간 내에 제거됩니다. 소량은 폐와 내장을 통해 배설 될 수 있습니다.
중증의 신부전증에서, 제거 반감기가 증가합니다 : 아목시실린의 경우 7.5 시간까지, clavulanic acid의 경우 4.5 시간까지.
항생제의 두 활성 물질은 복막 투석을 사용하여 소량으로 혈액 투석 중 제거됩니다.
사용에 대한 표시
지시에 따르면, Amoxicillin + Clavulanic acid는 활성 성분의 조합에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
- ENT 및 상부기도 감염 : Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis에 의한 급성 및 만성 부비동염, 재발 성 편도선염, 급성 및 만성 중이염, 인두염 및 인두 농양
- 하부 호흡기 감염 : 만성 기관지염의 악화, 박테리아 과다 감염을 동반 한 급성 기관지염, 기관지 폐렴, 폐렴 (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis에 의한 것);
- Staphylococcus aureus가 원인 인 골수 및 결합 조직 및 관절염의 감염;
- 담관 감염 : 담관염, 담낭염;
- 요로 감염 : pyelitis, 신우 신염, 요도염, 방광염, 연성 하감, 전립선 염, 임질 (임균에 의한), 여성 생식기의 감염은 일반적으로 장내 세균의 가족 (특히 대장균)의 종에 의한, 속 종 등의 박테리아와 같은 장구균, 포도상 saprophyticus, 질염, 난관염, 자궁 내막염, 난관 괴염, 자궁 경부염, 난관 난소 농양, 패혈증 성 낙태;
- 피부 및 연조직의 감염 : Bacteroides, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus 속의 종에 의해 주로 발생하는 2 차 감염된 피부병, 혹, 고름, 농양, 농가진 및 창상 감염;
- 수막염, 복막염, 심내막염, 패혈증;
- 치주 감염;
- 복강 내 감염, 낙태 후 또는 산후 패혈증과 같은 다른 혼합 감염 (단계적 치료의 일부로서).
수술에서 수술 후 감염을 예방하기 위해 항생제가 사용됩니다.
금기 사항
- 전염성 단핵구증 (피질과 유사한 발진의 출현 포함);
- 비정상적인 간 기능 및 담즙 정체 황달이 역사상 아목시실린과 클라 불란 산 또는 페니실린의 병용과 관련됨;
- 12 세까지의 어린이 연령 (태블릿의 경우);
- 페닐 케톤뇨증 (현탁액 용);
- 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만 (정제 875 mg + 125 mg);
- 약물, 베타 - 락탐 항생제, 세 팔로 스포린 또는 페니실린의 구성 요소에 대한 과민성.
다음과 같은 경우에는 Amoxicillin + clavulanic acid를주의해서 사용해야합니다.
- 중증 간 장애;
- 만성 신부전;
- 위장관 질환 (페니실린 사용으로 인한 대장염 포함);
- 임신과 수유.
사용법 아목시실린 + 클라 불란 산 : 방법 및 용량
필름 코팅 정제
정제 형태에서, 약물은 경구 투여를 위해 지시된다. 최적의 흡수 및 소화 시스템의 부작용 위험을 줄이려면 식사를 시작할 때 복용하는 것이 좋습니다.
의사는 감염 과정의 심각성, 환자의 나이, 체중 및 신장 기능에 따라 개별적으로 투약 요법을 결정합니다.
필요하다면, 단계 요법을 시행하십시오 : 첫째, 약물 Amoxicillin + Clavulanic acid는 정맥 투여 후 섭취로 옮깁니다.
12 세 이상 또는 체중이 40kg 이상인 성인 및 소아에게 권장 복용량 :
- 경증 및 중등도의 감염 : 8 시간마다 250mg + 125mg 또는 12 시간마다 500mg + 125mg;
- 중증 감염, 호흡기 감염 : 500mg + 125mg 하루 3 회 또는 875mg + 125mg 하루 2 회.
아목시실린의 최대 일일 투여 량은 6000 mg을 초과해서는 안되며, clavulanic acid - 600 mg을 초과해서는 안됩니다.
최소 치료 기간은 5 일이며, 최대 기간은 14 일입니다. 치료 과정 시작 2 주 후에 의사는 임상 상황을 평가하고 필요한 경우 치료의 지속에 대한 결정을 내립니다. 합병증이없는 급성 중이염의 치료 기간은 5-7 일입니다.
clavulanic acid의 함량에 따라 250mg + 125mg의 2 정은 500mg + 125mg의 1 정과 동일하지 않다는 점을 고려하는 것이 중요합니다.
신기능 장애가있는 경우 아목시실린의 용량은 크레아티닌 클리어런스 (CK)에 따라 조정됩니다.
- CC> 30 ml / min : 보정 필요 없음;
- QC 10-30 ml / min : 하루에 2 회, 250 mg (경증 및 중등도 감염증) 1 정 또는 500 mg 1 정;
- QC 30 ml / min.
혈액 투석을하는 성인은 1 일 1 회 500mg + 125mg 또는 250mg + 125mg 2 정을 처방받습니다. 또한 한 투약은 투석 세션 중에 처방되고 세션의 끝에서 또 다른 투약이 처방됩니다.
경구 투여 용 현탁액 용 분말
현탁액 Amoxicillin + clavulanic acid는 대개 12 세 미만의 어린이에게 처방됩니다.
이 투약 형태에서, 약물은 경구 투여를위한 것이다. 현탁액을 분말로부터 준비한다 : 2/3 부어 진 음용수를 바이알에 넣고 실온으로 식히고 잘 흔들어 섞은 다음 부피를 표시 (100 ml)로 맞추고 다시 활발하게 흔들어 준다. 사용하기 전에 병을 흔든다.
정확한 투약을 위해 키트에는 2.5 ml, 5 ml 및 10 ml의 리스크가있는 측정 캡이 포함됩니다. 매번 사용한 후에는 깨끗한 물로 씻어야합니다.
의사는 감염 과정의 심각성, 환자의 나이, 체중 및 신장 기능에 따라 개별적으로 투약 요법을 결정합니다.
활성 물질의 최적 흡수 및 소화 시스템의 부작용 위험을 줄이려면 식사 시작시 Amoxicillin + Clavulanic Acid 현탁액을 섭취하는 것이 좋습니다.
치료 기간은 적어도 5 일이지만 14 일을 넘지 않아야합니다. 치료 과정 시작 2 주 후에 의사는 임상 상황을 평가하고 필요한 경우 치료의 지속에 대한 결정을 내립니다.
3 개월에서 12 세까지 또는 40kg까지 체중이 5ml 당 125mg + 31.25mg 또는 5ml 당 250mg + 62.5mg의 용량으로 8 시간 간격으로 1 일 3 회 정량 처방됩니다.
아목시실린 최소 일일 투여 량 - 20 mg / kg, 최대 - 40 mg / kg. 저용량의 경우,이 약은 반복적 인 편도선염, 피부 및 연조직의 감염에 사용됩니다. 과다 복용시 - 부비동염, 중이염, 하부 호흡기 감염, 요로, 뼈 및 관절염.
출생부터 3 개월까지의 어린이들은 아목시실린 30mg / kg을 권장합니다. 2 회 접종해야합니다.
조기에 태어난 아이들에 대한 처방 요법에 대한 권장 사항은 없습니다.
신기능 장애가있는 경우 아목시실린 용량은 CC에 따라 조정됩니다.
- CC> 30 ml / min : 보정 필요 없음;
- CC 10-30 ml / min : 1 일 2 회, 체중 kg 당 15 mg + 3.75 mg, 하루 2 회 500 mg + 125 mg 이하;
- 품질 관리
교육 : 로스토프 주립 의과 대학, 전문 "일반 의학".
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
그것은 하품이 산소로 몸을 풍부하게하는 것이 었습니다. 그러나이 견해는 반박되었습니다. 과학자들은 하품으로 인해 사람이 뇌를 식히고 성능을 향상 시킨다는 것을 증명했습니다.
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clavulanic 약을 사용하는 방법?
항생제는 세균 감염을 치료하는 강력한 약제입니다. 그들 없이는 치료사와 전염병 의사가 할 수 없습니다. 박테리아는 항생제 저항성을 얻고 있습니다. 가장 보편적 인 항생제는 페니실린과 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 그룹이며 박테리아는 베타 - 락타 마제를 생성하여 페니실린과 세 팔로 스포린을 베타 - 락탐 항생제라고합니다. 이러한 경우에는 clavulanic acid와 같은 감염 방지 수단을 추가로 사용하십시오.
국제 비 독점 이름
라틴어에서 활성 물질의 이름은 acidum clavulanicum으로 쓰여 있습니다.
항생제가 대처하지 못하면 clavulanic acid와 같은 감염 방지 수단을 추가로 사용하십시오.
방출 및 조성의 형태
알약
알약 형태로, clavulanate는 아목시실린과 함께 사용됩니다. 이 투약 형태를 성인에게 제공하는 것이 가장 편리합니다. 환자의 치료 순응도가 높을수록 편리하고 덜 자주 복용하기 때문입니다. 투약량 - 항생제와 함께 clavulanate 125 MG.
알약 형태로, clavulanate는 아목시실린과 함께 사용됩니다.
방울
이 양식은 그가 질식 할까 두려움없이 어린이에게 줄 수 있기 때문에 1 세 미만의 어린이에게 사용됩니다.
분말
서스펜션 준비에 사용되는 가방으로 제공됩니다.
시럽
이 투약 형태는 유아 및 1 세 이하 어린이에게 사용됩니다.
서스펜션
이 제형은 어린 아이들에게 사용됩니다. 서스펜션은 병 형태로 제공되며 사용할 수 있습니다.
시럽 형태의 약물은 1 세까지의 영유아에게 사용됩니다.
행동 메커니즘
클라 불라 네이트는 많은 미생물에 항균 효과가 있습니다. 베타 - 락탐 항생제에 내성을 보이는 박테리아에 대한 그 활성은 특히 잘 나타납니다 (대부분 포도상 구균, 조금 덜 연쇄상 구균입니다). 항균 활성 이외에도,이 약물은 lactamase 박테리아를 비활성화시켜 비보호 항생제에 저항하는 것을 방지합니다. 이 특성으로 인해, clavulanate는 두 물질의 작용을 상호 강화시키는 다른 항생제와의 조성에 더 자주 사용됩니다.
약동학
활성 물질은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈액 중 활성 물질의 최대 농도는 섭취 후 1 시간 이내에 발생합니다. 활성 성분은 혈액 단백질에 결합하지 않고 혈장에서 변하지 않습니다. 약물은 주로 신장에 의해 유도됩니다.
사용에 대한 표시
그것은 병원체가 박테리아 인 질병에 사용됩니다 :
- 코의 세균성 질병, 부비동.
- 중이의 급성 화농성 염증.
- 소엽과 편평선의 편도선염. 편도선에서 고름이 나온다.
- 급성 및 만성 화농성 기관지염.
- 급성 및 만성 폐 농양.
- 다양한 국소화 된 폐렴으로 폐렴 구균, 포도상 구균, 연쇄상 구균 (streptococci)이 원인입니다.
- 급성 및 만성 신우 신염.
- 고름의 축적과 동반되는 급성 방광염.
- 급성 혈흉 성 골수염 (성인보다 소아에서 더 흔합니다).
- 내부 장기에서 복강으로 궤양이 돌파 된 급성 복막 투석
- 패혈증 (septicemia), 패혈증 (septicopyemia)과 같은 부패성 질환.
금기 사항
clavulanate를 함유 한 약물의 사용에 대한 절대 금기. 약물 성분에 대한 개인적인 편협성이있는 경우에만 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
신장이나 간 약물에 대한 위반은 사용되지 않습니다.
clavulanic acid 복용 방법
clavulanate 함유 약제는 질병의 증상에 따라 7 일에서 14 일 사이 복용해야합니다. 병원체가 생존하여 활성 물질에 내성을 갖기 때문에 7 일 미만의 사용은 권장하지 않습니다. 성인용 용량은 clavulanate 칼륨 125mg과 아목시실린 트리 하이드레이트 875mg (병합 투여)입니다. 가벼운 질병의 심각성과 함께 복용량은 500mg의 아목시실린과 125mg의 클라 불라 네이트입니다.
소아용 용량은 1 일 체중 kg 당 아목시실린 30mg과 클라 불라 네이트 15mg입니다. 알약은 약물의 흡수 및 생체 이용률이 높기 때문에 음식과 함께 섭취하는 것이 가장 좋습니다.
소아용 용량은 1 일 체중 kg 당 아목시실린 30mg과 클라 불라 네이트 15mg입니다.
당뇨병 치료제 복용
당뇨병에는 당뇨병 성 신증이 동반되어 신장 기능이 손상 될 수 있습니다. 약물은 주로 신장에서 배출되기 때문에 당뇨병 환자를 치료할 때이 점을 고려해야합니다.
clavulanic 산의 부작용
부작용은 신체 시스템에 따라 나뉩니다.
위장관
Clavulanate는 모든 종류의 바람직하지 않은 소화 불량 반응을 일으킬 수 있습니다. 이것은 주로 설사로 나타날 수있는 향상된 연동 운동입니다. 그러한 상태는 미생물의 사망과 장내 병원성 미생물의 증식으로 인해 발생하는 항생제 관련 설사와 구별되어야합니다.
Clavulanate는 모든 종류의 바람직하지 않은 소화 불량 반응을 일으킬 수 있습니다.
약물 치료 중 담즙 정체성 황달이 발생할 수 있으며 이는 피부의 황변과 오른쪽 hypochondrium의 통증에 의해 나타납니다. 또한, 약물로 인한 간염의 위험이 있습니다. 이는 노인에서 더 흔하게 발생하며이 약의 장기간 사용으로 발생합니다.
조혈
이 약물은 백혈구, 호중구의 수준이 감소하면서 가역성 (약물 중단 후 수준이 회복 됨)을 유발하는 적색 골수의 흰 세균에 영향을줍니다. 백혈구와 함께 투여시 혈소판 수가 감소되어 혈액 응고를 약화시킬 수 있습니다.
중추 신경계
clavulanate로 치료하는 동안 현기증이나 두통이 나타날 수 있습니다. 드문 경우이지만 중추적 인 기원 발작이 일어날 수 있습니다. 발작은 몸에서 약물의 손상을 입거나 고용량을 사용하는 것과 관련이 있습니다.
clavulanate로 치료하는 동안 현기증이나 두통이 나타날 수 있습니다.
알레르기
클라 불라 네이트를 치료할 때 두드러기, 스티븐스 존슨 증후군, 아토피 성 피부염과 같은 다양한 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 그들은 약물에 대한 개인적인 편협 때문에 극히 드물다. 이러한 상태의 발생을 피하려면 약물에 대한 민감성을 테스트해야합니다.
메커니즘을 작동시키는 능력에 대한 영향
부작용으로는 의식의 선명도에 영향을 줄 수있는 현기증이 있습니다. 따라서이 약물 치료 기간 동안 주의력 집중이 필요한 차량이나기구를 운전하는 것을 삼가해야합니다.
특별 지시 사항
약물에 대한 개별 민감성을위한 표본의 의무적 인 수행 이외에, 환자가 페니실린 그룹, 세 팔로 스포린 또는 다른 베타 - 락탐 항생제의 항생제에 반응하지 않았는지 확인해야합니다.
아목시실린 (반합성 페니실린 그룹), 세프 타지 딤 (또는 세 팔로 스포린 그룹의 다른 항생제)에 알레르기가있는 경우, 약물 사용의 역사상 ticarcillin이나 페니실린은 사용되지 않습니다. 그러한 경우 크로스 알레르기를 일으키지 않는 마크로 라이드 (예 : 아지트로 마이신)로 치료할 가능성을 고려해야합니다.
이 환자는 전염성 단핵구증을 앓고있는 환자에게주의를 기울여 사용해야합니다. 왜냐하면 그러한 환자는 약물을 사용할 때 발진과 유사한 발진이 나타날 수 있기 때문입니다.
이 환자는 전염성 단핵구증을 앓고있는 환자에게주의를 기울여 사용해야합니다. 왜냐하면 그러한 환자는 약물을 사용할 때 발진과 유사한 발진이 나타날 수 있기 때문입니다.
환자가 크레아티닌 청소율이 분당 30mg 미만인 신부전증이있는 경우, 신장에 의한 약물 제거 및 조직 및 기관에서 약물의 제거가 어려울 수 있으므로 약물 사용을 권장하지 않습니다. 내인성 크레아티닌 클리어런스가 분당 30mg을 초과하는 경우에는 약물 용량을 조정할 필요가 없습니다.
환자가 간 기능 장애 (예 : 간염 또는 담즙 정체성 황달)에 장애가있는 경우, clavulanate는 위험과 예상되는 긍정적 인 결과를 평가하면서 조심스럽게 처방됩니다.
클라 불라 네이트를 함유 한 제제는 병원성 미생물이 비보호 항생제에 내성이있는 경우에만 사용해야합니다. 미생물이 비보호 항생제를 파괴하는 요인을 생성하지 않을 가능성이있는 경우, 클라 불라 네이트를 첨가하지 않고 항생제만으로 치료를 선호하는 것이 필요합니다.
Clavulanate는 면역 글로불린 G와 알부민이 적혈구 막에 비특이적으로 결합되도록하여 Coombs 검사를 수행하는 실험실에서 잘못된 결과를 나타낼 수 있습니다. 이 약으로 치료하는 동안 고려해야합니다.
임신과 수유 중 사용
임신 한 여성의 약물 사용에 대한 데이터만으로는 충분하지 않으며 엄마와 태아의 건강에 대한 완전한 안전성에 관해서는 이야기 할 수 없습니다. clavulanate를 복용 할 필요가 있다면, 의사는 가능한 위험을 치료의 예상 된 결과와 비교하고 그 후에 만 약물 투여에 대한 결정을 내려야합니다.
임신 한 여성의 약물 사용에 대한 데이터만으로는 충분하지 않으며 엄마와 태아의 건강에 대한 완전한 안전성에 관해서는 이야기 할 수 없습니다.
어린이를위한 clavulanic acid의 목적
아이들은 인생의 첫날부터 clavulanate를 함유 한 약물을 처방 할 수 있습니다. 영아 및 어린 이용의 경우 복용량이 쉽고 어린이에게 더 쉽게 투여되기 때문에 현탁액 또는 시럽 형태의 복용 형태가 사용됩니다.
노년기에 사용
노년기에, clavulanate는 신장이나 간 병리가있는 경우에만 조심스럽게 처방됩니다. 이 시스템에 위반이 없으면 약물 사용이 제한 될 필요가 없습니다.
노년기에, clavulanate는 신장이나 간 병리가있는 경우에만 조심스럽게 처방됩니다.
clavulanic 산의 과다 복용
다량의 약물을 복용하면 위장관의 부작용이 증가합니다. 이것은 심한 메스꺼움, 구토, 설사 일 수 있습니다. 또한 물과 전해질 균형에 위배됩니다. 먼저 물 - 소금 주입 용액으로 수정해야합니다. 과다 복용은 행복감, 불면증, 현기증, 경련 (드물게 심각한 물 및 전해질 장애가있는 경우)이 특징입니다.
다른 약과의 상호 작용
clavulanate는 장내 미생물 (특히 장기간 사용)의 구성에 영향을 미치므로 에스트로겐의 흡수를 감소시켜 경구 결합 호르몬 피임약의 피임 효과를 감소시킬 수 있습니다.
소장의 박테리아가 비타민 K (응고 인자 중 하나 인 간접 항응고제의 목표)와 비타민 E (산화 방지제)의 흡수를 담당하기 때문에 간접 항응고제의 활성을 향상시키는 미생물에 대한 영향도 나타납니다.
약물의 빈번하고 밝은 부작용 중 하나는 의자의 이완과 결과적으로 설사의 발생입니다. 따라서, clavulanate와 완하제를 함께 사용하면 설사가 심하게 발생할 수 있습니다. 이러한 치료법의 조합은 물과 전해질 장애를 증가시키고 발작의 위험을 증가시키기 때문에 피해야합니다. 완하제는 약물의 흡수를 감소시킴으로써 항균 활성을 감소시킵니다.
약물의 빈번하고 밝은 부작용 중 하나는 의자의 이완과 결과적으로 설사의 발생입니다.
아스 코르 빈산은이 약물의 흡수를 증가시켜 항균 효과를 높일 수 있습니다.
치료시 신장 검사를 통해 신장의 기능을 주기적으로 점검 할 필요가 있습니다.
주류와의 호환성
알코올과 clavulanate가 교차하는 곳에 생화학 반응이 없으므로, 비 호환성에 대해 말할 수 없습니다. 그러나 치료시에는 간장 부담을 줄이기 위해 술을 삼가야합니다.
치료시 간 부담을 줄이기 위해 술을 삼가야합니다.
아날로그
Panklav, Ecoclav, Augmentin, Amoxiclav, Flemoxin Solutab과 같은 다음 유도체가 시판 중이다.
약국 휴가 기간
처방전없이 살 수 있습니까?
이 약은 처방전없이 구입할 수 있지만 사용하기 전에 의사와상의하고 지침에 따라 복용해야합니다.
클라 불란 산 가격
가격은 제조사에 따라 150에서 300 루블까지 다양합니다.
약물 저장 조건
상온에서 제품을 원래 포장에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
제조일로부터 3 년 (카톤에 표시됨).
제조사
Clavulanic Acid Reviews
의사들
Inna, 36 세, 전염병 의사 : "나는 라커 나 협심증에 대한 clavulanate를 처방하고 페니실린에 대한 내성균에 좋은 영향을 미쳤다. 짧은 기간 동안 치료를 받으면 환자는 설사 증상을 나타내지 만 이러한 증상은 약물로 쉽게 치료할 수있다."
Sergey, 52 세의 일반 개업의 : "나는이 약을 사용하여 경증 내지 중등도 폐렴 환자를 치료합니다. 특히 폐렴의 병원균, 특히 페니실린 사용 후 반복 치료시 효과적인 치료법입니다. 대변에 거의 문제가 없었습니다 -로 페라 미드로 쉽게 치료할 수 있습니다. "
환자
앤드류 (Andrew), 23 세 : "폐렴이 생겼을 때 2 주 동안 복용했는데 치료의 효과는 3 일째에 기온이 내리고 통증이 줄어들 었으며 리셉션 중 약간 구역질을 느꼈지만 멈추지 않았다. 치료. "
Evgenia, 19 세 : "협심증 치료를 위해 익숙한 치료사가 Augmentin을 처방했다. 편도선은 오랜 기간 동안 화농성 통증을 호소했지만 치료 후 정상 상태로 빨리 돌아왔다.